细胞工程项目申请书.doc

1、细胞工程项目申请书篇一 : “创新工程”项目申请书暨南大学教育技术“创新工程”项目申 请 书项目类型 : 网上优质示范课程项目名称 : 运营管理网络教学课程项目主持人 : 徐咏梅所在单位 :管理学院通讯地址 : 黄埔大道西601 号暨南大学管理学院730申报日期 :XX 年6月 12日暨南大学网络与教育技术中心暨南大学教务 处制一、项目基本信息二、项目内容三 . 拟建设的微视频情况篇二 : 细胞工程第一章绪论生 物 工 程 : 也 称 生 物 工 艺 学 (biotechnologyorbioprocess), 一般称为生物技术。一般意义上讲 , 生物工程是以生命科学为基础 , 利用生物体系和

2、工程学原理生产生物产品和创造新物种的一门综合技术。换言之 , 就是利用生物有机体 ( 从微生物直至高等动物 ) 或其组成部分 ( 器官、组织、细胞等 ) 发展新工艺或制造新产品的一种科学技术。细胞工程 : 应用细胞生物学和分子生物学的方法, 通过类似于工程学的步骤, 在细胞整体水平或细胞器水平上, 按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质以获取新型生物或特种细胞产品的一门科学技术。第二章细胞工程基础1. 细胞分化(cell differentiation)的概念同型的胚胎细胞, 在细胞分裂、发育过程中, 形态结构、生化组成、生理过程上产生专一性和特异性的现象, 称细胞分化。是细胞功能和形态逐渐转化

3、、产生稳定组织差异的过程。2. 细胞分化的分子基础是细胞决定(determination)细胞的分化可被识别之前, 细胞沿着特定方向变化的能力已经被提前赋予了, 这种现象称细胞决定。是细胞分化潜能逐渐受限的过程。分化的本质: 细胞按照一定的时空顺序差异基因表达(differentialgene express)。如奢侈基因(luxurygene),持家基因(house-keeping gene)。3、影响细胞分化的因素(1) 胞外信号分子的诱导作用( 一部分细胞对周围细胞的分化诱导 ): 如成纤维细胞生长因子(FGF) 、转化生长因子(TGF) 。(2) 激素的诱导 :(3) 细胞质的不均一性

4、 : 如卵和受精卵。(4) “位置效应” : 细胞在组织和机体内的位置影响其分化。(5) 外部环境条件对分化的影响 : 如早期胚胎中 , 胚胎表面的细胞滋养外胚层 , 内部的细胞内细胞团 ( 将形成胚胎) 。如动物卵细胞未经排卵而被激活 , 将在卵巢中异位发育成畸胎瘤。细胞分化的时空性时间上的分化 : 指一个细胞在不同的发育阶段上可以有不同的形态和机能 , 不同的发育时间细胞之间的区别。空间上的分化 : 指处于不同空间位置中的同一种细胞后代之间出现的差异。单细胞生物仅有时间上的分化 , 如噬菌体的溶菌型和溶原型。多细胞生物的细胞不但有时间上的分化, 而且由于在同一个体上的各个细胞所处的位置不同

5、, 因而发生机能上的分工 , 于是又有空间上的分化 , 如一个植物个体在其顶端、根、茎、叶等不同部位具有不同的细胞。4. 细胞分化潜能 : 细胞分化能力的强弱称为发育潜能。5. 植物细胞的分化潜能: 植物细胞在发育潜能上 ,高度分化的植物营养组织仍保持着发育成完整植株的能力,即具有全能性。6. 细胞分化潜能逐渐变窄7. 全能细胞 (totipotent cell):单个细胞在一定条件下分化发育成为完整个体的潜能称为细胞的全能性。8. 多能细胞 (pluripotent cell):虽然局限 , 但仍有发育成多种表型细胞的能力, 这种细胞称为多能细胞。9. 单能细胞 (unipotent cel

6、l):形态上、功能上专一化的终末分化细胞, 被称为单能细胞。10. 生物的每一个细胞经过分裂和分化后 , 仍然保持发育成完整个体的潜在能力 , 这种特性称细胞的全能性。原因 : 细胞具有这种潜能是因为每个细胞都包含了这个物种的所特有的全套遗传物质 , 具有发育成为完整个体所必需的全部基因。细胞的全能性为开展细胞工程研究提供了广阔空间。11. 细胞表现出全能性的条件 : 离体状态、具有一定营养物质、激素和其他外界条件12. 细胞周期 : 细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分完成所经历的一个有序过程。其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。13. 细胞周期时相组成 :14. 无 丝 分 裂 (a

