静脉用药调配中心人员岗位职责ppt课件

1、静脉用药调配中心人员岗位职责静脉用药调配中心人员岗位职责 教学主要内容教学主要内容废品输液核对与包装岗位职责废品输液核对与包装岗位职责2其他人员岗位职责其他人员岗位职责3静脉用药调配岗位职责静脉用药调配岗位职责1什么是静脉用药调配？什么是静脉用药调配？一、静脉用药调配岗位职责一、静脉用药调配岗位职责 调配人员进展调配的要求 调配过程中的本卷须知 调配人员调配后的职责1.调配人员进展调配的要求调配人员进展调配的要求(1)静脉用药调配岗位由经过培训的专业技术人员担任；(2)调配人员应选定一人担任岗位主管，担任本岗位的管 理；(3)调配人员要具备严厉的无菌操作概念，仔细敬业；(4)调配人员担任制定调

2、配用器材辅料等的领用方案；(5)调配人员要提早10分钟上岗，做好无菌操作的各项预备任务。2.调配过程中的本卷须知调配过程中的本卷须知(1)调配人员进入或分开调配干净区，应按操作程序和有关规定洗手、换戴口罩和帽子、换穿隔离衣等；(2)操作中严厉按照调配操作程序和要求进展调配，遵守无菌操作规程，杜绝污染；(3)加药时留意药品的理化性状变化，遇到质量问题、配伍忌讳及时报告岗位主管或中心担任人，以便得到及时妥善处置。3.调配人员调配后的职责调配人员调配后的职责(1)应将调配后的废品输液和运用后的空安瓿瓶按相应标签放置，以便废品核对药师核对；(2)完成调配后应在两份输液标签上签名确认；(3)调配人员担任

3、任务区域的清场及卫生任务，定期做菌落检查；(4)调配人员参与药品的定期清点任务。二、废品输液核对岗位职责二、废品输液核对岗位职责(1)废品核对岗位由经过培训的药学专业技术人员担任；(2)废品核对人员须对调配终了的输液进展仔细核对，查看患者病区、床号、姓名、给药日期时间能否正确；(3)废品核对人员须按两份输液标签内容，核对废品输液中各种药物的实践运用剂量能否正确；(4)废品核对人员须严厉把关，对输液各项目的进展检查，一旦发现调配有误或有疑问，立刻停发进展处置；(5)废品核对人员要查看两份输液标签能否有“审核处方人、“摆药人、“核对人、以及“调配人的签名，核对无误后在两份标签“废品核对人处签名确认

4、；(6)对复核无误的废品输液分类，并安排人员装袋封口；(7)参与药品的定期清点任务；(8)担任任务区域的清场及卫生任务，定期做菌落检查。三、废品包装岗位职责三、废品包装岗位职责(1)废品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任；(2)对完全符合调配质量要求的输液，装袋封口后按要求放置于相应周转箱内，在相应发放记录上登记并签字；(3)安排工务员将废品输液及时送往各病区；(4)参与药品的定期清点任务；(5)担任任务区域的清场及卫生任务，定期做菌落检查。四、其他人员岗位职责四、其他人员岗位职责1.静配中心库管员岗位职责静配中心库管员岗位职责 担任根据静脉用药调配中心内药品、器担任根据静脉用药调配中心

5、内药品、器材、辅料运用情况制定进货方案、请领、材、辅料运用情况制定进货方案、请领、保管与养护，担任管理好库内的固定财富，保管与养护，担任管理好库内的固定财富，严厉管理进出库及储存药质量量。严厉管理进出库及储存药质量量。2.工勤人员岗位职责工勤人员岗位职责 担任按照科室安排及时将废品输液在指定时间内准确送达各病区并完成交接，担任静脉用药调配中心的环境清洁任务。3.工程师岗位职责工程师岗位职责 定期对整个干净系统进展检测，担任维修和改换静配中心的相关设备，确保静脉药物调配中心的设备都处于良好形状。小小 结结 静脉用药调配中心尚属新惹事物，运转过程中能够存在许多问题和困难，但我们坚信在各级指点的关怀

6、支持下，在兄弟科室的倾力协助下，有中心全体同志的创业精神和努力拼搏，同时广开交流学习之门，自创其他医院先进阅历为我所用，就一定能使我院的PIVAS开展的更快、更好！复习题1.静脉用药调配中心各功能室级别要求：一次更衣室、洗静脉用药调配中心各功能室级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为衣洁具间为 级；二次更衣室、加药混合调配操作级；二次更衣室、加药混合调配操作间为间为 级；程度层流操作台及生物平安柜为级；程度层流操作台及生物平安柜为 级级。2.加药调配操作开场前，应先用加药调配操作开场前，应先用 擦拭操作区域的顶部擦拭操作区域的顶部、两侧及台面，顺序为、两侧及台面，顺序为 、 。3.应该在层流干净台

7、的应该在层流干净台的 翻开安瓿，该当防止朝向翻开安瓿，该当防止朝向方向翻开，防止药液喷溅到方向翻开，防止药液喷溅到 上。上。4.加药时留意药品的理化性状变化，遇到质量问题、加药时留意药品的理化性状变化，遇到质量问题、 时及时报告岗位主管或时及时报告岗位主管或 。5.废品核对人员要查看两份输液标签能否有废品核对人员要查看两份输液标签能否有“ 、 “ 、“核对人、以及核对人、以及“ 的签名，核对的签名，核对 无误后在两份输液标签无误后在两份输液标签“废品核对人处签名确认。废品核对人处签名确认。6.输液在送病区过程中要求输液在送病区过程中要求 ，需避光输液要放入，需避光输液要放入 中，保证输液不被污

8、染、蜕变。在危害药品的外包装上中，保证输液不被污染、蜕变。在危害药品的外包装上 要有要有 。各功能室干净级别要求：各功能室干净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间一次更衣室、洗衣洁具间 十万级十万级二次更衣室、加药混合调配操作间二次更衣室、加药混合调配操作间 万万级级程度层流操作台、生物平安柜程度层流操作台、生物平安柜 百级百级将程度层流操作台或生物平安柜至少开机30分钟；翻开紫外线灯30分钟，进展净化消毒处置；加药调配操作开场前，先用75%乙醇擦拭操作区域的顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外；操作过程中严禁随意分开，确保调配任务的延续性和调配质量。加药前检查输液袋能否包装完好，加药后检查能否有渗漏和异物零落等；调配开场前，运用75%乙醇消毒输液袋、安瓿、西林瓶加药口；应在层流操作台侧壁翻开安瓿，防止朝向高效过滤器方向翻开；粉针剂的溶解。全静脉营养液的配置，应严厉按规定的加药顺序进展调配，不得随意更改；配伍忌讳问题，如葡萄糖酸钙溶液与炎琥宁注射剂；中药注射液的运用尽量一方运用。 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。如：氯化钾注射液浓度应3 ，即1000ml注射液中，KCL的含量应小于3g。