临床药理学题库有答案001教程文件

1、学习 好资料临床药理学试题1临床药理学研究的重点（ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的 临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）A. 药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三 项基本原则是（ ）A .随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机D .均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4. 正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人 不保密

2、D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物 代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的 设计及观察 ADR C.进行 TDM 和观察 ADRD. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用 度，进行 TDM 和观察 ADR6临床药理学研究的内容不包括（ ）JLF1A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂 型改造E. 药物 相互作用 7安慰剂可用于以下场合，但不包括（ ）A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获 得疗效C. 已证明有安慰剂效

3、应的慢性疼痛病人，可作 为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求 用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是 （ ）A. 新药的毒副反应 新药的. 新药的疗效C.不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案 已知药的疗效9. 影响药物 吸收的因素是A. 药物所处环境的 pH 值 状态 C.肝、肾功能状态D. 药物 血浆蛋白率高低 高低E. 比较新药与）B. 病人的精神E. 肾小球滤过率10. 在碱性尿液中弱碱性药物（ ）. 解离少，重A.解离多，重吸收少，排泄快 吸收少，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重 吸

4、收少，排泄慢11. 地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予 治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ）JLF2A. 15 天. 12 天C. 9 天D. 6 天E.3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中 药物 浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期 能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1 次给药后，约 4-5 个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改 变13. 生物利用度检验的 3个重要参数是 ()A. AUC 、Css、VdB. AUC 、Tmax 、CmaxC. Tmax 、 Cmax 、VdD

5、. AUC 、Tmax 、Css E. Cmax、 Vd、 CssA药物与血浆蛋白结合首过效应 CCssDVdE AUC14. 设计给药方案时具有重要意义 ( B )15. 存在饱和和置换现象 ( A )16. 可反映 药物吸收程度 ( E )17. 开展治疗 药物 监测主要的目的是( )A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓 度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计 算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性JLF318. 下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的 是（）A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌下肌注皮下C. 舌下吸入肌注

6、口服D.舌下吸入口服皮下E. 直肠舌下肌注皮肤19. 血浆白蛋白与 药物 发生结合后，正确的描述 是 （ ）A. 药物 与血浆白蛋白结合是不可逆的B药物 暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响 药物 与 血浆蛋白的结合情况D. 药物 与血浆蛋白结合后不利于 药物 吸收E. 血浆蛋白结合 率高的 药物 ，药效作用时间缩短20. 不正确的描述是（ ）A 胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C 直肠给药可避开首过效应D 消除过程包括代谢和排泄 E Vd大小反映 药物 在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （ ）A. 地高辛

7、 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗 帕酮 E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测 定的方法（ ）A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光 偏振免疫法D. 质谱法 E. 放射免疫法23. 多剂量给药时， TDM 的取样时间是：（）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后 2 小时 B 稳态后的峰浓度，下JLF4一次用药前 1 小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 小时24. 关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的 是：（ ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？. 血药浓度与药效 间的关系

8、是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否 能使病人在治疗期间受益于 TDM ？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决 策并提供更多的信息？25. 地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中 毒（ ）A 1.0ng/ml D. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26. 茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A. 0-10 卩 g/ml.1530 卩 g/mlC.-10 卩 g/mlD. 10-20 卩 g/mlE.615 卩 g/ml27. 哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠

9、C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是：（ ）. 通过离子通道引起A. 所有药物的结合部位 效应 C. 细胞膜、JLF5胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断 效应取决于：A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物 的脂溶性 D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：()A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常 C.对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：()A. 控

10、制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓 慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的 疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗 效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量 的：（ ）A. 1/3B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： （）A. GLPB. GCPC. GMP D.GSPE. ISO JLF634. 治疗作用初步评价阶段为（ ）A .1期临床试验 B.n期临床试验 C .山期 临床试验D .W期临床试验 E.