7、mitosis):又 称 直 接 分 裂 , 由Remark(1841) 发现于鸡胚血细胞, 不涉及纺锤体形成及染色体变化。胞核拉长, 核中间断裂 , 胞质一分为二。低等动物、植物胚乳发育、动物上皮组织、疏松结缔组织、肌肉组织、肝细胞有无丝分裂。优势: 分裂快、能耗少、分裂中细胞功能继续发挥利于细胞对外界环境变化作出迅速反应。缺陷: 遗传物质不能有效均等分配。有丝分裂(mitosis) :又称为间接分裂, 由Fleming(1882)年首次发现于动物,Strasburger(1880)发现于植物。减数分裂 (meiosis):染色体复制一次, 细胞连续分裂两次。是发生于有性生殖个体生殖细胞的一

8、种特殊的有丝分裂方式。15. 间期 : 完成组成染色体的 DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。前期 : 出现染色体、 核膜解体、 核仁消失、 形成纺垂体。中期 : 染色体排列到赤道面上。后期 : 姐妹染色体单体分开并移向两极的时期。期末 : 从子染色体到达两极 , 至形成两个新细胞为止。16. 减数分裂染色体经过复制一次后, 要经过两次分裂 ,形成四个细胞, 结果子细胞的染色体数目比亲代细胞减少了一半。第三章植物组织与细胞培养1. 胚胎培养 (embryo culture): 包括原胚和成熟胚培养、胚乳培养、胚珠和子房 ( 未授粉或已授粉的 ) 培养 , 可用于研究胚胎发生以及影响胚生长的因素

9、 ; 用试管受精或幼胚培养可获得种间或属间远缘杂种 , 因此它也是研究生殖生理的有用方法 ; 胚乳培养是研究胚乳的功能、胚乳与胚的关系 , 以及获得三倍体植株的一个手段。脱分化 (dedifferentiation ):已分化好的细胞在人工诱导条件下 , 恢复分生能力 , 回复到分化组织状态的过程。再分化 (redifferentiation):脱分化后具有分生能力的细胞再经过与原来相同的分化过程, 重新形成各类组织和器官的过程。茎尖培养 : 较小的仅带几个叶原基或少量幼叶的茎端部分的培养。通常用110mm大小的外植体来加速植物的无性系繁殖。无性繁殖系(clone):由同一个外植体反复进行继代

10、培养后所得一系列的无性繁殖后代。器官发生(organogenesis): 在组织培养中或悬浮培养中 , 由培养物到显示有自然的器官形成 , 如形成芽或根的现象。胚状体 (embryoid):在离体培养过程中产生一种形似胚( 具有明显的根端和芽端), 功能与胚相同的结构。2. 一般植物通过细胞或组织培养达到再生目的要经过两个步骤 :(1) 培养的植物细胞或组织的脱分化 , 形成愈伤组织 ;(2) 有新形成的愈伤组织形成一些分生细胞团 , 随后又由其分化成不同的器官原基 ( 如根原基、叶原基等 ) 。3. 脱分化后的细胞进行再分化的过程有两种不同的方式:(1) 器官发生方式 : 其中芽和根在愈伤组

11、织的不同部位分别独立形成 , 具有单极性结构。(2) 胚胎发生方式 : 在愈伤组织表面或内部形成很多胚状体 , 它们类似于合子胚 , 具有双极性结构。4. 通过胚状体途径产生再生植株有3 个显著优点 :(1) 在一个培养物上所能产生的胚状体数目往往比不定芽数目多 ;(2) 胚状体形成的速度快 ;(3) 胚状体结构完整 , 一旦形成 , 一般都可以直接萌发形成小植株 , 因此成苗率高。 5.6. 启动期 ( 或诱导期 ): 是成熟组织在各种刺激因素的诱导作用下细胞内蛋白质及核酸的合成代谢迅速加强的过程。受激作用后分裂前细胞的主要变化有: 一是呼吸作用加强,消耗氧量明显增加 ; 二是多聚核糖体的不

