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文档简介
1、 胰岛素泵短期强化治疗初诊2型糖尿病的临床疗效分析 何美艳 李远 李冬玲 林百润 朱雅 丘志明【摘要】目的 分析研讨胰岛素泵短期强化治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法 随机从我院2016年2月2017年11月期间收治的初诊2型糖尿病患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受胰岛素泵短期强化治疗(研究组),另40例接受每日多次注射胰岛素治疗(对照组),观察比较两组治疗效果。结果 比较血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖)和炎性因子(crp、il-6、tnf),治疗前,组间数据无统计学意义(p>0.05),治疗后,研究组均
2、低于对照组,组间数据有统计学意义(p0.05),治疗后,研究组homa-ir低于对照组,homa-is高于对照组,组间数据有统计学意义(p【关键词】2型糖尿病;胰岛素;短期强化r587 b issn.2095-6681.2018.26.03加重和诱发2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,t2dm)1胰岛素细胞功能衰竭的主要因素为持续高血糖。传统阶梯治疗法虽有一定疗效,但针对空腹血糖高者,无法更为快速且平稳的控制血糖。为此,本研究纳入我院2016年2月2017年11月期间收治的80例t2dm患者分组讨论胰岛素泵强化治疗的优势。具体报告如下。1 资料及方法1.1 一般资料随机
3、从我院2016年2月2017年11月期间收治的初诊2型糖尿病患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组(40例对照组 vs 40例研究组)。入选标准:患者均满足中国2型糖尿病防治指南(2017年版)2中t2dm疾病诊断标准;纳入研讨前未接受胰岛素、调脂药、降糖药等治疗;未合并急性并发症者;患者与其家属均知晓此次诊治方案。排除标准:无自主阅读、理解能力者;并发糖尿病视网膜病变、糖尿病足者;尿蛋白检查为阳性者;严重感染;肝肾、心功能异常者。对照组:男性21例,女性19例,年龄(56.4±1.6)岁,bmi(23.6±3.2)kg/m2;研究组:男性22例,女性18例,年龄(
4、56.5±1.4)岁,bmi(23.8±3.2)kg/m2。两组患者基本资料比较无明显差异(p>0.05),可比较。1.2 方法研究组接受胰岛素泵短期强化治疗,按照患者体重计算门冬胰岛素(生物合成人胰岛素注射液,商品名:诺和灵r,丹麦进口药品,注册证号:国药准字j20120026,分装企业:诺和诺德(中国)制药有限公司,药品特性:化学药品,400 iu/10 ml/支)用量,开始给药剂量为0.4 iu/kg0.6 iu/kg,餐前大剂量与基础量比例为1:1。皮下埋置针头并连接导管,持续皮下输注。把另50%药物量分为3份,于三餐前泵入。对照组接受多次注射胰岛素治疗,置泵
5、点为两侧脐部,置入型dana diabecare胰岛素泵。按照体重,计算胰岛素诺和灵使用量,开始给药剂量为每日0.4 iu/kg0.6 iu/kg。每日总用量按1:1比例分2份,1份用来睡前皮下注射,另1份分3份,在三餐前皮下注射。治疗中,两组患者均接受糖尿病健康教育,定时、定量饮食,并适当运动。按照其血糖状况调整给药。两组患者均持续治疗1个月。1.3 指标判定抽取患者空腹静脉血液和餐后2 h血液测定其空腹血糖和餐后2 h血糖,并比较。治疗前后抽取其空腹静脉血液,用免疫比浊法测定c反应蛋白(crp);同时抽取空腹静脉血液做离心处理,分离血清,放置在-20环境中,用放射免疫法测定白细胞介素-6(
