热水锅炉煮炉方案

1、专业资料XXXX有限公司热水锅炉煮炉化学监督方案word 完美格式专业资料编写：审核：批准：年月日前 言公司新建两台热水锅炉型号：QXL64-1.6/150/90-A ； 额定回水压力1.6M；热水锅炉属于以水为介质的固定式承压低压热水锅炉。为除去设备在制造、安装过程中形成的氧化皮、 焊渣及出厂时涂覆的保护剂word 完美格式专业资料等各种附着物。 根据有关新建锅炉的清洗规范，锅炉启动前必须进行煮炉。为了便于现场施工，特制订措施如下：编写依据电力建设施工及验收技术规范DLJ 58-81 ；低压锅炉化学清洗规则火力发电厂锅炉化学清洗导则DL/T 794-2001； GB89781996 污水综合

2、排放标准一、煮炉所具备条件1、参加煮炉的有关人员分工明确。化验人员应熟悉药品性能及化验分析规程.2、锅炉系统在煮炉前已经进行水冲洗。3、锅炉排污系统已经用临时管道引至水膜除尘灰水沟中。4、煮炉工作前应将所需化学药品准备齐全，数量充足。5、应有可靠的水源、电源、热源等。6、不参加化学清洗的设备、系统应与化学清洗系统可靠地隔离：（ 1）拆除汽包内不宜清洗的装置。（ 2）水位计及所有仪表等管道均应与清洗液隔离。7、取样装置应完好。二、煮炉1、此次煮炉的加药系统为：药箱 磷酸盐泵 热水炉2、药品 NaOH加入 180Kg; Na3PO4180 Kg; 在药箱内配制成浓度10-20%的溶液加入炉内。wo

3、rd 完美格式专业资料3、加药时，炉水应在低水位。只有药品加完时方可点火升压。煮炉时，水位应保持在最高水位。并按“煮炉程序进度表”进行工作。4、煮炉工作 24 小时后，应每 2 小时从锅筒和水冷壁下集箱取样分析，当炉水碱度低于 45m mol/1 时，应补充加药。5、煮炉期间，在煮炉过程中需由底部排污次。6、煮炉时间一般应为23 天。煮炉的最后24 小时宜使压力保持在额定工作压力的 75%左右，如在较低的压力下煮炉，则应适当地延长煮炉时间。7、煮炉过程中，应经常检查炉墙外部有无变形、裂缝等情况。8、煮炉结束后，应交替或持续排污、上水，直到水质值降至左右，水温降至一达到标准，然后停炉排水。9、煮

4、炉后应对锅炉进行内部检查，冲洗锅炉内部和曾与药液接触过的阀门，清除锅筒、集箱内的沉积物，检查排污阀有无堵塞。10、煮炉应符合下列要求：（ 1）煮炉后锅筒和集箱内壁表面油脂类的污垢和保护涂层已去除或脱落，无新生腐蚀产物和浮锈，且形成完整的钝化保护膜。（ 2）汽包和集箱内壁用石棉布轻擦能露出金属本色。三、煮炉程序进度表程序工作内容时间 (h)1加药362锅护点火升压至0.1MPa 后关闭空气门 ; 在 0.2-0.3MPa3压word 完美格式专业资料力下拧紧全部人孔门等阀门螺栓3在 0.2-0.3MPa 压力下煮炉104升压到 0.8MPa，保持 8 -10 ，后对各下联箱排污点10放水，截门全

5、开保持 1min，排污量约为炉水的 10%-15%并补充煮炉溶液到中间水位5检查炉水碱度 , 确定是否该加药16升压到 1.2Mpa-1.4MPa 保持 8 -10 ，后对各排污门12再排污各 1min，然后补水至汽鼓中间水位。7锅炉换水最后达到运行标准为止(碱度为66mmol/l-16mmol/l ，磷酸根为 10mg/l-30mg/l ，且 PH值降至 10 左右，8压力升至试验压力19在试验压力下进行安全阀调整 , 并在工作压力下进行严5密型检查及安全阀的试验10 降压、停炉 .四、煮炉废液的处理煮炉废液呈强碱性， 而水膜除尘水呈酸性。 所以可用临时管道将锅炉煮炉液通过水膜除尘灰水沟引至

