ra的诊断及治疗 ppt课件

1、 类风湿关节炎的诊断及治疗类风湿关节炎的诊断及治疗 概述是一种累及周围关节为主的多系统性炎症性自身免疫病。概述1. Harris ED Jr, et al. Trans Assoc Am Physicians. 1970;83:267-76.Discomfort.Disability.Dollar cost.Durg toxicity.Death.Rheumatoid arthritis is characterized by chronic synovial inflammation and joint destruction.2021-12-234流行病学发病率：0.32%0.36%.发病

2、高峰：35-60 岁.女 : 男 = 2-3:1 2021-12-235病因病因不明. 基因：感染因素：lmycoplasmalmycobacterialenterobacterialEB viruslretrovirusHLA-DR42021-12-237病理 病理改变 滑膜炎 炎症细胞增殖,血管翳的形成。 血管炎：可发生在关节外的任何组织。 类风湿结节：常位于伸侧受压部位的皮下组织，是RA最具特征性的关节外病理损害。 2021-12-238临床表现关节表现关节外表现关节受累表现Symmetrical synovitis: Wrist, MCP, PIP, Knee, Ankle早期RA改变

3、梭形肿胀梭形肿胀天鹅颈样畸形尺侧偏斜尺侧偏斜峰谷畸形不断进展加重Bakers cyst腘窝囊肿2021-12-2314 RA关节外表现关节外表现 类风湿结节2021-12-2316RA关节外表现血管炎肺部病变胸膜炎肺内结节肺间质病变2021-12-2318累及眼累及血液系统肾损害心血管并发症RA关节外表现2021-12-2319RA关节外表现2021-12-2320RA实验室检查2021-12-2321贫血血小板增多ESR 增快 CRP增高嗜酸性粒细胞增加一般实验室检查类风湿因子RF）RF是抗人或动物的IgG分子Fc片断上抗原决定簇的特异性抗体。IgM、IgG、IgA、 IgE四型。高滴度与疾

4、病的活动性和严重性相关，骨质破坏多见而且严重，且常有较严重的关节外表现。RF升高见于下列疾病CTD病毒感染细菌感染寄生虫感染血液系统肿瘤高球蛋白血症正常人RF阳性能否诊断RA？如何评价类风湿因子RF阴性能否排除RA？如何评价类风湿因子如何评价类风湿因子是诊断RA的标准之一，不是唯一标准，并非RA特有作为血清阴性脊柱关节病区分标准正常人2%阳性，老年人可达5%阳性多种结缔组织病可阳性感染疾病可阳性肝硬化，弥漫性肺纤维化，结节病等可阳性高滴度易出现关节外表现，持续高滴度RF预示预后差抗CCP抗体抗CCP抗体对RA的敏感性是46.6%,抗CCP抗体对RA的特异性是96.6%抗CCP抗体与病情严重及预

5、后不良有关抗CCP抗体、APF、AKA不完全重叠，可以互相补充其他RA血清学指标抗Sa抗体抗RA33/36抗体不特异，稳定性差。RA的影像学诊断X线：B超：明确关节积液，滑膜炎症。C T：显示骨侵蚀、破坏。5/30/2021RA的影像学诊断MRI 对显示关节软组织滑膜、滑囊、肌腱、韧带、骨软骨炎结构有独到之处。急性炎症和增厚滑膜表现为增高的信号强度1.1.晨僵晨僵11小时，持续至少小时，持续至少6 6周周2.2.多关节炎，多关节炎，1414个区域中至少个区域中至少3 3个区域的关个区域的关 节受累，持续至少节受累，持续至少6 6周周3.3.手关节炎，持续至少手关节炎，持续至少6 6周周4.4.

6、对称性关节炎，持续至少对称性关节炎，持续至少6 6周周5.5.类风湿皮下结节类风湿皮下结节6.6.类风湿因子阳性类风湿因子阳性7.X7.X线提示关节骨质破坏等改变线提示关节骨质破坏等改变ACR-87标准市场是由两种市场是由两种海洋所组成海洋所组成符合以上符合以上7项中项中4项项可诊断为可诊断为RAArnett et al., Arthritis & Rheumatism 1988;31:315-24X识别那些具有持续性或侵蚀性的早期炎症性关节病人，早期开始DMARDs治疗建立新诊断标准目的： 正常/无症状 未分化关节炎期 RA临床症状期 RA新标准建立受累关节数受累关节数 (0-5)

