药理学钙通道阻滞药PPT学习教案

1、会计学1 药物药物+钙通道钙通道钙通道蛋白构象改变钙通道蛋白构象改变钙通道自动关闭钙通道自动关闭靶器官细靶器官细胞内胞内Ca2+ 产生药理作用产生药理作用第1页/共27页第2页/共27页一钙通道的类型：一钙通道的类型：1电压依赖性通道（电压依赖性通道（PDC）开放受开放受膜电位控制膜电位控制2受体调控性通道（受体调控性通道（ROC）膜上受膜上受体激活开放体激活开放钙通道阻滞药对两种钙通道均有阻滞作钙通道阻滞药对两种钙通道均有阻滞作用，但对用，但对PDC作用更强。作用更强。 现有的钙通道阻滞药对现有的钙通道阻滞药对ROC的阻滞作用的阻滞作用较弱。较弱。第3页/共27页 电压依赖的钙通道根椐其电导

2、值及动电压依赖的钙通道根椐其电导值及动力学特性的不同又分若干亚型：力学特性的不同又分若干亚型：L型（型（long-lasting）、）、T型型 (transient)等，在等，在心血管系统以心血管系统以L及及T为主。临床常用的为主。临床常用的钙拮抗药主要是作用于电压依赖的钙通道钙拮抗药主要是作用于电压依赖的钙通道的的L型。型。第4页/共27页二钙通道阻滞药分类：二钙通道阻滞药分类：（一）选择性钙通道阻滞药：（一）选择性钙通道阻滞药：类类维拉帕米类：维拉帕米、加洛帕米等维拉帕米类：维拉帕米、加洛帕米等 类类硝苯地平类：硝苯地平、尼莫地平、尼群硝苯地平类：硝苯地平、尼莫地平、尼群 地平、非洛地平、

3、氨氯地平等地平、非洛地平、氨氯地平等 类类地尔硫卓类：地尔硫卓地尔硫卓类：地尔硫卓（二）非选择性钙通道阻滞药：（二）非选择性钙通道阻滞药：类类氟桂利嗪类：氟桂利嗪、利多氟嗪等氟桂利嗪类：氟桂利嗪、利多氟嗪等类类普尼拉明类：普尼拉明等普尼拉明类：普尼拉明等类类其它类：哌克昔林等其它类：哌克昔林等第5页/共27页按时间先后分类按时间先后分类第6页/共27页三、对钙通道的作用方式三、对钙通道的作用方式(一一)作用于钙通道的状态作用于钙通道的状态 钙通道有三种状态：静息态、开放态、失活钙通道有三种状态：静息态、开放态、失活态。钙拮抗药分别作用于不同的功能状态而发态。钙拮抗药分别作用于不同的功能状态而发

4、挥作用，如维拉帕米作用于开放态，地尔硫卓挥作用，如维拉帕米作用于开放态，地尔硫卓作用于失活态，硝苯地平则主要作用于静息态作用于失活态，硝苯地平则主要作用于静息态。第7页/共27页 钙通道阻滞药与开放态钙通道阻滞药与开放态/失活态的亲和力高，可降低通道开放的频率，延长通道处于失活态的时间。失活态的亲和力高，可降低通道开放的频率，延长通道处于失活态的时间。L 型钙通道型钙通道 1亚单位上至少有三种不同种类钙通道阻滞药的结合位点亚单位上至少有三种不同种类钙通道阻滞药的结合位点 。第8页/共27页(二二)频率依赖性频率依赖性 通道开放的频率与药物的阻滞强度呈通道开放的频率与药物的阻滞强度呈正相关，即开

5、放的频率越快，药物作用越正相关，即开放的频率越快，药物作用越强。但药物对频率的依赖性有不同，维拉强。但药物对频率的依赖性有不同，维拉帕米和地尔硫卓明显，而硝苯地平则无。帕米和地尔硫卓明显，而硝苯地平则无。第9页/共27页(三三)受体间的相互影响受体间的相互影响 二氢吡啶类或地尔硫卓类受体被药物占领后二氢吡啶类或地尔硫卓类受体被药物占领后均会提高对方受体对药物的亲和力；而维拉帕均会提高对方受体对药物的亲和力；而维拉帕米受体被占领后则减弱另二类受体对药物的亲米受体被占领后则减弱另二类受体对药物的亲和力。反之亦然。和力。反之亦然。第10页/共27页三体内过程：三体内过程：口服吸收迅速完全，但生物利用

6、度较口服吸收迅速完全，但生物利用度较低，几乎都在肝代谢。低，几乎都在肝代谢。第11页/共27页四药理作用：四药理作用：1对心脏的作用：对心脏的作用：A负性肌力作用负性肌力作用药物阻滞心肌细胞膜钙通道药物阻滞心肌细胞膜钙通道Ca2内流内流心心肌细胞内肌细胞内Ca2下降下降心肌收缩力心肌收缩力心输出量心输出量，心肌耗氧量，心肌耗氧量 第12页/共27页B负性频率和负性传导作用负性频率和负性传导作用药物阻滞心肌细胞膜钙通道药物阻滞心肌细胞膜钙通道Ca2内流内流窦窦房结房结4相除极减慢相除极减慢自律性自律性药物阻滞心肌细胞膜钙通道药物阻滞心肌细胞膜钙通道Ca2内流内流房房室结室结0相除极减慢相除极减慢

