质量检验员QC考试题

1、深圳市XXXX中药饮片有限公司质量检验员QH试题（总分：100分，合格标准：90分；考核方式：闭卷 口开卷）姓名：岗位：考试日期：成绩： 一、填空题：（每空0.5分，共27分）1、45%乙醇溶液表示：取无水乙 醇45ml,加水使成 ml; 10%硫酸乙醇溶液表示：取硫酸10ml,加乙醇使成 ml; 2%苛三酮丙酮溶液 表示：取苛三酮2g,加丙酮溶解使成 ml。2、氢氧化钠溶液（4 10）指：氢氧化钠4.0g加水使成 ml的溶液。盐酸溶液（4一10）指：盐酸4.0ml加水使成 ml的溶液。3、试验中，称取“ 0.1g”系指称取重量可为 g;称取“2g”，系指称取重量可 为 g;称取“2.0g”，

2、系指称取重量可为 g ;称取“2.00g"，系指称 取重量可为 g。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的一分之一；“量取”系指可用 或 按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定 量的。4、地竭炽灼至恒重的方法：将洁净的培竭放进马弗炉中，在 C下灼烧 小时。然后从马弗炉中取出培竭，先降温，再将它移入干燥器中，冷却至室温后（约30 40分钟），取出培竭精密称重。然后再将培竭放入马弗炉内进行第二次灼烧，约 分钟，再冷却和称重。如果前后两次质量之差不大于 mg,即可认为培竭已达恒重； 否则，还需再灼烧直

3、至恒重为止。5、试验用水，除另有规定外，均系指 水。6、中药鉴定取样中，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的倍，即 供实验室分析用，另 供复核用，其余 留样保存。7、药材和饮片的检定包括 :"、二"、"、二测定”、二测定”等项目。8、为防止水合氯醛透化装片时析出水合氯醛结晶，可在透化后加 或L 滴。9、自制薄层板的方法：将1份固定相（如硅胶G硅胶GF254）和 份加有黏合剂竣 甲基纤维素钠的水溶液（浓度： ），在研钵中按同一方向研磨混合，调成糊状， 倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布， 置水平台上晾干后，在 C烘 分钟，即置有干燥剂的干

4、燥器中备用。10、在高效液相色谱法中，当采用外标法测定供试品中成分含量时，以 或自动 进样器进样为好。计算供试品中成分含量的公式为：供试品的浓度Cx=（以对照品的浓度CRS对照品的峰面积或峰高 A、供试品的峰面积或峰高Ax表示） 11、烘干法测水分：取供试品 g,平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中； 精密称定， 打开瓶盖在 C干燥 小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥 小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过 mg 为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（）。12、灰分测定法：（1）总灰分测定法 取供试品 g （如须测定酸不溶性灰分，可取供试品 g）,置炽

5、灼至恒重的培竭中，称定重量。在通风橱内用电炉炽灼地竭 至供试品燃尽后，放置于箱式电阻炉中，设定炽灼温度为 C,使完全灰化并至恒 重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（） o （2）酸不溶性灰分测定法 取 上项所得的灰分，在培竭中小心加入 约10ml,用表面皿覆盖地竭，置水浴上加 热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入地竭中，用 滤纸滤过，地竭内的 残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液 氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移置同一地竭中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量（）。13、醇溶性浸出物测定法：取供试品约 g,精密称定，置100250ml的锥形瓶 中，精密加乙

6、醇 ml,密塞，称定重量，静置一小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸一小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用乙醇补足 减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液 ml,置已干燥至恒重的蒸发 皿中，在水浴上蒸干后，于 C干燥 小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速籍密称定重量。除另有规定外，以 计算供试品中醇溶性浸出物的含量（）。 二、不定项选择题：（每空0.5分，共21分）1、溶质1g （或ml）能在溶剂10000ml中不能完全溶解，称为（ ”溶质1g （或ml） 能在溶剂100不到1000ml中溶解，称为（）；溶质1g （或ml）能在溶剂10不到30ml中溶解，称为（ ”溶

7、质1g（或ml）能在溶剂1不到10ml中溶解，称为（）； 溶质1g （或ml）能在溶剂不到1ml中溶解（）。A、极易溶解 B、易溶 C、溶解 D、微溶 E、几乎不溶或不溶2、温度描述，一般以下列名词术语表示：“水浴温度”系指（）；热水系指（）；冰浴系指（）。A 98 100 c B、7080 c C、4050 c D、10 30 c E 、约 0 c 3、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于 95%的粉末，称为（）；能全部通）；能全部通过五号筛,过六号筛，并含能通过七号筛不少于 95%的粉末，称为（并含能通过六号筛不少于95的粉末，称为（） ；能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60

8、的粉末，称为（） ；能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末，称为（） 。A、粗粉 B 、中粉C 、细粉D 、最细粉E 、极细粉4、 从同批药材和饮片包件中抽取供检验用样品的原则：总包件数不足5 件的， （）取卞599件，随机抽（）取样；1001000件，按（）比例取样；超过1000件的， 超过部分按（） 比例取样；贵重药材和饮片，不论包件多少均（） 取样。A、逐件 B 、5 件 C 、5% D 、1%5、显微鉴定常用的制片方法有（） 。A. 徒手切片B. 滑走切片C. 表面制片D. 整体封藏E. 磨片6、制备显微鉴定用药材粉末的细度，一般要求过（） 。B. 三号筛B. 四号筛C.

