第6章 性别决定与伴性遗传

1、第一节 性别决定伴性遗传:是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。常染色体：除性染色体以外各对染色体， 以A表示。1.性染色体第六章 性别决定与伴性遗传Sex-linked inheritance :The inheritance pattern of loci located on the sex chromosomes.果蝇的性染色体雌3AA+1XX XX 雄3AA+1XYXY人类的染色体女性性染色体XX男性性染色体XY2. 性别决定(1) 性染色体决定性别及其类型XY型：XY XX 果蝇、人(n=23)、牛、羊等ZW型：

2、ZZ ZW 家蚕、鸟类等X0型：X0 XX 蝗虫、蟋蟀、. Z0型：ZZ Z0 某类型鸭子 相关概念：同配性别、异配性别、雄杂合型、雌杂合型(2)染色体倍数决定性别蜜蜂n=16单倍体， 蜜蜂2n=32(3)环境决定性别一种海生蠕虫Bonellia viridis的幼虫中性，当这类幼虫落到海底，发育成雌性，当这类幼虫落到雌虫的吻部，发育成雄性。(4)基因决定性别玉米的性别决定各基因作用是什么？雌雄同株与雌雄异株是否有不可逾越的界限？基因决定性别与染色体决定性别有什么关系？babaTsts babatstsBa_Ts_雌雄同株 Ba_tsts顶端和叶腋处雌花 babaTs_仅有顶生雄花 babat

3、sts仅有顶生雌花 3.性别与常染色体果蝇染色体组成与性别的关系XAX/A 性别类型321.5超雌531.33超雌111.0雌331.0雌221.0雌340.75间性230.67间性120.5雄240.5雄130.33超雄从表中可以看出X/A(性指数）与性别有什么关系？Y染色体与果蝇的性别没有关系。4. 性别分化与环境条件(1)营养条件：如蜜蜂雌蜂(2n) + 蜂王浆 蜂王(有产卵能力)。雌蜂(2n) + 普通营养普通蜂(无产卵能力)。孤雌生殖 雄蜂(n)(2)温度：如某些蛙类某些蛙类在20的条件下发育，XX雌：XY雄=1：1，在30 XX、XY均发育成雄性。(3)激素人类、鸡的性反转(4)氮

4、素影响：早期发育时使用较多氮肥或缩短光照时间，可提高黄瓜的雌花数量。(5)温度、光照：降低夜间温度或缩短光照，可增加南瓜雌花数量；5. 性别畸形（了解）（1）Klinefelter综合征 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。（2）XYY个体外貌男性，症状类似 Klinefelter患者。他们的智能稍差，但也

5、有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为，但尚无定论，他们有生育能力。他们的体细胞染色体数是2n47，除了可以看到22对常染色体外，还可看到1个 X和2个 Y。他们的核型一般记作47，XYY。（3）Turner综合征 患者的外貌象女性，身长较一般女性为矮，第二性征发育不良，卵巢完全缺如，或仅存少量结缔组织。原发性闭经，无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈（webbed neck），肘外翻，往往有先天性心脏病。智能低下，但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45，包括22对常染色体和1个X染色体，所以性染色体组成是XO， 1. x-隐性连锁(1) 果蝇眼色基因W/w的遗传第二节

6、 伴性遗传 果蝇眼色：红眼(W)对白眼(w)为显性；P：红眼()白眼() F1： 红眼() 红眼() （F1互交） F2：红眼(/) : 白眼()1/4Xw YX+ X+Xw YX+ YX+ Xw1/4X+ Xw1/4X+ X+1/4X+ Y红眼红眼F2 雄性中没有红眼？解释：眼色基因(W, w)位于X染色体上，而Y染色体上没有决定眼色的基因，XwY的表现型为白眼，详细机理见上图。(2)果蝇眼色的回交试验（对摩尔根上述解释的验证） F1 测交亲本红眼()白眼() (XWXw) (XwY) F2 红眼()(XWXw) 红眼()(XWY) 白眼()(XwXw) 白眼()(XwY) 为了证明F1中雌

7、果蝇从父本得到的是带w基因的X染色体(Xw)；摩尔根等进行了下述测交试验。试验结果与预期完全一致。请回答：摩尔根果蝇眼色伴性遗传试验F2红眼与白眼杂交后代的表型和基因型如何？ 摩尔根果蝇伴性遗传实验第一次将具体的基因与具体的染色体联系在一起，从而进一步证明了遗传的染色体假说。摩尔根果蝇伴性遗传实验的意义(3) X-隐性连锁的特征雄性患者多于雌性患者。隔代遗传。交叉遗传。其它X-隐性连锁的例子： 人类红绿色盲、A型血友病等。2. X-显性连锁遗传 XDYXdXd XDXd:XdY =1:1人类抗维生素D佝偻症就是X-显性连锁，用D基因表示。 患者基因型为XDXD 、 XDY 、 XDXd ； 表型正常者基因型XdY 、XdXd 。 XdY XDXd XDXD:XDY: XdXd:XdY=1:1:1:1 遗传现象：4.男性患者的儿子均正常，女儿皆患病。X-显性连锁特点:1.患者双亲中必有一方是患者。2.女性患者多于男性。3.女性患者的儿子和女儿患病各占一半。3. Z连锁遗传 芦花鸡的毛色遗传也是性连锁。 芦花基因B对非卢花基因b为显性，Bb这对基因位于z染色体上而W染色体上不含有它的等位基因。芦花 非芦花 ZBW ZbZb 非芦花 芦花 ZbW ZBZbF1公鸡的羽毛全是芦花，而母鸡全