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文档简介

1、RNA转录、剪切和加工部分课堂练习一、填空题。1 . 大肠杆菌RN咪合酶的亚基组成为 “23 3 b _。2 .转录的底物是四种NT乙,原核生物RN咪合酶可受利福霉素抑制,后者与该酶 的3 亚基结合。3 . 在转录过程中 RANM合酶全酶的b因子负责 转录的起始 核心酶负责_ RNA连的延 伸_。4 . 真核生物主要有三类 RNA聚合酶I、_ n_、_ m_,它们分别催化rRN工、 _mRNA、_tRNA_的转录。5 .大肠杆茵的启动子序列包含 -10 、_-35 等信息。6 . Pribnow 框一般位于10 区,Sextama框一般位于35 区。7 . 通常原核生物的终止子在终止点之前均有

2、一个富含GC的二重对称区 _ 其产生RNA可形成 发夹结构_。8 . 大肠杆菌不依赖p因子的转录终止子的结构特点是富含GC的二重对称区和4-8个A_o9 . p因子催化NTP水解和RNAS放。10 .真核细胞的mRNAM结合于多聚dT的亲和层析柱上。11 .真核生物转录后 mRNM口工,包括5端加帽和3端加尾_,其结构分别是 m7GpppGD _ poly(A)。12 .真核生物mRNAt录后的成熟步骤主要包括 加帽_、_加尾_、_剪切_、_编辑13 . hnRNA经过RNA拼接后去掉内含子留下外显子14 . DNA吉构基团中存在被转录也被转译的序列称为外显子被转录但不被转译的序列 称为内含子

3、15 .真核生物rRNA拼接过程中左端的拼接点顺序为 5' -GU_,右端为_3' -AG_,切 除中间结构结构。16 .真核基因由外显子和内含子相互间隔组成,故为断裂基因。17 .从hnRNA分子去除非编码序列,形成成熟mRN陆过程称为剪接_。18 .人的rRNA前体45S rRNA是在核仁中合成的,在细胞核中装配成核糖体的亚单位,完整的核糖体是在 细胞质中形成的。19. RNA成熟酶又于RNA的自我剪接是很重要的,它的作用在于稳定RNA勾象而 不是催化作用_。20. RNA是由核糖核甘酸通过 3' ,5 ' _磷酸二酯=键连接而成的一种_多聚核甘酸_。几 乎

4、所有的RNAIB是由 模板 DNA转录 而来。二、单选题。1. mRN由的遗传信息可来自()。2. A : RNA B: DNA C: RNAe DNA D:蛋白质3. 成熟的真核生物 mRNA 5端具有()。4. A: Poly(A) ; B: Poly(U) ; C: Poly (c) ; D:帽子结构5. 决定大肠杆菌RNAM合酶识别启动子特异性的是)6. A: RNA聚合酶的b亚基;B : RN咪合酶的3亚鉴;7. C: RNA聚合酶的旷亚基;D: p因子。8. 关于大肠杆菌RNA聚合酶的叙述不正确的是()9. A:核心酶由a 2 3 3 7组成; B :全酶由核心酶和(T因子组成;1

5、0. C: 3亚单位的功能是结合 DNA D :全酶对于转录起始和延伸是必须的。11. RNA聚合酶1的功能是()12. A:转录tRNA和5SRNA基因;B :转录蛋自质基因和部分 snRNA基因;13. C:只车专录rRNA;D : 转录多种基因。14. 大肠杆菌RNA聚合酶中的b因子()。15. A:是识别转录终止点的亚基;B :是识别转录起始点的亚基;16. C:是不可替换的亚基;D :是不可解离的亚基。17. 真核生物mRNA勺加尾信号()。18. A:在转录终止点之后;B:在转录终止点之前;19. C:在转录终止点上;D : 在mRNA勺5/端。20. 下列有关的mRN的述,哪些说

6、法是正确的()。21. A: mRNA1基因表达的最终产物;B : mRNA(勺遗传密码方向是 5' 一 3'22. C:在3'端都具有 Poly(A)结构;D:每分子 mRNA都具有3个终止密码子。23. 下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的()。24. A:它位于第一个结构基因处;B :它和RNA聚合酶结合;25. C:它编码阻遏蛋白;D :它和反密码子结合。26. 真核生物中,存在于核仁中的RNA聚合酶是()27. A: RNA聚合酶a ; B RNA聚合酶3 ; C: RN咪合酶丫 ; D: RN咪合酶8。28. 参与转录终止的因素是)29. A:o因子;B:p

