分子蒸馏讲义

1、图1分子蒸馆原理示意图K；Pa。G = 15p(2)实验10脂肪酸的分子蒸储与分离实验1实验目的1. 了解分子蒸储的原理、装置及基本流程和操作方法；2. 研究进料量、真空度、刮膜速度以及冷却水温度对分离效率的影响。2实验原理及要点分子蒸储是一种高新分离技术，广泛应用于食品行业、日用化工行业、制药行业以及石油化工行业。对于相对分子质量大的物质的分离、提纯以及传统方法无法进行分离的挥发性小的高沸点、高粘度的热敏性物质的分离具有很好的效果。分子蒸储是一种不同于一般常规的蒸偶，它是没有达到气一液相平衡的蒸储，分子蒸储的分离是建立在不同物质挥发度不同的基础上，分离操作在低于物料正常沸点下进行，首先物料先

2、进行加热， 液面的分子受热后接受足够的能量时，就会从液面逸出而成为气体分子。 逸出的气体分子在气相中会发生碰撞， 碰撞结果是有一部分气体分子返回液面，在外界温度保持恒定的情况下， 最终达到动态平衡。气相中一分子相邻两次碰撞之间所走的路线，称为分子运动自由程， 任一个分子在运动过程中其自由程都在不断变化，混合禳在某时间间隔内自由程的 平均值称为平均自由程。对 于不同的物质分子，运动平 均自由程大，其挥发度也 大,分子运动平均自由程可 用以下函数表示：(1)式中：k 波耳兹曼常 数，1.381 X 10-23 J/K;d分子的有效直径,m;T运动分子所处的空间温度，P 运动分子所处的空间压强,2.

3、1蒸储速度所谓分子蒸偶，就是指物料分子在蒸发液面挥发出来，直接在冷凝面冷凝下来所走过的行程小于其分子运动平均自由程的单元操作。一般蒸发面与冷凝面的距离可在1 20cm之间，最常见的是l 一 5cmi在进行蒸储操作时，要求蒸发面的真空度低于100Pa。分子蒸偶的速度完全由物质分子自蒸发面的挥发速度决定，同气一液相平衡无关。Langmuir-Kundsen从理想气体动力学理论推导出一个描述物质分子理想蒸£留速度：式中：G 蒸储速度，kg/(m 2 h);P蒸气压,Pa;M相对分子质量；T蒸储温度，K。式(2)是在不受其它分子阻碍的情况下导出的，然而，某些蒸发出来的分子在到达冷凝面之前，难

4、免要与残余气体的分子碰撞，式( 2)所给出的G值通常是达不到的，在实际 过程中需乘以一个校正因子 也，残余气体压力愈低， 也值愈接近于1。在现代工业装置中， 其值可达到0.9。2.2分子蒸储的特点分子蒸储的原理和装置的结构决定其有如下特点：(1) 分子蒸储的操作温度低于物料的沸点。首先，根据分子蒸储原理可知，混合物的分离是由于受热分子逸出液面的结果，而分子逸出液面并不需要达到沸点，在物料沸点以下就能实现。所以分子蒸储是在低于沸点的温度下进行操作的。(2) 蒸储压强小，由于设备结构的特点，分子运动平均自由程足够大，分子蒸储都是在很低的压强下进行操作，一般为0.4 40Pa下操作，所以物料的沸点也

5、随之下降。从以上两 个特点可知，分子蒸储一般是在远低于常规蒸储温度的情况下进行操作的。(3) 蒸储物料受热时间短，减少了物料发生热分解和聚合反应的可能性，保持物料原有的性质不变。蒸储物料受热时间的长短与分子蒸储柱的长度、刮膜速度、物料的粘度有关， 通常物料在分子蒸储林中的停留时间杯15s六右。由于分子蒸储装置必须保证体系0.133-0.665Pa的高真空，在膜分布结构中要保证蒸储面与冷凝面之间的距离1-5cm,设备加工难度大，因此，分子蒸储设备价格昂贵。3装置与流程分子蒸储蒸发器结构示意图如图1所示。在蒸储中，物料从简体上部连续流人旋转着的液体分布盘，在离心力作用下，料液甩向筒壁，在向下流动过

6、程中，在旋转刮板作用下， 把料液沿着加热简体内壁刮成一层均匀薄膜，边蒸发边向下流淌，蒸发物料分子从蒸发面经过很短路程飞行到冷凝面表面碰撞而冷凝，冷凝液沿着竖直管壁下淌， 经底部出口流出。 随着低沸点物料的蒸发， 蒸余物中高沸点和难挥发物质不断浓缩，最后蒸储残留物由加热简壁底端流下，经集液槽排出。真空图1分子蒸馆蒸发器结构示意图T2耕铀K-mT 3IUi曲荏T4-她ZP-成糠图2分子蒸馆实验装置流程简图4分子蒸僻技术在油脂工业中的应用V?4X1脂肪酸是化工行业和食品行业重要的原材料和中间体，脂肪酸大部分是通过植物油或 动物油水解得到的，在分离过程中主要依靠精储塔的分离。在分离过程中，由于真空度和

7、温度的影响，脂肪酸的色泽较深，只能基本满足化工行业的需要。然而， 一些不饱和和高不饱 和脂肪酸（EPA、DHAX艮容易在高温下氧化聚合，一部分脂肪酸形成反式酸。分子蒸储可以在 较低的温度下进行分离，从而保证了高不饱和脂肪酸的质量，能够满足食品和保健品行业的需要。分子蒸储在脂肪酸分离过程中的典型例子就是分离EPA和DHA常用的分离方法有：皂化酯化一尿包法， 超临界萃取法，层析分离法，分子蒸储法。皂化酯化一尿包法的工艺路 线较长，操作复杂，最终产品色泽差而且有难闻的鱼腥味，产品纯度达不到市场要求。其他两种方法工业化困难，不利于产品的规模化生产。而分子蒸储可以很好地解决这些问题。据报道，分子蒸储已经

