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文档简介

1、仲恺农业工程学院 物理化学习题仲恺农业工程学院自编教材物理化学习题李英玲 穆筱梅 编(化学化工学院、轻工食品学院、环境工程与科学学院用)班级姓名学号化学化工学院二一五年五月印目 录物理化学习题(一)热力学基础1物理化学习题(二)相平衡8物理化学习题(三)化学平衡14物理化学习题(四)动力学18物理化学习题(五)表面现象23物理化学习题(六)电化学26物理化学习题(七)胶体化学32物理化学习题(一)-热力学基础一. 选择题1. 对于理想气体的热力学能有下述四种理解:(1) 状态一定,热力学能也一定 (2) 对应于某一状态的热力学能是可以直接测定的(3) 对应于某一状态,热力学能只有一个数值,不可

2、能有两个或两个以上的数值(4) 状态改变时,热力学能一定跟着改变。 其中正确的是: ( )(A)(1)(2) (B)(3)(4) (C)(2)(4) (D)(1)(3)2. 下列宏观过程:(1) 101 325 Pa,273 K 下冰融化为水 (2) 电流通过金属发热 (3) 往车胎内打气 (4) 水在 101 325 Pa, 373 K 下蒸发。 可看作可逆过程的是: ( )(A)(1)(4) (B)(2)(3) (C)(1)(3) (D)(2)(4)3. 一定量的理想气体从同一始态出发,分别经 (1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同 压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则

3、有: ( )(A) H1> H2 (B) H1= H2 (C) H1< H2 (D) 不能确定4. 对于下列的四种表述:(1) 因为H = Qp,所以只有等压过程才有H (2) 因为H = Qp,所以Qp也具有状态函数的性质(3) 公式H = Qp只适用于封闭体系 (4) 对于封闭体系经历一个不作其它功的等压过程,其热量只决定于体系的始态和终态。 上述诸结论中正确的是: ( )(A)(1)(4) (B)(3)(4) (C)(2)(3) (D)(1)(2) 5. H = Qp适用于下列哪个过程? ( )(A) 理想气体从1×107Pa反抗恒定的外压1×105Pa膨

4、胀到1×105Pa(B) 0、101325Pa下冰融化成水 (C) 101325Pa下电解CuSO4水溶液(D) 气体从298K,101325Pa可逆变化到373K、10132.5Pa6. 在体系温度恒定的变化中,体系与环境之间: ( ) (A) 一定产生热交换 (B) 一定不产生热交换 (C) 不一定产生热交换 7. 在一个刚性的绝热容器中燃烧 ( )C6H6(l) + (15/2) O2(g) 6CO2(g)+ 3H2O(g)(A) U = 0 , H < 0 , Q = 0 (B) U = 0 , H > 0 , W = 0(C) U = 0 , H = 0 , Q

5、 = 0 (D) U 0 , H 0 , Q = 08. 体系的压力p(体系)与环境的压力p(环境)有何关系? ( )(A) 相等 (B) 无关系 (C) p(体系)> p(环境) (D) 可逆变化途径中p(体系)=p(环境)9. 如图,在绝热盛水容器中,浸有电阻丝,通以电流一段时间,如以电阻丝为体系,则上述过程的Q、W和体系的U值的符号为: ( )(A) W = 0, Q < 0, U <0(B) W > 0, Q < 0, U >0(C) W = 0, Q > 0, U > 0 (D) W < 0, Q = 0, U > 010.

