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文档简介
1、微课时二十三一、选择题1(2018·河北邯郸模拟)在可逆反应2A(g)3B(g)xC(g)D(g)中,已知:反应开始加入的物质只有A、B,起始浓度A为5 mol·L1,B为3 mol·L1,前2 min C的平均反应速率为0.5 mol·L1·min1。2 min末,测得D的浓度为 0.5 mol·L1。则关于此反应的下列说法中正确的是()A2 min末时A和B的浓度之比为53Bx1C2 min末时B的浓度为1.5 mol·L1D前2 min,A的消耗浓度为0.5 mol·L1解析:2 min内C的浓度变化量为0.
2、5 mol·L1·min1×2 min1 mol·L1, 2A(g)3B(g)xC(g)D(g)初始浓度(mol·L1): 5 3 0 0转化浓度(mol·L1): 1 1.5 0.5x 0.52 min末浓度(mol·L1): 4 1.5 0.5x 0.52 min末时,A和B的浓度之比为41.583,A错误;浓度变化量之比等于其化学计量数之比,故0.5x0.510.5,解得x2,B错误;由上述计算可知,前2 min,A的消耗浓度为1 mol·L1,D错误。答案:C2在恒温恒容的容器中进行反应2A(g)B(g),
3、若反应物的浓度由0.1 mol/L降到 0.06 mol/L 需要20 s,那么由 0.06 mol/L降到0.036 mol/L所需反应时间应()A等于10 s B等于12 sC大于12 s D.小于12 s解析:反应物的浓度由0.1 mol/L降到0.06 mol/L需20 s,则其反应速率为0.002 mol/(L·s)。若由0.06 mol/L降到0.036 mol/L,所需反应时间为x s,则其反应速率为 mol/(L·s)。因为随着反应的进行,反应物浓度逐渐降低,反应速率逐渐减小,即<0.002,解得x>12。答案:C3(2018·庆安期末
4、)“活化分子”是衡量化学反应速率快慢的重要依据,下列对“活化分子”的说法中不正确的是()A催化剂能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子百分数大大增加B增大反应物的浓度,可使单位体积内活化分子增多,反应速率加快C对于有气体参加的反应通过压缩容器增大压强,可使单位体积内活化分子增多,反应速率加快D活化分子之间的碰撞一定是有效碰撞解析:升高温度、加入催化剂能提高活化分子百分数;增加反应物浓度,增大体系压强只增大单位体积活化分子的数目,百分数不变;能发生化学反应的碰撞是有效碰撞,活化分子之间的碰撞不一定能发生反应,所以不一定是有效碰撞。答案:D4(2018·南昌模拟)已知某化学实验的结果如
5、下表:实验序号反应物在相同温度下测得的反应速率v/mol·L1·min1大小相同的金属片酸溶液1镁条1 mol·L1盐酸v12铁片1 mol·L1盐酸v23铁片0.1 mol·L1盐酸v3下列结论正确的是()Av1>v2>v3 B.v3>v2>v1Cv1>v3>v2 D.v2>v3>v1解析:影响化学反应速率的主要因素是反应物自身的性质,由于镁的活动性比铁强,所以与相同浓度的盐酸反应时,镁条的反应速率大,反应物浓度也影响反应速率,在一定范围内,速率与浓度成正比,故v2>v3。答案:A5(20
6、18·黑龙江哈尔滨月考)一定温度下,反应N2(g)O2(g)=2NO(g)在密闭容器中进行,下列措施不改变化学反应速率的是()A降低体系温度 B恒容,充入N2C恒容,充入He D.恒压,充入He解析:降低体系温度,反应速率减小;恒容,充入N2,反应物浓度增大,反应速率增大;恒容,充入He,虽然压强增大,但参加反应的气体的浓度不变,则速率不变;恒压,充入He,体积增大,反应气体的浓度减小,反应速率减小。答案:C6把在空气中久置的铝片5.0 g投入盛有500 mL 0.5 mol·L1 硫酸溶液的烧杯中,该铝片与硫酸反应产生氢气的速率v与反应时间t可用如图坐标曲线来表示。下列推
7、论错误的是()AOa段不产生氢气是因为表面的氧化物隔离了铝和硫酸溶液Bbc段产生氢气的速率增加较快的主要原因之一是温度升高Ct>c时产生氢气的速率降低主要是因为溶液中c(H)降低Dtc时反应处于平衡状态解析:铝与硫酸的反应不是可逆反应,不存在化学平衡。答案:D7(2018·福建漳州龙海高三期末)为探讨反应XY=Z中反应速率与反应物浓度的关系,实验测得X、Y的初始浓度(用c表示,mol/L)与生成物Z的浓度达到0.004 2 mol/L时所需的时间(秒)如表所示。下列关于该反应反应速率的判断,正确的是()c(X)c(Y)所需时间0.100.100.60 s0.200.100.15
