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文档简介

1、瑞波西汀与氯内咪嗪治疗抑郁症伴焦虑临床评价作者:左桂连,林怀洁单位:1.广东省汕头市第四人民医院,广东 汕头515000 2.广东省汕头市笫二人民医院,广 东汕头515000【摘要】目的:比较瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性。方法:将111 例抑郁症分为两组。瑞波西汀组56例,口服瑞波西汀812mg, 2次/日;氯丙咪嗪组55 例,口服氯丙咪嗪100200mg, 2次/日;均6周为1个疗程。结杲:对抑郁症状的治疗,瑞 波西汀组显效率73.2%,氯丙咪嗪组显效率67.3%,疗效差异无显著意义(p>0.05);对焦 虑症状的治疗,瑞波西汀组显效率78.8%0氯丙咪嗪组显效率

2、43.6%,疗效差异有显著性(p <0.05),整体药物不肚反应发牛率两组相当。结论:瑞波西汀与氯丙咪嗪是安全有效的治疗 抑郁症的药物,但抗焦虑作用瑞波西汀优于氯丙咪嗪。【关键词】瑞波西汀 氯丙咪嗪 抑郁症 焦虑clinical evaluation on reboxetine and clomipramine in the treatment of depressive disorder associated with anxietyzuo gui-lian, et al the forth people&rsquo;s hospital of shantou, guangdo

3、ng shantou 515000, chinaabstract: objective: to compare the clinical effects and adverse reactions of reboxetine and clomipramine in the treatment of depression associated with anxiety. methods: one hundred and eleven patients depression associated with anxiety were divided into 2 groups: fifty-six

4、patients were treated with reboxetine, 82mg, po, bid for 6 weeks; fifty-five patients were treated with clomipramine, 100200mg, po, bid for 6 weeks results: the marked effective rate of reboxetine group and clomipramine group were 73.2% and 67.3%( p > 0.05) in treating depression symptoms, but th

5、e marked effective rate of reboxetine group and clomipramine group were 78.8%and 43.6%( p<0.05) in treating anxiety symptoms. the adverse reactions in reboxetine group and clomipramine group should on significant difference. couclusion: reboxetine and clomipramine is a safe and effective drug for

6、 treatment of depression, but reboxetine is superior to clomipramine in reducing anxiety symptoms.key words: reboxetine; clomipramine; depression; anxiety瑞波西汀是一种新型抗抑郁剂,通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取(selective na reuptake inhibitor. saris)而发挥抗抑郁效应,£l不良反应发生率较低,儿乎不引起性功能 障碍和体重增加等1。为此,我们对瑞波西汀与氯丙咪嗪治疗抑郁症进行了对照观察,以

7、探讨其临床疗效及安全性,现将结果报告如下:1资料与方法1.1病例选择:选取2005年1月至2007年12月在我院门诊或住院治疗的111例抑郁症 患者为研究对彖。入组标准:符合中国精神障碍分类诊断标准笫3版(ccmd-iii) 抑郁症的诊断标准;性别不限,年龄1865岁;汉密尔顿抑郁量表(hamd) 17项评 分&ge;18分;排除严重躯体及脑器质性疾病、快速循环型双相情感障碍、酒和药物依赖、 奸娠及哺乳期妇女、2周内曾使用过单胺氧化酶抑郁剂或其它抗抑郁剂者。随机将入组病例 分为两组,研究组56例,男,30例,女26例,年龄1865岁;平均41.10&plusmn; 13.65

8、岁;病程0.514月,平均5.2&plusmn;4.4月。对照组55例,男29例,女26例;年龄17 62岁,平均36.5&plusmn;12.6岁;病程0.515月,平均4.8&plusmn;4.4月。两组一般资料 比较差异无显性(p>0.05)o1.2方法1.2.1给药方法:研究组给予瑞波西汀治疗,起始剂量为8mg/d, bid, 2周后酌情加至 12mg/d, bido对照组给了氯内咪嗪治疗,起始剂量为50mg/d, bid,根据病情调整剂量至 2()()mg/do治疗期间不联川任何抗粘神病、抗抑郁药及电休克治疗,失眠可临时联川阿普吒 仑片、氯硝四泮片,两组

9、疗程为6周。1.2.2评定工具:治疗前及治疗第1、2、4、6周采用hamd、hama评定临床疗效、副 反应量衣(tess)评定不良反应。治疗前后进行血常规、生化(包括肝功能、肾功能、血 糖等)、心电图的检查。疗效评定标准:hamd总分&le;7分为痊愈;hama减分率&ge;50% 为有效,<50%为无效。1.3统计方法:所有数据应用spss 11.0统计软件处理,并进行t检验,疗效比较用ridit 分析。2结果2.1 hamd评分比较:两组治疗后1、2、4、6周与治疗前比较,hamd评分下降差异有 非常显著意义(pvo.01)见衣1。2组治疗前后hamd各因子分比较下降

