2020年上海市南模中学高二下学期期中考(等级考)化学试题(附带详细解析)

1、O 筑O II O 麴O 氐O O 翔O K 0 期O M O 绝密启用前2020年上海市南模中学高二下学期期中考（等级考）化学试题题号四总分得分考试范围：XXX；考试时间：100分钟；命题人：XXX注意事项：1 .答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2 .请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单选题1.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料，胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的气体，该气体是（）A.甲烷B.甲醛C.氨气D.二氧化硫2.卜.列物质中，不能使酸性高锌酸钾溶液褪色的是A.乙烯B.苯3.以下化学用语正确的是（）A.乙酸的最简

2、式CH3coOHC.乙醛D.甲酸钠B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙醛的结构简式CH3cOHD.甲醛的结构式4.下列说法错误的是（） 化学性质相似的有机物是同系物one在分子组成上相差一个或若干个CH?原子团的有机物是同系物若燃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A. ®®®® B,只有 C.只有 D.只有5 .由2-氯丙烷制取1, 2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A.加成T消除T取代B.消除T加成T取代C.取代T消除一加成D.消除一加成T消除6 .某高聚物的片断结构为-C

3、H£H（CH3）CH£H（CH3）CH£H（CH3）-合成该高分子化 合物的单体是（）A. CH、=CH、 B, CH，=CH-CH3 C. CH3CH<H3试卷第12页，总7页D. CH3cH（CH3）CH37.欲除去下列物质中的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（）A.澳乙烷（乙醇）：水，分液C.乙烷（乙烯）：澳水，洗气8.下列各组实验不用水浴加热的是（）A.制硝基苯 B.制澳苯B.乙醇（水）：加入生石灰，蒸储D.乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸储C.银镜反应D,制乙酸乙酯9.婴儿用的一次性尿布中有一层能吸水保水的物质，也有人建议可用此物质对沙漠

4、进行治理，下列高分子中有可能被采用的有（）口 JcHlCH 一B.T 21工0H-kcH3CH-D. I ，| 1nOOCCH310.下列四种有机物的名称所表示的物质，命名正确的是（）A.1-甲基-2-丁快B. 2-乙基丙烷C-2-甲基-3-丁醇D.2-甲基-2-丁烯H.乙醇分子中各种化学键如下图所示，下列有关反应断链位置说明错误的是（）HIcIH ：一：O-HC-HA.和金属钠作用时，键断裂B.和浓H；1sO4共热到170时，键和断裂C.和乙酸、浓H?SCU共热时，键断裂D.在铜催化下与O?反应时，键和断12 .下列实验式中，无需知道相对分子质量即可确定分子式的是（）A. CH3OB. CH

5、C. CH2OD. C2H313 .某一澳代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛, 该一澳代烷的分子式可能是A. C4H9B1B. CcHiiBrC. C6H13BrD. C7H15Br14 .下列有机物中，既能发生消去反应，又能发生酯化反应，还能发生催化氧化，且催 化氧化产物能发生银镜反应的是（）A. CH30HB. CH3CH（OH）COOHO 然O 11- O 塌O gO 如M登氐中廨K-BO 然O H O 堞O 氐O O 赛O II O 恶O 氐O 中物 is -MB一辂部O 公O K 0 翔O M O C. （CH3）2C（OH）CH2CH3D. HOCH

6、2cH2coOH15.下列各组中两种物质无论以何种比例混合，只要混合的总物质的量一定，则完全燃 烧时生成水的质量和消耗5的质量均不变的是（）A. C3H6、C3HsOB. C2H八 C2H6OC. CH4O. C2H4O3D. C2H八 C6H616.某有机物结构如图所示，有关该物质的叙述正确的是（）5°丫A.易溶于水B.最多能与氢气以物质的量之比1： 4加成C. 一氯代物有五种D.碱性水解的产物之一是1-丙醇17 .某同学做乙醛的性质实验时，取的溶液和O5M0/L的NaOH溶液各2ML,在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入O5ML 40%的乙醛，加热 煮沸，结果未出现砖红色沉淀。