7、1 中大关节0 2-10 中大关节1 1-3 小关节2 4-10 小关节3 10 至少一个为小关节5血清学抗体检测血清学抗体检测 (0-3) RF或抗CCP均阴性0 RF或抗CCP至少一项低滴度阳性2 RF或抗CCP至少一项高滴度阳性3滑膜炎持续时间滑膜炎持续时间 (0-1) 50岁 受累关节 20个 关节外表现 跖趾关节滑膜炎及骨侵蚀 关节功能丧失早1年内） 骨侵蚀早 高滴度RF预后不良因素RA的治疗原则早期治疗联合用药方案个体化功能锻炼病人教育治疗时机: 越早越好RA需要早治疗Juan Aken et al Ann Rheum Dis 2019; 63:274-279平均SHARP评分月0

8、12362448024681012早治疗 n97， SSZ或CQ延缓5个月治疗 n109，NSAIDs6个月个月类风湿关节炎药物治疗 NSAIDs 肾上腺糖皮质激素 改变病程抗风湿药(DMARDs) 生物制剂的靶向治疗(targeted therapy) 植物药及其他药物常用于治疗关节炎的NSAIDs分类分类英文英文每日总剂每日总剂（mgmg）每次剂量每次剂量（mgmg）半衰期半衰期h h）次次/d/d丙酸衍生物丙酸衍生物 布洛芬布洛芬 ibuprofen 2 ibuprofen 2 1200-3200 400-600 3-4 1200-3200 400-600 3-4 萘普生萘普生 napr

9、oxen naproxen 14 14 500-1000 250-500 2 500-1000 250-500 2 洛索洛芬洛索洛芬 loxoprofen loxoprofen1.2 1801.2 180 60 60 3 3 苯酰酸衍生物苯酰酸衍生物 双氯芬酸双氯芬酸 diclofenac 2 diclofenac 2 75-150 25-50 3-4 75-150 25-50 3-4 吲哚酰酸类吲哚酰酸类 吲哚美辛吲哚美辛 indometacin 3-11 75 indometacin 3-11 75 25 3 25 3 舒林酸舒林酸 sulindac sulindac 18 18 400

10、400 200 200 2 2 阿西美辛阿西美辛 acemetacin acemetacin 3 3 90-180 30-60 3 90-180 30-60 3 吡喃羧酸类吡喃羧酸类 依托度酸依托度酸 etodolac etodolac8.3 400-1000 400-1000 18.3 400-1000 400-1000 1常用于治疗关节炎的NSAIDs分类分类 英文英文每日总剂量每日总剂量mg)mg)每次剂量每次剂量mg)mg)半衰期半衰期h)h)次次/d/d 非酸性类非酸性类 萘丁美酮萘丁美酮 nabumetone nabumetone 24 241000-2000 1000 1-210

11、00-2000 1000 1-2 息康类息康类 炎痛喜康炎痛喜康 piroxicam 30-86 20 20 1 piroxicam 30-86 20 20 1 烯醇酸类烯醇酸类 美洛昔康美洛昔康 meloxicam meloxicam 20 15 7.5-15 1 20 15 7.5-15 1 磺酰苯胺类磺酰苯胺类 尼美舒利尼美舒利 nimesulide nimesulide2-52-5 400 400 100-200 2 100-200 2 昔布类昔布类 塞来昔布塞来昔布 celecoxib 11 celecoxib 11200-400 100-200 1-2200-400 100-200

12、 1-2 NSAIDs的不良反应胃肠道肾毒性凝血障碍其他: 肝功能 过敏 心脑血管NSAIDs的使用原则个体化：年龄、身体状况、其他药物使用情况避免联合使用NSAIDs或与激素合用避免长期使用，严格控制剂量 疗效差及时换药严格掌握适应证糖皮质激素观念转变:不主张用早期小剂量维持(2年)作用机制:减轻炎症减少炎症细胞聚集、白三烯及前列腺素产生、抑制IL-1、IL-6和TNF-a分泌）适应症: 1、早期 RA(小剂量7.5 10mg /d)， 2、RA合并血管炎等关节外表现 3、单关节炎关节腔注射） 4、颞颏关节受累改变病程抗风湿药(DMARDs)氨甲喋呤硫唑嘌呤环磷酰胺青霉胺金制剂环孢素A羟氯喹

13、柳氮磺氨吡啶来氟米特霉酚酸酯反应停改变病程抗风湿药(DMARDs)改善症状，控制病情发展，阻止不可逆的骨改变，保护关节功能，提高生活质量。早期诊断并应用慢作用药治疗方案和用药剂量的个体化；风险疗效比；经济负担改变病程抗风湿药(DMARDs)并不一定能改变病情，也许应用太晚有些药起效不一定慢，如MTX,SZZ和CsA副作用比某些NSAIDs还低MTX是最有效的药，几乎可以和所有的DMARDs合用CsA见效快，适用于急性或难治性病例改变病程抗风湿药(DMARDs)2-3种以上的二线药联合用药在不同环节阻断免疫反应联合用药副作用不增加因人而异选择联合用药MTX为基础抗疟药羟氯喹羟氯喹 400mg/d

