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1、nmn比较辅酶QIO功效，nmn3600骗局，身体会告诉你!nmn比较辅酶QIO功效，nmn3600骗局，身体会告诉你！ NMN抗衰是通过抗衰因子NAD+ 实现的,是直接的NAD+的补充剂。NAD+（烟酰胺腺嚓吟二核昔酸）作为上千种酶的辅酶,是人 体叢大的辅酶1，辅酶QIo相较于NAD+的前体nmn就是“小巫见大巫”，还是有所差距的。科学家发现,人类保持年轻与拥有长寿命,在很大程度上会受到人体活细苞内NAD+含量的影 响。到60岁时，人体内Nad+含量只有高峰时候的50%,生理机能随之减弱。目前,XAIH的重要性扩展到衰老以及衰老相关的人类多种重大疾病,包括神经退行病、炎症、 心血管病、代谢综

2、合症等,NAD+合成受损或NAIH消耗加剧导致的NAD水平下降，以及NAD水 平过高与这些疾病的发生密切相关。研究发现补充AD+前体ACMETEA W+NMN,可提髙机体因为衰老和不健康状态大幅降低的NAD+ 水平,对于延缓衰老、预防和治疗多种疾病有巨大潜力。但也有网友质疑nmn和辅酶QIO的功效是一样的，英实不然，辅酶Qlo是一种脂溶性抗氧 化剂，单独作用于人体无感，需要配合维生素才能达到抗氧化的效果，需注意的是，药监 局建议辅酶摄入量为50mg,服用过多可能造成一左副作用，但50mg并不能满足人体的需 求，这也导致了辅酶QlO不能成为抗衰老的叢佳疗法。亳无疑问的是nmn逐渐成为抗衰领域的一

3、枝独秀，随着nmn的火爆，吸引了越来越多的商 家，这其中不乏虚假资质、夸大效果、鱼目混珠的产品，nmn3600骗局其实是因为不重视 以下三点：一、mnn3600是18年的产物了，但随着人体服用证实3600的含量过低不能促使 nad+生成：二、在制作工艺方而纯度不达标就会适成重金属超标，重金属进入体内就会对人 体造成损伤，：三、nm3600要看是否有唤醒剂ACMETEA的加持，如若没有nmn就不能启动 机体同步修护的效果，如此就导致了大家说的nmn3600的骗局!所以避免nmn3600骗 局，在nmn的筛选上需符合W÷NMN质量管理国际十大标准及OULF 欧联法检测合格，保证含疑在12

4、000mg,纯度达到百分之99,还需要标注NMN的唤醒剂 ACMETEA,方可！ nmn比较辅酶QlO功效，nmn3600骗 局，身体会告诉你！避免nmn骗局请正确看待以下三点: 一、NMN的功效缺失身体会告诉你从所周知，NMN的用途已拥有大量临床数据证实，是当前抗老不二的选择。1、但NMN不是什么都可以的，NMN只是唤醒基因修护的钥匙，并不能独自完成基因修护 全链路，也有修护盲区，人体数千种酶,补充NMN只能修护大概一半的酶变反应,苴它器管对 单独使用NMN无感，而且NMN抵达部位也受限，有的部位无法抵达，比如皮肤。2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题，比如：神经系统修护

5、比肌肉 组织快，基因链比细苞修护快，内脏修护比皮表快，各种使用后的不适应症主要是因为系 统不同步不平衡。3、修护后效果也是有很大差异，比如生理年龄有明显改进，精力充沛但皮肤的松懈老化没 有变化。再如：使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠，但其它改进并无反馈，原因是NMN 触达并唤醒了脑细包，这是效果表现，但没有脑细包匹配ACMETEAW+唤醒营养，修护不 能荃面触达，由英针对中老年人群，自身的细苞日渐老化，足已说明在生新细苞能力不足。 nmn比较辅酶QlO功效，nmn3600骗 局，身体会告诉你！二、W+NMN和NMN的区别 1、W+NMN拥有四项必要氮基酸保护技术，使NMN在体内的完全释放，四

6、级助推强化能量转 化。一级强化助推：转化为NAD÷:二级强化助推：促進消耗酶PARP：三 级强化助推：调节SirtUinS细苞长寿蛋白：四级强化助推：释放 M 必饋唤醒剂ACMETEA W-NMN,唤醒在身体中休眠的NMNO2、W+NMN拥有淸理阻碍NMN在体内释放的的技术。NMN补充后，需要两个步骤，人们才会受溢，1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍，W+NMN 会释放亮氨酸，亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能，可直接进入脑组织，改进单纯使用NMN 的不适症状，如头晕，疲劳，抑郁，精神错乱，和易怒等：2、存活的NMN,通过其特泄的 唤醒剂ACMETEA W+NMN组成一个化学天梯，供N