8、 s0.200.050.30 sA.与c(X)成正比且与c(Y)成正比B与c(X)成正比且与c(Y)无关C与c2(X)成正比且与c(Y)成正比D与c2(X)成正比且与c(Y)成反比解析:c(X)不变,c(Y)变为原来的2倍,生成物Z的浓度达到0.004 2 mol/L时所需的时间为原来的,则速率为原来的2倍,所以该反应反应速率与c(Y)成正比;c(Y)不变,c(X)变为原来的2倍,生成物Z的浓度达到0.004 2 mol/L时所需的时间为原来的,则速率为原来的4倍,所以该反应反应速率与c2(X)成正比;所以该反应反应速率与c2(X)成正比且与c(Y)成正比。答案:C8(2018·福建
9、模拟改编)已知反应:H2(g)ICl(g)HCl(g)I2(未配平),当产生1 mol I2时Ha kJ·mol1。其反应历程如下:H2(g)ICl(g)=HClI(g)H(g)(慢)H(g)ICl(g)=HCl(g)I(g)(快)HClI(g)=HCl(g)I(g)(快)I(g)I(g)=I2(g)(快)下列有关该反应的说法不正确的是()A该反应的速率主要由决定BHClI是该反应的中间产物C2v(H2)v(HCl)2v(I2)Da值越小,该反应速率越快解析:化学反应的反应速率取决于反应速率最慢的反应,所以该反应的速率主要由决定,A正确;中间产物在最初的反应中先生成,最终又消耗掉,H
10、ClI在最终方程式中没有,B正确;同一反应中,反应速率之比等于化学计量数之比,该反应方程式为H2(g)2ICl(g)=2HCl(g)I2,所以反应速率2v(H2)v(HCl)2v(I2),C正确;反应速率与反应热效应无关,D错误。答案:D9(2018·武汉模拟)某研究小组在实验室用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵(H2NCOONH4)溶液在不同温度下进行水解实验:H2NCOONH42H2ONH4HCO3NH3·H2O,测得c(H2NCOO)与反应时间的关系如图所示。据图判断下列说法中正确的是()A012 min,初始浓度越大的实验,水解反应速率越大Bc(H2NCOO)将随反应时
11、间的不断延长而不断减小C25 时,06 min,v(H2NCOO)为0.05 mol·L1·min1D15 时,第30 min时,c(H2NCOO)为2.0 mol·L1解析:012 min,25 时的水解反应速率最大,但初始浓度不是最大,A错误;随着反应时间的不断延长,反应达到平衡状态后,c(H2NCOO)不再减小,B错误;06 min,v(H2NCOO)0.05 mol·L1·min1,C正确;随着反应的进行,反应速率不断减小,v(2430 min)<v(1218 min),所以第30 min时,c(H2NCOO)>2.0 mo
12、l·L1,D错误。答案:C10(2018·辽宁沈阳二中联考)对于可逆反应mA(g)nB(g)pC(g)qD(g),若其他条件都不变,只是在反应前是否加入催化剂,可得到如下两种vt图像:下列判断正确的是()Aa1>a2Bt1<t2C两图中阴影部分面积相等D图中阴影部分面积更大解析:催化剂可以加快化学反应速率,中使用了催化剂,故反应速率a2>a1,A错误;反应速率越大,达到平衡的时间越短,即t2<t1,B错误;根据v(A)c(A)/t可得c(A)v(A)×t,即阴影面积可表示A浓度的减小,催化剂不能改变平衡状态,故阴影面积相等,C正确,D错误。
13、答案:C二、非选择题11(2018·湖北武汉二模)某研究性学习小组向一定量的 NaHSO3溶液(加入少量淀粉)中加入稍过量的KIO3溶液,一段时间后,溶液突然变蓝色。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下。(1)查阅资料知NaHSO3与过量KIO3反应分为两步进行,且其反应速率主要由第一步反应决定。已知第一步反应的离子方程式为IO3HSO=3SOI3H,则第二步反应的离子方程式为_。(2)通过测定溶液变蓝所用时间来探究外界条件对该反应速率的影响,记录如下。编号0.01 mol/LNaHSO3溶液/mL0.01 mol/LKIO3溶液/mLH2O/mL反应温度/溶液变蓝所用时
14、间t/s6.010.04.015t16.014.0015t26.0ab25t3实验是探究_对反应速率的影响,表中t1_t2(填“”“”或“”);实验是探究温度对反应速率的影响,表中a_,b_。(3)将NaHSO3溶液与KIO3溶液在恒温条件下混合,用速率检测仪检测出起始阶段反应速率逐渐增大。该小组对其原因提出如下假设,请你完成假设二。假设一:生成的SO对反应起催化作用;假设二:_。(4)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容。实验步骤(不要求写出具体操作过程)预期实验现象和结论_答案:(1)IO5I6H=3I23H2O(2)KIO3溶液的浓度10.04.0(3)反应生成的I对反应起催化作用
