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1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时加固训练(十)生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物 (45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.(2014·南宁模拟)下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是()A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒,可减少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C.保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物2.(2014·茂名模拟)下列关于有机物的说法错误的是()A.与不属于
2、同系物B.淀粉和纤维素的组成都可用(C6H10O5)n表示,它们都可转化为乙醇C.石油裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等低碳有机物D.食用植物油在烧碱溶液中水解的主要产物是饱和高级脂肪酸钠和甘油3.(2014·临川模拟)下列说法正确的是()A.麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应B.油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解C.可用碘水和银氨溶液鉴别葡萄糖、麦芽糖和淀粉三种物质D.苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色4.聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是C.聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D.聚乳酸是一种酸性
3、高分子材料5.(2014·遵义模拟)下列有关蛋白质的说法不正确的是()A.蛋白质是重要的营养物质,它有助于食物的消化和排泄B.可用加酶洗衣粉洗涤衣服上的汗渍、血渍及油渍C.在家庭中可采用灼烧法检查奶粉中是否含有蛋白质D.蛋白质水解的最终产物都有氨基酸6.(2013·漳州模拟)直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂,其反应示意图如下所示(注:图的反应式不完整):则下列说法不正确的是()A.甘油和蔗糖在一定条件下都可以发生消去反应B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应C.该非天然油脂与天然油脂的性质相同D.植物油、非天然油脂都可以与H2发
4、生加成反应7.(2014·长沙模拟)缬氨霉素是一种脂溶性的抗生素,是由12个分子组成的环状化合物,它的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是()A.缬氨霉素是一种蛋白质B.缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C.缬氨霉素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物D.缬氨霉素完全水解,其中一种产物与甘油互为同分异构体8.链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂,通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是()A.1-丁烯B.2-丁烯C.1,3-丁二烯D.乙烯9.头孢呋辛酯胶囊为第二代头孢菌素类抗生素,其结构简式如图,下列有关该化合物的说法错误的是()A.分子式为C20H22N4O10SB
5、.在酸性条件下加热水解,有CO2放出,在碱性条件下加热水解有NH3放出C.1 mol该物质在碱性条件下水解,最多消耗5 mol NaOHD.能发生加成、氧化、还原、取代等反应10.(能力挑战题)(2013·合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解:+H2O+CO2+CH3NH2有关说法正确的是()A.西维因分子式为C12H10NO2B.反应后经酸化,可用FeCl3溶液检验是否发生水解C.1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应D.西维因分子中至少有21个原子共平面二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(14分)(2014·银川模拟)脱水偶联
6、反应是一种新型的直接烷基化反应,例如,反应:(1)化合物中含有的官能团的名称为,1 mol该物质完全水解最少需要消耗mol NaOH。(2)化合物可使溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物,相应的反应类型为。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1112,的结构简式为。(4)化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为。检验中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂_。(5)一定条件下,与也
7、可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为。12.(12分)已知有机物A分子中含有3个碳原子,有关它的某些信息注明在下面的示意图中。试回答下列问题:(1)A、F、G的结构简式分别为_、_、_。(2)D生成E的化学方程式为_。(3)生成H的化学方程式为_。(4)C在一定条件下可以生成一种高聚物,写出该反应的方程式_。13.(14分)(能力挑战题)(2013·新课标全国卷)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个
8、碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)D的结构简式为。(3)E的分子式为。(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为。(5)I的结构简式为。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,写出J的这种同分异构体的结构简式_。答案解析1.【解析】选A。A项,可降解塑料在自然界中可自动分解为无毒物质,使用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭
9、盒,可减少白色污染,A正确;B项,聚氯乙烯中没有碳碳双键,不能使溴水褪色,B错误;C项,聚氯乙烯中常含有对人体有害的增塑剂,不能用作保鲜膜、一次性食品袋,C错误;D项,光导纤维的主要成分为二氧化硅,不是有机高分子化合物,D错误。2.【解析】选D。食用植物油呈液态,在碱性环境下水解的主要产物应为不饱和高级脂肪酸钠和甘油。3.【解析】选B。A选项中麻黄碱在铜、加热条件下发生催化氧化生成有机物含有羰基,不含醛基:,不能发生银镜反应,A错误;C选项中淀粉溶液遇碘水变蓝色,葡萄糖含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,而麦芽糖也含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,C错误;D选项中油脂主要成分是油酸甘油酯,油