6、 理想气体从相同的始态分别经:(1)可逆等温膨胀至T、p;(2)可逆绝热膨胀至T¢、p。两终态温度之间的关系为 ( ) (A) T> T¢ (B) T=T¢ (C) T< T¢ (D) 无法确定11. 测定有机物燃烧热Qp,一般使反应在氧弹中进行,实测得热效应为QV。由公式得:Qp = QV + nRT = QV + pV,式中p应为何值 ( ) (A) 氧弹中氧气压力 (B) 钢瓶中氧气压力(C) pq (D) 实验室大气压力12. 如图,AB和AC均为理想气体变化过程,若B、C在同一条绝热线上,那么UAB与UAC的关系是 ( )(A) U

7、AB > UAC (B) UAB < UAC (C) UAB = UAC (D) 无法比较两者大小13. 在 100 和 25 之间工作的热机,其最大效率为 ( )(A) 100 % (B) 75 % (C) 25 % (D) 20 %14. 如图,用隔板将刚性绝热壁容器分成两半,两边充入压力不等的空气(视为理想气体),已知p右> p左,将隔板抽去后 ( )(A) Q 0,W 0,U 0 (B) Q0, W <0,U >0 (C) Q >0,W <0,U >0 (D)U 0,Q-W015. 在实际气体的节流膨胀过程中,哪一组描述是正确的 ( )(

8、A)Q >0,DH0, Ddp < 0 (B)Q0,DH <0, Ddp >0 (C)Q0, H0, Ddp <0 (D)Q <0, H0, Ddp <016. 下述过程,体系的何者为零? ( )(A) 理想气体的等温膨胀 (B) 孤立体系的任意过程(C) 在100,101325Pa下1mol水蒸发成水汽 (D) 绝热可逆过程17. 下列各式哪个表示了偏摩尔量 ( )(A) (B) (C) (D) 18. 在标准压力下,90的液态水气化为90的水蒸汽,体系的熵变为 ( )(A) S体0 (B) S体0 (C) S体0 (D) 难以确定19. 理想气体在

9、恒温条件下,经恒外压压缩至某一压力,则体系的熵变S体及环境的熵变S环为 ( )(A) S体 > 0,S环 < 0 (B) S体 < 0,S环 > 0 (C) S体 > 0,S环 = 0 (D) S体 < 0,S环 = 020. 在恒温恒压下不作非体积功的情况下,下列哪个过程肯定能自发进行?( )(A) H > 0,S > 0 (B) H > 0,S < 0 (C) H < 0,S > 0(D) H < 0,S < 021. 理想气体向真空自由膨胀,下列说法正确的是? ( )(A) S=0 (B) V=0 (C)

10、 G=0 (D) H=022. 一个由气相变为凝聚相的化学反应在恒温恒容下自发进行,下列说法正确的是:( )(A)S体 > 0,S环 < 0 (B)S体 < 0,S环 > 0 (C)S体 < 0,S环 = 0 (D)S体 > 0,S环 = 023. 在、两相中均含有A和B两种物质,当达到平衡时,下列说法正确的是:( )24. 在一绝热恒容箱中,将NO(g)和O2(g)混合,假定气体都是理想的, 达到平衡后肯定都不为零的量是( )(A) Q、W、U (B) Q、U、H (C) H、S、 G (D) S、 U、 W25. 如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是:

11、( )(A)  图  (B) 图   (C) 图   (D) 图26. 一卡诺热机在两个不同温度之间的热源之间运转, 当工作物质为气体时, 热机效率为42%, 若改用液体工作物质, 则其效率应当( )(A) 减少 (B) 增加 (C) 不变 (D) 无法判断 27. 对于理想气体自由膨胀过程,下述提法正确的是:( )(A) 系统和环境之间没有热和功的过程 (B) 系统的温度不变,内能变化值不为零(C) 系统的压力不变 (D) 系统对外作功28. 理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程,则 ( )(A)可以从同一始态出发达到同一终态 (B)不可以达到

12、同一终态(C)不能确定以上A、B中哪一种正确 (D)可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定29. 1mol理想气体向真空膨胀,若其体积增加到原来的10倍,则体系、环境和孤立体系的熵变分别为:( ) (A) 19.14JK-1,-19.14JK-1,0 (B) -19.14JK-1,19.14JK-1,0(C) 19.14JK-1, 0, 19.14JK-1 (D) 0, 0 , 030固体碘化银(AgI)有和两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为419.7K,由型转化为型时,转化热等于6462Jmol-1,由型转化为型时的熵变DS 应为:( )(A)44.1JK-1 (B) 15.4JK-

