2019学年高一生物人教版必修2课时同步:第9课时人类红绿色盲症(含解析)_第1页
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文档简介

1、绝密 启用前人教版必修2第9课时 人类红绿色盲症一、选择题( 12 小题)1. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A.常染色体上B . X 染色体上CY 染色体上D线粒体中2. 女性红绿色盲患者的基因型是()AXBXBB XbXbC XBY D XbY3. 下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是()A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C. 红绿色盲症患者中女性多于男性D. 红绿色盲症女性的父亲和儿子都患色盲4. 下列说法正确的有( )1同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的2隐性性状是指生物体不能表现出来的性状3在一

2、对相对性状的遗传实验中,性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂 交产生隐性的后代4女儿的性染色体必有一条来自父亲5性染色体上的基因都可以控制性别A. 项 B .两项 C .三项 D .四项5. 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传,正常情况下,下列有关说法不正确.的是()A 父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲B 外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙C 女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病D.在人群中,男性的患病率高于女性6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X 隐性遗传,其中 7 号的致病基因来自于()E?j? *9TA. 1 号B. 2 号C. 3 号

3、D. 4 号7.已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲, 这个女孩携带红绿色盲基因的可能性 是 ()A. 25%B . 50%C. 75%D . 100%8.人的红绿色盲是由 X 染色体上的隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗 传系谱图,则图中 III 10 个体的色盲基因来自于()1屮亠斗fHU9. 一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲的小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的 遗传规律分别是()A.女性,基因的自由组合定律B.男性,基因的自由组合定律C.女性,伴性遗传定律D.男性,基因的分离定律10.如下图所示,表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是()11. 如图为某遗传病的系谱图,基因用 B b

4、 表示。则Ui的基因型不可能是()A.I-1 B. I-2C. n-4 D. n-6A. bb B. XYC.XBY D.Bb12. 图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中 I 片段),该部分基因可互为等位基因,另一部分是非同源的(图中的ui,n一 2 片段),该部分基因不互为等位基因。下列说法错误.的是()A. 人类的血友病基因只位于图中的U2 片段B. 在减数分裂过程中,I 片段可能发生交叉互换C. 决定男性(性别)的基因可能位于U1 上D. 假设色盲基因位于 I 片段,则男性患者多于女性二、综合题(3 小题)13. 生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中

5、所形成基因型的种类不 同,如图为果蝇 XY 染色体结构示意图。请据图回答下列问题:(1)若控制某性状的等位基因 A 与 a 位于 X 染色体U区,则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因 A 与 a 位于常染色体上,等位基因 B 与 b 位于 X 染色体U区上,则这样的群体中最多有_ 中基因型。在一个种群中,控制一对相对性状的基因 A 与 a 位于 X、Y 染色体的同源区I上(如图 所示),则该种群雄性个体中最多存在 _种基因型,分别是14. 菠菜为雌雄异株的植物,性别决定方式为 XY 型。菠菜种植的是杂交种,并且 等位基因的对数越多,产量越高。菠菜的叶片有宽叶、窄叶和抗白粉病

6、、不抗白 粉病两对相对性状,分别由基因 A/a、 B/b 控制,两对基因独立遗传且位于常染色 体上,含不抗白粉病基因的花粉存活率为 50%。现用纯合的宽叶抗白粉病的母本 与窄叶不抗白粉病的父本杂交,Fi表现宽叶抗白粉病。请回答下列问题:(1) Fi菠菜不能留种的原因是_。(2) 现有纯合亲本分别为宽叶抗白粉病(甲) ,宽叶不抗白粉病(乙) 、窄叶抗白粉病(丙)、窄叶不抗白粉病(丁)的雌雄个体若干,若想获得高产的宽叶抗白粉 病的个体,应选取的亲本组合为 _杂交得到的 Fi中的雌雄个体杂交,后代的表现型和比值为 _ 。(3) 菠菜的叶形有戟形和椭圆形两种类型,其中戟型叶( E)对椭圆形叶(e)为显

7、性,控制该性状的基因位于 X 染色体上,e 基因使配子致死,现有杂合戟形叶母 本与椭圆形叶父本杂交,若子代表现型 _,则 e 基因使雌配子致死;若子代表现型 _ ,则 e 基因使雄配子致死。15. 控制生物性状的基因是位于常染色体上、 X 染色体上,还是位于 Y 染色体上是 遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题:已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于 常染色体上、X 染色体上,还是 Y 染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调 查,并预测调查结果。方案:(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计 _结果。 : (2) 若_ ,则 r 基因位于常染色体上

