《有机化合物的命名》ppt课件

1、官能团：有机化合物中，比较活泼、容官能团：有机化合物中，比较活泼、容易发生反响并反映着某类有机化合物共易发生反响并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团同特性的原子或原子团掌握有机化合物中常见的官能团掌握有机化合物中常见的官能团同系列：分子构造类似，组成上彼此相差一个同系列：分子构造类似，组成上彼此相差一个或其整数倍的一系列有机化合物。或其整数倍的一系列有机化合物。同系物：同系列中的各化合物互称同系物。同系物：同系列中的各化合物互称同系物。特点：具有一样的官能团：具有一样的通式特点：具有一样的官能团：具有一样的通式根据分子中所含一切碳原子的数目来命名的根据分子中所含一切碳原子的数目来命名的

2、习惯命名法习惯命名法1. C数数10，用天干，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；辛、壬、癸来命名； 2. C数数10 ，用数字十一、十二等命名，如十一烷；，用数字十一、十二等命名，如十一烷； 又称普通命名法又称普通命名法3. 为了区分同分异构体，在称号的最前面加一些词头为了区分同分异构体，在称号的最前面加一些词头表示，如表示，如“正表示直链烃正表示直链烃“异表示具有异表示具有CH3)2CH 构造的异构体，新表示具有构造的异构体，新表示具有CH3)3C-CH2 构造构造的的异构体。异构体。 CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷

3、异丁烷异丁烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷CH3CCH3 CH3CH3新戊烷新戊烷用习惯命名法命名用习惯命名法命名交流交流 研讨研讨CH3- CH - CH2 - CH CH2 CH - CH3CH3CH3CH2CH3该有机物我们能否用习惯命名法命名？该有机物我们能否用习惯命名法命名？不能。不能。 习惯命名法普通用于简单的有机化习惯命名法普通用于简单的有机化合物的命名，有一定的局限性。合物的命名，有一定的局限性。信息提示！信息提示！有机物中的基有机物中的基 从有机物分子中去掉一从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团个一价基团后剩余的原

4、子团叫一价基简称基，常见叫一价基简称基，常见的一价烷基有的一价烷基有CH3CH3甲甲基、基、CH2CH3 CH2CH3 乙基乙基等。除了一价基以外，还有等。除了一价基以外，还有二价基二价基 亚基，如亚基，如CH2 CH2 亚甲基亚甲基 、三价基、三价基 次基，次基，如如CHCH次甲基次甲基 等。等。 烃分子中去掉一个或烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。性的原子团叫做烃基。可用可用“RR表示。表示。CH3CH2CH2CH3CH3CH3 CH CH3CH3CH3CH3CH CHCH3CH3C CHCH3CH3CH31 2 3 4 1 2 3 4

5、1 2 3 4 1 2 3 丁丁 烷烷2- 2-甲基丙烷甲基丙烷2,3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2,2-2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷系统命名法的思绪、步骤系统命名法的思绪、步骤 找出支链找出支链主、支链合并定称号主、支链合并定称号确定支链确定支链的称号的称号甲基：甲基：CH3乙基：乙基：CH3CH2确定支链确定支链的位置的位置留意：支链的组成为：留意：支链的组成为：“位置编号位置编号称号称号原那么：支链在前，主链在后原那么：支链在前，主链在后在主链上以接近支链最近在主链上以接近支链最近 的一端为起点进展编号的一端为起点进展编号找出最长的找出最长的C C链为主链，根据主链链为主链，根据主链C

6、 C原子原子的数目命名为的数目命名为“某烷某烷C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCH3CH3CHCH2 2CH3CH3CHCHC CCH3CH3CH3CH3CHCH2 2CHCH2 2CH3CH3找主链的方法：找主链的方法：C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCH3CH3CHCH2 2CH3CH3CHCHC CCH3CH3CH3CH3CHCH2 2CHCH2 2CH3CH31 12 23 34 45 56 67 7如：如： 3甲基甲基4甲基甲基CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3 CH3C

7、H3CH3CH2CH3CH2CHCCHCCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷1 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 4 CH3CH2CH3CH2CHCHCHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2 CH3CH3CH3 CH2 CH CH2 CH CH2 CH3CH3CH2CH31 12 23 34 45 56 67 7CH2CH3CH2CH3CH3CH3 CH CH2 CH CHCH3

8、1 12 23 34 45 56 67 7留意留意同长时，选同长时，选支链多的为支链多的为主链主链2，5-二甲基二甲基-3-乙基乙基 庚烷庚烷3-甲基甲基-5-乙基乙基 庚烷庚烷一样近时，一样近时，照顾简单的小的照顾简单的小的 CH3 C CHCH3CH3CH3CH31 12 23 34 4一样长，一样近时，一样长，一样近时，支链位置之和最小支链位置之和最小阿拉伯数字之和阿拉伯数字之和最小最小4 43 32 21 12，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷三甲基丁烷烷烃系统命名法原那么五个原那么：烷烃系统命名法原那么五个原那么：选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。遇等长碳链时遇等

9、长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。支链编号之和最小。支链编号之和最小。 两取代基间隔主链两端等间隔时，从两取代基间隔主链两端等间隔时，从简单取代基开场编号。简单取代基开场编号。 长长多多近近简简小小CH3CH3 CH CHCH2CH2CH3CH3 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 C2H5 C2H5 练习：练习：CH3- CH - CH2 - CH CH2 CH - CH3CH3 CH3 CH2CH3CH2=CH-CH2-CH3CH2=CH-CH-CH3CH31 2 3 41 2 3 4CH3-CH=C-CH3CH34 3 2 1 CH2-CH2-CH-CH3CH31 2 3 4OH1、选主链时，、选主链时，假设官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；假设官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；假设官能团中没碳原子，主链必含与官能团相衔接假设官能团中没碳原子，主链必含与官能团相衔接的碳原子的碳原子2、编号时，从离官能团最近的一端开场编号、编号时，从离官能团最近的一端开场编号3、写称号时，往往要写出官能团的位置、写称号时，往往要写出官能团的位置醛酸除外醛酸除外 练习：练习： 2-甲基甲基-2-戊