初级药师基础知识模拟7

1、 模拟 初级药师基础知识模拟 7一、以下每道考题下面有 A B、C、D E、五个备选答案。请从中选 择一个最佳答案。第 1 题： 中国药典目前共出版了几版药典A. 6 版B. 7 版C. 8 版D. 9 版E. 10 版参考答案： D我国目前共出版了 9 版药典。分别为 1953、1963、1977、1985、1990、 1995、 2000、2005 和 2010年版。第 2 题：中国药典（ 2010年版）规定，称取 2.Og" 是指称取A. 1.4 2.4gB. 1.5 2.5gC. 1.942.06gD. 1.952.05gE. 1.995 2.005g参考答案： D中国药典规

2、定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来 确定。称取“O.lg",是指称取重量可为0.060.14g;称取“2g",是指称取重量 可为1.52.5g ;称取“ 2.0g” ,系指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00 , 系指称取重量可为 1.9952.005g。第 3 题： 我国首次将中国生物制品规程并人药典，设为中国药典三部的是哪年 版A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000年版D. 2005年版E. 2010 年版参考答案： D中国药典（2005年版）首次将中国生物制品规程并入药典，设为中国 药典三部。我国现行药典是 2010 年

3、版，分为一部、二部和三部。第 4 题：中国药典中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一E. 百万分之一 参考答案： C中国药典凡例规定“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 第 5 题：中国药典原料药的含量 (%)限度如未规定上限时，系指不超过A. 100%B. 100.0%C. 100.1%D. 101.0%E. 110.0%参考答案： D中国药典凡例规定原料药的含量(%) 限度如未规定上限时，系指不超过101.0%。第 6 题： 温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为A. 18 °C&#

4、177; 2CB. 20 C± 2CC. 20C± 5CD. 25C± 2CE. 25C± 5C参考答案： D中国药典凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者， 除另有规定外， 应为 25C± 2C。第 7 题： 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.4mgD. 0.5mgE. 0.6mg 参考答案： B中国药典凡例规定“恒重”系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。 第8题：中国药典的凡例收载A. 药品或制剂的质量标准B. 制剂通则C .物理常数测定方法 D .药物的术语

5、简介E. 汉语拼音索引 参考答案： D中国药典凡例是解释和使用中国药典、正确进行质量检定的基本原则。 凡例收载药物的术语简介，规定共性，具法律约束力。凡例的主要内容有：名称 与编排、项目与要求、检验方法与限度、 标准品、对照品、计量、精确度、试药、 试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等第 9 题：中国药典的物理常数测定项目，未收载的是A. 吸收系数B. 比旋度C. 相对密度D. 溶解度E. 馏程参考答案： D中国药典收载的物理常数测定项目有相对密度、 熔点、馏程、凝点、折光率、 比旋度、吸收系数等。第 10 题： 中国药典中常用的化学鉴别法为A. 红外光谱鉴别法B .紫外光谱鉴别法C.

6、 呈色反应鉴别法D. 生物学鉴别法E. 色谱鉴别法 参考答案： C中国药典中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、 气体生成反应鉴别法、 荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及特异焰色法等。 第 11 题：美国药典的英文缩写是A. ChPB. USPC. BPD. JPE. Ph.Int 参考答案： B常用的国外药典有：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日 本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）、国际药典（Ph.lnt）。第 12 题：紫外光谱鉴别法中常用的方法有A. 规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度B. 规定最大吸收波长C. 规

7、定最小吸收波长D. 规定吸收系数E. 规定吸光度参考答案： A紫外光谱鉴别法中常用的方法有： 规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处 的吸光度；测定入max或同时测定入min。；规定吸收波长和吸收系数； 规定吸收波长和吸光度比值；经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性。 第 13 题：属于色谱鉴别法的是A. IRB. UVC. TLCD. 生物学鉴别法E. 酶分析鉴别法 参考答案： C常用的色谱鉴别法包括：薄层色谱法（TLC）、气相色谱法（GC）和高效液相色谱法 （ HPLC）。第 14 题： 剩余滴定法测定药物含量的计算式为参考答案： C第 15 题：样品总件数为n,如按包装件数来取样，正