7、传导速度传导速度，有效不应期，有效不应期C对缺血心肌的保护作用对缺血心肌的保护作用药物扩张血管药物扩张血管心脏前后负荷心脏前后负荷心肌耗氧心肌耗氧第13页/共27页D逆转心室重构作用逆转心室重构作用血管紧张素血管紧张素心室重构（心肌细胞肥厚，心室重构（心肌细胞肥厚， （+） 非心肌细胞增殖）非心肌细胞增殖） 心肌细胞内心肌细胞内Ca2 （-） 心室舒缩功能心室舒缩功能 钙通道阻滞药钙通道阻滞药 第14页/共27页2对血管的作用：对血管的作用：A扩张血管扩张血管特点：特点：a.主要表现为扩张小动脉主要表现为扩张小动脉b.冠状血管和脑血管很敏感冠状血管和脑血管很敏感c.扩张血管扩张血管BP反射性兴

8、奋交感神经反射性兴奋交感神经心脏兴奋（心肌收缩力心脏兴奋（心肌收缩力，心率，心率） B保护血管内皮细胞保护血管内皮细胞C逆转血管重构逆转血管重构 第15页/共27页3对其他平滑肌的作用对其他平滑肌的作用松弛松弛对支气管平滑肌作用较为明显，其次为胃肠对支气管平滑肌作用较为明显，其次为胃肠道道输尿管及子宫平滑肌。输尿管及子宫平滑肌。 4改善组织血流的作用：改善组织血流的作用：a.抑制血小板聚集抑制血小板聚集b.增加红细胞变形能力，降低血液粘滞度增加红细胞变形能力，降低血液粘滞度 5其他作用：其他作用：a.抗动脉粥样硬化作用抗动脉粥样硬化作用b.抑制内分泌腺的作用抑制内分泌腺的作用:如抑制催产素如抑

9、制催产素加压加压素素ACTH等分泌等分泌 第16页/共27页五用途：五用途：（一）心脏疾病（一）心脏疾病1心绞痛心绞痛:a.变异性心绞痛变异性心绞痛首选首选 b.稳定型（劳累型）心绞痛稳定型（劳累型）心绞痛 c.不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛2心律失常心律失常3心功能不全心功能不全4肥厚性心肌病肥厚性心肌病维拉帕米和氨氯地平除抗钙外，还可减少维拉帕米和氨氯地平除抗钙外，还可减少内源性生长因子的释放，改善舒张功能预防或改善器官损伤，逆转左内源性生长因子的释放，改善舒张功能预防或改善器官损伤，逆转左室肥厚，明显减轻左室重量。室肥厚，明显减轻左室重量。第17页/共27页（二）外周血管疾病（二）外周血管

10、疾病1高血压高血压2外周血管痉挛性疾病，如雷诺病（由外周血管痉挛性疾病，如雷诺病（由寒冷及情绪激动等所引起的外周血管痉挛寒冷及情绪激动等所引起的外周血管痉挛性疾病。）性疾病。） 第18页/共27页（三）脑血管疾病（三）脑血管疾病1蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血2缺血性脑血管病缺血性脑血管病3突发性耳聋突发性耳聋4偏头痛偏头痛（四）其它：（四）其它：支气管哮喘等支气管哮喘等 第19页/共27页六不良反应：六不良反应：1一般反应：颜面潮红，头痛，眩晕，一般反应：颜面潮红，头痛，眩晕，恶心，便秘，心动过缓，水肿等。恶心，便秘，心动过缓，水肿等。2严重心血管反应：促心肌缺血作用，严重心血管反应：促心肌缺

11、血作用，负性肌力作用，促心律失常作用，诱发负性肌力作用，促心律失常作用，诱发血压骤降等。血压骤降等。 第20页/共27页维拉帕米维拉帕米(Verapamil)C H2C H2C H2C H2NOOCH3CC H3C H3OOC H2H3CC HCNC H3H3C C H3C H3H3COONCCH3CN O2C H3HOOCH3CH2SNCH2OCH3OCONOCH3CH3七常用的钙拮抗药七常用的钙拮抗药硝苯地平硝苯地平(Nifedipine)地尔硫卓地尔硫卓(Diltiazem) 第21页/共27页1药物动力学参数：药物动力学参数： 动力学参数动力学参数 维拉帕米维拉帕米 硝苯地平硝苯地平

12、地尔硫卓地尔硫卓口服吸收率（口服吸收率（%） 90 90 90生物利用度（生物利用度（%） 10-20 60-70 20治疗血药浓度（治疗血药浓度（ng/ml）30-300 25-100 50-200蛋白结合率蛋白结合率(%) 90 90 85消除消除t1/2(hr) 8 5 5代谢部位及产物代谢部位及产物 肝（活）肝（活） 肝（无）肝（无） 肝（活）肝（活）排泄（排泄（%）消化道）消化道 15 10 60 肾肾 70 90 30 第22页/共27页2心血管效应的比较：心血管效应的比较：效效 应应 维拉帕米维拉帕米 硝苯地平硝苯地平 地尔硫地尔硫卓卓负性肌力作用负性肌力作用 4 1 2负性频率作用负性频率作用 5 1 5负性传导作用负性传导作用 5 0 4扩张血管作用扩张血管作用 4 5 3 第23页/共27页3治疗应用与不良反应的比较：治疗应用与不良反应的比较： 疾疾 病病 维拉帕米维拉帕米 硝苯地平硝苯地平 地尔硫卓地尔硫卓心绞痛：心绞痛： 稳定型稳定型 + + + 变异型变异型 + + + 不稳定型不稳定型 + + + 心律失常：心律失常： 阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速 + - + 心房颤动心房颤动扑动扑动 + - + 高血压高血压 + +