7、MN攀爬，到达身体的每个细包。3、W+NMN拥有细包准确唤醒剂弥补NMN修护盲区。NMN有修护盲区，需要配套W+NMN唤醒剂营养,才能产生转化效果。这也是大多数人单独口服 NMN没有产生效果的原因。W+NMN配套有细包准确唤醒剂，一方而辅助NMN修护增效，一方而弥补修护盲区，体内能源 物质可以恢复甚至超过原有水平，这种变化称为超量恢复。W+M细包准确唤醒剂易通过血脑屏障及肌肉等组织的毛细皿管壁，是肌肉，尤其是脑组织 的重要能源。参与细苞增生、笙殖、血红素合成等作用，避免半同胱胺酸堆积可以保护心脏 IfilIo nmn比较辅酶QIo功效，nmn3600骗局，身体会告诉你！三、XMN服用方法 含片

8、含服和胶囊口服到底哪个好？ 一直有争议!其实NMN是被小肠上皮绒毛吸收后，肠道内的转运蛋白Slcl2a8会在钠离子的帮助下将NMN 直接运输到细苞中，通过微循环直接被细苞器管利用，用于NAD+的生产，小肠甚至结肠都 有W+NMN转运蛋白基茵的表达。所以到达肠道NMN内才能进入工作状态，而真确要解决的问 题是如何避免胃消化液的破坏，答案是肠溶技术。而流传的含服也可能是吵作概念。有作用的W+NMN,需要符合OULF欧联法质量管理体系认证、检测合格和FDA美国食品 药品管理认证，符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系，含有NMN 的唤醒剂ACMETEA W÷NMN, “法

9、” “美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准， 欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。nmn比较辅酶Qlo功效，nmn3600 骗局，身体会告诉你！W+NMN质量管理国际十大核心标准 1、质量管理体系：NMN必左符合OULF欧联法检测合格和FDA美国食品药品管理认证， 除标注商品名称外，还需要标注NMN的唤醒剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样，需 要标注原产国及分销国。2、制作工艺管理体系：髙及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出 现化学残留。3、含量管理体系：相对NMN含量mg瓶>12000,吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的

10、20%。4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。6、活.性管理体系：单位剂量（每100克）转化?<AD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜， 进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含:,并迅速提髙NAD+的水平。7、使用范围管理体系：成年人（孕期、喂奶期妇女禁用）。8、安.全管理体系：生产工艺、原料采集、0ULF欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃 性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及 安荃，ACMETEA W+NMN,就属于法美双

11、国认证标准的产品。10、多国监督管理体系：“法” “美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规左标准，欧 盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规Cnmn比较辅酶Qlo功效,nmn3600骗局， 身体会告诉你！W+质量管理国际十大核心标准细节5要素二、制作工艺管理体系：制作工艺也影响NMN对身体的健康吗？原料级别即医级别原料，一般不作为宜接口服使用；W+M 发.酵法+生物酶法：大多MNM为化学提取工艺，这种提取工艺使用普遍，的确降低了 成本，但是很难避免化学残留，残留物会在转化NAD+过程中增加形成的复杂度，降低使用 效果。长期大疑堆积化学残留还会带很多不确左的健康隐患。目前甲+

12、NMN用很少采用的发.酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN,绿色安 心，但是过程复杂，耗时耗力，出品量低，因此一瓶W+NMN成本至少6、7百美元/瓶。五、吸收管理体系：NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20%,对NMN也不例外，当NMN纯度 提高到99%,通过ACMETEAW+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破 坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slcl2a8转运体专门负责转运 NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细苞利用，保证临床 W+NMN12000的数据真实。六、活形管理体系：ACMETEA W

13、-NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度 逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAi提 升NAD+水平。nmn比较辅酶QlO功效，nmn3600骗 局，身体会告诉你！七、使用范围管理体系：1. 老年人，用于辅助改观各种老年病;2. 中年人，消解或者缓和各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等:3. 熬夜者，加速机体恢复:4. 应试者，保持头脑淸醒；5. 辐射剂量较高者，如放射科医护、空中机组人员，提.髙因辐射受损基.因的修.复能力:6. 帮助放化疗后病人修.复基.因，提髙免.疫力，加速身体复康：7. 健身者，加速肌肉生长；8. 运动员，提升能.量水平和反应速度：9. 饮酒者，提高解洒能力，保护肝脏，修.复乙醛毒性损伤的基.因：10. 抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退：11. 中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老：十、多国监督管理体系：W+NMN含疑标准、多国监督管理体系，含有NMN的唤醒剂ACMETEA, 0ULF欧联法检测合 格和FDA美国食品药品管理认证，“法” “美”两国双监管。W+ 符合美国FDA对膳食 补充剂GMP规左标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准：符合欧盟食品安 荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和OULF欧联法管理相关法