13、1 (C) 44.1JK-1 (D) 15.4JK-131对于理想气体,下列关系中哪个是不正确的:( )(A) (¶U/¶T)V0 (B) (¶U/¶V)T0 (C) (¶H/¶p)T0 (D) (¶U/¶p)T0 32凡是在孤立孤体系中进行的变化,其DU 和DH 的值一定是:( )(A) U >0,H >0 (B) U0,H0 (C) U <0,H <0 (D) U0,H不能确定33一定量的理想气体,从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态,终态体积分别为V1、V2

14、。( )(A) V1 < V2 (B) V1 = V2 (C) V1 > V2 (D) 无法确定34某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行,体系温度由T1升高到T2,则此过程的焓变H:( )(A)小于零 (B)大于零 (C)等于零 (D)不能确定35图为某气体的pV 图。图中AB为恒温可逆变化,AC为绝热可逆变化,AD为多方不可逆变化。B、C、D态的体积相等。问下述个关系中哪一个错误?( )(A)TB > TC (B) TC > TD (C) TB > TD (D) TD > TC 36某绝热封闭体系在接受了环境所做的功后,其温度:( )(A) 一定

15、升高 (B) 一定降低 (C) 一定不变 (D) 不一定改变37一可逆热机与一不可逆热机在其它条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机牵引的列车行走的距离:( ) (A) 较长 (B) 较短 (C) 一样 (D) 不一定38封闭体系中,有一个状态函数保持恒定的变化途径是什么途径?( )(A)一定是可逆途径 (B)一定是不可逆途径 (C)不一定是可逆途径 (D)体系没有产生变化39某体系在非等压过程中加热,吸热Q,使温度从T1升到T2,则此过程的焓增量H:( )(A) H = Q (B) H = 0 (C)H = U +(pV) (D)D H 等于别的值。40非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答

16、案中哪一个错误:( )(A)Q = 0 (B)W = 0 (C)D U = 0 (D)D H = 0 41下述哪一种说法正确:( )(A)理想气体的焦耳汤姆逊系数不一定为零 (B)非理想气体的焦耳汤姆逊系数一定不为零(C)理想气体不能用作电冰箱的工作介质 (D)使非理想气体的焦耳汤姆逊系数为零的p, T值只有一组42某理想气体从同一始态(p1、V1、T1)出发,分别经过恒温可逆压缩和绝热可逆压缩至同一压力p2,若环境所做功的绝对值分别为 WT 和 WA ,问 WT 和 WA 的关系如何?( )(A) WT > WA (B) WT < WA (C) WT = WA (D) 无确定关系

17、43某理想气体的=Cp/CV=140,则该气体为几原子分子气体?( )(A)单原子分子气体 (B)双原子分子气体 (C)三原子分子气体 (D)四原子分子气体44. 实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将:( )(A)升高 (B)降低 (C)不变 (D)不确定45. 下述说法何者正确:( )(A)水的生成热即是氧气的燃烧热 (B)水蒸汽的生成热即是氧气的燃烧热(C)水的生成热即是氢气的燃烧热 (D)水蒸汽的生成热即是氢气的燃烧热46. 一恒压反应体系,若产物与反应物的Cp >0,则此反应:( )(A)吸热 (B)放热 (C)无热效应 (D)吸放热不能肯定47. 完全燃烧4dm3乙炔气,需要同样