12、断增加 , 到有丝分裂前 RNA的含量可增加 300%;三是蛋白质合成加快 , 分裂前细胞内蛋白质的总量增加 200%;四是各种与分裂有关的酶活性大大加强。分裂期 : 其主要特征是: 细胞数目增加很大, 结构疏松 ,缺少有组织特征的结构, 一般呈现透明状或浅颜色。分化期 : 停止分裂的细胞发生生理代谢方面的变化, 出现了形态和生理功能上的分化, 直至出现了分生组织的瘤状结构及维管组织。此时, 细胞体积不再减小, 呈现的颜色多种多样。7. 影响愈伤组织培养的主要因素外植体 : 虽然所有植物都有被诱导产生愈伤组织的潜在能力 , 但是不同的植物种类诱导形成愈伤组织的难易程度差别很大。基本培养基 :

13、众多的培养基基本上都可以诱导出愈伤组织 , 但不同的植物种类、基因型和外植体诱导形成愈伤组织的难易程度不同 , 对培养基的反应也有差别。激素组合 : 通常高浓度的生长素和低浓度的激动素有利于愈伤组织的诱导和增殖。 其中 ,2,4-D 是诱导愈伤组织最有效的物质。8. 举例 :以番杏的组织培养为例介绍组织器官培养技术:番杏别名洋菠菜, 属番杏科番杏属的多年生草本植物。主要以肥厚多汁的嫩茎叶作蔬菜食用, 并可全株入药, 有凉血、解毒、利尿、消疮疥等的功效。具体方法如下 :(1) 材料和培养基 : 番杏果实和幼苗 ;(1) 芽分化培养基 :MS+/L( 单位下同 )+%蔗糖 ;(2) 诱导愈伤组织与

14、分化培养基 :MS+6-BA +2,4-D +%蔗糖 ;(3)生根培养基:3/4MS+%蔗糖;(4)继代培养基 :MS 培养基。以上各培养基加%琼脂 , 。(2) 培养条件 : 培养温度 25左右 , 日光灯照明 , 每天光照 10h, 光照强度 10001500lx 。(3)无菌苗的获取 : 将番杏果实在浓硫酸中浸泡约1h, 流水冲洗30min 。再在超净工作台 ( 图示 ) 内用 70%乙醇浸泡2-3min,在无菌滤纸上吸干或酒精灯焰烧干, 再用 %升汞浸泡10min,无菌水冲洗 3-4 次 , 用无菌手术刀轻轻刮去果实被腐蚀的部分, 然后将其接种于培养基(3) 中,培养1 周后种子长出无

15、菌苗(图示)。(4) 愈伤组织培养: 切取长的不带腋芽的茎段, 置于(2)号培养基上。3 周后,茎段周围出现白色松脆的愈伤组织(图示 ) 。愈伤组织的形成标志着接种外植体的生长状态已脱离分化状态 , 开始重新恢复分生能力。(5) 继代培养 : 将愈伤组织在无菌条件下从试管中取出,用无菌水洗净, 以镊子和解剖刀剔除附着在愈伤块上的培养基 , 并用无菌水反复冲洗数次, 直至愈伤块上无残留培养基为止。用解剖刀将愈伤块切成数小块 , 在接种到装有愈伤组织诱导培养基的三角瓶中 , 再与诱导愈伤组织相同的培养条件下继续培养。几天后, 三角瓶中的小愈伤块即可逐渐长大,这一过程称作继代培养。通过愈伤组织的继代

16、培养, 原来接种的 1 个番杏茎段组织可繁殖出大量的新接种材料用于分化培养。(6) 分化培养 : 剥离白色松脆的愈伤组织继续置于(2) 号培养基上 ,2月后 , 部分白色愈伤组织上出现绿色芽点( 图示 )随着时间推移, 绿色芽点不断膨大, 其中部分形成正常绿苗。(图示 )。(7) 生根培养 : 剥离绿苗接种到 (3) 号培养基上诱导生根( 图示 ) 。7d 后开始陆续出根,3 周后可有多条须根形成, 生根率达 %。(8) 炼苗与移栽 : 移栽前 , 敞瓶炼苗 3-4d, 取出洗净后 , 栽至装有蛭石的塑料杯中 , 加自来水 , 杯上罩上玻璃烧杯保湿,4d 后昼覆夜敞 ,2 周后可除掉玻璃杯。

17、3 周后 , 试管苗张出新根 , 再将其移入蛭石与土 (2:1) 的盆 ( 图示 ) 中。成活率为 %。9. 思考题1. 愈伤组织的形态发生有哪两种情况 ?并比较各自由此形成完整植株的不同。2. 请以某种植物为例来论述其无菌苗的诱导、继代快繁、生根培养及其驯化移栽过程。3. 植物组织培养的主要意义有哪些 ?最新进展如何 ?10. 所谓高质量的体细胞胚 , 指的是体细胞胚具有发育成完整小植株的能力, 这就要求体细胞胚在解剖构造上具有明显的胚根、胚芽的双极性结构, 这是人工种子制作能否成功的关键所在。11.人工种子的制作要求胚状体的形态上大小一致, 发育进程上相似 , 这样制成的人工种子其活力强,

