临床用药案例分析3

1、会计学1临床用药案例分析临床用药案例分析3第1页/共71页第2页/共71页“合理用药合理用药”现状现状n世界卫生组织（世界卫生组织（WHO）统计，全）统计，全球约有球约有1/7 的人因不合理用药而死的人因不合理用药而死亡。亡。 n在我国，临床不合理用药占全部用在我国，临床不合理用药占全部用药的药的11%26% 第3页/共71页基层用药现状基层用药现状n1 1、药物选择药物选择不合理：抗菌药物、不合理：抗菌药物、激素药物激素药物n2 2、药物、药物联用不合理联用不合理：抗菌药物联：抗菌药物联用、抗菌药物用、抗菌药物+ +激素、中药注射剂激素、中药注射剂的联用的联用n3 3、剂量和给药方式剂量和给

2、药方式的不正确的不正确n4 4、溶媒溶媒选择不合理选择不合理第4页/共71页国家体制和监管基层用药不合理原因患者医师：知识不足、轻培养第5页/共71页“自我药疗自我药疗” 是指在是指在无医师无医师或其他医务工作者指或其他医务工作者指导的情况下导的情况下, , 患者或消费者恰当地患者或消费者恰当地使用使用非处方药物非处方药物, , 用以缓解轻度的用以缓解轻度的短期症状及不适短期症状及不适, , 或者用以治疗或者用以治疗轻轻微的疾病微的疾病。第6页/共71页自我药疗的现状自我药疗的现状n非处方药知晓率低非处方药知晓率低n不良反应认识率不足不良反应认识率不足n盲目相信广告宣传盲目相信广告宣传n不了解

3、自己的药物过敏史不了解自己的药物过敏史 第7页/共71页“合理用药合理用药” 概念概念-WHO是指是指安全有效经济安全有效经济地使用药品地使用药品 处方的药应为适宜的处方的药应为适宜的药物药物； 在适宜的时间，以公众能支付在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物的价格保证药物供应供应； 正确地正确地调剂调剂处方；处方； 以准确的以准确的剂量剂量，正确的，正确的用法用法和和用药日数服用药物；用药日数服用药物； 确保药物确保药物质量质量安全有效。安全有效。第8页/共71页不合理案例示例不合理案例示例n一、一、选药不合理选药不合理n二、二、药物相互作用药物相互作用n三、三、用法、用量不合理用法、用量

4、不合理n四、四、溶媒选择溶媒选择第9页/共71页一、选药不合理一、选药不合理n药物的适应症与临床诊断不符药物的适应症与临床诊断不符n禁忌症禁忌症n特殊的生理状况：孕期、哺乳期、特殊的生理状况：孕期、哺乳期、婴幼儿、老年婴幼儿、老年n特殊的病理状况：肝功能不全、特殊的病理状况：肝功能不全、肾功能不全、心衰肾功能不全、心衰第10页/共71页第11页/共71页n1、上呼吸道感染、上呼吸道感染=使用抗生素？使用抗生素？ 卫生部卫生部抗菌药物临床应用指导原抗菌药物临床应用指导原则则：氨基糖苷类氨基糖苷类对社区获得上、下对社区获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、溶

5、血性链球菌抗菌作用差，又有明显溶血性链球菌抗菌作用差，又有明显的耳、肾毒性，因此对门急诊中常见的耳、肾毒性，因此对门急诊中常见的的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物治疗本类药物治疗第12页/共71页n2 2、发烧发烧=使用糖皮质激素类药物吗？使用糖皮质激素类药物吗？ 可可抑制机体的免疫功能抑制机体的免疫功能，且无抗菌，且无抗菌作用，削弱人体防御机能，可促使细作用，削弱人体防御机能，可促使细菌病毒繁殖感染扩散。高血压、糖尿菌病毒繁殖感染扩散。高血压、糖尿病、消化道溃疡或出血性疾病患者慎病、消化道溃疡或出血性疾病患者慎重使用，普通人也不能长期大量使用。重使用，普通