18、压力和温度下的氧气:( )(A)4dm3 (B)10dm3 (C)15dm3 (D)18dm348. 理想气体绝热向真空膨胀,则( )(A) S = 0,W = 0 (B) H = 0,U = 0 (C) G = 0,H = 0 (D) U =0,G =0 49. 对于孤立体系中发生的实际过程,下式中不正确的是( )(A) W = 0 (B) Q = 0 (C) S > 0 (D) H = 050. 求任一不可逆绝热过程的熵变S,可以通过以下哪个途径求得? ( )(A) 始终态相同的可逆绝热过程 (B) 始终态相同的可逆恒温过程(C) 始终态相同的可逆非绝热过程 (D) B 和C 均可&

19、#160;51. 在绝热恒容的系统中,H2和Cl2反应化合成HCl。在此过程中下列各状态函数的变化值哪个为零?( )(A) rHm (B) rUm (C) rSm (D) rGm52. 将氧气分装在同一气缸的两个气室内,其中左气室内氧气状态为p1=101.3kPa,V1=2dm3,T1=273.2K;右气室内状态为p2=101.3kPa,V2=1dm3,T2=273.2K;现将气室中间的隔板抽掉,使两部分气体充分混合。此过程中氧气的熵变为: ( ) (A) S >0 (B) S <0 (C)S =0 (D) 都不一定53. 1mol Ag(s)在等容下由273.2K加热到303.2

20、K。已知在该温度区间内Ag(s)的Cv,m=24.48J·K-1·mol-1则其熵变为:( ) (A)2.551J·K-1 (B) 5.622J·K-1 (C) 25.51J·K-1 (D) 56.22J·K-154. 理想气体的物质的量为n,从始态A(p1、V1、T1)变到状态B(p2、V2、T2),其熵变的计算公式:( ) (A) S =nRln(p2/p1)+ (B) S =nRln(p1/p2)-(C) S =nRln(V2/V1)+ (D) S =nRln(V2/V1)-55. 298K、p下,双原子理想气体的体积V1=48

21、.91dm3,经等温自由膨胀到2V1,其过程的S为:( ) (A) 0 (B) 5.765J·K-1 (C) 11.38J·K-1 (D) 23.06J·K-156. 在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸汽。对于该变化过程,下列各式中哪个正确:( )(A)S体+S环 > 0 (B) S体+S环 < 0 (C)S体+S环 = 0 (D) S体+S环的值无法确定57. 在标准压力p 和268.15K时,冰变为水,体系的熵变S 体应:( )(A) 大于零 (B) 小于零 (C) 等于零 (D) 无法确定58. 1mol理想气体从p1、V1、

22、T1分别经:(1) 绝热可逆膨胀到p2、V2、T2;(2) 绝热恒外压下膨胀到p2、V2、T2,若p2 = p2 则:( )(A) T2= T2、V2= V2、S2= S2 (B) T2> T2、V2< V2、S2< S2 (C) T2> T2、V2> V2、S2> S2 (D) T2< T2、V2< V2、S2< S259. 理想气体在绝热条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变S体及环境熵S环应为:( )(A) S体 > 0、S环 < 0 (B) S体 < 0、S环 > 0 (C) S体 > 0、S环

23、 = 0 (D) S体 < 0、S环 = 060. 在101.3kPa下,110的水变为110水蒸气,吸热Qp,在该相变过程中下列关系式不成立?( ) (A) S体 > 0 (B) S环不确定 (C) S体+S环 > 0 (D) G体 < 061. 关于节流膨胀, 下列说法正确的是 ( )(A) 节流膨胀是绝热可逆过程 (B) 节流膨胀中系统的热力学能变化(C) 节流膨胀中系统的焓值改变 (D) 节流过程中多孔塞两边的压力不断变化62. 理想气体由同一始态出发,分别经(1)绝热可逆膨胀(2)绝热不可逆膨胀,达到同一体积V2,则过程(1)的熵变S(1)和过程(2)的熵变S