9、 五号筛D. 六号筛E. 七号筛7、用水合氯醛试液加热透化装片，适于观察（） 。C. 淀粉粒B. 糊粉粒C. 菊糖 D. 草酸钙结晶E. 橙皮苷结晶8、观察淀粉粒形态常用的透明剂为（） 。A. 甘油 B. 醋酸甘油C. 蒸馏水D. 乙醇 E. 水合氯醛液9、在显微观察中，区别脂肪油滴和挥发油滴应加的试剂是（） 。A. 50 %甘油 B.水合氯醛试液 C. 50 %乙醇D. 90 %乙醇E.苏丹田试液10、 显微鉴别时，遇碘液显棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显砖红色的球状物是（） 。A. 淀粉粒B. 挥发油滴C. 糊粉粒D. 菊糖 E. 粘液质11、观察菊糖的形态常用（） 。A. 乙醇装片B. 水合

10、氯醛液冷装片C. 水合氯醛液加热透化装片D. 蒸馏水装片E. 醋酸甘油装片12、加苏丹田试液，显橘红色或红色的是（）。A. 脂肪油B. 挥发油C. 树脂 D. 木栓化细胞壁E. 角质化细胞壁13、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量时，常用的计量单位是（） 。A. cm B. mm C.m D. nm E. m14、薄层板临用前一般应活化，活化的温度及时间分别是（）。A、 105；30min B 、110；30min C 、 100；30minD、 105；20min E 、 110；20min15、在薄层鉴别实验中，（ 1）点样：点样基线距底边（），圆点状直径一般不大于（）。点间距离一

11、般不少于（）。（2）展开将点好供试品的薄层板放入展开缸中，浸入展开剂的深度为距原点（） 为宜， 密闭。 一般上行展开（） 。A、1015mm B、3mm C、510mm D、5mm E、8 15cm16、以下对水分测定法描述正确的是（）。A.供试品应破碎成直径小于3mm勺颗粒或碎片。B.直径或长度小于3mm勺花类、果实及种子类药材，可不破碎。C. 第一法（烘干法）本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。D. 第二法（甲苯法）本法适用于含挥发性成分的药品。E. 第三法（减压干燥法）本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。17、 在药材和饮片鉴别和检测实验中，需对供试品进行破碎。用烘干法或甲苯法测定水分

12、时，供试品一般应破碎成（） ；进行灰分的测定时，供试品粉末需过（） ；进行浸出物的测定时，供试品粉末需过（） ； 进行中药粉未显微鉴定时，供试品粉末需过（） ；进行高效液相色谱法测定含量时，供试品粉末需过（） 。A、二号筛 B 、三号筛 C、四号筛 D 、直径 3mmi勺颗粒或碎片18、薄层色谱法英文缩写是（） ；高效液相色谱法英文缩写是（） 。A. HPLC B. GC C. TLCS D. TLC E. MS三、问答题：（第 1 题 6 分，第 2 题 8 分，第 3 题 9 分，第 4 题 12 分，共 35分。 ）1、如何进行称量瓶的恒重？2、按照取样原则从同批药材和饮片包件中抽取一定

13、数量的样品后，如何抽取样品总3、请你简述以下三种药材（饮片）显微制片？答：横切片或纵切片制片：粉末制片：表面制片：4、高效液相色谱法色谱系统的适用性试验通常包括哪四个参数？各参数的作用分别是什么？除另有规定外，各参数的值分别是多少？答：四、计算题：（第 1 题 4 分，第 1 题 6 分，第 3 题 8 分，共 18 分）1、某显微镜在接目镜头为10X,接物镜头为40X时，测得目镜测微尺98小格相 当于载物台测微尺33小格。计算该条件下目镜测微尺每小格所相当的长度（ m10 在该放大倍数下测得某淀粉粒直径占目镜测微尺20小格，试计算该淀粉粒大小。2、某中药饮片厂用烘干法测定某药材的水分含量，数

14、据如下：仪器： AE-200电子 天平，DHG-102S电热干燥箱；破碎度：直径 3mm干燥温度：105C；扁瓶恒重：23.7557g -23.7555g;供试品重3.2673g;扁瓶加供试品干燥 5h称重：26.6282g,再干燥1h称 重：26.6252g。试计算该药材的水分含量（）。3、 某中药饮片厂进行某药材的总灰分及酸不溶性灰分检查，测定数据如下：仪器：AE-200电子天平，SX-2.5-10高温电炉；破碎度：通过二号筛；灰化温度： 600 C ；培 竭恒重：27.5603gf27.5601g;供试品重：3.5570g;灰分加地竭恒重28.0455g;酸不 溶性灰分加地竭恒重：27.5881g o试计算该药材的总灰分及酸不溶性灰分。4、某中药饮片厂进行某药材的浸出物测定（醇溶