6、人也不能长期大量使用。 适用于适用于严重严重急性细菌感染和某些严急性细菌感染和某些严重病毒感染，它能有助于病人度过危重病毒感染，它能有助于病人度过危险期，或预防病情进一步恶化险期，或预防病情进一步恶化 。n建议：建议：对症处理对症处理第13页/共71页肾病综合症肾病综合症地塞米松片：口服半年以上地塞米松片：口服半年以上（）第14页/共71页第15页/共71页第16页/共71页妊娠期糖尿病妊娠期糖尿病 人胰岛素类似物（人胰岛素类似物（ ） 重组人胰岛素重组人胰岛素 （ ） 动物胰腺提取的胰岛素（动物胰腺提取的胰岛素（ ） 第17页/共71页无适应症用药 ？为合理处方第18页/共71页二、药物相互

7、作用二、药物相互作用n药物配伍变化药物配伍变化n药动学的相互作用药动学的相互作用n药效学的相互作用药效学的相互作用n不良反应的增加不良反应的增加第19页/共71页（一）常见配伍变化（一）常见配伍变化1、沉淀、沉淀维生素维生素K1注射液注射液+维生素维生素C：氧化还原：氧化还原反应，沉淀反应，沉淀2、变色、变色含酚羟基（肾上腺素）含酚羟基（肾上腺素）+铁盐：络合铁盐：络合3、效价降低、效价降低氨苄西林粉针氨苄西林粉针+复方复方NS注射液（含乳酸注射液（含乳酸根）根）第20页/共71页（二）药动学方面的相互作用（二）药动学方面的相互作用n吸收吸收n分布分布n代谢代谢n排泄排泄第21页/共71页吸收

8、吸收1、消化道、消化道PH值改变影响药物吸收值改变影响药物吸收第22页/共71页2、消化道中吸附、螯合减少药物吸收、消化道中吸附、螯合减少药物吸收处方处方：蒙脱石散剂：蒙脱石散剂1 1袋袋/ /次，次，1 1日日3 3次；次；头孢克洛胶囊头孢克洛胶囊0.25 g0.25 g，1 1日日3 3次次分析：分析： 蒙脱石蒙脱石：对消化道黏膜有覆盖能力，：对消化道黏膜有覆盖能力，对病毒、细菌等有对病毒、细菌等有吸附吸附、固定作用。、固定作用。 建议：建议：间隔一定时间间隔一定时间第23页/共71页3、胃肠动力变化对药物吸收的影响、胃肠动力变化对药物吸收的影响地高辛和维生素地高辛和维生素B2 促胃肠动力

9、药促胃肠动力药（多潘立酮、甲氧氯普（多潘立酮、甲氧氯普胺）：加速通过十二直肠和小肠，胺）：加速通过十二直肠和小肠，减减少吸收少吸收。 抗胆碱药抗胆碱药（阿托品）（阿托品）：增加吸收：增加吸收第24页/共71页4、食物对药物吸收的影响、食物对药物吸收的影响n多数药物应在饭前半小时空腹多数药物应在饭前半小时空腹n常用口服抗生素：饭前常用口服抗生素：饭前n脂溶性强的药物（抗生素酯化物、脂溶性强的药物（抗生素酯化物、脂溶性维生素）：饭后脂溶性维生素）：饭后n地高辛、维生素地高辛、维生素B2：饭后，缓慢：饭后，缓慢通过消化道（十二直肠、小肠上通过消化道（十二直肠、小肠上端），增加吸收端），增加吸收第25

10、页/共71页分布分布n例：阿司匹林例：阿司匹林+华法林华法林游离华游离华法林水平升高，出血法林水平升高，出血n药物分子与血浆蛋白竞争结合药物分子与血浆蛋白竞争结合 竞争力强者（阿司匹林）置换出其竞争力强者（阿司匹林）置换出其他药物（华法林）他药物（华法林） 后者（华法林）游离药物浓度升高，后者（华法林）游离药物浓度升高，出现较强效应。出现较强效应。第26页/共71页代谢代谢(1)(1)诱导肝微粒体酶活性诱导肝微粒体酶活性降低活性降低活性l 利福平利福平 : :与与地高辛地高辛合用，地高辛维合用，地高辛维持剂量须增加持剂量须增加30%100%30%100%l卡马西平、卡马西平、 巴比妥类、巴比妥