7、实验失败的原因可能是（）A.反应温度不够高B.加入NnOH溶液的量不够C.加入乙醛太多D.加入溶液的量不够18 .设Na为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是（）A. Imol甲基（-CH3）所含的电子总数为8NaB. 0.5mol苯分子中含有C=C双键数为L5NaC. 11.2L甲醛所含分子数为0.5NaD. 14g乙烯、丙烯的混合气体所含原子数为3Na19.下列有关实验的叙述正确的是（）A.将茶与浓澳水混合后，再加快粉，即可制得制滨苯B.向大试管中先加入1mL苯和1.5mL浓硝酸，再慢慢加入2ml浓硫酸摇匀，水浴加热 制备硝基苯C.实验室制备乙酸乙酯时，向试管中加入试剂的顺序为：乙醇、浓硫

8、酸、冰醋酸D.将C?H5Bt与NaOH溶液混合后水解，取上层清液，滴加AgNCh溶液检验澳元素20 .将Imol乙醇（其中的氧用 也标记）在浓硫酸存在并加热下与足量乙酸充分反应.下 列叙述正确的是（）A.水分子中含有is。B.乙酸乙酯中含有is。C.最终体系中四种分子中都含有】soD.生成90g乙酸乙酯第n卷（非选择题）请点击修改第n卷的文字说明评卷人 得分二、填空题ch=ch221 .苯乙烯（色 ）是重要的化工原料，根据要求填写下列空格。（1）苯乙烯中含官能团的名称是，苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是（2 ）取10.4g苯乙烯与足量氢气反应，消耗标况下氢气的体积为 L,生成产物的结构简式为,

9、其一氯代物共有 种。（3）下列属于苯乙烯的性质有A.能溶于水B.能发生氧化反应C.能发生缩聚反应D,常温常压下为气体（4）苯乙烯属于A.环烷燃 B.不饱和燃 C.烯燃 D.芳香燃（5 ）苯乙烯和氯代加成产物H,写出H与氢氧化钠溶液共热的化学方程式己如C°H受O+也。密度（g.cm3 ）熔点沸点溶解性环己醇0.09625161能溶于水环己烯0.081-10383难溶于水22.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），用环己醇制环己烯。0其反应类型是评卷人得分三、实验题O 筑O I" O 恶O 氐O O 翔O 区O 期O M O 制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再

10、加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至 反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。（1）A中瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是；（2）试管C置于冰水浴中的目的是o制备精品：（3）环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入少量食盐水，振荡、静置、分 层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填入编号）洗涤；a. KMnO溶液 b.稀H2soc. NaKQ溶液（4）再将环己烯按图2装置蒸储，冷却水从 （填f或g） 口进入，蒸储时要加入生石灰，目的是o收集产品时，温度应控制在 左右。（5）以下区分环己烯精品与粗品的方法，合理的是oa.用酸性高锌酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸

11、点若用上述装置制备乙酸乙酯，回答下列问题。（6）用分液漏斗提纯试管C中的乙酸乙酯，在操作时要注意振荡洗涤后，静置分液前必须放气，具体操作方法是 （填编号）a.将仪器正放在架子或铁圈上打开上部塞子b.将仪器正放在架子或铁圈上打开活塞c.用手心抵住仪器上部塞子倒置后打开活塞d.将该仪器平放在实验台上打开活塞（7）所制得的酯应从该分液漏斗的 （填编号）a.下部流出b.上口倒出 c.都可以（8）在提纯乙酸乙酯时，为什么要使用饱和碳酸钠溶液，而不用NaOH溶液洗涤？四、推断题23.已知：A、B、F是家庭中常见的有机物，A和B碳原子数相等，E是石油化工发展水平的标志，F是一种常见的高分子材料。下面是几种物

12、质的转化关系图:完成下列填空：（1）操作的名称为：,上述反应中属于取代反应的是（填序号）（2）写出比B多两个碳原子，且不能发生非燃烧性氧化反应的同系物的结构简式:一。（3 ）写出反应所用的碱液为氢氧化钠溶液，写出反应的化学方程式。（4）写出F的名称,反应的反应类型为 0（5 ）写出检验B的催化氧化产物的化学方程式,实验现象是。（6）写出两个既能发生银镜反应又能发生酯化反应的C的同分异构体结构简式。ch2cooh24.阿克他利）是一种抗风湿性关节炎药物，其合成路线如下:NHCOCHj（1）反应的类型为（2）反应2的试剂为O 然O 11- O 塌O gO ：g*就氐垛电邮K-BO 然O H O 塌

