高中生物 专题5 生态工程 阶段复习课课件 新人教版选修3 (204)

1、遗传和变异 伴性遗传女性男性1.性别决定（1）染色体组成性染色体常染色体性别是由性染色体来决定的。（2）性别决定系统XY型性别决定ZW型性别决定染色体组成的表述方式1对雌性性纯合体（XX） 只产生一种配子雄性性杂合体（XY） 产生两种配子少数生物的性别和受精与否、基因作用、环境影响等因素有关。人类、全部哺乳动物鸟类卵细胞：1616直接发育蜂王工蜂雄蜂体细胞染色体数32 32第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万万721万万661万万109：100上海上海1674万万861万万813万万106：100天津天津1001万万510万万49

2、1万万104：100重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107：100为什么男女的比例是1:1?（2）性别决定系统1.性别决定性别是由性染色体来决定的。（1）染色体组成（3）人的性别决定过程22+X22+Y22+X子 代44+XX44+XY 44+XY44+XXP:1 : 11 : 1雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子,雄性个体产 生数量相等的两种分别含X、Y染色体的雄配子。雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等。XX型合子发育成雌性个体,XY型合子发育成雄性个体。在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？ 为什么?不会。样本数量太

3、少缺乏普遍性。生男生女是由女方决定的吗？为什么？不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类型。2.伴性遗传（1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等（2）定义（3）红绿色盲的遗传特点： 父亲的致病基因只能传递给女儿； 女性患者的父亲和儿子一定患病； 男性患者多于女性。（4）遗传病的类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传问题讨论课堂练习XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体配对X、Y染色体是一对特殊的同源染色体X、Y染色体是同源染色体吗?位于性染色体上的A、a基因,在遗传时遵照分离规律吗？毛耳基因红绿色盲基因血友病基因抗VD佝偻病基因 果蝇染色体组成图染色体组成的表述

4、：请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。在色盲患者的眼里,1-5的背景色是相同的,10-15的情况也是如此。女性的基因型及表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型及表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲亲本组合XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx01/41/201/21子代患者中,性别上有什么特点？注意：伴性遗传基因型的写法：XB表示正常基因 Xb表示色盲基因子代发病率XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例女性携带者男性正常男性色盲P女性正常后代XbYXbXBXb配子1 ： 1

5、： 1 ： 1 比例女性携带者男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性携带者后代XbXbXbXbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图XbXb色盲遗传系谱图IIIIII123456789 10 11 12 XbYXbYXbY男性患者女性患者原因：P192、如果某致病基因位于Y染色体的非同源 区段，其遗传特点是怎样的？ 致病基因只在Y染色体上,没有显隐之分,因而患者全为男性,女性全部正常。致病基因为父传子,子传孙,只限雄性遗传。（外耳道多毛症）1、如果某显性致病基因位于X染色 体上，其遗传特点又是怎样的？ 女性患者多于男性患者；男性患病,其母亲和女儿一定患病；女性正常,其

6、父亲和儿子一定正常；女性患病,其父母至少有一方患病。（抗维生素D佝偻病） 1、人的性别决定发生在( ) A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、合子形成时 D、合子卵裂时 2、与男性的X染色体一定没有关系的是( ) A、母亲 B、外祖父 C、祖父 D、外祖母 3、下列各种细胞中,一定含有X染色体的是( ) A、人的精子 B、人的体细胞 C、生物的体细胞 D、生物的卵细胞 4、一个人的卵细胞中,在正常情况下所含的染色体是 ( ) A. 44+XX B. 22+X C. 22+XX D. 44+XYCCBB5、人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴 性遗传,褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染

7、色体遗传,有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中:(1)男子的基因型是_.(2)女子的基因型是_(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是_.aaX YbAaX YBaaXBXb1/86、右图是某遗传病谱系图。如果6与有病女性 结婚,则生育有病男孩的概率是( ) A.1/4B.1/3 C.1/8D.1/6D系谱图中遗传病类型的辨别方法7、下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是 （ ）A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 B8、下图是某种遗传病的家系谱,该病由

8、一对基因 控制（A、a)分析回答： （1）该致病基因位于_染色体上,是_性遗传 （2）II4和II5再生一个患病男孩的几率是_。 （3）III1与III2近亲婚配,生出病孩的几率是_。5321123412IIIIII常显3/82/349、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a表示,乙病基因用B、b表示), 6不携带 乙病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色 体上；乙病属于_性遗传病,致病基因在 _染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率是_, 只患有甲病的概率 是_,只患有乙 病的概率是_。 隐常隐XAaXBXb

9、1/247/241/12显性遗传：有中生无隐性遗传：无中生有伴Y染色体遗传：传男不传女；伴X显性遗传：患者女多男少；伴X隐性遗传：患者男多女少；否则：常染色体遗传。 否否人类遗传病系谱图类型判断流程 无中生有隐性病女病,其父其子皆患病？是伴X隐性病常染色体隐性病有中生无显性病男病,其母其女皆患病？是伴X显性病常染色体显性病遗传方式遗传方式 遗传特点遗传特点Y Y遗传遗传 父病子必病父病子必病, ,子病孙必病子病孙必病（患者男性连续遗传）（患者男性连续遗传）X X显性显性遗传遗传 有中生无有中生无父病女必病父病女必病, ,子病母必病子病母必病 常染色体常染色体显显性性遗传遗传 有中生无有中生无父病女不病或者子病母不病父病女不病或者子病母不病 X X隐性隐性遗传遗传 无中生有无中生有母病子必病母病子