11、类、 苯妥英钠苯妥英钠l 吸烟吸烟 第27页/共71页(2)(2)抑制肝微粒体酶活性抑制肝微粒体酶活性增强增强n环丙沙星、红霉素、甲硝唑、异烟环丙沙星、红霉素、甲硝唑、异烟肼、氟康唑肼、氟康唑n普萘洛尔、美托洛尔、维拉帕米、普萘洛尔、美托洛尔、维拉帕米、胺碘酮胺碘酮n奋乃静、氯丙嗪奋乃静、氯丙嗪n大量饮酒（醉酒大量饮酒（醉酒- -急性中毒）急性中毒）第28页/共71页病例分析病例分析 长期服用格列本脲的糖尿病患者长期服用格列本脲的糖尿病患者因细菌感染而服用甲氧苄氨嘧啶因细菌感染而服用甲氧苄氨嘧啶/ /磺磺胺甲胺甲噁噁唑，结果导致低血糖发生。唑，结果导致低血糖发生。磺胺类药物竞争性地抑制了CYP

12、2C9活性导致磺脲类药物作用增强，产生低血糖 第29页/共71页排泄排泄n药物及其代谢产物主要经肾脏排出药物及其代谢产物主要经肾脏排出体外，包括：体外，包括： 肾小球滤过肾小球滤过 肾小管重吸收肾小管重吸收 肾小管分泌等过程肾小管分泌等过程 第30页/共71页 排泄排泄 肾小管 上皮细胞肾小管上皮细胞血 液血 液肾小球滤过 肾小管分泌 肾小管重吸收 尿中排泻 第31页/共71页 肾小管分泌为主动转运过程，肾小管分泌为主动转运过程，需要特殊的需要特殊的转运载体转运载体，即酸性药，即酸性药物载体和碱性药物载体物载体和碱性药物载体 当两种酸性药物或两种碱性药当两种酸性药物或两种碱性药物合用时，可相互

13、竞争载体物合用时，可相互竞争载体肾小管分泌对药物排泄的影响第32页/共71页n举例：青霉素注射液和头孢唑啉注举例：青霉素注射液和头孢唑啉注射液联合使用射液联合使用 1 1、竞争肾小管同一主动转运载体、竞争肾小管同一主动转运载体 2 2、药物抗菌谱相似、药物抗菌谱相似 3 3、作用机制一致、作用机制一致第33页/共71页 酸化尿液酸化尿液的药物（盐酸精氨酸），的药物（盐酸精氨酸），可使有机碱和氨基糖苷类药物加速排可使有机碱和氨基糖苷类药物加速排泄。泄。 碱化尿液碱化尿液的药物（碳酸氢钠）可的药物（碳酸氢钠）可使有机酸类（巴比妥类、磺胺类）则使有机酸类（巴比妥类、磺胺类）则加速排泄。加速排泄。第3

14、4页/共71页（三）药效学方面的相互作用（三）药效学方面的相互作用n定义：两种药物对机体内同一系统定义：两种药物对机体内同一系统或同一靶点（受体、通道、酶等）或同一靶点（受体、通道、酶等）共同作用而发生的药效变化。共同作用而发生的药效变化。n分类：分类：相加相加 （A）+（B）（A+B）协同协同 （A）+（B）（）（A+B）拮抗拮抗 （A）+（B）（）（A+B）第35页/共71页第36页/共71页n分析：分析：ARB和和ACEI类干扰类干扰RAS系系统，最终都作用于血管紧张素受体统，最终都作用于血管紧张素受体IIn建议：建议：ARB和和ACEI尽量不要联用尽量不要联用 可选择钙通道拮抗剂、可选

15、择钙通道拮抗剂、 受体阻断剂、利尿剂等受体阻断剂、利尿剂等第37页/共71页药效学的拮抗作用药效学的拮抗作用第38页/共71页n分析：分析： 克林霉素克林霉素速效抑菌剂速效抑菌剂 头孢哌酮头孢哌酮繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂n建议：建议： 两者尽量不联用，可选择喹诺酮类、两者尽量不联用，可选择喹诺酮类、氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素 间隔使用间隔使用n特例：特例：大环内酯类大环内酯类+内酰胺类内酰胺类联用联用扩扩大抗菌谱：社区获得性肺炎大抗菌谱：社区获得性肺炎第39页/共71页药效学的拮抗作用药效学的拮抗作用第40页/共71页（四）（四）不良反应的增加不良反应的增加第41页/共71页三、用法、用