13、O 氐O O 筑O II O 麴O 氐O O 郛O fc O 期O M O CH 2cl（3）写出。 的所有含苯环结构的同分异构体的结构简式。ch2cooh（4）写出由对硝基笨乙酸）得到对硝基笨乙酸乙酯的试剂和条件no2（5） A的分子式为C汨s,写出由A合成苯甲醛的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：反应试剂A B反应条件反应试剂反应条件目标产二物）参考答案1. B【解析】【分析】家居类装修材料中刺激性气体主要为甲醛气体。【详解】A.甲烷无色无味，不符合题意，A错误；B.甲醛是刺激性气味气体，有毒，在家居领域尤为常见，B正确；C.氨气为刺激性气味，常出现于化肥，不属于空气污染物，C错误；D

14、.二氧化硫为刺激性气味，有毒，但在家居等装修材料中不常出现，D错误。 答案为2. B【解析】【分析】【详解】A.乙烯中含有碳碳双键，能与高锌酸钾溶液反应使其褪色，故A错误：B.苯与酸性高锌酸钾不反应，故B正确；C.乙醛中含有醛基，能与高镒酸钾溶液反应使其褪色，故C错误；D.甲酸钠含有醛基，能与高锌酸钾溶液反应使其褪色，故D错误； 故选B。3. D【解析】【分析】有机物中最简式为原子个数最简比，分子式中不出现官能团，醛基的结构为-CHO,据此回 答问题。【详解】A.乙酸的最简式为CH?O, A错误；B.乙醇的分子式CHsO, B错误；C.乙醛的结构简式CH3CHO, C错误；one答案为D。【点

15、睛】本题易错点为C,注意有机物结构简式书写时的规范，醛基为-CHO,若写出-COH,则为碳 上连接羟基。4. A【解析】【分析】同系物判断规律：一差：分子组成相差若干个一CH：一原子团；一同：同通式。一 似：结构相似（含有同种类、同个数的官能团）。据此分析解答。【详解】化学性质相似，说明官能团种类相同，但个数不一定相同，如乙醇和乙二醇，故错误;分子组成相差一个或几个CH?原子团的有机物，可能官能团不同，如乙醛和丙酮，故 错误；同通式的物质碳、氢元素的质量分数相同，但不一定为同系物，如烯煌与环烷烧，故错 误；互为同分异构体的物质，由于官能团可能不同，所以化学性质可能不同，故错误。 答案选A。5.

16、 B【解析】【分析】【详解】A. 2-氯丙烷是饱和结构，不发生加成反应，A错误；B. 2-氯丙烷发生消去反应，生成丙烯，与卤族单质发生加成反应后在氢氧化钠溶液中发生 取代反应，生成1，2-丙二醺，B正确；C. 2-氯丙烷发生取代反应，生成2-丙醇，进而发生消除反应，生成丙烯，但加成反应无法 得到1, 2-丙二醇，C错误；D. 2-氯丙烷发生消去反应，生成丙烯，与卤族单质发生加成反应后再次消去，生成丙快，D错误。答案为6. B【解析】【分析】由高聚物的片段结构可知，重灾片段为-CH?CH(CH3)r据此回答问题。【详解】A.若单体为CH?=CH?,高分子化合物为"ECHzCHz士 ，A

17、错误；"ECH('H： 士B.若单体为CH2=CH-CH3,高分子化合物为I, 0正确；CH,C. CH3CHKH3不发生加聚反应，C错误：D. CH3cH(CH3)CH3结构饱和，不发生加聚反应，D错误。答案为7. D【解析】【分析】除杂要求利用两物质不同的性质进行彻底的分离，乙醇与水任意比互溶，氯代物难溶于水, 乙烯与澳水发生加成反应，金属钠能与竣基、醇羟基、酚羟基发生反应。【详解】A.澳乙烷和乙醇与水混合，澳乙烷难溶于水，乙醇与水任意比互溶，两者会分层，分液操 作可以分离两种有机物，A能达到目的；B.水与生石灰反应生成氢氧化钙，蒸储后乙醇蒸发，两者分离，B能达到目的；C