14、 2-3 400mg/d 2-3月起效月起效氯喹氯喹 250-500mg/d 1-2 250-500mg/d 1-2月起效月起效适应症适应症 病程短、病情轻病程短、病情轻不良反应不良反应 视网膜损害视网膜损害 柳氮磺吡啶剂量剂量 250-500mg 250-500mg始始 3/ 3/日，可渐增至日，可渐增至750mg 3/750mg 3/日日 4-8 4-8周起效周起效适应症适应症 可单用于病程较短及轻症可单用于病程较短及轻症 联合其他联合其他DMARDsDMARDs治疗病程长、中度及重症治疗病程长、中度及重症不良反应不良反应 胃肠道症状、皮疹、肝损和精子减少，偶有白胃肠道症状、皮疹、肝损和精

15、子减少，偶有白 细胞、血小板减少细胞、血小板减少禁忌禁忌 磺胺过敏者禁用磺胺过敏者禁用作用机理：抑制二氢叶酸还原酶，干扰核苷酸生成，阻作用机理：抑制二氢叶酸还原酶，干扰核苷酸生成，阻断断DNADNA和和RNARNA合成，抑制合成，抑制IL-1IL-1和和IL-6IL-6等释放等释放小剂量小剂量7.5-20mg/w7.5-20mg/w） ：长期、有效、平安：长期、有效、平安大剂量大剂量202030mg/w30mg/w）：细胞毒、个体差异）：细胞毒、个体差异快加：快加：5mg/w5mg/w；慢减：；慢减：2.5mg/w2.5mg/w合并使用叶酸明显减少胃肠副作用合并使用叶酸明显减少胃肠副作用Pin

16、cus T, Nat Clin Pract Rheumatol 2019;4(6):2945.MTX锚定药物（Anchor Drug） 初始治疗可单用初始治疗可单用MTXMTX MTX MTX可以阻断部分未分化关节炎演为可以阻断部分未分化关节炎演为RARA 在在DMARDsDMARDs中，中，MTXMTX应作为标准治疗药物首选应作为标准治疗药物首选MTX来氟米特 剂量剂量 1020mg/d 1020mg/d 作用机理作用机理 抑制二氢乳酸脱氢酶活性，抑制嘧啶核苷抑制二氢乳酸脱氢酶活性，抑制嘧啶核苷酸酸 合成，抑制合成，抑制IL-2IL-2产生，减少抗产生，减少抗体产生体产生 适应症适应症 病程

17、长、病情重及有预后不良因素病程长、病情重及有预后不良因素 不良反应不良反应 腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱 发和白细胞下降等发和白细胞下降等 禁忌禁忌 孕妇禁用孕妇禁用 ACRACR白皮书推荐联合白皮书推荐联合MTXMTX治疗治疗RARA，疗效肯定。，疗效肯定。植物药植物药正清风痛宁，白芍总苷，雷公藤多甙Janus kinase (JAK) spleen tyrosine kinase (SyK) inhibitorSyK抑制剂：直接作用于滑膜纤维母细胞，尤为关注。JAK抑制剂：特异性抑制炎症相关细胞T和B细胞等激酶合成。均作用于细胞核内，抑制炎症

18、分子合成最后环节。副作用不同以往药物，安全性有待观察。新治疗靶点TNF抑制剂抑制剂 抗抗CD20 单抗单抗IL-6IL-6受体受体拮抗剂拮抗剂IL-1抑制剂抑制剂生物制剂生物制剂CTLA-4抗体抗体生物制剂分类生物制剂生物制剂疗效快疗效快抗炎抗炎阻止阻止骨质破坏骨质破坏疗效注射部位注射部位静注反应静注反应 感染感染恶性肿瘤恶性肿瘤 血液系统血液系统损害损害 副作用 类狼疮样综合类狼疮样综合征征副作用其他其他药物名称药物名称（商品名）（商品名）作用机制作用机制用法用量用法用量起效时间起效时间益赛普益赛普重组可溶性重组可溶性TNF受体受体皮下注射，皮下注射，25mg，每周两次，每周两次或或50mg每周一次每周一次几天至几天至12周周依那西普依那西普etanercept重组可溶性重组可溶性TNF受体受体皮下注射，皮下注射，25mg，每周两次，每周两次或或50mg每周一次每周一次几天至几天至12周周英夫利昔单抗英夫利昔单抗infliximab人鼠嵌合人鼠嵌合TNF拮抗剂拮抗剂静脉注射，初用时分