8、确的是参考答案： D 第 16 题： 原料药的含量测定首选的方法是A. 红外分光光度法B. 可见分光光度法C. 紫外分光光度法D. 色谱分析法E. 容量分析法参考答案： E原料药的含量测定首选容量分析法。 第 17 题：紫外分光光度法常使用的波长范围是A. 100 200mmB. 200 400nmC. 400760nmD. 7601000mmE. 2.5 25 卩 m参考答案： B常用的紫外光、可见光和红外光的波长范围分别为200400nm、400760nm 和2.5 2511 m第 18 题： 用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A. 0.1 0.2 之间B. 0.2 0.3

9、 之间C. 0.30.7 之间D. 0.51.O 之间E. 1.02.0 之间紫外一可见分光光度法要求吸光度（A）的最适宜范围是0.30.7之内，在此，仪 器读数误差较小。第 19 题：HPLCffi GC匀能使用的检测器是A. 紫外检测器B. 质谱检测器C. 氢火焰离子化检测器D. 蒸发光散射检测器E. 二极管阵列检测器参考答案： BHPLC勺检测器有：紫外检测器、二极管阵列检测器、蒸发光散射检测器和质谱检 测器等；GC的检测器有：电子捕获检测器（ECD）、氢火焰离子化检测器（FID）、热 导检测器（TCD）、质谱检测器等。第 20 题：生物样品血液包括A. 血清、红细胞、唾液B. 血浆、血

10、清、体液C. 血浆、血清、血细胞D. 血浆、血清、全血E. 血细胞、乳汁、脑脊液参考答案： D体液主要包括血液（血浆、血清和全血）、尿液、唾液、乳汁、脑脊液等。第 21 题：体内药物分析中去除蛋白质的方法为A. 加入强酸法B. 酶水解法C. 液一液萃取法D. 固相萃取法E. 化学衍生化法参考答案： A在测定血样时，首先应去除蛋白质。去除蛋白法有：溶剂沉淀法、中性盐析法、 强酸沉淀法和热凝固法等。第 22 题：体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是A. 蛋白质的处理B. 样品的采集C. 样品的分析D. 样品的贮藏E. 样品的制备体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是样

11、品的制备 第 23 题：体内药物分析的对象主要是指A. 人体B. 动物C. 器官D. 组织E. 机体参考答案： A体内药物分析的对象主要是人。第 24 题： 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏 离标示量的程度称为A. 重量差异B. 崩解时限C. 溶出度D. 含量均匀度E. 融变时限参考答案： D含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、 胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片 （个）含量偏离标示量的程度。第 25 题：多数片剂应做的检查项目为A. 融变时限检查B. 溶出度检查C. 微生物检查D. 含量均匀度检查E. 重量差异和崩解时限检查参考答案： E多数片剂应作重量差

12、异和崩解时限检查。 第 26 题： 采用鲎试剂法进行检查的是A. 无菌B. 微生物限度C. 不溶性微粒D. 细菌内毒素E. 细菌菌落 细菌内毒素检查采用鲎试剂法。第 27 题：热原检查方法为A. 鲎试剂法B. 家兔法C. 凝胶法D. 光度测定法E. 灯检法 参考答案： B热原是能引起体温升高的杂质，来自细菌内毒素。 中国药典的热原检查方法 为家兔法。第 28 题：鲎试剂用于检查的是A. 热原B. 无菌C. 异常毒性D. 细菌内毒素E. 降压物质参考答案： D细菌内毒素检查系用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机制， 以判断供试品中 细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。第 29 题：微生物限度

13、检查项目包括A. 无菌检查B. 热原检查C. 不溶性微粒检查D. 细菌内毒素检查E. 控制菌检查参考答案： E微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、 辅料受微生物污染程度的方法， 检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查。第 30 题：为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是A. 泄漏率B. 有效部位沉积率C. 每揿主药含量D. 每瓶总揿数E. 喷射速率参考答案： D为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行每瓶总揿数的测定。 第 31 题：中国药典规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A. 重量差异检查B. 含量均匀度检查 C .一般杂质检查D .

