《分子生物学检验技术》期末样卷标准答案_第1页
《分子生物学检验技术》期末样卷标准答案_第2页
《分子生物学检验技术》期末样卷标准答案_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、温州医学院医学检验专业分子生物学检验技术期末考试卷样卷一标准答案(卷面 100分,占总成绩70%) 考试日期 :2008 年 6 月 1 日考试时间: 13:3015:00 考试方式:闭卷题号一二三总分得分登分人核分人一 _名词解释 _(本大题共 _10_题,每题 _4_分,共 _40_分。 )1。基因组单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组2. 蛋白质组指由一个基因组,或一个细胞、组织表达的所有蛋白质3。回文结构一种旋转对称结构,在轴的两侧序列相同而反向。短的回文结构可能是一种特别的信号,如限制性内切酶的识别位点。较长的回文结构容易转化成发夹结构。4. 肽质量指纹图谱蛋白质被识别特异酶切位点的

2、蛋白酶水解后得到的肽片段的质量图谱。由于每种蛋白的氨基酸序列(一级结构)都不同,当蛋白被水解后,产生的肽片段序列也各不相同,因此其肽质量指纹图也具有特征性5。生物芯片指将大量探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。6. 分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。其主要研究领域包括蛋白质、蛋白质-核酸和蛋白质-脂质(即生物膜)。7.pcr 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction),简称 pcr ,是一种分子生物学技术,用于放大特定的 dna 片段 .可看作生物

3、体外的特殊dna 复制。8.blast 是一个用来比对生物序列的一级结构的算法。9。ddntp 得分阅卷人双脱氧核苷三磷酸,与 dntp 的区别在于脱氧核糖的c3 位置缺少 -oh ,ddntp 可以在聚合酶的作用下可与多核苷酸链的3 oh 之间形成磷酸二酯键,但不能与下一个核苷酸缩合,使多核苷酸链的延伸终止。10. 基因病遗传物质 (基因 ) 发生改变导致的疾病二 _简答题 _(本大题共 _6_题,每题 _8_分, 共_48_分。 )1。试述真核生物基因组特点; 答:(1 )真核生物基因组dna与蛋白质结合形成染色体,储存于细胞核内,除配子细胞外,体细胞内的基因的基因组是双份的,即有两份同源

4、的基因组。( 2)真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mrna分子和一条多肽链。( 3)存在重复序列,重复次数可达百万次以上。(4) 基因组中不编码的区域多于编码区域。( 5)大部分基因含有内含子,因此, 基因是不连续的。(6 )基因组远远大于原核生物的基因组,3109 。(错一点扣1.5 分 )2。试述重组子结构特征的筛选的方法;答: (1)重组子大小鉴别筛选:获得外源dna后,分子量较原来载体大得多,可利用限制性核酸内切酶法鉴别。( 2)直接酶切鉴定: 结合琼脂糖凝胶电泳(3)pcr 筛选法:提取重组子dna ,以外源基因两端的互补序列为引物,进行pcr扩增外

5、源dna. (4)核酸杂交技术筛选:将 dna的克隆片段转移至硝酸纤维素薄膜上, 应用特异的核酸探针进行原位杂交检测。(每点 2 分)3. 试述酵母双杂交技术原理; 答、酵母的细胞内检测蛋白间相互作用的遗传系统真核生物的位点特异转录激活因子通常具有两个可分割开的结构域:dna 特异结合域(bd)与转录激活域(ad ) 。这两个结构域各具功能,互不影响。但一个完整的激活特定基因表达的激活因子必须同时含有这两个结构域, 否则无法完成激活功能。不同来源激活因子的区 bd与 ad结合后则特异地激活被bd结合的基因表达. (4 分)将两个待测蛋白分别与这两个结构域建成融合蛋白,并共表达于同一个酵母细胞内

6、.如果两个待测蛋白间能发生相互作用,就会通过待测蛋白的桥梁作用使ad与 bd形成一个完整的转录激活因子并激活相应的报告基因表达。通过对报告基因表型的测定可以很容易地知道待测蛋白分子间是否发生了相互作用。(4 分)4. 试述 taqman技术原理 ; 答、(1 )taqman技术主要用于荧光定量pcr 法,taqman 探针是一种寡核苷酸探针,它的荧光与目的序列的扩增相关。(2 分)(2) 探针设计为与目标序列上游引物和下游引物之间的序列配对,带有一个荧光发光分子和一个荧光淬灭分子.荧光基团连接在探针的5端,而淬灭剂则在3末端 .(2 分) 得分阅卷人(3)当完整的探针与目标序列配对时,荧光基团

7、发射的荧光因与3端的淬灭剂接近而被淬灭。但在进行延伸反应时,聚合酶的5 3 核酸外切酶活性将探针进行酶切,使得荧光基团与淬灭剂分离,从而在激光下产生特定波长的荧光,这种荧光随着pcr 扩增过程呈动态增强。随着扩增循环数的增加,释放出来的荧光基团不断积累。因此荧光强度与扩增产物的数量呈正比关系。( 4 分)5。简述自动核酸序列分析和dhplc 分析在临床检测的不同应用价值; 答、 基于 sanger 双脱氧链终止法的原理(1 分),采用 4 种带有不同琥珀酰荧光素标记的终止物 ddntps,可以在同一个反应管中进行末端终止测序反应,并于变性聚丙烯酰胺凝胶的同一泳道中进行电泳检测,从而降低了测序泳

8、道间迁移率差异对精确性的影响。(4 分)对 dna 序列的识读也在电泳过程中完成,即当带有某种荧光素标记的单链dna 片段电泳到激光探头的检测范围时,激光所激发的荧光信号被探测器接收,经计算机分析数据,于记录纸上以红、 黑、蓝和绿四种颜色打印出带有不同荧光素染料标记终止物ddntps 标示的dna 片段峰谱,继而自动排出dna 序列。 (3 分)6. 试述三大核酸序列数据库;答:国际核苷酸序列数据库:(1)embl bank( 英国) :欧洲分子生物学实验室(european molecular biology laboratory )核酸序列数据库,为欧洲最主要的核酸序列数据库,世界两大核酸

9、数据库之一.目前此数据库由其分支机构-ebi (the european bioinformatics institute , 欧洲生物情报研究所)维护。(2)genbank(美国):美国国家生物技术情报中心(ncbi,national center for biotechnology information )基因序列数据库。美国最主要的核酸序列数据库,世界两大核酸数据库之一。(3)dna data bank of japan (日本):dna database of japan (mishima) ,位于日本的核酸序列数据库,为亚洲主要的核酸序列数据库国家遗传研究所。(错一点扣3 分)三 _问答题 _(本大题共 _1_题,共 _12_分。 )1。从 aids 患者的kaposis 肉瘤( kaposis sarcoma,ks) 细胞中分离到两个片段 ,它们与人类疱疹病毒(hhv )高度同源,却不同于已知的七类hhv病毒中的任何一类, 被命名为hhv 8。请据此设计分离hhv-8 的实验方法, 并对其进行鉴定或诊断。答:从aids 患者的 kaposis 肉瘤细胞中分离出总dna 分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论