18、.乙烯与溟水反应，乙烷是饱和结构，和澳水不反应，通过洗气可将二者分离，C能达到目的：D,乙酸和乙醇都能与金属钠反应，无法除杂，D不能达到目的。答案为D。【点睛】除杂要求：(1)不能“玉石俱焚”：即试剂一般要求与杂质反应，不与要保留的物质反应；(2) ”不增"“不减”：即不增加新的杂质，不减少要保留的物质：(3)易分离：反应后，物质的状态不同，便于分离；(4)不污染环境：即耍求所选用的除杂方法不能产生可污染环境的物质：(5)不能“旧貌变新颜”：即除杂结束前，要恢更保留物质的原有状态。8. B【解析】【分析】【详解】A.用紫和浓硝酸，在浓硫酸加热的环境下制硝基苯，A可以用水浴加热：B.用

19、茶和液澳制澳苯，室温下即可反应，B不用加热；C.用醛类有机物与银氨溶液，水浴加热发生银镜反应，C可以用水浴加热：D.用乙酸和乙醇，在浓硫酸环境下加热制乙酸乙酯，D可以用水浴加热。答案为9. B【解析】【分析】【详解】一次性纸尿片能吸水保水的主要原因是水能溶解在材料中，说明该高分子材料的高分子结构 中必须有亲水性基团，而-OH是亲水性基团，故只有B符合题意。10. D【解析】【分析】【详解】A.按照命名规律，1-甲基-2-丁焕的结构简式为CH3-CH?C二CCE,结构无支链，正确命名为2-戊块,A错误；B. 2-乙基丙烷的结构简式为CH3cH(CH?CH3)CH3,主链选择错误，正确命名为2-甲

20、基丁烷，B错误；C. 2-甲基-3-丁醇的结构简式为CH3cH(CH3)CH(OH)CH3,主链编号错误，正确命名为3-甲 基-2-丁醇,C错误;D. 2-甲基-2-丁烯的结构简式为CH3c(CH3)=CHCH3，命名无误，D正确。答案为D,【点睛】有机物命名规则：L当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代 基2.最长碳链原则（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链：（2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳 链作为主链；（3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位

21、次，要 选择能使所有取代基的位次尽量小的，并且含支链最多的最长碳链为主链。11. C【解析】【分析】乙醇含有羟基官能团，能发生氧化、消去、取代和置换反应。【详解】A.和金属钠作用时，生成氢气，键断裂，A正确；B.和浓H?SO4共热到170C时发生消去反应，产生乙烯，键和断裂，B正确；C.和乙酸、浓H6CU共热时，发生取代反应，键断裂，C错误；D.在铜催化下与O?反应时，生成乙醛，键和断，D正确：答案为C。12. A【解析】【分析】判断依据：（1）煌和炫的含氧衍生物中氢原子必为偶数；（2）假设碳原子数为n,氢原子数 最多为2n+2。【详解】A.实验式为CH3O,分子式为6国。2,故A正确；B.实

22、验式为CH,分子式可能为C?a、C6H6、C4H4等，故B错误；C.实验式为CH2O,分子式可能为C2H2。2、C6H6。6等，故C错误；D.实验式为C汨3,分子式可能为C,H6、等，故D错误；答案：Ao13. B【解析】【分析】某一澳代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，说明 一澳代烷具有CxH,-CH正结构，水解产物被氧化生成CxH、.-CHO,同分异构体数目取决于 GH厂，以此解答该题。【详解】A.正丁烷两种一滨代物，异丁烷两种一溟代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异 构体共有4种，其中澳原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1T臭丁烷、一澳-

23、2- 甲基丙烷，故A不符合题意；B. CsHuB水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代崎为： CH3CH£H?CRCaBr（ 1 澳戊烷）、CH3CH2CH（CH3）CH2Bi<2-甲基TT臭丁烷）、 CH3cH（CH3）CH?CHB（3-甲基一臭丁烷）、CH3C（CH3）2CH2B1（2, 2-二甲基一 1T臭丙烷），其 水解产物被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH?CaCH=CHO（戊醛）、CH3CH2CH（CH3）CHO（2-甲基丁醛）、CH3CH（CH3）CH2CHO（3-甲基丁醛）、CH3C（CH3）2CHO（2, 2-二甲基丙醛），故B符合题意；C

24、.结合B分析可知，C6H13B水解生成在键端的碳原子上的醇，应大于4种，故C不符合 题意；D.结合B分析可知，GH”BI水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代 嫌大于4种，故D不符合题意；故答案为：Be【点睛】醇催化氧化的本质是：去氢，也就是去掉醇羟基上的H和连接有醇羟基的C原子上的氢， 这两个H原子与氧气的O原子结合生成水；如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个 H,这样的醇催化氧化后形成醛；连接有醇羟基的C原子上有1个H,醇催化氧化后的产物 是酮；连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化。14. D【解析】【分析】发生消去反应，羟基相邻碳原子上必须有氢，发