6、沉灰池，澄清，回用作冲洗烟尘。待PH=6-9时排放。排放标准符合 GB8978 1996 污水综合排放标准有关规定。五、安全注意事项：word 完美格式专业资料1、锅炉清洗前，有关工作人员必须学习并熟悉清洗的安全操作规程，了解所使用的各种药剂的特性及灼伤急救方法，并做好自身的保护。2、现场应照明充足， 备有消防通信设备、 安全灯、急救药品和劳保用品。3 、现场应有“注意安全”、“严禁明火”、“请勿靠近”等安全警示牌4、锅炉清洗系统的安全检查应符合下列要求：（ 1）与化学煮炉无关的仪表及管道应隔绝；（ 2）临时安装的管道与清洗系统图应相符；（ 3）对影响安全的扶梯、孔洞、沟盖板、脚手架，要做妥善

7、处理；（ 4）清洗系统所有管道焊接应可靠，所有法兰垫片、阀门及水泵的盘根均应严密耐腐蚀，应设防溅装置等。（ 5）取样点、化验站附近应设专用水源。5、煮炉清洗时，禁止在清洗系统上进行明火作业和其他工作。清洗过程中，应有专人值班，定时巡回检查，随时检修清洗设备的缺陷。6、 搬运浓酸、浓碱时，应使用专用工具，禁止肩扛、手抱。直接接触苛性碱或酸的人员和检修人员，应穿戴专用的防护用品。尤其在配、加碱液时，更应注意戴好防护眼镜或防毒面具。7、在配碱地点应备有自来水、毛巾、药棉和浓度为0.2 硼酸溶液。六、煮炉后的锅炉保养：锅炉清洗后应进行防腐保护。 因为距离投产时间较短， 可采用压力保护法， 即：锅炉充满

8、除氧水，加药使水质符合正常运行指标，保持压力不低于0.5Mpa；直至投入生产运行。七、煮炉用药及化验监督分析方法word 完美格式专业资料（一）煮炉用药量的计算：1、煮炉时的加药量应符合下表要求：2、碱洗、碱煮或钝化用药量（GNaOH；GNa3PO4*12.H2O）纯度为 100的晶体氢氧钠量（ OH）按式 （ 1）计算：GNaOH=* * * （ 1）式中：GNaOH纯度为的晶体氢氧钠量，； 药品富裕系数，取1.2 ；3 需配制的清洗液量， M； 清洗碱液的百分浓度，、磷酸三钠量（ G）按式（ 2）计算：Na3PO4*12.H2OG=* * *（ 2）Na3PO4*12.H2O式中： GNa

9、3PO4*12.H2O-Na PO*12.H O量 ；342word 完美格式专业资料 药剂富裕系数，取； 需配制的清洗液量，；清洗碱液或钝化液的百分浓度，。3、煮炉用药量的计算：氢氧化钠和磷酸三钠均按3Kg/m3 水计算 ; 锅炉容积58 m3 ; 工业氢氧化钠（片碱）纯度 96%;磷酸三钠纯度98%;药剂富裕系数，取1.2 ；则 : (1)单台炉氢氧化钠购置量 :G1 = 3×58×1.2/0.96 = 217.5(Kg)两台炉氢氧化钠购置量 :2×217.5 = 435(Kg)(2) 单台炉磷酸三钠购置量 :G1 = 3×58×1.2/0

10、.98 = 213(Kg)两台炉磷酸三钠购置量 :2×213 = 426(Kg)（二）清洗过程化学监督分析方法1、固体荷性纳（1）原理：固体苛性钠溶于水中即为液体苛性纳，因为它与前面液体苛性钠的成分分析方法相同。但固体苛性钠在空气中易吸水和二氧化碳产生Na2CO3，故用 H2SO4 溶液滴定时有以下反应：word 完美格式专业资料酚酞指示剂：甲基橙指示剂：2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2HO+2CO所以用双指示剂分析法经扣除Na2CO3后才得 NaOH含量。（2）测定方法：迅速称取已除去表面层的固体苛性钠试样4g，溶于煮沸后冷却的蒸馏水，溶解时可在烧杯中进行，最后放入10

11、00ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线。从中准确取出 10ml 溶液放入三角瓶中，再用蒸馏水稀释至100ml，加入 23 滴酚酞指示剂，用0.05MH2SO4 标准溶液滴定至红色刚刚消失，记下消耗量（a），再加入 2 3 滴甲基橙指示剂，用0.05M H2SO4 标准溶液继续滴定至橙红色，记下消耗量（ b）。（3）计算：式中： a加入酚酞指示剂时所消耗标准H2 SO4溶液；b 加入甲基橙指示剂时所消耗标准 H2 SO4溶液 ml；W 称取固体苛性钠的重量， g。2 、碱洗液的分析苛性钠和磷酸三钠（ NaOH和 Na3PO4）碱洗液（1）原理：word 完美格式专业资料当氢氧化钠与磷酸三钠混合