11、 扩大临床试验35. 新药临床I期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各 种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在 机体内的 药物 代谢动力学过程36. 对新药临床期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定 药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾 功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（ ）a. i期临床试验时要进行耐受性试验b. m期临床试验是扩大的多中心临

12、床试验c. U期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. W期临床试验即上市后临床试验，又称上市 后监察E. 临床试验最低病例数要求：1期 2050 例，u期100例，m期JLF7300例，W期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢 B. 药物分布减小 C. 药物血浆 蛋白结合力上升D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（ ）A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程 度 C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量 E. 以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几 类：A. ABCDE B. ABCDX

13、C. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（ ）A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周 左右 D. 310周左右 E. 210周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合 征（ ）A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（ ）A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黄霉素 E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（ ）A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类JLF845. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监 测

14、：（ ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠 曲松钠 C. 氨茶碱、头孢鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢 曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和 尼可刹米的原因描述错误的是：（ ）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位 不准反应为：（ ） 管系统变化 对药效学的影响A. 免疫功能变化对药效学的影响. 心血C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从

15、性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷 为：（ ）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响JLF949. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正 确的是（ ）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案 E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的 是：（ ）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗 生素如氯霉素、红霉 素、四环素等，应慎用或禁用。B. 老年

16、患者有肾功能减退，药物肾清除减慢， 氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况， 适当减量或延长给药间隔时间。C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和 头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d,不超过 14d。 E. 以上都是51. 下面正确描述的是： ( )A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反 应B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和 数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强 作用 D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH 值的变化不会影响 药物 的体内过程 52正确的联合用药是

17、 ： ( )A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞JLF10米 C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素 E. 异烟肼 + 维生素53不正确的联合用药是： ( )A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素B. 丙磺舒 + 青霉素 C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. 青霉素 + 链霉素 E. 庆大霉素 + 呋塞米 54苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原 因是： ( )A. 使双香豆素解离度增加 的吸收 C. 影. 影响双香豆素响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用55磺胺类 药物 导致新生儿核黄疸原因是： ( )A. 磺胺类 药物 导致溶

18、血反应 抑制骨髓造血. 磺胺类 药物系统 C. 磺胺类 药物 直接侵犯脑神经核D. 磺胺类 药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白， 游离胆红素增加侵犯脑神经核56. 磺胺类 药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原 因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C. 磺胺类 药物 与血浆清蛋白的结合率高，使硫 喷妥钠血中游离浓度增高D. 磺胺类 药物抑制肝药酶活性E. 磺胺类药物 诱导肝 JLF11药酶活性57. 丙磺舒延长 青霉素的作用时间，原因是：( )A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响 青 霉素 分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变 青霉素

19、的脂溶性D. 丙磺舒改变 青霉素 的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A .诱导肝药酶 B.抑制肝药酶 C.致低 血压反应 D .高血压危象 E.心律失常58. 氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可： ( C )59. 苯妥英钠： ( A )60氯丙嗪与奎尼丁合用： （ E ）61. 正确的描述是：（ ）A. 药源性疾病的实质是 药物 不良反应的结果B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的 药 物所引起的 药物 效应称副作用C. 药物 剂量过大，用药时间过长对机体产生的 有害作用称副作用D. B 型不良反应与剂量大小有关E. A 型不良反应死亡率往往很高62A 型不良反应特点是：（ ）A. 不

20、可预见 B. 可预见C. 发生率低 D.死亡率高 E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性JLF1263B 型不良反应特点是：（ ）A. 与剂量大小有关 B. 死亡率高 C. 发生率 高 D. 可预见 E. 是 A 型不良反应的延伸64. 下属于 A 型不良反应的是：（ ）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使 用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发 生中毒，导致呼吸肌麻痹65. 已证实可致畸的 药物 是：（ ）A. 苯妥英钠 B. 青霉素 C. 阿司匹林 D.苯巴比妥 E. 叶酸66下属于药源性疾病的是：()A. 阿托品

21、引起的口干 B. 扑尔敏抗过敏时引 起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D. 儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素 B. 雌激素类 C. 奎尼丁 D. 氯丙嗪 E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的 药物是：( D )68. 可引起药源性心律失常的 药物是：( C ) JLF1369. 可引起药源性血液病的 药物是：( A )70. 有致畸作用的 药物是：（ B ）71. 可引起药源性哮喘的 药物是：（ E ）72. 不属于重症肌无力禁用的 药物是：（ ）A. 氨基甙类抗生素B. 阿托品 C. 奎宁、奎尼丁 D. 吗啡 E. 氯仿73. 关于