18、 萌发率高。如何对体细胞胚胎发生进行同步化控制和纯化筛选呢?(1) 化学抑制法 (2) 低温抑制法(3) 渗透压选择法 (4) 机械过筛选择法 (5) 应用植物胚性细胞分级仪化学抑制法 : 在细胞培养初期加入抑制 DNA合成的药物 , 使细胞 DNA合成暂时停止 , 当除去 DNA抑制剂时 , 细胞开始进入同步分裂。低温抑制法 : 采用低温处理导致发育停滞 , 形成所谓的温度冲击 , 处理时间过后 , 恢复正常温度 , 可以使胚性细胞达到同步分裂的目的。低温抑制法 : 采用低温处理导致发育停滞 , 形成所谓的温度冲击 , 处理时间过后 , 恢复正常温度 , 可以使胚性细胞达到同步分裂的目的人造

19、种皮要求 : 能保持胚状体的活力, 利于萌发或贮藏。如海藻酸钠、明胶、树胶、琼脂糖、淀粉及动物胶等。人造胚乳 人工胚乳的主要成分为无机盐、碳水化合物及蛋白质等营养物质。包埋技术 : 滴注法 ; 装模法 .滴注法篇三 : 细胞工程论文谈转基因动物对克服人类疾病的影响摘要 转基因动物在医学研究领域和生命科学的研究中有着重要应用价值 , 可以用于改良动物品种、提高动物产品的产量和质量及抗病性 ; 也可以用于生物制药、建立诊断和治疗人类疾病的动物模型、生产可用于人体器官移植的动物器官等 ; 还可以利用转基因技术对某些遗传病进行基因治疗、获得基因敲出动物等。疾病动物模型在认识疾病本质、确定防治方案及药物

20、研究上十分重要。转基因动物人类疾病动物模型的研究和建立在基因水平上研究人类疾病、揭示各个基因的各种功能中将起重大作用。关键词 : 转基因动物动物模型人类疾病器官1. 转基因动物概述在分子水平或者基因水平的基础上, 用人工的手段去改造生物遗传性状的基因工程, 出现在20 世纪 70 年代。基因工程应用技术之一的基因重组, 可用于对不同生物遗传物质的体外人工剪切、组合、拼接, 使遗传物质重新组合, 然后 ,通过载体 , 如微生物、病毒等转入微生物或细胞内, 进行“无性繁殖” , 并使所需基因在细胞内表达出来, 产生人类所需的物质或创造新的物种。近年来, 国外已出现了一些“基因作物” , 如抗腐烂西

21、红柿、抗除草剂棉花、抗病毒黄瓜和马铃薯, 以及抗虫玉米等。目前 , 利用基因重组技术能分离出来的目标基因已近百种 , 在农作物上实现目标基因表达的也已有10 多种。所谓转基因动物, 是用实验方法, 把外源基因导入到动物体内 , 这种外源基因与动物本身的染色体整合, 这时外源基因就能随细胞的分裂而增殖, 在体内得到表达, 并能传给后代。世界上第一只转基因动物巨鼠 , 是将大白鼠生长激素导入小白鼠的受精卵中 , 再将这个受精卵移入借腹怀胎的母鼠子宫中 , 产下的小白鼠比一般的大一倍。这只在遗传学上具有重大意义的转基因动物的研究究培育成功 , 展现出诱人的光明前景。克隆动物的操作过程中, 完全可以同

22、时进行转基因操作。在体细胞去核并与去核的卵细胞结合之前 , 将有关的人类基因注入 , 这样 , 培育的“转基因克隆羊” , 就会产生出人类蛋白质。第一头克隆羊“多利”引起的轰动, 在于它的理论价值 , 它突破了有性生殖的框架, 证明高等动物也可以由无性生殖来繁衍。我国转基因羊研究新突破, 在于它的经济价值 ,因为它可以让人类丰衣足食、健康长寿的美梦成真。那转基因羊的后代是不是转基因羊呢 ?转基因羊与普通羊交配 , 即有性繁殖 , 后代中的一半是转基因羊 ; 但若用克隆无性繁殖的方法 , 那所有的后代都是转基因羊。2. 转基因技术的应用 ( 医学方面 )一、建立人类疾病动物模型。通过转基因技术制

