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文档简介
1、精品文档3 投标供应商的资质的要求3.1参加政府采购活动投标供应商首先应当具备以下条件:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)与采购单位或政府集中采购机构无直接利益关系、隶属关系的投标供 应商才能参加投标;(7)供应商必须注册成为深圳市网上政府采购供应商,并交纳足额的投标 保证金。深圳市政府采购注册供应商无需在深圳市罗湖区政府采购中心重新注册及 交纳保证金,深圳市罗湖区不受理供应商注册及交纳保证金
2、申请。原只在深圳市罗 湖区办理的注册手续的供应商需重新到深圳市政府采购中心办理注册手续;(8)负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参 加同一项目的投标(涉及的投标供应商均作废标处理);(9)法律、行政法规规定的其他条件。3.2参加本次投标的投标供应商还应满足招标文件规定的资格条件,详见招标公告有关投标供应商资格要求;第二章项目需求书、货物技术要求(一)货物清单需求序号采购计划编号项目名称数量单位控制单价(万元)采购预算金额(万兀)备注1201800358013B超2台37.975.8拒绝进口注:1、备注栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标。探2、投标人
3、的投标总价或其中任一套货物单价超过采购预算金额的将导致废标。探2、具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证,并有相应生产或经营范围(提供许可证复印件或扫描件加盖公章,原件备查);探3若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,须提供授权证书原件或代理证书(复印件 或扫描件加盖公章,原件备查);探4、须提供所投产品医疗器械产品注册证或备案文件(注册证须含附件:医疗器械产品 精品文档精品文档生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表)(提供复印件或扫描件加盖公章,原件备查);5、 如同时有两家或两家以上(均为制造商的合法代理商)所投产品选用同一品牌投标的,应 当作为一个供应商计算,在此种情况下,
4、评审后得分最高的投标人获得中标人推荐资格,评审得分相同的由报价相对最低的获得中标人推荐资格,评审得分且报价相同的由技术评分相对最 高的获得中标人推荐资格。6、 为防范报价过低的情况, 投标供应商不得以低于成本的报价竞标。 投标供应商报价低于本 项目财政预算的60%时(如项目预算金额为 100万,则报价低于60万时),评标委员会需要求 其对成本构成进行介绍,并要求投标方用书面的形式进行低价说明(在保证质量的前提下,能够大幅节省经费的手段或原因);如投标供应商没有合理的理由或不按要求提供低价说明及相关 证明材料,可视为不被接受的有风险的报价,评标委员会有权对其进行废标处理。 加注“”的条款要求为不
5、可偏离项,如不满足或负偏离将导致废标。(二)技术要求I、具体技术要求1、设备用途说明:1.1 主要用于腹部、妇产科,生殖、血管、心脏、浅表组织/乳腺、新生儿、术中、神经的超声诊断和科研工作;该设备的整体功能必须具有世界领先水平,系统必须具有升级能力的设计,以满 足将来扩展的新技术之临床应用的需求;2、主要技术规格及系统概述:2.1高档彩色多普勒超声诊断仪包括:2.1.1彩色监视器:15寸显示器2.1.2主机重量(含电池):w 5kg2.1.3电池的续航时间(实时扫查下):70分钟2.1.4操作键盘:物理键盘,机械式轨迹球控制2.1.5可配置放置便携机的专用台车,带储物盒功能2.1.6全数字化超
6、宽频带波束形成器:数字通道286722.1.7需具有数字化高分辨率二维灰阶成像2.1.8需具有谐波成像技术2.1.9需具有彩色多普勒技术2.1.10需具有能量多普勒(CDE/PDI )2.1.11需具有M模式,支持解剖M型成像2.1.12需具有脉冲波多普勒和连续波多普勒2.1.13需具有实时血流三同步功能2.1.14需具有血流的自动频谱包络分析测量功能2.1.15需具有实时空间复合成像技术2.1.16需具有自适应图像增强技术,清除斑点噪声,提高组织边界对比分辨率,标配;2.1.17需具有频率复合技术,根据深度自适应调整发射频率,并进行复合。2.1.18需具有多取样门脉冲多普勒技术或PW随动技术