24、(2)之间的关系是:( )(A)S(1) >S(2) (B)S(1)(<S(2) (C)S(1)=S(2) (D)两者无确定关系63. 从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,两者化学势的高低如何?( )(A) 前者高 (B) 前者低 (C) 相等 (D) 不可比较64. 在300K时,2mol某理想气体的吉布斯函数G与赫姆霍兹函数A的差值为:( )(A) 1.247kJ (B) 2.494kJ (C) 4.988kJ (D) 9.977kJ65. 理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,用哪个热力学判据来判断该过程的自发性?( )

25、(A)H (B) G (C) S隔离 (D)U66. 理想气体从状态p1、V1、T 等温膨胀到p2、V2、T,此过程的A与G的关系为 ( )(A) A >G (B) A <G (C) A =G (D)无确定关系67. 等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加,则B的偏摩尔体积将:( )(A) 增加 (B) 减小 (C) 不变 (D) 不一定68. 单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势:( )(A) 高 (B) 低 (C) 相等 (D) 不可比较69. 等容等熵条件下,过程自发进行时,下列关系肯定成立的是:( )(A)  G <

26、0    (B) A < 0    (C) H < 0    (D) U < 0 70. 在一简单的(单组分、单相、各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随自由能如何变化?( ) (A)(¶G/¶T)p > 0 (B) (¶G/¶T)p < 0 (C) (¶G/¶T)p =0 (D) 视具体体系而定 71DU可能不为零的过程为:( )。(A)隔离系统中的各类变化 (B)等温等容过程 (C)理想气体等温过程 (D)理

27、想气体自由膨胀过程。72如图,在一具有导热器的容器上部装有一可移动的活塞;当在容器中同时放入锌块及盐酸令其发生化学反应,则以锌块与盐酸为系统时,正确答案为:( )。 (A)Q < 0,W = 0,DU < 0; (B) Q = 0,W < 0,DU > 0; (C) Q = 0,W = 0,DU = 0;(D) Q < 0,W < 0,DU < 0;73下列说法中错误的是:经过一个节流膨胀后,( )。 (A)理想气体温度不变; (B)实际气体温度一定升高; (C)实际气体温度可能升高,也可能降低; (D)气体节流膨胀焓值不变。741 mol C2H5O

28、H(l)在298 K和100 kPa压力下完全燃烧,放出的热为1366.8 kJ,该反应的标准摩尔热力学能变接近于:( )。(A)1369.3 kJ·mol-1; (B)1364.3 kJ·mol-1; (C)1364.3 kJ·mol-1; (D)1369.3 kJ·mol-1。75理想气体从状态I等温自由膨胀到状态II,可用哪个状态函数的变量来判断过程的自发性。( )(A)DG (B)DU (C)DS (D)DH二. 填空题1. 对一封闭体系,W= 0 时,下列过程中体系的U,S,G何者必为零? (1) 绝热密闭刚性容器中进行的化学反应过程 ; (2

29、) 某物质的恒温恒压可逆相变过程 ; (3) 某物质经一循环恢复原状态 。 2. 理想气体等温 (T = 300 K) 膨胀过程中从热源吸热 600 J,所做的功仅是变到相同终态时最大功的 1/10,则体系的熵变S = J·K-1。 3. 理想气体向真空膨胀,体积由V1变到V2,其U ,S 。 4. 1 mol单原子分子理想气体,从p1=202 650 Pa,T1= 273 K在p/T=常数的条件下加热,使压力增加到p2= 405 300 Pa,则体系做的体积功W = J。  5. 对于任何宏观物质,其焓H一定 热力学能U (填上 、) ,对于等温理想气体反应,分子数增多的

30、H一定 U。 6. 300 K时,将2 mol Zn片溶于过量的稀硫酸中,若反应在敞口容器中进行时放热Qp,在封闭刚性容器中进行时放热QV,则QV Qp= J。 7. 在绝热封闭条件下,体系的DS的数值可以直接用作过程方向性的判据, DS = 0表示 ;DS > 0 表示 ;DS < 0 表示 。8. 水的正常沸点 标准沸点。(填上 、) 9. 理想气体恒温可逆膨胀,DDH _W,Q _0。 (填上 、)10. 1mol理想气体绝热可逆膨胀,W _ 0。(填上 、)11. 实际气体绝热自由膨胀,则该过程的DDU _ 0,DDS _ 0。(填上 、)12. 某蛋白质在323.2K时变