14、崩解时限检查E. 特殊杂质检查 参考答案： D凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。 第 32 题：中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6 片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度 （Q） ；除另有规定外，限度 （Q） 为标示 含量的A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%E. 90% 参考答案： CQ为标示量的70%第 33 题：中国药典栓剂融变时限检查，应取供试品A. 3 片（粒）B. 5 片（粒）C. 6 片（粒）D. 10 片（粒）E. 20 片（粒）参考答案： A中国药典中栓剂、阴道片的融变时限检查，应取供试品 3 片（粒），照规定

15、 的方法进行检查。第 34 题：平均重量在 0.3g 以下片剂，其重量差异限度为A. ±5%B. ±7.5%C. ±10%D. ±15%E. ±20%参考答案： B平均重量在 0.3g 以下片剂，其重量差异限度为± 7.5%；平均重量在 0.3g 或 0.3g 以上片剂，其重量差异限度为± 5%。第 35 题： 片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取A. 5 片B. 6 片C. 10 片D. 15 片E. 20 片 参考答案： B除另有规定外， 取供试品 6 片，分别置规定吊篮的玻璃管中， 启动崩解仪进行检 查，各片均应在规

16、定时间内全部崩解。如有 1 片崩解不完全，应另取 6 片复试， 均应符合规定。第 36 题：薄膜衣片按中国药典（ 2010 年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时 限要求为A. 5 分钟B. 10 分钟C. 30 分钟D. 60 分钟E. 120 分钟 参考答案： C中国药典（ 2010年版）薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟 第 37 题：片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A. 5 片B. 6 片C. 10 片D. 15 片E. 20 片 参考答案： C中国药典（2010 年版）片剂含量解析： 微生物限度检查法是检查非规定灭菌 制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括细

17、菌数、霉菌数、酵 母菌数和控制菌检查。第 38 题：中国药典 （2010 年版） 溶出度测定共有A. 种方法B. 两种方法C. 三种方法D. 四种方法E. 五种方法参考答案： C中国药典 （2010 年版）溶出度测定法共有三种。 第一法为转篮法， 第二法为 桨法，第三法为小杯法。第 39 题：用中国药典 （2010 年版 ）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A. 30 °C± 0.5 CB. 30 C± 1CC. 35C± 1CD. 37C± 0.5CE. 37C± 1C参考答案： D中国药典（20 1 0年版）溶出度第一法，溶

18、出介质的温度一般为 37C± 0.5C 第 40 题：含量均匀度符合规定的制剂测定结果是A. A+1.45S > 15.0B. A+1.80S> 15.0C. A+I.80S < 15.0D. A+S< 15.0E. A+S>15.0参考答案： C含量均匀度结果判断：如 A+1.80SW 15.O，符合规定；如A+S> 15.0，不符合规 定；女口 A+I.80S > 15.0且A+SC 15.0，取20片复试，计算30片的叉值、S和A 值，女口 A+I.45S < 15.0，符合规定；女口 A+1.45S15.0，不符合规定。第 41

19、 题：定量限常按一定信噪比 （ S/N） 时相应的 浓度或进样量来确定，该信噪比一般为A. 2:1B. 3:1C. 5:1D. 7:1E. 10:1参考答案： E常用信噪比法确定定量限，一般以 S/N=10:1 时相应的浓度进行测定。第 42 题：能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的 区间为A. 专属性B. 线性C. 耐用性D. 范围E. 特异性参考答案： D范围指能达到一定精密度、 准确度和线性的条件下， 测试方法使用的高低浓度或 量的区间。第 43 题： 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A. 精密度B. 定量限C. 检测限D. 专属性E. 准确度参考答案：

20、 D用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。 第 44 题： 用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑A. 耐用性B. 线性与范围C. 精密度D. 准确度E. 定量限参考答案： A用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。 第 45 题：不属于药品质量标准中性状项下的内容是A. 物理常数B. 纯度C. 溶解度D. 外观E. 臭、味参考答案： B药品质量标准中性状项下的内容包括外观、臭、味，溶解度，相对密度、馏程、 熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等物理常 数。第 46 题：药物的杂质限量计算式为参考答案： A第 47 题：氯化钠