23、作转基因动物模型, 可以模拟人类疾病的起始和发展, 并可测试比较各种治疗方案的治疗结果, 最终确定最行之有效的治疗方案。现已建立的人类动物疾病模型有癌症、动脉硬化症、镰刀状细胞贫血、地中海贫血、红细胞增多症、肝炎、免疫缺陷、 自发性高血压、 淋巴系统病、透纳氏症、心肌顿抑、老年痴呆症等。此外 , 新开发的药品用于人体之前先要进行动物试验 , 但许多疾病没有适当的动物模型来进行药物的评价。利用转基因技术可建立与人类相同疾病的动物模型 , 以利于药物筛选 , 其优点是准确、经济、试验次数少、显著缩短试验时间 , 现已成为一种进行“快速筛选”的手段。随着癌基因的不断发现 , 越来越多的肿瘤疾病模型被

24、用于药物筛选。二、生产可用于人体器官移植的动物器官。目前 , 中国每年约有 150 万患者需要器官移植 , 但每年器官移植手术仅有万例左右 , 还不到 1%,供体器官短缺严重以及移植后的免疫排斥反应使 99%以上的患者失去了宝贵的生命。利用转基因技术改造异种来源器官的遗传性状 , 使之能适用于人体器官或组织的移植 , 是解决移植器官短缺和移植后免疫排斥反应的最有效途径。目前最为理想的转基因动物是猪, 因为其在器官大小、结构和功能上与人类较为相似。利用转基因技术敲除猪 -1,3半乳糖转移酶基因( 该基因会引发免疫排斥反应 ), 就可清除猪作为人类器官供体的一个主要障碍 , 将进一步推动器官移植的

25、发展与应用。这项研究具有重要的实用价值 , 相信以后会有更多、更完善的改造器官用于人类疾病的治疗。三、可以生产医疗药品和营养保健品。将某些具有药用价值的基因转入动物体内 , 然后再回收这些基因的表达产物 , 就可以生产出具有生物活性的药物。利用转基因动物生产药物具有以下四个优点 : 设备简单 , 不耗能 , 无环境污染。动物吃的是饲料 , 生产出的是高营养价值的药品和具有营养保健功能的蛋白。可生产的药物品种多, 产量高 , 质量好。动物的乳房有强大的生产蛋白质的能力 , 一头优良品种的奶牛 , 在 305 天的泌乳期中可产奶 >10 吨。鲜奶的蛋白质含量占 %, 折合每头奶牛年产纯蛋白

26、320360 千克。一只绵羊一年可产奶 300500 千克 , 奶中蛋白质含量约占 7%,折合每只母羊年产纯蛋白 2030 千克。上个世纪 90 年代中期 , 国际上就已有数十家转基因动物公司生产出贵重的药用蛋白, 如 1- 抗胰蛋白酶 ( 治疗肺气肿 ) 、人红细胞生成素 ( 用于肿瘤化疗 ) 、乳铁蛋白 ( 抗胃肠道感染 ) 、人血清白蛋白 ( 提高人体免疫力 ) 、人血红蛋白 ( 治疗烧伤和血量扩积 ) 、人凝血因子 ( 治疗血友病) 、抗凝血酶 ( 用于动脉移植 ) 、胶原蛋白 ( 治疗类风湿 ) 、血纤蛋白原 ( 用于外科创伤 ) 、胰岛素 ( 治疗糖尿病 ) 等。生产周期短。目前一

27、种新药从研制开发, 通过新药评审 , 直到上市需 1520 年。如果利用转基因动物, 新药生产周期约5 年 ,如以动物生命的周期计算, 转基因牛从显微注射到泌乳的周期是个 2529 月 , 而转基因羊只要18 个月。生产成本低,投资风险低 , 可以获得巨额经济利润。国外经济学家曾算过一笔账 , 若用传统的生产工艺来生产 1 克药物蛋白 , 成本需 8005 000 美元 , 而利用转基因动物只需 美元。3. 转基因动物应用桎梏转基因动物安全吗?尽管转基因动物将为人类带来巨大的益处是人们所共识的, 但目前转基因动物真正意义上的商业化生产还未展开。这里面除有技术因素之外,人们考虑更多的还是安全性问