12、液用酸液滴定时有以下反应：酚酞指示剂的反应：甲基橙指示剂的反应：2Na2HPO4+H2SO4=2NaHPO4+Na2SO4按不同的滴定终点所消耗的标准溶液体积计算各个含量。（2）测定方法：准确吸取已经过滤的样品10ml（若溶液太稀可适当多取）用蒸馏水稀释至100ml（在三角瓶中），加入2 滴酚酞指示剂，以0.05MH2SO4 标准溶液滴定至终点（即红色消失），记下消耗量（a），再加入 2 滴甲基橙指示剂，继续用 0.05MH2SO4标准溶液滴至终点（橙黄色），记下消耗量（b）。（3）计算：式中： a加入酚酞指示剂所消耗H2 SO4，ml；b 加入甲基橙指示剂所消耗 H2SO4， ml；40 氢

13、氧化钠分子量；164 磷酸三钠分子量。3-3 、磷酸根（ PO 4）浓度分析（比色法）（1）原理：word 完美格式专业资料在适当酸度（ 0.6N）条件下，磷酸根与钼酸铵化合为磷钼复盐，加入氯化亚锡后，将磷钼复盐还原成钼蓝， 此蓝色化合物的颜色深浅决定于磷酸根含量。因此可依据生成蓝色的深浅与标准色相比较测定。其显色反应式为：（ 2）测定方法：用移液管吸取3-3-，0.10 ，0.20 ， 0.40 ，PO 4标准溶液（ 1ml 0.1mgPO4） 0.00.80 ，1.00 ，1.50 ，2.00 ，2.50 ，3.00ml ，分别注入 10 支比色管（ 25ml）中，另取 10ml 碱液水样

14、稀释至1000ml，再取稀释后溶液 5ml 注入一支比色管中，然后用蒸馏水将上述比色管中溶液稀释至20ml，摇匀，再往上述比色管中分别加入 2.5ml 硫酸、钼酸铵混合溶液， 再用蒸馏水稀释至刻度后摇匀， 最后往每支比色管中加入 5 滴 1%氯化亚锡溶液，摇匀，二分钟后进行比色。试验用硫酸一钼酸铵混合溶液的制备： 将 167ml 浓硫酸徐徐加入 600ml 蒸馏水中，冷却至室温，称取 20g 研细后的钼酸铵，溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至 1L。（3）计算：式中： a与水样颜色相当的标准色中加入磷酸工作溶液的体积，ml；V 水样体积， ml。word 完美格式专业资料4、碱度的测定（ 1）

15、 试剂:（ 1） 0.05mol/L 浓度 H2SO4 标准溶液（ 2） 1%酚酞指示剂（以乙醇为溶剂）（ 3） 0.1% 甲基橙指示剂（ 2）测定方法准确吸取已经过滤的碱洗液20mL于锥形瓶中 , 加蒸镏水稀至100mL,再加 1-2 滴酚酞指示剂，用0.05mol/L的 H2SO4 溶液溶定至红色恰好消失, 记下硫酸消耗量V1, 再加入 2-3 滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴至橙红色，记下消耗量V2（不包括 V1）。（3） 计算M×V1（JD）酚 =×10 3 （mmol/L）Vword 完美格式专业资料M×（V1+V2）（JD）全 =×10 3

16、 （mmol/L）V式中： V1- 加入酚酞指示剂时所消耗的硫酸标准的量，mL；V2 -再加入甲基橙指示剂后所消耗的硫酸标准液的量, mL ；V 所用水样体积， mL；M 硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/L ；word 完美格式专业资料热水炉煮炉的药品配制及加药注意事项在接到热水炉煮炉的通知后，应将煮炉药品在药箱内配制齐备。配制步骤及加药注意事项如下：1、用#2 药箱（东侧）配药使用。配药时关闭#2 药箱出口门，进水至70cm,开启搅拌器 , 投加氢氧化钠和磷酸三钠药品。 每台炉的药品配制分两步：第一次配制时加入氢氧化钠125Kg和磷酸三钠 125Kg，然后放水至 90cm，并进行充分搅拌。第二次配制是待加药液位下降至60cm时，再投加氢氧化钠50Kg 和磷酸三钠 50Kg，放水至 90cm，并进行充分搅拌；然后将药箱内药液全部打入热水炉内。2、向热水炉加药时应隔离或停止向蒸汽炉加药，严禁两系统加药管串混。同时关闭 1 药箱出口门；打开 2 药箱出口门。通