7、因子;C:转录产物3'端发夹结构;D:p因子或转录产物3'端发夹结构。30. mRNA 5端帽子结构为()。31. A: pppmQ B : GpppG C: m7GpppG D: GpppmG32. 真核生物中rRNA包括()。33. A: 28S, 23S和 5s rRNA;B : 23S,16S 和 5s rRNA;34. C: 23S, 16S和 rRNA; D : 28S,23S,和 5S rRNA。35. 内含子的剪接位点具有的特征()。36. A: 5' -GU, 3' -AG; B: 5' -AG, 3' - GU C: 5

8、9; -GA, 3' - UG D: 5' -UG, 3'- GA;37. 各类核糖核酸中,稀有核甘酸含量比例()最高的是)。38. A: tRNA; B : 5S rRNA; C: mRNA D: rRNA。39. 下列何种生物形式的基因组中没有内含子()。40. A、酵母;B、四膜虫; C、水稻; D、大肠杆菌。41. 真核生物的hnRNAm工不包括42. A、在5'端加帽B、在3'端加poly A 尾43. C、进行内含子的剪接 D 删除5' UTRK。44. 大肠杆菌RNAi:酶包括核心酶和,该因子保证RNAm合酶与启动子DNA勺结合。4

9、5. A、 因子B 因子 C 因子CX因子46. 下列哪一项不是大肠杆菌RNAM合酶全酶中的er因子的功能?47. A、催化中心;Ek负责模板链的选择和转录的起始;48. C、提高RN咪合酶对启动子区 DNA列的亲和力;D启动子识别。三、判断题。1. 在DNAW RN附列中,A、C G的化学结构相同。 X2. 真核生物mRNA子两端都有3' -OH。X3. 原核生物转录启动子有 3个重要部位-10区、-35区和SD序列。X4. 真核生物的所有 mRNAB含有poly ( A)结构。乂5. DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的反应都需要引物。X6. mRN咕部不存在甲基化的核糖核酸。V7.真

10、核基因的外显子是指保留在成熟RNA中的相对应的序列,不管它是否被翻译。X8,真核生物中同一转录单位可以通过不同的拼接而产生不同的蛋白质合成模板mRNA V9 .真核生物rRNA基因大多是活跃转录的,没有核小体结构。X10 .真核细胞rRNA转录加工后被输送到细胞质中与核糖体蛋白组成核糖体。V11 .真核基因的转录是从第一个ATG开始的。X12 .转录因子是一类具有 RNA聚合酶活性的蛋自质。X13 .原核细胞能在转录过程中进行蛋白质的翻译。V14 .逆转录合成cDNA时,需要先在 RNA链的上游合成短的 RN阿物。X15 . DNAM制需要RNA弓|物,RNAM制则不需要引物。V16 . DN

11、A遗传物质,而 RNA是遗传物质。X17 . DNA复制与转录的共同点在于都是以双链DNA为模版,以半保留方式进行,最后形成链状产物。X18 .决定大肠杆菌RNA聚合酶识别启动子特异性的是RNA聚合酶的核心酶。X19 .真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。( X )20 .增强子对依赖或不依赖于TATA框的转录启动子都有增强效应。( V)21 .在高等生物的个体发育或细胞分化时,可以有选择性地越过某些外显子或某个剪切点 对mRN顺体进行剪切,产生组织或发育阶段特异性mRNA22 . RNA聚合酶I负责tRNA和5sRNA其启动子位于转录的 DNA序歹U之内,称为下游启动 子。X23,增

12、强子的作用具有细胞或组织的特异性。24 .在原核生物中,-35序列和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。25 . (T因子的专一性表现在不同基因编码识别不同启动子的(T因子。四、名词解释。1. RNA专录(RNA transcription )2. RNA聚合酶(RNA polymerase ):在转录过程中,以DNW模板催化RNA合成的起始、延伸和终止的蛋白质。3. 启动子(promoter) : DNA分子上被RN咪合酶识别并结合形成起始转录复合物的区域。4. 核心启动子(core promoter) :是指足以使 RNABn转录正常起始所必需的最少DNA序列,包括 CAP位

13、点和TATA盒。5. 转录终止子(termonator)6. 外显子(extron):在真核生物的基因中,成熟mRN刖编码区的相应序列。7. 内含子(intron):在真核生物的基因中(或提到断裂基因),在mRN刷体分子中被剪切掉的非编码区的相应序列。8. 有义链(sense strand )9. 编码链(coding strand)10. 转录后力口工(post-transcription processing)11. RNA接(RNA Splicing)12. 顺式剪接、反式剪接13. 组成型剪接、可变剪接14. RNA编辑(RNA editing):是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加