28、题。转基因动物食品是否安全关系到人类自身的安全问题,人们对转基因动物食品主要存在以下担忧: 和非转基因动物食品相比 , 转基因动物食品的营养成分是否会发生变化?是否会出现抗营养因子?是否会出现新的过敏源?由于导入基因的来源及序列或表达蛋白质的氨基酸序列可能与已知的致敏源存在同源性, 导致过敏发生或产生新的过敏源。是否会产生有毒物质 ?在转基因食品加工过程中, 由于基因的导入可能使得病毒蛋白发生过量表达, 产生各种毒素。食用转基因动物食品后是否会致病?除目的基因外, 引入的抗生素标记基因和报告基因是否安全?从理论上来说, 无论转基因食品还是药品, 转入动物体内的基因都是天然存在的, 人们平常吃的

29、东西中就含有这些基因 , 用转基因技术仅仅是把这种基因转到其他动物体内进行生产后再分离出来。因此, 在理论上转基因药物和食物是有一定安全保证的, 而不是合成新的东西。当然, 我们不能仅停留在理论性的安全上, 还要做更多的安全性实验。现有的转基因食品饲喂实验表明, 摄食转基因动物食品对小鼠和大鼠的生长、脏器发育、血液生理生化指标、繁殖能力及其后代的生长发育均无显著影响。(1) 、转基因动物自身安全吗 ?由于转基因操作方法的自身缺陷 , 可能会影响到转基因动物的健康状况。由于外源基因在受体基因组中的整合位点是随机的 , 因此外源基因的整合给动物带来的伤害是难以控制的。然而我们可以选择插入位点对动物

30、影响小的 , 而实际上 , 有严重影响的插入事件往往因为动物死亡或者发育的缺陷而会被排除。另外, 转基因表达也会对动物产生一定影响, 转入基因的插入突变、异位表达、修饰、表达产物自身等都有可能对动物自身健康造成影响。因此 , 对转基因动物自身安全性进行检测与评估是必要和迫切的。(2) 、转基因动物对环境会产生怎样的影响?转基因动物对于生态环境的影响 , 人们主要有以下几个方面的顾虑: 对生物多样性的影响。对非靶标生物的影响。基因漂移对生态环境和农业生产的影响, 包括外源基因是否有可能向相关植物、动物和微生物发生水平转移, 造成基因漂移。是否会引发新的环境问题, 如是否会对抗生素产生耐药性、是否

31、会产生新病毒。转基因动物是否会演变为有害生物,或演变成优势物种从而破坏生态平衡。(3) 、对于环境安全 , 人们主要是对转基因鱼所存在的生态风险担忧 , 鱼类易于逃逸、扩散 , 有很大可能性影响生物多样性并对野生基因库造成污染。除转基因鱼外 , 转基因动物中规模稍大的就是家养动物 ( 猪、牛、羊等 ), 其去向比较容易跟踪。另外 , 因其对环境的适应能力较低 , 很容易控制和捕捉 , 只要管理科学、措施得当 , 不会存在有很大的环境问题。目前 , 国家专门设立了研究转基因动物安全性的项目, 说明国家对转基因动物的安全性是非常重视的, 并且现在也有来自国外的经验可以借鉴。4. 转基因动物的意义第

32、一头克隆羊“多利”引起的轰动, 在于它的理论价值,它突破了有性生殖的框架, 证明高等动物也可以由无性生殖来繁衍。我国转基因羊研究新突破, 在于它的经济价值, 因为它可以让人类丰衣足食、健康长寿的美梦成真。用基因转移技术 , 增强动物抗病力的研究, 也很鼓舞人心。导入抗病或抗寄生虫的外源基因, 牛便不怕“疯牛病”, 猪便不怕瘟 ?从而使畜牧业“旱涝保收”, 成为“黄金”产业。将外源基因导入家畜 , 能使家畜朝人类希望的目标靠拢 , 如肉质改善、饲料增效、个体增大、体重增加、奶量提高、脂肪减少等。例如将长瘦肉的基因导入猪细胞中, 猪就成为瘦肉型 ; 将促乳汁分泌的基因导入牛、羊细胞中 , 这些转基因牛、羊乳汁猛增 ; 还有科学家将貂的长皮毛基因导入羊细胞中 , 培育出长出类似貂毛毛皮的羊。这些羊易养 , 繁殖快 , 且“羊貂皮”面积数倍于貂皮 , 将使“貂皮”时装进入寻常百姓家。身价百倍的奥秘何在呢 ?是在于它们是转基因动物 , 它们的乳汁中含有“