15、(或反应生成的H对反应起催化作用)(4)在烧杯乙中预先加入少量Na2SO4粉末,其他条件与甲完全相同,进行同一反应,用速率检测仪测定其起始阶段相同时间内的反应速率v(乙)若v(甲)v(乙),则假设一不成立;若v(甲)v(乙),则假设一成立12(2018·江南十校高三联考)一定温度下,向1.0 L密闭容器中加入0.60 mol X(g),发生反应X(g)Y(s)2Z(g) H>0,测得反应物X浓度与反应时间的数据如下表:反应时间t/min0123468c(X)/(mol·L1)0.600.420.300.210.15a0.037 5(1)3 min时用Z表示的平均反应速
16、率v(Z)_。(2)分析该反应中反应物的浓度与时间的规律,得出的结论是_。由此规律推出反应在6 min时a的值为_mol·L1。(3)反应的逆反应速率随时间变化的关系如图所示,t2时改变的条件可能是_、_(填写两项)。解析:(1)3 min时c(X)0.39 mol·L1,v(X)0.13 mol·L1·min1,而v(Z)2v(X)0.26 mol·L1·min1。(2)根据题中数据,可知每间隔2 min,X的浓度减少为原来的一半;由此规律推出反应在6 min时a的值为0.075。(3)t2时刻,v(逆)瞬间增大,随后逐渐减小,故改
17、变的条件可能为加入Z或增大体系的压强。答案:(1)0.26 mol·L1·min1(2)每间隔2 min,X的浓度减少为原来的一半0.075(3)加入Z增大体系的压强13化学反应原理对于工业生产和科研有重要意义。下列三个化学反应的平衡常数(K1、K2、K3)与温度的关系分别如下表所示:化学反应平衡常数温度973 K1 173 KFe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g)K11.472.15Fe(s)H2O(g)FeO(s)H2(g)K22.381.67CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)K3?请回答:(1)反应是_(填“吸热”或“放热”)反应。(2)据反应与可推导
18、出K1、K2与K3之间的关系,则K3_(用K1、K2表示)。(3)要使反应在一定条件下建立的平衡向逆反应方向移动,可采取的措施有_(填写字母序号)。A缩小反应容器的容积B扩大反应容器的容积C升高温度D使用合适的催化剂E设法减小平衡体系中的CO的浓度(4)若反应的逆反应速率与时间的关系如图所示:可见反应在t1、t3、t7时都达到了平衡,而t2、t8时都改变了一种条件,试判断改变的是什么条件:t2时_;t8时_。若t4时降压,t6时增大反应物的浓度,请在图中画出t4t6时逆反应速率与时间的关系线。解析:(1)反应温度越高、K越大,说明正反应是吸热反应。(2)反应和反应相加得反应,反应相加,K相乘。
19、所以K2K1×K3。(3)缩小(扩大)体积等效于增大(减小)压强,增大(减小)压强,平衡不移动,A、B错误;K随温度升高而减小,正反应是放热反应,升高温度,平衡向左移动,C正确;催化剂对平衡移动无影响,D错误;减小CO浓度,平衡向左移动,E正确。(4)t2时逆反应速率增大,且平衡向左移动,所以改变的条件可能是升高温度或增大二氧化碳(氢气)的浓度;t8时正、逆反应速率相等,所以改变的条件是使用催化剂或增大压强。t4时降压,正、逆反应速率都减小但平衡不移动;t6时增大反应物浓度,正反应速率突然增大、逆反应速率逐渐增大。答案:(1)吸热(2)(3)CE(4)升高温度或增大CO2的浓度(增大
20、H2的浓度)使用催化剂(或增大压强)14按要求回答下列问题。(1)最新“人工固氮”的研究报道:常温常压、光照条件下,N2在催化剂表面与水发生反应:2N2(g)6H2O(l)4NH3(g)3O2(g)。常温下,在恒压密闭容器中上述反应达到平衡后,在其他条件不变时,通入2 mol N2,请在如图中画出正(v正)、逆(v逆)反应速率随时间t变化的示意图。(2)碳单质在工业上有多种用途。例如焦炭可用来制取水煤气、冶炼金属,活性炭可处理大气污染物NO。一定条件下,在2 L密闭容器中加入NO和活性炭(无杂质)反应生成气体A和B。当温度在T1 时,测得各物质平衡时物质的量如下表:活性炭(mol)NO(mol)A(mol)B(mol)初始2.0300.10000平衡2.0000.0400.0300.030在T1 时,达到平衡共耗时2分钟,则NO的平均反应速率为_mol·L1·min1;当活性炭消耗0.015 mol时,反应的时间_(填“大于”“小于”或“等于”)1分钟。(3)固定和利用CO2,能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。工业上正在研究利用CO2来生产甲醇燃料的方法,该方法的化学方程式是CO2(
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