10、酸的化学式为C17H33COOH,即含有一个碳碳双键,所以,油脂既能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,又能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,D错误。4.【解析】选B。高分子聚合物为混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸中的羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B正确,C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,D错误。5.【解析】选A。加酶洗衣粉中的碱性蛋白酶催化活性很强,能促使蛋白质水解而除去,B正确;蛋白质提供人体所需的能量,在人体内,可以在蛋白酶的作用下,水解成氨基酸,蛋白质在燃烧时,可以产生特殊的气味,C、D项正确。6.【解析】选C。甘油和蔗糖的分子结构中都含有醇羟基,且至少有一个
11、连接醇羟基的碳原子的相邻的碳原子上有氢原子,故二者都能发生消去反应,A正确;天然油脂、非天然油脂中都含有酯基,都能发生水解反应,蔗糖在稀硫酸作用下也能水解产生葡萄糖和果糖,B正确;天然油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,而非天然油脂是高级脂肪酸与蔗糖形成的酯,二者组成不同,性质不可能相同,C错误;植物油、非天然油脂中都含有碳碳双键,都可以与H2发生加成反应,D正确。7.【解析】选C。由图可看出该物质的单体是(a)、(b)、(c)三种,不都为氨基酸,A、B项不正确;(b)和(c)互为同系物,C正确;甘油的化学式为C3H8O3,与上述(a)、(b)、(c)的分子式均不同,因而D不正确。8.【解析】选D
12、。高分子化合物的单体为和HOCH2CH2OH,利用逆推法得:CH2CH2再将乙二醇氧化得到乙二醛,进一步氧化得到乙二酸,由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。9.【解题指南】解答本题的关键有两点:(1)分子中的酯基和肽键较多,认真分析其水解产物。(2)分子中含有3个酯基和3个肽键。【解析】选C。A选项正确;B选项正确,因为含有官能团:,在酸性条件下生成CO2,碱性条件下生成氨气;C选项错误,可消耗6 mol氢氧化钠;D选项正确,分子中含双键、酯基。【加固训练】某种解热镇痛药的结构简式为,当它完全水解时,可得到的产物有()A.2种B.3种C.4种D.5种【解析】选C。完全水解产生CH3
13、COOH、和CH3CH2COOH。10.【解题指南】解答本题要注意以下两点:(1)依据有机物的结构,根据结构决定性质进行有关推断。(2)西维因中含两个连在一起的苯环,两个连在一起的苯环上的所有原子共平面。【解析】选B。A项,由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2,A项错误;B项,西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液出现紫色,可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解,B项正确;C项,1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应,C项错误;D项,单键可以自由旋转,西维因分子中至少有18个原子共平面,D项错误。11.【解析】(1)化合物中含有的官能团的名称为羰
14、基和酯基,1 mol该物质含有1 mol酯基,完全水解最少需要消耗1 mol NaOH;(2)化合物的官能团是碳碳双键、羟基,前者与溴可以发生加成反应,前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,的结构简式为C6H5CHCHCHClCH3,与NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应,反应的方程式为+NaOH+NaCl;(3)与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CHCCHCH3、C6H5CHCHCHCH2,前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为113,因此不符合题意,则化合物的结构简式为;(4)醇中羟甲基(CH2OH或HOCH2)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的
15、醛基(CHO或OHC),依题意可知的碳链两端各有1个羟甲基(CH2OH或HOCH2,CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2,减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H,即的碳链中间剩余基团为CHCH,则的结构简式为HOCH2CHCHCH2OH,以此为突破口,可以推断的结构简式为 OHCCHCHCHO。检验中的碳碳双键和醛基时,用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键。在这里不能先检验碳碳双键。也可以用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键;(5)由题给信息可知反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂,所含酯基和羰基的邻碳上的碳氢键断裂,羟基与氢结合生成无机产物水,则生成物
16、的结构简式为。答案:(1)羰基和酯基1(2)溴水或酸性高锰酸钾水解反应(取代反应)(3)(4)OHCCHCHCHO银氨溶液、稀盐酸、溴水或酸性高锰酸钾溶液(5)12.【解题指南】解答本题应注意以下3点:(1)B氧化为D,D氧化为E。(2)甲酸具有醛基,能被银氨溶液氧化。(3)氨基酸既能和酸反应生成盐,也能和碱反应生成盐。【解析】B氧化为D,D氧化为E,且E能被银氨溶液氧化,说明E为甲酸,进一步可推得D为甲醛,B为甲醇,C为氨基酸,A中只有3个碳原子,则C中含两个碳原子,C为H2NCH2COOH。答案:(1)H2NCH2COOCH3ClH3NCH2COOHH2NCH2COONa(2)2HCHO+
17、O22HCOOH(3)2H2NCH2COOH+H2O(4)nH2NCH2COOH+(n-1)H2O【方法技巧】解有机推断要紧抓转化关系图解有机推断要注意抓住转化关系图,首先确定化合物的类型,再确定具体物质,常见转化关系图有:(1)。(2)。(3)。13.【解题指南】解答本题的关键点是:(1)根据流程图及反应条件,结合信息推出各物质。(2)书写同分异构体时,注意限制条件,不要重复或漏写。【解析】由题目中信息A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,可以推出A为,进一步推出B为。由信息推出C为,D为,E为。由信息可以推出F为,G为,H为,I为。(1)A的化学名称为2-甲基-2-氯丙烷;(2)D的结构简式为;(3)E的分子式为C4H8O2;(4)F生成G的化学方程式为+2Cl2,该反应类型为取代反应;(5)I的结构简式为;(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J比I少一个CH2,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明J中含有醛基和羧基,苯环上只有两个取代基,分
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