中药房工作流程

1、中药房工作流程一、定期检查药房药品库存情况，定期向药库人员汇报药品使用 情况，便于药库人员计划进药。一般药房库存量在7天左右。二、严格检查入药房药品质量、药品名称、数量等。三、每天上班首先查看药斗和计算机药品存量，保证配方及时， 准确。四、收方，必须认真审核处方各项内容，纸质处方的前记、正文、 后记是否与计算机处方一致。如有差错及时与医师联系。处 方字迹要求清晰，整洁。五、处方做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品， 对药名、剂量、剂数、药味数量；查配伍禁忌，对药品性状、 用法用量；查用药合理性，对临床诊断。六、审核处方：对处方屮超剂量、禁忌、十八反、十九畏等用药 情况及时同医师取得

2、联系不予调配，如确实根据病情需要， 必须经处方医师（必要时要请上级医师签字）双签字后方可 调配。七、屮药饮片名称符合国家药典规定，药典没有规定的按省标执 行。处方如有修改，医师必须签字或签章，并注明修改日期。八、调配处方：应称量准确，不可估计取药，并按“等量递减” 原则分量，每一剂的重量误差应控制在5%以内。送煎药室 留煎的药剂做到零误差。调配药师签字或签章以示负责。九、处方中特殊处理的药品：先煎、后下、包煎、另煎、煎汤代 水、冲服、悻化（溶化）要单包并贴标签注明。对矿物类、 贝壳类等质地坚硬的药品需捣碎后再分剂量，以利于煎煮药 品有效成分。十、核对处方：药师对合格处方调配的药品进行复核，如有

3、错、漏、多和掺杂异物及时与调配药师联系，如发现药量与处方 中用量有差距，必要时要复称。复核超剂量、禁忌、十八反、 十九畏用药情况。复核特殊处理药品的单包和标签。复核无 误包装药品签字或签章以示负责。十一、发药药师：核对患者姓名、性别、年龄、药剂数，并向患 者交待用药方法，注意事项。带回煎煮饮片要附给煎药说 明书。不可向患者交待病名和病情。发药药师签字或签章 以示负责。十二、处方排好先后顺序。十三、对贵重中药饮片每天及时入帐，做到帐物相符。十四、每天到岗打扫卫生，保证药架、办公用品等干净、整洁， 不得有灰尘。中药饮片采购制度一、药品采购以本单位的基本用药目录为依据，实行计划采购， 如临床因患者病

4、情需要采购新药，原则上要求6个月内使用 完毕。二、饮片采购，由仓库管理人员依据临床用药情况（查电脑药房 岀库）提出计划，查近两个月用药情况，组织进药。经主管 院长审批签字后，从合法供应商处进药，留存复印件备查。三、采购屮药饮片应认真检查和核对药品供货单位、药品名称、 产地、等级、规格、数量、价格、注意品种的真伪、优劣、 不合格不得购入。购入的饮片质量必须符合屮药饮片质量 标准通则（试行）要求：（一）根茎、藤木、叶、花、皮类，泥沙和非药用部分等杂质不得超过2%（二）果实、种子类，泥沙和非药用部位等杂质不得超过3%（三）全草类，不允许有非药用部位，泥沙等杂质不得超过3%（四）动物类，附着物、腐肉和

5、非药用部位等杂质不得超过2%（五）矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得超过2%（六）茵藻类，杂质不得超过3%（七）树脂类，杂质不得超过3%（八）需去毛、刺的药材，其未去净茸毛和硬刺的药材不得超过10%中药饮片验收制度一、所购饮片应由屮药房专业人员验收，对验收不合格的不得入库。验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到 货日期、品名、产地、生产日期、质量状况、验收结论和验 收人等内容。实施批准文号管理的屮药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。二、验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同,应根据情况查明更正或退换。三、对所购进中药饮片，验收人员应当对饮片品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等包装质量与随货通行单逐一核对，无误后登记并签字。四、对特殊管理中药饮片和贵重饮片实行双人验收制度。五、购入药品及时（最多不能超过三日）办理验收入库手续。中药饮片库房药品保管制度、屮药饮片严格执行验收核对制度，饮片入、出库要有完整记录（计算机录入）。饮片出库前，药库管理人员对饮片应严格进行检查，不合格不得出库使用。二、中药饮片分类定位、整齐存放、编号管理，并设立药品卡随 时登记，保证账货相符。三、药库应避光、注意温度、湿度、通风、防霉、防虫、防鼠、防污染、防火等设施。四、库存饮片采用先进先出、后进后出原则，库存饮片要随时检