16、量不合理三、用法、用量不合理1、用药间隔时间不合理、用药间隔时间不合理：服用缓释：服用缓释制剂和半衰期长的药物随意增加次制剂和半衰期长的药物随意增加次数数 硝苯地平缓释片硝苯地平缓释片10mg，每日三次，每日三次 吲达帕胺缓释片吲达帕胺缓释片1.5mg，每日两次，每日两次 甘精胰岛素注射液，每日三次皮下甘精胰岛素注射液，每日三次皮下第42页/共71页2、各类抗生素每日给药次数不合理、各类抗生素每日给药次数不合理第43页/共71页分析：分析：1、克林霉素（浓度依赖型抗生素）每、克林霉素（浓度依赖型抗生素）每日给药次数太少日给药次数太少2、抗菌谱不合适、抗菌谱不合适前列腺炎致病菌前列腺炎致病菌G-

17、菌、肠球菌、沙眼菌、肠球菌、沙眼衣原体衣原体克林霉素抗菌谱克林霉素抗菌谱G+菌、厌氧菌菌、厌氧菌替硝唑替硝唑厌氧菌厌氧菌建议：建议：氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类第44页/共71页简述抗菌药物分类简述抗菌药物分类n按抗菌作用是否浓度依赖及有无抗按抗菌作用是否浓度依赖及有无抗菌后效应（菌后效应（PAEPAE）将抗菌药物分为：）将抗菌药物分为： 浓度依赖性浓度依赖性 时间依赖性时间依赖性第45页/共71页浓度依赖性浓度依赖性n特点：特点：(1) (1) 抗菌活性随着抗菌药物的浓度升抗菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强高而增强 (2)(2)有较显著的有较显著的PAEPAE(

18、3) (3) 血药浓度低于血药浓度低于MICMIC时对致病菌仍时对致病菌仍有一定的抑菌作用有一定的抑菌作用n氨基苷类、氟喹诺酮类和甲硝唑氨基苷类、氟喹诺酮类和甲硝唑第46页/共71页时间依赖性时间依赖性n特点：特点： (1) (1) 当血药浓度超过当血药浓度超过MIC MIC 以后以后, ,其抑菌作用其抑菌作用并不随浓度的升高而有显著的增强并不随浓度的升高而有显著的增强, ,而是而是与血药浓度超过与血药浓度超过MIC MIC 的时间密切相关。的时间密切相关。 (2) (2) 仅有一定的仅有一定的PAE PAE 或没有或没有PAE; PAE; (3) (3) 低于低于MIC MIC 的血药浓度一

19、般无显著的抑的血药浓度一般无显著的抑菌药物。菌药物。内酰胺类、大环内酯类、克林霉素和万古内酰胺类、大环内酯类、克林霉素和万古霉素霉素第47页/共71页区分的临床意义区分的临床意义n浓度依赖性抗菌药物：浓度依赖性抗菌药物：氨基糖苷类：建议一日一次氨基糖苷类：建议一日一次喹诺酮类：（左氧氟沙星、诺氟沙喹诺酮类：（左氧氟沙星、诺氟沙星）一日两次星）一日两次n时间依赖性抗菌药物：时间依赖性抗菌药物：一日多次一日多次 半衰期长：半衰期长：阿奇霉素、头孢曲松阿奇霉素、头孢曲松qd第48页/共71页3、药物掰开或嚼碎服用、药物掰开或嚼碎服用n肠溶衣、缓控释制剂或需要整片吞肠溶衣、缓控释制剂或需要整片吞服的药

20、物采用掰开和嚼碎的方法服的药物采用掰开和嚼碎的方法n非洛地平缓释片（渗透泵片）非洛地平缓释片（渗透泵片）第49页/共71页阴道炎 克拉霉素片 上阴道 甲硝唑片 上阴道 建议：尽量选用腔道给药剂型4、给药途径不适宜第50页/共71页 COPD 病人平喘病人平喘 地塞米松注射液地塞米松注射液 雾化吸入雾化吸入第51页/共71页溶媒选择不适当常见问题：溶媒选择不适当常见问题：1 1、溶媒、溶媒PHPH的影响的影响2 2、增溶剂浓度变化影响药物溶解度、增溶剂浓度变化影响药物溶解度3 3、盐析现象、盐析现象4 4、对渗透压的影响、对渗透压的影响5 5、中药注射液、中药注射液四、溶媒选择第52页/共71页