31、性并达到平衡状态,即天然蛋白质 ÛÛ变性蛋白质。已知该变性过程的DDrHm(323.2K)=29.288kJmol-1,则该反应的熵变 DDrSm(323.2K)= _JK-1mol-1。13. 理想气体恒温可逆膨胀,DDH _W,Q_0。14理想气体恒温可逆压缩,DDU _0,DDH_0。 15H2和O2以2:1的比例在绝热钢瓶中反应生成水,则DDU _0。16理想气体绝热反抗外压膨胀,Q _ 0, DDU_0,DDH_0。17300 K时0.125 mol 的正庚烷(液体)在氧弹量热计中完全燃烧,放热602 kJ,反应C7H10(l) + 11O2(g) ®

32、7CO2(g) + 8H2O(l) 的DrUm= _kJ·mol-1,DrHm=_kJ·mol-1。( RT=2.5kJ )1810mol单原子理想气体(¶H/¶T)V = _ J·K。19理想气体经恒温可逆膨胀,其DH _ Q。20理想气体经一次卡诺循环后回到原来的状态,则此过程DH_Q。2110moL单原子理想气体在恒外压0.987p下由400K,2p等温膨胀至0.987 p,物体对环境作功_kJ。22100oC、1.5p 的水蒸汽变为100oC,p 的液体水,则此过程的DS _ 0,DG _ 0。23. H2O在373.15K和10132

33、5Pa下通过强烈搅拌而蒸发,则A. DDS _ Q/T B. DDA _ -W C. DDA _ -Wf D. DD G _ -Wf24对于理想气体,焦耳-汤姆孙系数mJ-T 025某坚固容器容积100 dm3,于25,101.3 kPa下发生剧烈化学反应,容器内压力、温度分别升至5066 kPa和1000。数日后,温度、压力降至初态(25和101.3 kPa),则W _0,Q 0,DU _0。26已知DfH(SO2 , g , 298 K) =296.81 kJ·mol-1; DfH(H2S , g , 298 K) =20.50 kJ·mol-1; DfH(H2O ,

34、g , 298 K) =241.81 kJ·mol-1;则反应2H2S(g) + SO2(g) = 2S(斜方) + 2H2O(g)的DrH(298 K) = 。27某理想气体的摩尔定容热容为CV,m,摩尔定压热容为Cp,m,1 mol该气体恒压下温度由T1变为T2,则此过程中气体的DU = 。28热力学系统必须同时实现_平衡、_平衡、_平衡和 _平衡,才达到热力学平衡。295 mol某理想气体由27,10 kPa恒温可逆压缩到100 kPa,则该过程的DU = ,DH = ,Q = ,W= ,DS = 。30公式的适用条件是 , 。31理想气体节流膨胀时, 0。(选填 >,=

35、,<)32某气体的Cp,m = 29.16 J·K-1·mol-1,1 mol该气体在等压下,温度由20变为10,则其熵变DS = _ 33绝热不可逆膨胀过程系统的DS > 0,绝热不可逆压缩过程系统的DS 0。(选填 >,< 或 = )341 mol理想气体在绝热条件下向真空膨胀至体积变为原体积的10倍,则此过程的DS =_。3525时有反应 C6H6(l) + 7O2(g)3H2O(l) + 6CO2(g) 若反应中各气体物质均可视为理想气体,则其反应的标准摩尔焓变DrH与反应的标准摩尔热力学能变DrU之差约为 。三. 指出下列公式的适用条件(1

