2017年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及解析(六)

1、2019年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案（六）第六章1药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2药物的转运方式(被动转运、載体介导转运和膜动转运）3.影响吸收的生理因素4._影响吸收的药物因素5.影响吸收的剂型因素6.药物分布及其影响因素,7.药物代谢的部位及首过效应8.药物的肾排泄、胆汁排泄及肠肝循环1.注射途径及吸收的关系2.肺部吸收的特点3.鼻腔黏膜的生理环境及影响药物吸收的因素4.口腔黏膜的生理环境及影响药物吸收的因素5.眼部的生理环境及影响药物吸收的因素6.药物淋巴转运的特点7.血鸡屏障及转运机制8.药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素1.生物膜的结构及

2、性质_2.影响注射给药吸收的因素3.影响肺部药物吸收的因素4.皮肤吸收的特点5.影响药物经皮渗透吸收的因素6.胎盘屏障及胎盘转运机制_7.药物的代谢及药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识)E.转化3.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4.药物透过

3、生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度及膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象6.关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C.有饱和性D.及结构类似物可发生竞争E.有部位特异性8.有关易化扩散的特征不正确的

4、是A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.具有结构特异性9.具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运jB.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态10.关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.需要消耗机体量D.可出现饱和现象和竞争抑制现象E.有结构特异性，但没有部位特异性11.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散12.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A.胃肠液的成分B

5、.胃排空.A.逆浓度C.食物.B.不消耗能量D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13.药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B.肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C.片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D.溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E.包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 &g

6、t;溶液剂15.食物对药物吸收的影响表述，错误的是A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C.延长胃排空时间，减少药物的吸收D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E.食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17.适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18.不存在吸收过程的给药途径是A静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19.药物通过血液

7、循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21.有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压23.易透过血脑屏障的物质是A水溶性药物B两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24下列

8、有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A体肉循环及血管透过性B.药物及血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物及组织的亲和力E.给药途径和剂型25.有关分布容积正确的描述是A.体内含药物的真实容积B.有生理学意义C.指全血或血浆中药物浓度及体内药量联系起来的比例常数D.给药剂量及J时间血药浓度的比值E.是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27.药物代谢的主要器官是A肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E脑28.药物代谢反应的类型中不正

9、确的是A氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29.影响药物代谢的因素不包括A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药30.关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参及药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32.药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33.肾小管分泌其过程是

10、A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布及药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象35.影响药物肾脏排泄的因素不包括A药物的脂溶性B血浆蛋白结合率生物药剂学;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断及过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题1-4A. CIC.pE. AUC1.生物半衰期2.曲线下的面积3.表观分布容积4.清除率56A.静脉注射剂C.肠溶片E.阴道栓.5.经肺部吸收6.无药

11、物吸收的过程79A.表观分布容积B.肠肝循环C生物半衰期D.生物利用度E.首过效应7.药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间10-12A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度13-16A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏13.药物排泄的主要器官是14.吸人气雾剂的给药部位是15.进人肠肝循环的药物的来源部位是16.药物代谢的主要器官是17-18A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D

12、. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是19-21A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20.单位时间内胃内容物的排出量21.药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1.药物消除过程包括A吸收B分布C.处置D.排泄E.代谢2.药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3.以下被动转运具备的特征为A.不消耗能量

13、B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态4.主动扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运5.某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6.影响药物胃肠道吸收的因素有A.药物的解离度及脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃肠液的成分及性质_E.胃排空速率7.易化扩散及主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<

14、A.药物的理化性质B.给药剂量C药物及蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素9.影响药物分布的因素包括A.药物及组织的亲和力B.药物及血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统10.血浆蛋白结合的特点包括A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11.通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12.有关影响药物分布的因素，表述正确的是A.药物分布及药物和血浆蛋白结合的能力无关B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

15、C.可借助微粒给药系统产生靶向作用D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E.药物及蛋白结合可作为药物贮库13.影响药物代谢的因素包括A.给药途径和剂型B.给药剂量C.代谢反应的立体选择性D.基因多态性E.生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1.A2.B3.A4.E5.D6.C7.B8.D9.C10.E11.B12.E13.B14.D15.C16.D17.C18.A19.B20.C21.A22.C23.D24.E25.C26.D27.B28.D29.B30.C31.D32.A33.B34.C35.C二、配伍选择题14 BEDA56 BA79 BDC1012 D

16、EC1316 BCDA 1718 BA 19-21 BAE三、多项选择题1.DE2.ABD3.AC4.ACD5.BDE6.ABCDE7.ACE8.ABCDE9.ABCE10. ABCE11. AC12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。10.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。药物载体媒介转运包括主

17、动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，转运速度及载体量有关，往往可出现饱和现象，可及结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性。故本题答案应选择E。12.解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。14.解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以

18、口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂 >包衣片。故本题答案应选D。15.解析：本题考查食物对药物吸收的107影响。食物对药物吸收的影响表现在：食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变馒；食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；延长胃排空时间；食物 (特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收；食物及药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选择C。

19、19.解析：本题考查影响药物分布的因素D影响药物通过血液循环向组织转移的因素有：体内循环及血管透过性、血浆和组织结合及蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。故本题答案应选B。20.解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。27.解析：本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。29.解析：本题考

20、查影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。故本题答案应选择B。35.解析：本题考查影响药物肾脏排姻：的因素。影响药物肾脏排泄:的因素包括：药物的脂溶性；尿液pH和尿量；血浆蛋白结合率；合并用药；肾脏疾病。所以本题答案应选择C。二、配伍选择题10-12解析：本题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下及皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断及过敏试验。鞘内注射可

21、克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。所以本组题答案应选择DEC三、多项选择题3.解析：本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运。被动转运的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选择AC。5.解析：本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口月良给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途径，药物吸收后直接进入体循环不经肝脏，108生物药剂学第六章无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等，所以无肝脏首