21、中砷盐的检查，中国药典规定砷盐的限量为0.000 04%，现取标准砷溶 液2.0ml（每Iml相当于1卩g的As）制备标准砷斑，依法进行检查，则应 取供试品A. 0.20gB. 0.50gC. 2.0gD. 4.0gE. 5.0g参考答案： E第 48 题： 药物杂质的主要来源是A .研制过程和使用过程B. 流通过程和研制过程C. 贮存过程和使用过程D. 生产过程和流通过程E. 生产过程和贮存过程 参考答案： E药物杂质是指药物中存在的无治疗作用， 或影响药物疗效和稳定性， 甚至对人体 健康有害的物质。 药物的杂质主要来源于两个方面： 一是由生产过程中引入； 二 是由贮存过程中引入。第 49

22、题： 在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为A. 特殊杂质B .一般杂质C. 基本杂质D. 有关杂质E. 有关物质 参考答案： B一般杂质是指在自然界中分布较广泛， 在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入 的杂质，检查方法收载在中国药典附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产 和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。 之所以特殊， 是因为它们随药物品种而异， 特殊杂质的检查方法分列在质量标准 各品种项下。第 50 题：属于药物中一般杂质的是A. 游离水杨酸B. 游离肼C. 重金属D .青霉素聚合物E. 对氨基苯甲酸参考答案： C药物中的一般

23、杂质， 有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、 铁盐等。 第 51 题：用UV和HPLC法时，一般回收率可达A. 70% 90%B. 80% 100%C. 80% 110%D. 98% 102%E. 99.7% 100.3%用UV和HPLC法时，一般回收率可达 98%102%第 52 题：中国药典重金属检查法的第一法使用的试剂为A. 锌粒和盐酸B. 硝酸银试液和稀硝酸C. 25%氯化钡溶液和稀盐酸D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH 3.5）E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液参考答案： D重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、 铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋

24、等。检查时以铅为代表。 中国药典 （ 2010年版） 收载的第一法（又称硫代乙酰胺法），适用于在实验条件下供试液澄清、无色， 对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。 方法为：取各药品项下规定量的 供试品，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液 2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供 试品中重金属离子是否符合规定。第 53 题： 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A .消除铅对检查的干扰B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰D. 消除氯化氢气体对检查的干扰E. 消除硫化物对检查的干扰参考答案： E由于供试品中可能

25、含有少量硫化物， 该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气体， 与 溴化汞作用生成硫化汞的色斑， 干扰砷盐检查， 因此在导气管中装入适量醋酸铅 棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。第 54 题：银量法测定苯巴比妥的含量，中国药典（ 2010年版）指示终点的方法是A. 生成二银盐的浑浊B .铁铵矾指示剂法C. 吸附指示剂法D. 电位法E. 永停法参考答案： D巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点 第 55 题： 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是A. 丙二酰脲结构B .芳伯氨基结构C. 酚羟基结构D. 环戊烷并多氢菲母核E. 共轭多烯醇侧链参考答案： A巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。

26、第 56 题： 属于巴比妥类药物鉴别反应的是A. 与三氯化铁反应B. 与银盐反应C. 硫色素反应D. 与三氯化锑反应E. 茚三酮反应参考答案： B巴比妥类药物鉴别反应的是与银盐反应，生成二银盐沉淀。第 57 题： 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A. 水杨酸钠B. 水杨酸C .乙酰水杨酸D. 苯甲酸E. 乙酸参考答案： B阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠， 加过量稀硫酸酸化后， 则生成白色水杨酸 沉淀，同时产生醋酸的臭气。第 58 题：阿司匹林原料药含量测定，中国药典（ 2010 年版）采用A. HPLC法B. 双相酸碱滴定法C. 非水溶液滴定法D. 直接酸碱滴定法E. UV 法参考答案

27、： D阿司匹林结构中的游离羧基，有一定的酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。 第 59 题：具有芳伯氨基的药物，重氮化反应的酸度条件是A. HC₁ 性B. HN0<sub>3</sub 性C. H₂S0₄® 性D. HAc酸性E. H₂C0₃B 性参考答案： A具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性条件下，可与亚硝酸定量地发生重氮化反应。第 60 题

28、： 用三氯化铁反应鉴别的药物是A. 盐酸普鲁卡因B. 阿司匹林C .苯巴比妥D. 地高辛E. 阿托品 参考答案： B阿司匹林水解后，产生酚羟基，可与氯化铁试液反应显色，可用于鉴别 第 61 题：维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有A. 二烯醇基B. 环己烯基C. 环氧基D. 己烯基E. 环己醇基 参考答案： A产生黑色更维生素C分子结构中的二烯醇基r极强的还原性，可被硝酸银氧化, 沉淀。第 62 题： 摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为参考答案： A第 63 题：青霉素属于A. 多烯大环类抗生素B. 氨基糖苷类抗生素C. j5L 内酰胺类抗生素D. 四环霉素抗生素E.