22、左旋多巴，以下说法错误的是：（ ）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑内 DA 不足E. 与 A 型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压 危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（ ）. 直接激动 DA 受A. 外周脱羧酶抑制剂 体C. 促进 DA 的释放D. 单胺氧化酶 B 抑制剂 E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选 药物 是：（ ）A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D. 卡 马西平 E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（ ）A. 成瘾性 B. 神经系统反应

23、 C. 牙龈增生 D. 巨幼红细胞性贫血 E. 低钙血症JLF1477. 治疗胆绞痛宜选用：（ ）A. 哌替啶B. 哌替啶 +阿托品C. 阿托品 D. 654-2 E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（ ）A. 阿托品B. 氯丙嗪 C. 镇痛新 D.尼可刹米 E. 纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是： （）A. 成瘾性B. 呼吸抑制 C. 缩瞳 D.胃肠道反应 E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特 点：（ ）A. 对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大 C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较81. 不

24、属于阿司匹林临床应用：（ ）A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B. 抗风湿 C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病 硫喷A. 苯巴比妥B. 安定C. 硫酸镁 D.妥钠 E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选 药物：（ B ）83. 诱导肝药酶作用强的是：（ A ）JLF1584. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）85. 基础麻醉常用 药物是：（ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（ ）A. 氟哌啶醇B. 硫利达嗪C. 氯丙嗪D. 氟奋乃静 E. 奋乃静87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药 是：（ ）A. 氯丙嗪B. 米帕明 C. 阿米替林 D.氟

25、哌噻吨 E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于：（ ）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（ ）A. 抗精神病作用 B. 致吐作用 C. 致锥体外系 反应 D. 抑制体温调节中枢 E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（ ）A.可阻断a受体，引起血压下降B.可用于晕动病之呕吐 C. 可阻断 M 受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用 是：（ ）

26、A. 体位性低血压 B. 过敏反应 C. 内分泌障 碍 D. 锥 JLF16体外系反应 E. 消化系统症状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表 现有：（ ）A. 震颤麻痹 B. 迟发性运动障碍 C. 急性肌 张力障碍 D. 静坐不能 E. 眩晕93. 抗躁狂药首选：（ ）A. 碳酸锂B. 氯丙嗪 C. 氯氮平D. 米帕明 E. 氟奋乃静94. 不属于强心药的 药物有：（ ）A. 地高辛 B. 肾上腺素 C. 毒毛花苷 KD. 洋地黄毒苷 E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础： （）A. 降低心肌耗氧量 B. 减慢心率 C. 正性肌力作 用 D. 使已扩大的更多精品文

27、档学习 好资料心室容积缩小 E. 调节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（ ）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量 B. 正性肌力作用 C. 减慢心率 D. 延缓房室传导 E. 降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（ ）A. 直接抑制窦房结自律性 B. 直接降低交感 神经对心脏的作用 C. 兴奋心脏 B 受体D. 直接兴奋迷走神经E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律 失常，疗效最佳的 药JLF17物是：（ ） 更多精品文档学习 好资料A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 普鲁卡因胺 D. 心得安 E. 奎尼丁9

28、9. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（ ）A. 高血压病 B. 心瓣膜病 C. 先天性心脏 病 D. 缩窄性心包炎 E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括 :（ ）A. 窦性心动过缓 B. 室性早搏 C. 房室传导阻 滞 D. 窦性心动过速 E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于： （）A. 改善冠脉血流 B. 减轻心脏的前、后负荷 C. 减低外周阻力D. 降低血压 E. 减少心输出量A. 硝酸甘油 B. 地高辛C. 毒毛花苷 KD. 心得安 E. 卡托普利102. 属于速效强心苷的是：（ C ）103. 属于 ACEI 类的是：（ E ）104

29、. 通过释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的 药物 是：（ A ）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）10 6.属血管紧张素U受体 AT1亚型拮抗剂药是：（ ）A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地尔D. 卡维地洛 E. 硝苯地平JLF18A. 肼屈嗪 B. 美托洛尔 C. 哌唑嗪 D.酚妥拉明 E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）108. 邙受体阻滞剂是：（E ）109. a受体阻滞剂是：（C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（ ）A. 噻嗪类 B. 血管扩张药 C. 血管紧张素转化 酶抑制剂 D. 神经节阻断药 E. 中枢降压药111. 卡托普