6、il-6)、肿瘤坏死因子(tnf)。并计算胰岛素细胞功能指标,空腹血糖×空腹胰岛素/22.5=胰岛素抵抗指数(homa-ir);20×空腹胰岛素/(空腹血糖-3.5)=胰岛素分泌指数(homa-is)。1.4 统计学方法用统计学软件(spss 13.0版本)分析数据,x2检验计数资料,表示为%,若p<0.05,则有统计学意义。2 结 果2.1 血糖比较血糖指标,治疗前,组间数据无统计学意义(p>0.05),治疗后,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖低于對照组,组间数据有统计学意义(p<0.05)。2.2 炎症因子比较炎症因子(crp、il-6、tnf)指标,治
7、疗前,组间数据无明显差异(p>0.05),治疗后,研究组均低于对照组,组间数据有统计学意义(p<0.05)。2.3 homa-ir、homa-is比较homa-ir、homa-is指标,治疗前,组间数据无统计学意义(p>0.05),治疗后,研究组homa-ir低于对照组,homa-is高于对照组,组间数据有统计学意义(p<0.05)。3 讨 论2型糖尿病属于缓慢性、终身性疾病,主要表现为胰岛功能缺陷和胰岛素抵抗。t2dm疾病发生、病情发展中胰岛素抵抗均有参与作用。因病情发展,其主要矛盾为胰岛素分泌缺陷。初诊t2dm患者与正常健康人比较,细胞功能大约降低50%,且此后逐年
8、降低速度为45%3,也就是说,患t2dm疾病10年后,细胞则无法分泌出胰岛素。研究证实4,初诊t2dm患者合并高血糖症状,其胰岛细胞功能可通过控制血糖,外源补充胰岛素,逆转胰岛细胞功能。本研究中纳入80例t2dm患者分组讨论后,研究组homa-ir低于对照组,homa-is高于对照组,提示初诊t2dm患者接受胰岛素泵短期强化治疗后,胰岛素抵抗和胰岛细胞功能均可得到明显改善,此结果与以往研究结果相符。皮下注射胰岛素包含多点注射和胰岛素泵短期强化治疗。多点注射操作复杂,每日睡前和三餐前注射胰岛素,因无法模拟生理胰岛素分泌,发生非生理性高峰5,所以无法控制夜间高血糖和空腹血糖,还易引发夜间和餐后低血
9、糖,血糖波动大,降低其治疗顺应性。过度血糖波动会损害血管内皮细胞,若引发低血糖,会加大患者心理压力,降低治疗依从性。而胰岛素泵短期强化治疗,则可模拟人体胰腺脉冲式胰岛素分泌,尤其是每日黎明高基础率可对抗胰岛素拮抗激素血糖增高状况。平稳而快速的降低血糖,尤其是空腹血糖,有利于降低餐后血糖6。在监测血糖基础上,调整胰岛素使用剂量,段时间中,可将餐后血糖控制在正常范围中,显著降低血糖漂移,进而减少低血糖率。本研究结果中探讨到了血糖控制效果,证实了胰岛素泵短期强化治疗可显著控制其血糖,但因样本量等因素局限,未探讨到低血糖发生率指标,若条件成熟,可进一步拓展。本研究结果显示,研究组炎性因子指标低于对照组
10、,提示胰岛素泵短期强化治疗可改善t2dm炎性因子。炎性反应的低度、非特异性、慢性炎性反应,与胰岛细胞和ir有关,t2dm者il-6、tnf-、crp浓度增高。il-6为病理生理反应和体内炎性反应的重要介质,血糖增高时则为人体分泌il-6提供了便利,il-6可降低irs-1,进而阻碍胰岛素信号,诱发ir7。tnf-有多种生物活性,对多种代谢紊乱和慢性炎症有调节作用,且参与ir中。crp为炎性反应指标之一,对胰岛素受体有抑制作用,进而加重ir。因此,治疗t2dm考核炎性因子指标,可反应疾病治疗效果。建议临床治疗初诊2型糖尿病采用胰岛素泵短期强化治疗,可更平稳、更快的改善糖代谢和炎性因子表达,缓解胰
11、岛素抵抗,值得推广。参考文献1 王晓敏,孟作龙,赵艳,等.初诊2型糖尿病短期胰岛素泵强化治疗对血清炎症因子及胰岛功能的影响j.中国医院药学杂志,2016,36(15):1309-1312.2 中国2型糖尿病防治指南(2017年版)j.中国实用内科杂志,2018,38(04):292-344.3 周利霞.胰岛素泵短期强化治疗初诊2型糖尿病临床疗效观察j.新乡医学院学报,2017,34(7):647-650.4 刘佳,钟成福,张勇.胰岛素泵短期强化治疗对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛细胞功能的影响j.广西医科大学学报,2016(6):1018-1021.5 周德书.胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者氧化应激水平的研究j.检验医
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