高考冲刺化学大题百题精练（第1期）专题06 有机化学基础（解析版）

1、.1(5分)15克有机物A完全燃烧只生成22克CO2和9克H2O。试求：（1）该有机物的最简式 。（2）符合该最简式的A物质有多种，则它们之间的关系 （填序号）A一定互为同系物B一定互为同分异构体C等质量的它们完全燃烧耗氧量相同 D等物质的量的它们完全燃烧耗氧量相同（3）若A的相对质量为90，且两分子A能反应形成六元环状酯，则A的结构简式为 。PTT优异性能，能作为纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物， A能发生银镜反应，C不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4 L H2（标准状况）。请回答下列问题：（1）A的结构简式为 ，C的名称（系

2、统命名） 。（2）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 。（3）请写出以有机物甲为主要原料（无机试剂任用）制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图（须注明反应条件）。已知：（合成路线常用的表示方式为：MN目标产物）【答案】（15分）（1）CH2O（1分）（2）C（2分）（3）CH3CH(OH)COOH（2分）（1）CH2=CHCHO（1分）1,3丙二醇（1分）（2）（3分）（3）（5分，每步1分）考点：考查有机物的推断，结构与性质的应用，物质制备流程的设计2（15分），不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应是合成，不饱和化合物的常见的方法。反应：（1）化合物的分子式为 ，1mo

3、l化合物最多能与 molH2发生加成反应。（2）下列说法，正确的是 。A反应属于加成反应B化合物遇氯化铁溶液显紫色C化合物能与NaHCO3反应D化合物与Br2既能发生取代反应，也能发生加成反应（3）化合物可以通过化合物在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件） ，化合物是化合物的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物的结构简式为 。（4）也能与化合物发生类似反应的反应，除CH3COOH外，另一种有机产物的结构简式为 。在工业上化合物可以通过CH3CHO制备，请仅以乙烯为有机物原料两步合成CH3CHO，涉及的反应方程式为（注明必要的条件） ； 。【答案】（1

4、5分）（1）C7H6O2；4（2）BD（3），（4），考点：考查有机物的结构与性质，同分异构体的判断，对反应类型的判断3选考化学有机化学基础(13分)（1）可鉴别风信子醛和突厥酮的试剂是 。（2）下列关于风信子醛和突厥酮的说法中正确的是 (填序号)。a都属于芳香族化合物 b都能使酸性高锰酸钾溶液褪色c突厥酮的分子式为C13H20O d风信子醛不能发生加成反应（3）突厥酮与嗅水反应的化学方程式为 。（4）芳香烃A发生如下反应生成F:F与冬青油互为同分异构体。请回答:若A的分子式为C10 H14，则能实现上述转化的A的同分异构体有 种CD的反应类型为 。设汁CD和EF步骤的目的为 。F生成高聚物的

5、化学方程式为 。【答案】（1）新制氢氧化铜（或银氨溶液） （2）b（3）（4） 3 取代反应 防止C中羟基被酸性高猛酸钾溶液氧化考点：考查有机物的鉴别，有机化学方程式的书写，同分异构体的判断等知识。4(14分) 以甲苯为原料可以合成某种食用香料(有机物G)和某种治疗肺结核药物的有效成分(有机物PASNa)的路线如下：回答下列问题：（1）由B生成C的反应类型是 。（2）肉桂酸中含氧官能团的名称是 。（3）写出由A生成B的化学方程式： 。（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式： 。（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是 (填

6、字母序号)。aNaOH bNa2CO3 cNaHCO3（6）写出C与NaOH反应的化学方程式： 。（7）在肉桂酸分子中碳碳双键催化加氢后得到化合物X(分子式为C9H10O2)，X有多种同分异构体，符合下列条件的有 种。a苯环上有两个取代基； b能发生银镜反应； c与Na作用有H2产生【答案】(14分，每空2分) （1） 氧化反应 （2） 羧基 （3） （4）（写“”不扣分） （5） c （6） （7） 15（5）试剂d只能与羧基反应，但不能与酚羟基反应，氢氧化钠、碳酸钠均与酚羟基反应，所以当试剂d过量时，可以选用碳酸氢钠，答案选c。（6）C与NaOH反应的化学方程式为。（7）a苯环上有两个取代