8、成功运用在仅一亚麻酸的提纯中。目前，脂肪酸酯生产较多，因为脂肪酸酯的生产较脂肪酸容易且污染较小。化工用脂肪酸酯的生产可以用蒸储或精储的方法， 但是食用脂肪酸酯必须采用分子蒸储的方法。因为分子蒸储的分离方法温度低，对高不饱和的油酸和亚油酸都具有较好的保护作用，可以减少反式酸的生成。5实验操作指导5.1分子蒸储实验方案试验中首先将原料在较高的进料速率下进行蒸储脱气，脱除水等极轻组分。然后将一 次脱气得到的物料重新加入进料器，尝试在不同的蒸储温度、 进料速率、刮膜转子转速、预热温度以及蒸储级数下进行蒸储分离，并对每次得到的轻重储分取样进行分析。 脱气条件： 预热温度120 C,进料速率50g/min

9、，系统压力70Pa，蒸储温度180 C。 蒸储条件： 压力：加料前 0.5pa ,蒸储温度：200C -240 C冷凝温度：30 C 50 C 进料速率：40g/min 5.2实验步骤1. 预热称取2kg羊毛醇原料放入不锈钢容器中，然后放入烘箱，烘箱温度为 120 C，隔夜2. 开机打开主机，开启电加热带，主机加热，冷却水加热，达到恒温后2h,开启真空泵。3. 加料当达到30pa后，关闭平衡阀和下料阀，打开进料阀，轻微开启平衡阀，开始进料。进 料完成后关闭进料阀，完全打开平衡阀。4. 脱气当真空度达到 70pa后，开启刮膜电机，开启加下料阀，快速进料，进行脱气。当从 放料镜中观察到，无物料流下

10、时，脱气完成。关闭刮膜电机，关闭真空泵，待无真空度后， 连通大气，放出轻重组分。5. 蒸储开启真空泵，达到30pa后，将脱气后的轻重组分混合后进料， 关闭进料阀。开启扩散 泵，开启刮膜电机，当真空度达到0.5pa时，开始下料，在视镜观察下料情况， 调节下料阀， 直到有一个连续稳定的小流量为止。 当从放料镜中观察到，无物料流下时， 蒸储完成，关闭 刮膜电机。6. 停机关闭扩散泵，15分钟后，关闭旋片真空泵，待无真空度后，连通大气，放出轻重组分。 关闭主机加热、电加热带、冷却水加热，关闭冷却水总阀门。6数据处理蒸发效率定义为实际蒸储量与理想蒸储量的比率。考察对蒸发效率主要影响因素有：蒸储温度、进料

11、速率、刮膜转子转速、预热温度以 及蒸储级数。对每次得到的轻重储分取样进行分析。附录分子蒸馆实验装置使用说明书一、操作步骤1、开机前的准备工作(1) 将物料预热后加入物料罐中，并根据需要采用电热带保温。(2) 检查主机夹套中是否已灌入适量热油。(3) 根据真空泵说明书的要求检查真空泵油质的情况。(4) 检查主机机械密封密封油杯中密封槽的油面位置，如没有浸没密封面，即应补充密封油。(5) 除真空平衡阀打开外，将其它所有放空阀及与大气连通的物料阀关闭。2、开机步骤(1) 将冷却水循环系统的所有阀门打开，开启冷却水。(2) 启动旋片真空泵。(3) 启动热油加热系统，根据工艺要求将温度逐渐调到蒸发器所要

12、求的温度。(4) 当真空度达到0.3托(或30pa)时，可以启动扩散泵。(5) 当真空达到0.05托(5pa以下)时，主机的温度达到规定的工艺温度时，可开启刮膜电机并同时开启下料阀，通过下料阀调节流量进行正常实验。(6) 随时检查所有开动的设备运转是否正常，工艺条件是否稳定，检查冷却水的水温，如有不正常情况应及时处理。3、停机步骤(1) 关闭进料阀，停止主机加热。(2) 关闭扩散泵。(3) 关闭扩散泵15分钟后，关闭旋片真空泵。(4) 上述步骤完成30分钟后，关闭冷却水总阀门。(5) 适时进行排料工作：先关闭收集罐上部的进料阀，再开启下部的出料阀进行排(6) 关闭电气柜总开关。4、注意事项(1

13、) 开机前，所有操作人员都必须详细阅读所有设备的使用说明书。(2) 经常注意主机机械密封密封油槽中的密封油位，及时补充。若发现漏油严重， 则应及时紧固或更换密封。(3) 必须严格按照操作步骤规定的顺序操作。(4) 机器运转过程中，应常注意蒸发器加热装置的运行情况。(5) 机器运转过程中，应经常注意蒸发器的真空状况，若真空达不到要求，应及时 检修。如若扩散泵的油质变坏，应及时换油；若原料中含水、含溶剂或含有低沸点易挥 发物质，则必须通过其它装置脱除后再进行蒸馄，否则，将严重影响设备的正常操作。(6) 紧急处理：如遇突然停电，按下述步骤处理。a 、关闭电柜总电源开关b、关闭所有电气开关(包括真空仪表)二、设备的保养与修理1、