30、利不会产生下列那种不良反应：（）A. 低血钾 B. 干咳 C. 低血 压 D. 皮疹 E. 眩晕112. 下列那种 药物 首次服用时可能引起较严重 的体位性低血压：（）A. 哌唑嗪 B. 可乐定 C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药（I A）的是：（）：A.利多卡因 B.维拉帕米C.胺碘酮 D. 氟卡尼 E. 普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的 药物 是：（ ） 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡 尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮115. 有抗胆碱作用和阻滞 a受体的药物是：（ ） JLF19A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 奎尼 丁 D. 胺碘

31、酮 E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A. 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡 尼 D. 奎尼丁 E. 利多卡因117. 窦性心动过速宜选用：（ ）A. 利多卡因 B. 胺碘酮 C. 普萘洛尔D. 氟卡尼 E. 普鲁卡因胺118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一 点是错误的：（ ）A. 头痛B. 升高眼内压C. 心率加快D. 致高 铁血红蛋白症E. 阳痿A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓 D. 维拉帕米 E. 硝酸甘油119. 不宜用于变异型心绞痛的 药物是：（ A ）120. 连续应用可产生耐受性的 药物是：（ E ） 121.选择性激动B2受体激动

32、剂是：（）A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 克仑特罗 E. 右美沙芬A.选择性激动B2受体B.非选择性激动B2受 体 C. 抑制磷酸二酯酶 D. 阻断 M 受体 E. 稳定肥大细胞膜 122. 色甘酸钠：（ E ）123. 福摩特罗：（ A ）JLF20124. 氨茶碱：（ C ）125. 异丙托溴铵：（ D ）126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是： （）A .防止碱血症的产生 B.防止便秘C .减少产气，减轻胃内压力D.减少胃酸的分泌E 以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：（ ）A. 米索前列醇B. 奥美拉唑 C. 三硅酸镁D. 胶体次枸橼酸

33、铋 E. 硫糖铝128. 易造成流产的胃粘膜保护药是： ( )A. 米索前列醇B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 胶体次枸橼酸铋E. 雷尼替丁A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋 D.米索前列醇E.硫糖铝129. 通过阻断 H2 受体发挥抗溃疡病作用的 药 物 是：( A )130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎 药物 引 起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的 药物 是：( D )131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是： ( )A.洛哌丁胺思密达C.普鲁本辛D.更多精品文档复方樟脑酊 E. 地芬诺酯132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用： ( )A. 硫酸镁. 硫酸钠C. 酚酞 D. 比沙可啶E

34、.甲基纤维素JLF21133. 恶性贫血的神经症状必须用： ( ) A. 叶酸 B. 红细胞 C. 硫酸亚 铁 D. 维生素 C E. 维生素 B12 134. 对于新生儿出血，宜选用： ( )A 维生素K B.氨基己酸 C.氨甲苯酸 D. 氨甲环酸 E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝机制是： ( )A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D. 通过激活抗凝血酶山（AT-山）抑制凝血因 子 U a、X n a、X I a、Xa、I XaE. 影响凝血因子n、/、X谷氨酸残基的羧化136. 肝素的常用给药途径是： （ ）A. 皮下注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 静脉注射 E. 舌下

35、含服137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（ ）A. 胰岛素 B. 低精蛋白胰岛素 C. 珠蛋白锌 胰岛素 D. 精蛋白锌胰岛素 E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的 药物 是：（）A. 胰岛素B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 甲福明 E. 苯已双胍139. 易引起“乳酸血症 ”的药是：（ ） JLF22A .二甲双胍B.苯乙双胍C.甲苯磺丁脲D.优降糖E.格列本脲140. 甲状腺激素的用途：（ ）A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141. 硫脲类严重的不良反应是：（ ）A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C肝功能受损D.低血糖E.高血压142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因 是：（ ）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下 C.诱发 甲亢危象 D. 抗甲状腺作用不持久，易复发E.患者不能忍受143喹诺酮类抗菌作用机制是 :（）A .抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C .改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA旋转酶 E.以上都不是144. 红霉素与克林霉素