36、)dU = Q PsudV (2)H = QP; U = QV (3)(4) (5)W = PsuV (6)PV 常数 (7)(8) (9)四计算题 1、在298K和100kPa时,将1mol的氧气经下列三个不同的过程,压缩到终态压力为600kPa。(1)等温可逆压缩(2)等外压为600kPa的压缩,保持温度不变(3)绝热可逆压缩请分别计算各个过程的Q、W、U、 H、S和 G。已知2、2mol的氮气,在25下使用的外压,经定温过程从压缩到500kPa,试计算,并判断过程能否自发进行? 3、1mol的在25及其饱和蒸汽压3.167kPa下,定温定压蒸发为水蒸气,计算该过程的Q、W、U、 H、S和

37、 G,已知水在100,101.325kPa下的,水和水蒸气的摩尔定压热容分别为。4、298.15K、101.325kPa下1mol过冷水蒸气变为同温同压下的液态水,求此过程的DS及DG。已知298.15K下水的饱和蒸气压为3.1674kPa , 气化热为2217J×g-1。此过程能否自发进行?5 、1mol单原子理想气体的始态为273K和100kPa,计算下列变化的DG。该条件下气体的摩尔熵100 (1)定压下体积加倍 (2)定容下压力加倍(3)定温下压力加倍6、将298K、下的1的绝热不可逆压缩到,消耗功502J,求终态的以及过程的。已知。7、苯在标准沸点353K下的气化焓是30.

38、77,将353K及下的1mol苯(l)向真空等温蒸发为同温同压的苯蒸汽(设其为理想气体),求(1) 在此过程中苯吸收的热量Q与做的功W, (2) 用熵判据判断此过程是否自发? 8、在-59时,过冷液态二氧化碳的饱和蒸气压为0.460 MPa,同温度时固态CO2的饱和蒸气压为0.434 MPa,问上述温度时,将1 mol过冷液态CO2转化为固态CO2时,DG为多少?设气体服从理想气体行为。9、将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的微小玻璃放入的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51的恒温槽中恒温。35.51为在101.325kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙

39、醚的摩尔蒸发焓vapHm= 25.104kJ·mol-1。今将小瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。求:(1)乙醚蒸气的压力;(2)过程的Q,U,H及S 。10、已知在 -5,水和冰的密度分别为和 。在 -5,水和冰的相平衡压力为59.8 Mpa。今有-5的 1kg水在 100kPa 下凝固成同温度、压力下的冰,求此过程的G。(假设水和冰的密度不随压力改变)物理化学习题(二)-相平衡一. 选择题1. 当克劳修斯_克拉贝龙方程应用于凝聚相转变为蒸气时,则: ( )(A) p 必随T 之升高而降低 (B) p 必不随T 而变 (C) p 必随T 之升高而变大 (D) p 随T 之升高可变大或减少

40、2. 水的三相点,其蒸发热和熔化热分别为44.82和5.994kJ·mol-1。则在三相点冰的升华热约为: ( )(A) 38.83 kJmol-1 (B) 50.81 kJmol-1 (C) -38.83 kJmol-1 (D) -50.81 kJmol-13. 已知苯一乙醇双液体系中,苯的沸点是353.3K,乙醇的沸点是351.6K,两者的共沸组成为:含乙醇47.5%(摩尔分数),沸点为341.2K。 今有含乙醇77.5%的苯溶液,在达到气、液平衡后,气相中含乙醇为y2,液相中含乙醇为 x2。 问:下列结论何者正确? ( )(A) y2> x2 (B) y2= x2 (C)

41、 y2< x2 (D) 不能确定4. 如上题, 若将上述溶液精馏,则能得到: ( )(A) 纯苯 (B) 纯乙醇 (C) 纯苯和恒沸混合物 (D) 纯乙醇和恒沸混合物5. 绝热条件下,273.15K的NaCl加入273.15K的碎冰中, 体系的温度将如何变化? ( )(A) 不变 (B) 降低 (C) 升高 (D) 不能确定6. 体系中含有H2O、H2SO44H2O、H2SO42H2O、H2SO4H2O、H2SO4 ,其组分数C为: ( )(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 47. 在410 K,Ag2O(s)部分分解成Ag(s)和O2(g), 此平衡体系的自由度为: ( )(A

