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文档简介

1、.名词解释答案:1.Argyll-Robertson pupil(阿罗瞳孔):是瞳孔异常,表现为光反射消失,调节反射存在。病变部位为顶盖前区。见于神经梅毒。2.Locked-in syndrome:即闭锁综合征,由桥脑病变导致双侧皮质脊髓束及皮质延髓束受损,脑桥及以下脑神经均瘫痪,表现为四肢瘫,不能讲话和吞咽,可自主睁眼或用眼球垂直运动示意。多见于脑血管病引起脑桥基地部病变。3.癫痫持续状态:指癫痫连续发作,每次发作之间意识尚未完全恢复,或癫痫发作持续30分钟以上不自行停止。4.丛集性头痛:是一侧眼眶周围发作性剧烈头痛,有反复密集发作的特点。本病可能与下丘脑功能障碍有关。男性多见。5.迟发性运

2、动障碍:又称迟发性多动症,表现为节律性的异常的刻板重复的节律性不自主运动。常见于长期(1年以上)系统抗精神病药物(多巴胺受体拮抗剂)治疗的精神病患者,减量或停服后最易发生。6.齿轮样肌强直:肌张力增高伴有震颤时,在屈伸肢体时可感到在均匀阻力上出现断续的停顿,如齿轮转动一样。见于帕金森病。7.Dysarthria(构音障碍):是纯口语语音障碍,由于发音器官神经肌肉病变导致运动不能或不协调,使言语形成障碍,表现发音困难、语音不清、音调及语速异常等。8.Horner sign:典型表现患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球轻度内陷,可伴患侧面部无汗,此症见于三级交感神经元受损。级为丘脑和脑干网状结构,级为C8

3、、T1脊髓侧索,级为颈上交感神经节。9.重症肌无力危象:重症肌无力出现呼吸或吞咽障碍,称为肌无力危象。常因抗胆碱酯酶药药量不足引起。肺部感染或大手术后常出现。10.假性球麻痹:咽部感觉及咽反射存在,无舌肌萎缩和震颤,常有下颌反射(),掌颏反射亢进和强哭、强笑等。为双侧大脑皮质上运动神经元或皮质延髓束损害所致。11.去皮层综合征:表现为患者无意识睁眼闭眼,光反射及角膜反射存在,但对外界刺激无意识反应,上肢屈曲、下肢伸直。大脑皮层广泛受损而脑干上行激活功能存在。12.Wallenberg syndrome:延髓背外侧综合征,由小脑后下动脉闭塞引起。表现为交叉性感觉障碍;同侧Honer征;饮水呛咳,

4、吞咽障碍,声音嘶哑;眩晕、呕吐和眼震;同侧小脑性共济失调。病变累及三叉神经脊束、脊髓丘脑束脊束、下行交感纤维、前庭神经核、疑核和同侧小脑下脚或小脑。13.核性眼肌麻痹:眼运动神经核病变所致的眼肌麻痹,表现外展或内收等运动障碍。病变常累及邻近结构,动眼神经亚核多而分散,病变早期仅累及部分核团使部分眼肌受累或眼外肌与缩瞳肌损害分离,也可累及双侧。常见于脑干血管病、炎症和肿瘤病变。14.谵妄状态:较意识模糊严重,定向力、自知力均障碍,不能与外界正常接触,常有丰富的错觉、幻觉,形象生动逼真的错觉可引起恐惧、外逃或伤人行为。急性瞻妄状态见于高热或药物中毒,慢性瞻妄综合征见于慢性酒精中毒。15.妄想:一种

5、病理性的歪曲信念。是病态推理和判断,有以下特征:信念的内容与事实不符,没有客观现实基础,但患者坚信不移;妄想内容均涉及患者本人,总是与个人利害有关;妄想具有个人独特性;妄想内容因文化背景和个人经历而有所差异,但常有浓厚的时代色彩。16.Lambert-Eaton综合征:也称肌无力综合征,是一组累及胆碱能突触的自身免疫病。此病已确认与原发肿瘤有关,约2/3患者伴有癌肿,最多见于小细胞肺癌。表现为肌无力和易疲劳,肢体近端肌和躯干肌症状明显,眼外肌不受累。17.Apraxia:失用症,是脑部疾病患者既无瘫痪、共济失调、肌张力障碍和感觉障碍,也无意识及认知障碍,当企图做有目的的或精细动作时不能准确执行所了解的随意动作,或不能在全身动作配合下正确运用部分肢体功能完成本已形成的习惯动作,但在不经意情况下却能够自发地做这些动作。18.Wernick Aphasia:感觉性失语,口语理解严重障碍,呈流利型口语。病变位于优势半球Wernick区(颞上回后部)。19.牵涉性疼痛:由于内脏与皮肤传入纤维都汇聚到脊髓后角神经元,内脏病变疼痛可扩散到相应体表节段。如心绞痛引起左侧胸及上肢内侧痛,胆囊病变引起右肩痛。20.Ataxia:即共济失调,是小脑、本体感觉、前庭功能障碍导致运动笨拙和不协调,累及四肢躯

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