25、生酯化反应说明此有机物中有羟基或竣基, 催化氧化说明含有醛基或一CH9H、-yH-OH,催化氧化产物能发生银镜反应，说明是一 CHzOHo【详解】A.不能发生消去反应，故不符合题意；B.不含一CH9H,催化氧化的产物不能发生银镜反应，故不符合题意：C.不能发生催化氧化，故不符合题意；D. HOCH?CH?COOH既能发生消去反应，又能发生酯化反应，还能发生催化氧化，且催化 氧化产物有醛基，能发生银镜反应，符合上述分析的，故符合题意； 故选D。15. C【解析】【分析】根据燃烧反应通式CxHyO=+(x+-j)O2 t xCO2+ |h2O,有机物混合的总物质的量一定，完全燃烧时生成水的质量和消

26、耗6的质量均不变，说明两种有机物的氢原子数目一致，且x+2一三等式数值一致。4 2【详解】A. C3H6和CbHsO的氢原子数目不一致，A错误；B. GE和CFeO的氢原子数目不一致，B错误；C. CHQ和C?H23的氢原子数目均为4,且x+上一工均为LS，C正确；4 2D. ua和C6H6的氢原子数目不一致，D错误。答案为C。16. C【解析】【分析】 有机物官能团为酯基，属于芳香类有机物，据此回答问题。【详解】A.有机物属于酯类，且含有苯环，难溶于水，A错误；8. Imol苯环能与3moi氢气发生加成，酯基与氢气不反应，故最多能与氢气以物质的量之 比1： 3加成，B错误；C.苯环只有一个取

27、代基，氯原子和取代基的相对位置有邻、间、对5种，苯环上的取代基 上连两个甲基的碳原子上的氢原子和甲基上的氢原子都可以被氯原子取代，故一氯代物有五 种，C正确；D.碱性水解的产物是2-丙醇和苯甲酸盐，D错误。答案为C。【点睛】本题易错点为B,注意酯基、竣基不发生加成反应。17. B【解析】【分析】乙醛和新制氢氧化铜的反应本质是乙醛还原新制的氢氧化铜得到砖红色的沉淀，本身被氧化 为乙酸，这个实验的关键是必须保持在碱性环境下发生。【详解】A.乙醛和新制氢氧化铜反应的方程式：CH3CHO+2Cu (OH) :=CH3C00H+Cu20+2H:0,该反应的条 件是加热，故A错误；B.根据题干给出的lmo

28、l/L的CuSO1溶液和0. 5mol/L的NaOH溶液各1mL,可以看出硫酸铜 过量，氢氧化钠溶液不足，而醛和新制氢氧化铜的反应必须是在碱性环境下才能发生，所以 看不到砖红色的沉淀，故B正确：C.该反应与乙醛的多少无关，故C错误；D.根据题干给出的lmol/L的CuSO1溶液和0. 5mol/L的NaOH溶液各1mL,可以看出硫酸铜 过量，氢氧化钠溶液不足，故D错误；故选：Bo18. D【解析】【分析】【详解】A. Imol甲基(-CH3)所含的电子为7mol,即总数为7Na, A错误；B.苯分子中无碳碳双键，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊结构，B错误；C.题目未指明环境，若不是标准

29、状况下，无法进行判断，C错误；D.乙烯为CHlCH丙烯为CH3cH=CH最简式CH?相等，即可视为气体CH? 14g,所 含原子数为3Na, D正确。答案为D。19. C【解析】【分析】【详解】A.苯与浓滨水不反应，与液浪反应，A错误；B.制备硝基苯时，向试管中先加入一定量的浓硝酸后再加入浓硫酸，等恢复到室温后加入 苯，最后水浴加热制得硝基苯，B错误；C.实验室制备乙酸乙酯时，由于浓硫酸溶于乙晦或乙酸都会放出大量的热，而乙酸有强烈 刺激性气味，且乙酸比乙醇价格高，所以先把浓硫酸加入乙醇中冷却后，再加入乙酸，故加 入试剂的顺序为：乙醇、浓硫酸、冰醋酸，C正确；D.将C?H5B与NaOH溶液混合后