42、) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 38. 在通常情况下,对于二组分物系能平衡共存的最多相为: ( )(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 49. CaCO3(s)、CaO(s)、 BaCO3(s)、BaO(s)及CO2(g)构成的平衡物系,其组分数为: ( )(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 510. 由CaCO3(s)、CaO(s)、 BaCO3(s)、 BaO(s)及CO2(s)构成的平衡体系其自由度为: ( ) (A) f =2 (B) f = 1 (C) f = 0 (D) f = 311. N2的临界温度是124K,室温下想要液化 N2, 就必须: ( )(A)

43、 在恒温下增加压力 (B) 在恒温下降低压力(C) 在恒压下升高温度 (D) 在恒压下降低温度12. 对于与本身的蒸气处于平衡状态的液体,通过下列哪种作图法可获得一直线: ( )(A) p对T (B) lg(p/Pa) 对T (C) lg(p/Pa) 对1/T (D) 1/p 对lg(T/K)13. 在相图上,当体系处于下列哪一点时存在二个相: ( )(A) 恒沸点 (B) 三相点 (C) 临界点 (D) 最低共熔点14. 在相图上,当体系处于下列哪一点时存在一个相: ( )(A) 恒沸点 (B)熔点 (C) 临界点 (D) 最低共熔点15. 将非挥发性溶质溶于溶剂中形成稀溶液时,将引起 (

44、)(A) 沸点升高 (B) 熔点升高 (C) 蒸气压升高 (D) 都不对16. 稀溶液的依数性包括蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压,下面的陈述其中正确的是 ( )(A)只有溶质不挥发的稀溶液才有这些依数性 (B)所有依数性都与溶剂的性质无关(C)所有依数性都与溶液中溶质的浓度成正比 (D)所有依数性都与溶质的性质有关17. 两只各装有1kg水的烧杯,一只溶0.01mol蔗糖,另一只溶有0.01molNaCl,按同样速度降温,则:(A)溶有蔗糖的杯子先结冰 (B)两杯同时结冰(C)溶有NaCl的杯子先结冰 (D)视外压而定18. 下列气体溶于水溶剂中,哪个气体不能用亨利定律( )。(A)

45、N2 (B)O2 (C)NO2 (D)CO19. 已知硫可以有单斜硫,斜方硫,液态硫和气态硫四种存在状态。硫的这四种状态( )稳定共存。(A)能够 (B)不能够 (C)不一定20. 在NaCl饱和水溶液中,固体NaCl的化学势与溶液中NaCl的化学势相比,大小关系如何?( )(A) 固体NaCl的大(B) 固体NaCl的小 (C) 相等(D) 不能比较21. 固体六氟化铀的蒸气压p与T的关系式为lg(p/Pa) = 10.65 - 2560/(T/K),则其平均升华热为: ( )(A) 2.128 kJmol-1 (B) 49.02 kJmol-1 (C) 9.242 kJmol-1 (D)

46、10.33 kJmol-122. 在0到100的范围内液态水的蒸气压p与T的关系为:lg(p/Pa)= -2265k/T +11.101,某高原地区的气压只有59995Pa,则该地区水的沸点为: ( )(A) 358.2K (B) 85.2K (C) 358.2 (D) 373K23. 一个水溶液包含n个溶质,该溶液通过一半透膜与纯水相平衡,半透膜仅允许溶剂水分子通过,此体系的自由度为:( )(A) n (B) n1 (C) n1 (D) n224. 某一固体在25和p压力下升华,这意味着: ( )(A) 固体比液体密度大些 (B) 三相点的压力大于p(C) 固体比液体密度小些(D) 三相点的压力小于p25. 碘的三相点处在115和12kPa上

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