8、;2若_ ,则 r 基因位于 X 染色体上;3若_ ,则 r 基因位于 Y 染色体上.4.人教版必修2第9课时 人类红绿色盲症参考答案与解析一、选择题( 12 小题)1.【答案】B【解析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能是位于X 染色体上,常染色体上的隐性遗传病在男女中的发病率是相同的,故A 错误,B 正确;丫染色体上只有男性患病,C 错误;致病基因如果在线粒体中,则是母亲患病所有的 子女都患病, D 错误。【题型】选择题【难度】较易2.【答案】 B【解析】女性红绿色盲患者的基因型是 XbXb,B 正确【题型】选择题【难度】容易3.【答案】 D【解析】红绿色 盲症是 X 染色体

9、上的一对基因控制的遗传病,因此 遵循基 因的分离定律,A 错误;红 绿色盲症是一种伴 X 染色体隐性遗传病,B 错 误; 色盲是伴 X 染色体 隐性遗传 病, 对于女 性而言要 两个致病基因同时 存在时才患病, 而对于男性而言只要有一个致病基因就会患病, 因此人 类红绿色盲中,男性患者多于女性患者,C 错误;红绿色盲症女性的基因 型为 XbXb,其中一条来自母亲,另一条来自父亲,且肯定传给儿子,所以 父亲和儿子一定患色盲,D 正确。【题型】选择题【难度】一般【答案】B【解析】同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的, 都是体细胞的一半,正确;具有一对相对性状的纯种亲本杂交

10、,子一代中未显 现出来的性状称为隐性性状,错误;在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状 和隐性性状的现象,错误;女儿的性染色体为 XX 其中有一条一定来自父亲,正确;性染色体上的基因不都可以控制性别,如 X 染色体上的红绿色盲基因,错误; 【题型】选择题【难度】一般5.【答案】 B【解析】父亲正常基因型为XBY女儿必正常(xB_);母亲色盲基因型为 xy,儿 子必色盲(XY),A 正确;外公为色盲患者,其色盲基因一定会传给他的女儿,但 他的女儿不一定将色盲基因传递给他的外孙, B 错误;如果女儿患病(X),则父 亲必患病(XV);母亲患病(XX3),儿子必患病(

11、XY),C 正确;色盲是伴 X 隐性 遗传病,患者中男性多于女性,D 正确。【题型】选择题【难度】一般6.【答案】 B【解析】已知色盲是伴 X 隐性遗传病,7 号的色盲基因位于 X 染色体上,直接来自 于其母亲 5 号, 5 号的父亲正常,则 5 号的色盲基因来自于 2 号。【题型】选择题【难度】一般7.【答案】 D【解析】因祖母是红绿色盲,则其基因型为 Xy,该色觉正常女孩的父亲的基因型 则为乂丫,由于该女孩的父亲必然将 X3遗传给该女孩,所以该该色觉正常女孩的基因型肯定是 XX5,因此这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是 100%【题型】选择题【难度】一般8.【答案】B【解析】图中 10 号

12、是色盲男性乂丫,而父亲是正常男性 XBY,所以其色盲基因来自 于母亲 5 号,5 号是一个女性携带者 X 乂,由于 2 号的色盲基因肯定给女儿,所以 5 号从母亲1 号获得的是正常基因, 从父亲哪儿获得的是色盲基因, 因此色盲基因 从 2 号传给 5 号,再传给 10 号。【题型】选择题【难度】一般9.【答案】 D【解析】色盲是属于伴 X 染色体上的隐性遗传病,男正常子代女性一定正常,所 以色盲孩子性别为男性,且是由一对等位基因控制的遗传病,所以符合基因分离 定律。【题型】选择题【难度】较易10.【答案】 C【解析】图中所有个体都是患者,可以表示伴 X 隐性遗传,A 错误;正常的双亲生 了一个