29、 大环内酯类抗生素参考答案： C青霉素属于B一内酰胺类抗生素 第 64 题： 属于药物中一般杂质的是A. 游离水杨酸B. 游离肼C. 硫酸盐D. 青霉素聚合物E .对氨基苯甲酸参考答案： C药物中的一般杂质，有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁盐等 第 65 题：取供试品约Img，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸Iml溶解后，沿管壁缓 缓加入硫酸 Iml ，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该 药物是A. 地高辛B. 地西泮C. 青霉素D. 异烟肼E. 阿托品参考答案： A 该鉴别反应为 Keller-Kiliani 反应，是鉴别地高辛的反应 第 66 题：Kell

30、er-Kiliani 反应使用A. 三氯化锑的氯仿溶液B. 碱性酒石酸铜试液C. 三氯化铝冰醋酸溶液D .硫酸铜试液E. 三氯化铁冰醋酸溶液 参考答案： EKeller-Kiliani 反应为 a 一去氧糖的反应，地高辛可发生该反应。取供试品约 Img,置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸Iml溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸Iml , 使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。第 67 题：中国药典中地高辛的鉴别试验是A. Keller-Kiliani反应B. Vitaili反应C. 斐林试剂反应D .麦芽酚反应E. 坂口反应参考答案： A地高辛的鉴别试验用 Keller-Kiliani 反应

31、。第 68 题： 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A. 常压恒温干燥法B. 热重分析法C. 干燥剂干燥法D. 减压干燥法E. 电泳法参考答案： B干燥失重测定方法有以下几种： 常压恒温干燥法，适用于受热较稳定药物的测定； 干燥剂干燥法， 适用于受热易分解或挥发药物的测定； 减压干燥法， 适用于熔点 低，受热不稳定及水分难赶除药物的测定；热重分析法，适用于结晶水的测定， 也适用于贵重药物或在空气中易氧化药物的测定。第 69 题：A. 内标法B. 外标法C .主成分自身对照法D. 标准加入法E. 面积归一化法 参考答案： B第 70 题： 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B.

32、 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明： 峰高或峰面积， 用于定量； 峰位 （用保留值表示），用于定性；色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间（tR）、死时间（to）、调整保留时间（£ R 7）、相对保留值（r，又 称选择性因子）。通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差 （d） 、半高峰 宽（Wh/。）、峰宽（W）o第 71 题：在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A. 硅胶B. 氧化铝C. 十八烷基硅烷键合硅胶D. 甲醇E. 水参考答案： C反相色谱常用非极性键合相作固定相，如十八烷基硅烷键合硅胶 （ODS或C18）

33、和 辛基硅烷键合硅胶（C8）等，而正相色谱固定相常用极性键合相，如氨基和氰基硅 烷键合相等。ODS是反相色谱法中最为常用的固定相。第 72 题：下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是A. 样点直径以24mn为宜B. 点间距离为23cmC .点样基线距离底边 2.OcmD .点样时切勿损伤薄层板表面E. 点间距离可视斑点扩散情况以不影 响检出为宜参考答案： B薄层色谱法的操作方法， 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上， 一般为圆点， 点样基线距底边2.Ocm样点直径为24mm点间距离可视斑点扩散情况以不影 响检出为宜，一般为1.02.Ocm点样时切勿损伤薄层板表面。第 73 题：硫酸阿托品中莨菪