21、1 1、溶媒、溶媒PH PH 对注射液的影响对注射液的影响药物溶解度药物溶解度第53页/共71页n青霉素钠青霉素钠加入加入5GS中静滴中静滴 青霉素含不稳定的青霉素含不稳定的-内酰胺环内酰胺环 葡萄糖是一种具有还原性的糖葡萄糖是一种具有还原性的糖 促进促进-内酰胺类内酰胺类抗生素水解抗生素水解n建议：建议：选用生理盐水做溶媒选用生理盐水做溶媒1 1、溶媒、溶媒PH PH 对注射液的影响对注射液的影响药物降解药物降解第54页/共71页 品名品名PHPH范围范围备注备注葡萄糖注射液葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液复方氯化钠注射液复方氯化钠注射

22、液乳酸钠林格注射液乳酸钠林格注射液灭菌注射用水灭菌注射用水 3.2-5.53.2-5.53.5-5.53.5-5.54.5-7.04.5-7.04.5-7.54.5-7.56.0-7.56.0-7.55.0-7.05.0-7.0含含CaCa2+2+含含CaCa2+2+基本药物目录中溶媒的PH值第55页/共71页 2 2、增溶剂浓度影响药物溶解度、增溶剂浓度影响药物溶解度n 水溶性差药物如水溶性差药物如地西泮、苯妥英地西泮、苯妥英钠、奥美拉唑钠、奥美拉唑等需加增溶剂如乙醇、等需加增溶剂如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。丙二醇、聚乙二醇等。第56页/共71页n地西泮注射液地西泮注射液，每，每mlml含丙

23、二醇含丙二醇40%40%、乙醇乙醇10%10%、苯甲醇、苯甲醇1.5%1.5%和水适量。和水适量。n2ml2ml用小于用小于5ml5ml的稀释液或大于的稀释液或大于80ml 80ml （）n2 2mlml溶于溶于2020mlml溶媒时，肉眼可见颗粒溶媒时，肉眼可见颗粒 2ml 2ml溶于溶于3030mlml溶媒时，浑浊溶媒时，浑浊 第57页/共71页3 3、盐析对注射液的影响、盐析对注射液的影响n定义：定义：药物中加入强电解质溶液，如药物中加入强电解质溶液，如NaNa+ +、K K+ +、CaCa2+2+等，药物溶解度下降，等，药物溶解度下降，而产生沉淀。而产生沉淀。n例子：例子：20%20%

24、甘露醇（作为溶媒）甘露醇（作为溶媒）注射注射液，若加入浓度较高的电解质，如液，若加入浓度较高的电解质，如10%KCl10%KCl，甘露醇出现盐析现象。甘露醇出现盐析现象。第58页/共71页4 4、溶媒对渗透压的影响、溶媒对渗透压的影响 n青霉素、链霉素、头孢噻肟、破青霉素、链霉素、头孢噻肟、破伤风（伤风（TATTAT）皮试液皮试液，不宜用注不宜用注射用水配制射用水配制，因其出现假阳性率，因其出现假阳性率明显高于生理盐水为溶媒的皮试明显高于生理盐水为溶媒的皮试液。液。 第59页/共71页5 5、中药注射液溶媒的选择、中药注射液溶媒的选择问题问题：可能出现：可能出现PHPH、澄明度的变化澄明度的变

25、化或不溶性微粒超标等或不溶性微粒超标等. .危害危害： 局部血管堵塞，供血不足局部血管堵塞，供血不足 产生静脉炎和水肿、肉芽肿产生静脉炎和水肿、肉芽肿 过敏反应、热原样反应等过敏反应、热原样反应等第60页/共71页 例：清开灵注射液例：清开灵注射液n清开灵注射液的清开灵注射液的PHPH质控在质控在6.86.87.57.5；n其在其在5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液和和0.9%0.9%氯化氯化钠注射液中钠注射液中微粒数微粒数差异显著，在后差异显著，在后者中比在前者中微粒数明显者中比在前者中微粒数明显少少. .第61页/共71页第62页/共71页Thanks for your attention ！第63页/共