《药事管理与法规》试卷及答案

1、药事管理与法规课程（理论）试卷及答案20XX年月日第学期班级学号姓名出卷人审卷人评审人一、选择题（每题3 分，共 30 分）1、药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）A、天然药物提取物B、中药饮片C 、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品2、对GSP认证实施现场检查的是（）A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、省级药品认证机构D、国家药品监督管理部门3、药品生产许可证的有效期为（）A、一年B、二年C、三年D 、五年4、药品生产许可证遗失的，原发证机关在企业登载遗失声明起，按照原核准事项在10 个工作日内补发的时限是（）A、1 个月后B 、3个月内C、6个月后D 、12个月后5、采猎二

2、、三级保护野生药材物种必须持有（）A、采割证B 、采药证C 、采伐证D、狩猎证6、中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金D、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金7、目前，我国药品价格实行的是（）A. 市场调节价B.政府指导价C.政府定价D.政府定价、政府指导价和市场调节价8、不需取得药品经营企业许可证就能零售经营的是（）A、处方药B、甲类非处方药C 、两者都是D、两者都不是9、医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、

3、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D 、临床需要而市场上供应不足的品种10、非处方药的包装上必须（）A、印有国家指定的非处方药专有标记 B 、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准二、判断题（每题 3 分，共 30 分）（）1.医疗机构制剂批准文号的有效期为 5 年。（）2. 直接接触药品的包装材料未经审批的是劣药。（）3. GMP规定，厂房的合理布局主要按领导意图和专家意见。（）4.国家对中药保护品种分为二级。（）5.遴选非处方药的原则是应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

4、。（）6.药品的首要特殊性是与人的生命健康相关。（）7.化学药品的名称一般不包括汉语拼音名。（）8.药品注册管理的内容不包括药品广告。（）9.医药产品注册证的有效期为 3 年。（）10.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。三、简答题（每题10 分，共 20 分）1. 简述药品不良反应按临床表现分类？2. 执业药师考试报考科目 ？四、综合题（每题20 分，共 20 分）1. 什么是基本药物？国家基本药物遴选原则？一、选择题1 5 DCDAB6 10 BDDAA二、判断题1 5 V 、V、X、V、V6 10 V 、X 、V、X、V三、简答题1、 副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、三致反应（致畸、致癌、致突变）2、专业知识（一）药学（中药学）、 专业知识（二）药学（中药学）、 药事管理与法规、 综合知识与技能（药学、中药学）四、综合题基本药物指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。国家基本药物遴选是按照防治必需、安全有效、价格合理、使