34、碱的检查是利用了两者A. 旋光性质的差异B. 溶解度差异C. 酸碱性的差异D. 紫外吸收光谱差异E. 吸附性差异参考答案： A阿托品为莨菪碱的外消旋体， 无旋光性。 利用莨菪碱具有旋光性的特点， 采用旋 光度法检查。第 74 题：用HPI_C法测得某药保留时间为12.54rnin，半高峰宽0.6min，色谱柱的理论 板数为A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 2420 参考答案： E第 75 题： 一般纸上分配层析的固定相是A. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 展开剂中极性较大的溶剂D .展开剂中极性较小的溶剂E. 遇水不相混溶的溶剂参考答案： B一般分配层析的原理是根据被分

35、离物质在两相互不相溶的溶剂间分配系数不同来分离化合物，A为支持剂，C、D和E都没有确切概念，而滤纸含有 20%上的 水，答案只能是 B。第 76 题： 甾体化合物依据什么位置取代基的不同将甾体类成分分类A. C8 位B. Cio 位C. C13 位D. C17 位E. C3 位 参考答案： D这是一个常识题，属于需要掌握的基本概念。第 77 题： 与醋酸镁显紫色到紫红色的是A. 生物碱类B. 羟基蒽醌类C. 三萜皂苷类D. 糖类E. 苯丙素类 参考答案： B考查蒽醌类化合物的理化性质第 78 题： 普鲁卡因是古柯碱结构改造后所得，其结构改造达到的最佳目的是A. 便于人工合成B. 药效更明显C.

36、 药物作用时间延长D. 降低毒性和成瘾性E. 便于药物从体内清除 参考答案： D考查古柯碱和普鲁卡因的药用历史、结构改造过程和药理作用。第 79 题： 比水重的有机溶剂是A. 苯B. 石油醚C. 氯仿D. 正丁醇E. 乙醚 参考答案： C考查溶解提取法的原理。含有氯原子的溶剂比水重，答案只能是Co其他答案A、B、D E均比水轻。第 80 题： 下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 石油醚C. 氯仿D. 正丁醇E. 乙醇 参考答案： E正丁醇、氯仿和石油醚极性小，水极性大，乙醇极性适中，答案只能是Eo第 81 题：下列基团极性最大的是A. 酮基B. 酚羟基C. 甲氧基D. 酯基E.

37、 醛基 参考答案： B酚羟基极性最大，答案只能是B。其他答案A考查天然药物化学成分极性关系C、D E的极性都比较小。第 82 题： 关于痢疾杆菌，正确的是A. 有鞭毛B. 无菌毛C. 分为3群D .大量侵入血液E .可产生外毒素参考答案： E志贺菌属是人类细菌性痢疾的病原菌， 通称痢疾杆菌，为革兰阴性杆菌，无鞭毛， 有 菌毛。能分解葡萄糖，不分解乳糖。按其不同的抗原结构，可分为 A、 B、 C、 D四群。志贺菌 感染几乎只限于肠道，很少侵入血液，致病物质包括侵袭力和内 毒素，少数菌株能产生外毒 素。故选 E。第 83 题：通过结合方式传递的是A. 细菌染色体B. 细菌蛋白质C. 质粒D. 毒性

38、噬菌体E. 温和噬菌体参考答案： C结合是细菌基因转移与重组的形式之一；质粒是独立存在的双股环状DNA控制 细菌 的生命非必需性状，可通过结合等方式在细菌间转移。其他选项都不能通 过结合方式传递。 故选 C。第 84 题：休克U期血压下降的主要发病机制是A. 心功能不全B. 微循环淤血，回心血量减少C. 外周动脉紧张度不足D. 血液重新分布E. 交感神经过度兴奋后引起衰竭 参考答案： B第 85 题： 鉴别强心苷中五元不饱和内酯环的反应是A .三氯化铁 -冰醋酸反应B .醋酐-浓硫酸反应C. 三氯醋酸反应D. 三氯化锑反应E. 亚硝酰铁氰化钠反应 参考答案： EA是鉴别强心苷中2, 6-去氧糖的反应；B、C和D是甾体和三萜的反应。所以答 案是 E。二、以下提供若干组考题， 每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、 C D E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案。每 个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A. 1.5 2.5gB±10%C. 1.952.05gD .百分之一E .千分之一 第 86 题： 中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的 参考答案：D中国药典规定“称定”时，指称取