10、差异有非常显著 意义(pvo.ol)见表2。表1两组治疗前后hamd、hama量表分变化比较(略)注:治 疗前后配对比较t检验*p<0.01; 2组经方差分析两两比较p>0.05,探p<0.05表2瑞波 西汀与氯内咪嗪治疗前后hamd各因子分比较(略)注:治疗前后配对比较t检验 p<0.012.2 hama评分比较:两组治疗后1、2、4、6周与治疗前hama评分比较下降差异有 非常显著意义(p<0.01)见表lo2.3临床疗效评定:治疗后6周对抑郁症状瑞波西汀纽有效率73.2%、氯丙咪嗪组有效率 67.3%,经ridit分析差异无显著意义(p>0.05),峨

11、 3。对焦虑症状的治疗,瑞波西汀组 有效率78.8%,氯丙咪嗪组有效率43.6%,经ridit分析差异有非常显著意义(p=0.0033), 见表4。表3两组抗抑郁治疗疗效比较(略)注:两组比较经ridit分析:ap=0.77表4两 组抗焦虑治疗比较(略)注:两组比较经ridit分析:p=o.oo332.4不良反应2.4.1 tess评分结果:治疗6w瑞波西汀组tess评分为1.8&plusmn;2.5分,氯丙咪嗪组 tess评分为1.9&plusmn;2.7分,2组统计学处理差异无显著性。瑞波西汀常见不良反应: 口干15例(26.7%),恶心3例(5.4%),嗜唾3例(5.4%

12、),食欲减退2例(3.6%);氯丙 咪嗪常见不良反应:口干7例(12.7%),视力模糊5例(9.1%),小便困难3例(5.5%), 头昏2例(3.7%),性欲减退2例(3.7%)。2.4.2实验室检查:瑞波西汀组有1例心电图st段改变,1例act异常(80u),上述 病例在以后的随访中恢复正常。氯内咪嗪纽有3例心电图改变,但病人无明显感觉,未作特 殊处理。3讨论木研究显示,总有效率研究组为73.2%,对照组为67.3%,两组差异无显著性(p >0.05), 提示瑞波西汀抗抑郁总体疗效与氯丙咪嗪相当,与国外文献报道一致26。木研究还显 示,治疗1周來,研究组的hamd量表总分下降与对照组比

13、较有显著性差异(pv0.01)。 提示瑞波西汀起效相对较快。虽然ssris比三环类抗抑郁剂提高了安全性和依从性,但服 药的延迟起效作用仍未得到解决。而瑞波西汀是ne能抗抑郁剂(saris),与ssris作用 机制不同,它主要通过抑制ne的再摄取与拈抗&alpha;2白受体,升高突触i'可隙的ne浓度 而发挥作用7、8、9。这种作川机制可能杲其起效快的原因。木研究还显示瑞波西汀常见不良反应:口干、恶心、便秘、食欲减退、嗜睡,均为轻度, 不影响瑞波西汀临床试验进行,耒见明显影响血液系统、肝肾功能和心血管功能不此反应。 与fava m 报道的常见不良反应(失眠、头痛、口干、出汗、便秘

14、筹,均为轻、中度)相 -致10。提示瑞波西汀治疗安全性高,依从性好。综上所述,瑞波西汀治疗抑郁症起效迅速,疗效显著,不良反应轻微,安全性窩,依存 性好,值得临床进步推广。【参考文献】1汪春运.瑞波西汀在精神科的应用j 临床心身疾病杂志,2005,11 (3):287.vp> 2 versian1m, aminm, chouinard g. double bind, placebo controlled study with reboxetine in inpatients with severe major depressive disorder j clin psychopharmac

15、ol, 2000, 20( 1 ):28.<p>l3 jmontgomerys, ferguson jm,schwariz ge.the antidepressantefficacy of reboxetine in patients with severe depression j . clin psychopharmacol, 2003,23 (1 ): 45.<p>4 nelson jc, portcra l, leon ac. residual symptoms in depressed patientsafter treatment with fluoxeti

16、ne or reboxetine j clin psvchiatry, 2005,66 (11): i409-i414.<p> 5 baldwin d, bridgman k, bus c.resolution of sexual dysfunction during double-bind treatment of major depression with reboxetine or paroxetine j psychophamacol, 2006,20 (1 ): 91-96.<p>6 kreil hv, leucher af, cook iat abrams

17、m, evaluation of reboxetine,a noradrenergic antidepressant, for the treatment of fibromyalgia and clironic low back pain j psychosomatics.2005,(5):379-384.<p> 7linkat, muller bw, bender s, sartory ggastpai' m, the intensity dependence of auditory evoked erp components predicts responsiveness to reboxetine treatment in major depression.<p>8.耳禅甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的随机双盲对照临床试验j.国际医药卫生导报,2004, (10) :16.<p>9 hajosm,fleishaker jc, filp1ak reisner jk, et al .the selective norepinephrine reuptake inhibitor antidepressant reboxetine: pharmacological and clinical profile jcns d

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