14、入,丢失或转换等现象。15. RNA复制(RNA replication ) : RNAW毒的遗传物质复制。16. 断裂基因:编码蛋白质的基因在DNA序列上是不连续的,被不编码的序列隔开。17. GT-AG规则:真核生物mRNA含子的5'剪切位点一般为GT,而3'位点为AG18. 多顺反子:在原核生物中,密切相关的基因组成操纵子,操纵子中的结构基因在一个 启动子的调控下作为一个单位进行转录,这个单位成为多顺反子。五、问答题1. 试比较DNAM制与转录的异同点。相同点:都以DNA1作为模板,合成的方向均为5' - 3',聚合反应均遵从碱基配对原则,核甘酸之间形成磷

15、酸二酯键使核甘酸链延伸。不同点:复制模板两股链均复制,全部信息模板链,部分信息原料dNTPNTP酶DNA聚合酶RN咪合酶产物子代双链DNA(半保留复mRNAtRNA, rRNA制)引物RNA引物无配对G-C; T-AA-U; T-A; C-G2.简述真核与原核基因转录方面存在的差异。原核生物真核生物RNA聚合酶mRNA吉构顺反子只有1种。3种,分别转录不同的 RNA通常5 '帽子和3'尾巴功能相近的基因通常形成一个操纵子,由共同的调控区进行转录调控。转录起始不同的聚合酶有不同的启动子调控转录终止在RNA水平发生作用:不依赖p因子的终止3类RN课合酶的转录因子都需要子在柄部富含G

16、C碱基对,而且连接一串富含 U富含AT的序列。的茎环结构;依赖于p因子的终止子通过p因子与B亚基的作用促使转录终止。3 . 简述RNA的种类及其生物学作用。4 . 比较真核生物和原核生物 mRNA勺异同。原核生物和真核生物 mRNA勺差别在于可翻译顺反子白数目,真核生物的 mRNA单顺反子。 而且真核生物的 mRNAE其3'末端有多聚腺甘酸尾巴(polyA),而5'末端有7甲基鸟喋吟帽 子。真核生物的mRNAl部区域有时会携带特定的去稳定因子。5 . 简述真核生物 mRNAi因的转录过程。1) 模板识别:RNA聚合酶与双链 DNA的启动子开始结合; DNAZ链被分开;形成转录泡

17、。2) 转录的起始:RNA中第一个核甘酸键合成;合成前 9个核甘酸键时,酶仍旧位于启动子上;聚合酶成功地完成了 RNA链的延伸并离开启动子。3) 延伸阶段:延伸阶段包括 DNA结构的改变带来的转录泡前移。在转录泡中,模板链的 瞬间解旋区与新生的 RNA链在延伸点发生配对。RNA聚合酶沿DNA动,RNA链逐渐延长,酶一边移动一边将 DNA解螺旋,使一段新的模板以单链形式暴露出来。核甘酸以共价键形式被添 加到RNA链白3'末端,在解旋区形成一个RNA-DNA杂交链。解旋区之后的 DNA模板链又与另一条单链DNA配对并形成双螺旋。RNA形成游离的单链。4) 转录的终止:包括对那些不再被加到R

18、NA上的碱基位点进行识别。磷酸二酯键停止形成,转录复合体分离,转录终止。当最后一个碱基加入到RNA链上,转录泡崩解,RNA-DNA杂交被破坏,DNA1新形成双螺旋,聚合酶和RNAIB释放下来。6 .简要说明真核生物 mRNA勺结构特点。7 .真核生物转录的前体 RNA如何加工为成熟的 mRNA1) 5'端加帽子。5'加帽是一个多步加工过程,第一步是鸟昔转移酶将一个鸟甘酸加在5'RNA勺前端,产生5' -5'对接的磷酸二酯键。第二步由鸟喋吟甲基转移酶将一个甲基基团加到 喋吟环的7位氮原子使5'帽子鸟喋吟转变为 7-甲基鸟喋吟。2) 3 '端加poly(A)尾巴。在切除前体 mRNA 3'末端的一段序列后,在 poly (A)多聚酶作用下,合成再加上多聚腺甘酸,约250个腺喋吟核甘酸尾巴。3)内含子的剪接。核 mRNAT体含有边界顺序、分枝点序列及其内含子5'端保守序列,本身不能形成二级结构, 必需依

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