30、水解，取上层清液，滴加硝酸酸化的AgNCh溶液检验澳 元素，D错误。答案为C。【点睛】本题易错点为D,卤代物中元素检验时，因为水解反应环境为过量的氢氧化钠，氢氧化钠能 与硝酸银反应产生氢氧化银沉淀，故必须先用硝酸进行酸化。20. B【解析】【分析】酯化反应中，残酸脱去粉基中的羟基，晦脱去羟基中的氢，反应可逆，产物为 CH3CO1sOCH2CH3o【详解】A.水分子中氧原子全部来自于粉基，不含有is。，人错误；B.乙酸乙酯中含有1s。，b正确：C.最终体系中只有乙酸乙酯和乙醇含有iso, C错误；D.反应可逆，转化率未知，故生成乙酸乙酯的质量未知。答案为【点睛】本题易错点为D,注意乙酸乙酯为可逆

31、反应，反应产物的量与反应条件有关，无法直接计算。CH=CHZ21.碳碳双键巾由1g0、取-沁丸 8. 966 BBCD C6H5-CH2ClCH2Cl+2 NaOH C6H5-CH9HCH9H+2NaCl取代【解析】【分析】苯乙烯官能团为碳碳双键，属于芳香族化合物，能发生加成、加聚、取代反应。【详解】（1）苯乙烯中含官能团的名称是碳碳双键，苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是答案第13页，总13页m 10 4g 八，.（2 ）取10.4g苯乙烯与足量氨气反应,苯乙烯的物质的量为犷=°血'即消耗氢气的物质的量为。4小。/，标况下氢气的体积为0.4molX22.4L/mol=8.96

32、L,生成产 物的结构简式为 。也，其结构中6个环境的氢原子，一氯代物共有6种。（3） A.苯乙烯属于芳香烧类有机物，难溶于水，A错误；B.有机物均能与氧气发生氧化反应，B正确：C.苯环取代基的乙烯基是不饱和结构，能发生加聚反应，C错误；D.苯乙烯是芳香类有机物，碳原子数高于4,在常温常压下为液体，D错误； 答案为（4）苯乙烯具有碳碳双键，属于不饱和燃中烯崎，同时含有苯环，属于芳香燃。答案为BCD。（5）苯乙烯和氯气加成产物为C6H5-CH?ClCH?Cl，与氢氧化钠溶液共热的化学方程式C6H5-CH2ClCH2Cl+2 NaOH j C6H5-CH2OHCH2OH+2NaCl,反应类型是取代。

33、22.防止暴沸冷凝进一步冷却，防止环己烯挥发上层 c g 除去了残留的水be c b因为氢氧化钠溶液会使乙酸乙酯发生水解，不利于收集【解析】【分析】环己醇发生消去反应生成环己烯，反应水浴加热，环己烯与环己醇沸点差距较大，可以用蒸 储法进行分离，温度控制在环己烯沸点附近。【详解】（1） A中瓷片疏松多孔，作用是防止液体爆沸，导管B比正常导气管长，可以与空气充分 接触，具有的作用是冷凝；（2）环己醇的熔点在零度以上，且前期只经过空气降温，试管C置于冰水浴中的目的是进 一步冷却，防止环己烯挥发；（3）环己醇能溶于水，环己烯的密度比水小，在上层，分液后酸性杂质可以用Na2CO3溶液除去；高镒酸钾会将环己烯氧化，稀硫酸属于酸性杂质；（4）由于重力原因，冷却水从g II进入，蒸储时要加入生石灰，生石灰与水反应，除去了 残留的水。收集产品时，温度应控制在83左右。（5）环己烯精品与粗品的区别主要在于环己醇的存在，故通过检验环己醇来判断样品状态。a.用酸性高锌酸钾溶液，与环己烯反应，无法区分两者，a错误；b.用金属钠能与环己醇反应，产生氢气，b正确；c.通过测定沸点可以判断物质性质，c正确。答案为be。（6）用分液漏斗提纯试管C中的乙酸乙酯，在操作时要注意振荡洗涤后，静置分液前必须放气，具体操作方法是用手心抵住仪器上部塞子倒置后打开活塞；（7）所制得的酯在上层，应从该分液漏斗的上口倒出；（8）在