7、,能实时测量多个位置的频谱。2.1.19需具有自动多普勒血管追踪技术:能自动血流追踪技术,彩色框偏转、彩色框位置自动调 节,PW取样线偏转。2.1.20需具有智能一键图像优化技术:能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像2.2测量和分析(B模式,M模式,多普勒模式,彩色模式)2.2.1 一般测量(距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流 速、压力、流速比等)222产科测量,具有产科应用软件(具有胎儿体重孕龄评估,自定义生长 曲线显示,胎儿超声心动图计测)2.2.3需具有多普勒血流测量与分析功能2.2.4需具有全自动血流多普勒包络分析功能2.2.5具有测量赋值功能2.3. 一体化图像存储
8、(电影)回放重现及病案管理部件:2.3.1需具有超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现功能2.3.2需具有病案管理部件,包括:病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等2.4.输入/输出信号及参考信号:2.4.1输入:网络2.4.2 输出:HDMI,S-video,VGA,USB 等2.5 图像管理与记录装置:2.5.1大容量硬盘240G2.5.2图像可存储为PC兼容格式2.5.3 USB接口支持打印和数据输出2.6系统通用功能:2.6.1主机探头接口:2个;2.6.2安全性能:符合 CE或FDA认证2.6.3 支持DICOM接口,对接医院系统;2.7探头规格:2.7.1频率:高频探头
9、中心频率 10MHz2.7.2支持探头类型:凸阵,线阵,相控阵,腔内2.7.3线阵探头有效阵兀1282.7.4探头具备穿刺架装置,穿刺架可消毒2.8探头二维图像主要参数:2.8.1 腹部凸阵探头频率1- 5 MHz2.8.2 相控阵探头频率1 - 4 MHz2.8.3 线阵探头频率4 - 20 MHz2.8.4 腔内探头3 - 15 MHz2.9 扫描速率2.9.1相控阵,18cm 深度时,全视野扫描帧率50帧/秒凸阵探头,18cm深时,全视野扫描帧率 50帧/秒2.9.2发射声束聚焦4段2.9.3接收方式:可视可调动态范围2002.9.4二维灰阶2562.9.5数字式声束形成器:数字式全程动
10、态聚焦,数字式可变孔径及动态变速,A/D > 12 BIT2.9.6电影回放:灰阶图像回放10000幅;2.9.7预设条件:针对不冋的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节及常用 所需的外部调节及组合调节2.9.8增益调节:TGC分段82.9.9谐波:所选探头均支持脉冲反相谐波2.9.10扫描深度29cm2.10频谱多普勒成像技术参数:2.10.1 支持方式:PWD、CWD、HPRF2.10.2最大测量速度:PWD :血流速度最大 8.5 m/s2.10.3 CWD :血流速度最大 35 m/s2.10.4最低测量速度:w 3 mm/s (非噪声信号)2.10.5 显示方式
11、:B、B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D2.10.6电影回放:400秒,Doppler及M型电影回放时可以测量和计算2.10.7零位移动:8级2.10.8取样宽度及位置范围:宽度1 - 24mm ;2.10.9显示方式:能量显示、速度显示、一维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三冋步显示2.10.10彩色显示帧频:相控阵探头,18cm深时,全视野彩色显示帧频15帧/秒 凸阵探头,18cm深时,全视野彩色显示帧频 8帧/秒2.10.11偏转角:线阵扫描感兴趣的图像范围:均0度2.10.12显示控制:零位移动8级可调,黑白与彩色比较双实时彩色对比2.10.13彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE )及方向性能量图2.10.14超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Dopple 输出功率可调n、配置要求序号配置数量备注1诊断仪主机2台1凸阵探头2个2线阵探头2个3相控阵探头1个4腔内探头1个5超声台车2台(三)交货要求1、产品交货要求:提供产品合格证及货物清单;2、 交货期的要求:投标人在签订合同之日起60天(日历天)交货.2.2投标人应提供货物的技术文件,包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手 册、维护手册等,所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一
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