补肾活血颗粒治疗帕金森病临床探究

1、补肾活血颗粒治疗帕金森病临床探究摘要：目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床 疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验，将88例帕金 森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补 肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂；对照组服用 美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患 者帕金森病评定量表(updrs)和中医证候量表的积分变化。 结果 补肾活血颗粒组治疗后updrs评分为(51. 2±5. 7)分, 与治疗前(55. 3±6. 8)分比较差异有统计学意义(po. 05)o 由updrs量表计算其进步率，补肾活血颗粒组为77.8%,对 照组为81.4%

2、, 2组比较差异无统计学意义(p0.05)。补肾 活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分， 与治疗前(23. 5±3. 6)分比较差异有统计学意义(p 2.5疗效标准通过计算2组患者updrs量表治疗前后的积分变化评价 其进步率10 o进步率(%)=(治疗前分数-治疗后分数)/ 治疗前分数x100%o以updrs量表评分治疗后相对于基线下 降230%为有效。通过计算2组患者中医证候量表治疗前后 的积分变化评价其有效率。采用尼莫地平法11,计算公式 为(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分x100%。证候积 分减少60%90%者为显效，证候积分减少30%59

3、%为有效, 证候积分减少10%29%为改善，证候积分减少不足10%为无 效。有效率()=(显效+有效+改善)/总例数x 100%o2. 6统计学方法应用chiss统计软件包。计量数据以一x土s表示，方差 齐、数据成正态分布者，采用t检验，方差分析的方法；如 数据分布非正态，或方差不齐，采用秩和检验。计数资料采 用卡方检验分析。设显著水平a=0. 05,假设检验均采取双 侧检验。3结果3. 1 一般资料分析共纳入患者88例。补肾活血颗粒组45例，其中男32 例，女13例；年龄5178岁，平均(62. 1±8.0)岁；病 程110年，平均(5. 7±4. 1)年，hoehn-y

4、ahr量表分级为 (2. 0±0. 7)级。对照组43例，其中男32例，女11例； 年龄5080岁，平均(63.6土&1)岁；病程111年，平 均(6. 3±3. 9)年，hoehn-yahr 量表分级为(2. 1±0, 6) 级。2组在性别、年龄、hoehn-yahr量表分级、病程及量表 评分等方面，差异均无统计学意义(p>0.05),具有可比性。3.2 2组帕金森病评定量表积分及进步率比较2组治疗后updrs评分与治疗前比较，差异均有统计学 意义(p0.05)。见表1。疗效方面，治疗组有效35例，无效 10例，进步率为77. 8%；对照组有效35

5、例，无效8例，进 步率为81.4%o 2组比较差异无统计学意义(p>005)。3.3 2组中医证候量表积分及有效率比较2组治疗后中医证候量表积分与治疗前比较，差异均有 统计学意义(p0. 05),提示补肾活血颗粒治疗pd临床效果 良好。在改善患者中医临床症状方面，治疗后补肾活血颗粒 组中医证候量表积分与治疗前比较，p 5 hoehn mm, yahr md. parkinsonism : onset , progression and mortalityj. j neurol, 1967, 17 (6)： 427.6 ogden ja, grow don jh, cork in s. d

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