13、有病的儿子,可以表示伴 X 隐性遗传或常染色体隐性遗传,其中母亲是携 带者,B 错误;图解中女患者的父亲正常,因此不可能是 X 染色体上的隐性遗传病, 应该是常染色体隐性遗传,C 正确;图中母亲有病,儿子有病,父亲正常,女儿正 常,是典型的伴 X隐性遗传的特点,D 错误.【题型】选择题【难度】一般11.【答案】 C【解析】该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,则 IIi的基因型为 bb,故 A 正确; 该遗传病可能是伴 X 染色体隐性遗传病,则 IIi的基因型为乂丫,故 B 正确;IIi的 母亲正常,所以该病不可能是伴 X 染色体显性遗传病,所以 lli的基因型不可能为 XBY,故 C 错误;该

14、遗传病有可能是常染色体显性遗传病,则IIi的基因型为 Bb,故 D 正确。【题型】选择题【难度】较难12.【答案】 D【解析】人的血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,只有 X 染色体含有,丫上不含该基 因,故为位于图中的U2 片段,A 正确;I 片段为同源区段,在减数分裂过程中, I 片段可能发生互换,B 正确;U1 片段为丫染色体上所特有的,拥有决定性别 的基因,C 正确;假设色盲基因位于 I 片段,则男性患者等于女性,D错误。【题型】选择题【难度】较难二、综合题( 3 小题)13.【答案】(1) 5(2) 15(3) 4 XAYA、XV、XY、XaYa【解析】(1) 若等位基因 A 与 a

15、位于 X 染色体II区上, 则在雌性个体中可形成 XAXA、XAXa、 XaXa三种,雄 性个 体中可形 成 XAY、XaY 两种,共 5 种基因型。(2) 若等位基因 A 与 a 位于常染色体上, 等位 基因 B 与 b 位于 X 染色体I区上, 则在 雄性个体中 有 3 (AA、Aa、aa)x2 ( XBY、XbY) =6 种基因 型;雌性个体中有 3 (AA、Aa、aa)x3 (XBXB、XBXb、XbXb) =9 种基因型, 因此 共有 15 种 基因 型。3) X 和 Y 染色 体属于 性染 色体 ,其 基因的 遗传 与性 别有 关 。在 一个群 体中,雌性 个体的基因型有:XX、x

16、Axa、Xaxa三种;雄 性个体的基因型有: XAYA、 XAYa、XaYA、 XaYa四种 。【题型】综合题【难度】一般14.【答案】(1) 杂交中的后代会出现性状分离(2) 甲和丁,乙和丙(写全给分)宽叶抗白粉病:宽叶不抗白粉病:窄叶 抗白粉病:窄叶不抗白粉病 =15: 3: 5: 1(3)雌雄植株叶型全为戟型戟形叶雄株和椭圆形叶雄株(全为雌株)【解析】根据题干信息:纯合的宽叶抗白粉病的母本(AABB 与窄叶不抗白粉病的父本(aabb)杂交,Fi为宽叶抗白粉病(AaBb ,说明宽叶对窄叶为显性,抗白粉病对 不抗白粉病为显性;(1)Fi菠菜不能留种的原因是是因为 Fi为杂合子,不能稳定 遗传

17、,杂交后代会出现性状分离。 ( 2)若想获得高产的宽叶抗白粉病的个体 (AaBb), 由于要保证后代个体中等位基因对数越多产量越高,所以应选取的亲本组合为甲(AABB 和丁(aabb),乙(aaBB 和丙(AAbb 杂交得到的 Fi中的雌雄个体(AaBb 杂交,由于父本产生的花粉中含不抗白粉病基因( b 有 50%死亡,所以可参与受 精的雄配子种类及其比例为 AB Ab: aB: ab=2: 1: 2: 1,参与受精的雌配子种类 及其比例为 AB Ab: aB: ab=1: 1: 1 : 1,所以后代的表现型和比值为宽叶抗白粉 病 :宽叶不抗白粉病:窄叶抗白粉病:窄叶不抗白粉病 =15: 3: 5: 1。(3)根据 题意,杂合戟形叶母本(与椭圆形叶父本(Y 杂交,若 e 基因使雌配子致 死,则子代的表现型为雌雄植株叶型全为戟型;若 e 基因使雄配子致死,则子代 的表现型为戟型叶雄株和椭圆形叶雄株。【题型】综合题【难度】较难15.【答案】(1)具有暗红眼果蝇的性

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