7、基，b能发生银镜反应，说明含有醛基，c与Na作用有H2产生，说明还含有羟基，则两个取代基可以是CHO和CH2CH2OH、CHO和CHOHCH3、CH2CHO和CH2OH、CH2CH2CHO和OH、CH(CH3)CHO和OH，其位置均有邻间对三种，共计是15种同分异构体。考点：考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写5【化学选修5有机化学基础】（15分）咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物。在一定条件下能发生如下转化。请回答下列问题：（1）A分子中的官能团是_。（2）高分子化合物M的结构简式是_。（3）写出AB反应的化学方程式：_。（4）AB的反应类型为_；EM的反应类型为_；B

8、C的反应类型为_。（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基 能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应 能与氯化铁溶液发生显色反应【答案】(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键（每个1分，共3分）(4)取代反应 加聚反应 加成反应（每个2分，共6分） (5) 3（2分）【解析】试题分析：咖啡酸苯乙酯在稀硫酸的作用下水解生成A和D，根据A的分子式可知A的结构简式为考点：考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断和方程式书写6(17分)已知具有碳碳双键结构的有机物可被碱性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如H2C=CH2HOCH2CH2OH。现以CH2=C(

9、CH3)2为原料按下列方式合成环状化合物D和高分子化合物G。（1）写出F中官能团名称 ，（2）AB的反应类型是_，CE的反应类型是_，EF的反应类型是_。D的结构简式是_，G的结构简式是_。（3）BC的化学方程式是_。（4）EF的化学方程式是_。（5）C物质的同分异构体中，与C所含官能团种类和数目都相同的同分异构体有_种(不包括C)。写成其中一种物质的结构简式【答案】（1）碳碳双键 酯基 （2分）（2）氧化反应(1分)消去反应(1分)酯化反应 (或取代反应)(1分)（4分）(4分) （5）4（2分） HOCH2CH2COOH （2分）【解析】试题分析：根据信息，生成A时在CH2=C(CH3)2

10、的碳碳双键上加了2个OH，碳上没有H，其所接的OH 考点：有机物的推断和性质、结构简式的书写和化学方程式的数学7（化学有机化学基础）（共15分）（1）今有如下图所示的三种有机物：写出丙中含氧官能团的名称 ；这三种物质中，互为同分异构体的是 ；写出乙和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程 。（2）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。A的同分异构体还有 种；聚合物F的结构简式是 ；B转化为C的化学方程式是 ；写出与E具有相同官能团的一种同分异构体的结构简式 ；【答案】（1）醛基、羟基(1分)；甲 乙 丙(2分)、 (3分)（2）3 (2分)；(2分)；CH3CH(OH

11、)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O、(3分)；HOCH2CH2COOH(2分)考点：考查有机物推断、官能团、同分异构体偏低以及方程式书写等8化学有机化学基础(15分)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下E的核磁共振氢谱只有一组峰；C能发生银镜反应；J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为 ，其反应类型为 （2）D的化学名称是 （3）J的结构简式为 ，由D生成E的化学方程式为 （4）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与溶液发生显色反应的结构简式为 (写出一种即可)（5）由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一

12、苯基乙醇。反应条件1为 ；反应条件2所选择的试剂为 ；L的结构简式为 【答案】（1）（2）2甲基丙醇，（3）（4）或、（5）Cl2、光照（Br2、光照）；镁、乙醚；或考点：了解有机物分子中的官能团及其性质，能正确地表示它们的结构，能判断简单有机化合物的同分异构体，了解加成反应、取代反应和消去反应。9（14分）下图所示为某一药物F的合成路线：（1）A中含氧官能团的名称分别是 、 。（2）步骤发生反应的类型是 。（3）写出步骤的化学反应方程式 。（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。不含甲基；是的衍生物，且环上只有一个取代基；能发生银镜反应和水解反应（不考虑的变化）。（5）

13、请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料（无机试剂任选）合成。提示：；合成路线流程图示例：。【答案】（1）酯基 羰基（共4分，各2分） （2）加成反应（2分）（3） + 2NaOH +2NaBr+2H2O（2分）（4）或等 （2分）（5）（共4分，每步1分）考点：考查有机物制备与合成、官能团、反应类型、同分异构体以及方程式书写等10（15分）MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备高分子（MMA）的途径，其流程下如：（1）工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA，该反应的化学方程式为 。（2）反应是在500并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为： 。（3）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子，并与互为同分异构体，则其物质结构简式为： 。（4）物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH3OH以物质的量之比111反应恰好生成MMA， 则D的结构简式为 ，该方法的优点是 。（5）MMA和1丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为： 。（6）根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH3)2CCH2制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：【答案】（1）(CH3)2C(