提分练习高二化学寒假作业(3)

1、.高二化学寒假作业（十）有机推断的策略和突破口1(2011·浙江三校联考)某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.(1)A的分子式是_(2)已知： (R1、R2、R3代表烃基)来源:gkstkgkstk又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物(如H2O等)已略去请回答下列问题：步骤的目的是_；若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是_；E的核磁共振氢谱中有_个吸收峰(填数字)；FH的反应类型是_；F在一定条件下可发生酯化反应，生成M(M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含

2、有苯环和一个七元环)；请写出该反应的化学方程式_；A的结构简式是_；上述转化中BD的化学方程式是_(3)已知A的某种同分异构体K具有如下性质：K与FeCl3反应，溶液呈紫色K在一定条件下可发生银镜反应K分子中苯环上的取代基上无甲基请写出K可能的结构简式_(写一种即可)解析：(1)由相对密度知A的相对分子质量为164，由碳、氢、氧的质量分数可求其分子式为C10H12O2.来源:gkstkgkstk(2)由题给信息可知步骤的目的是把酚羟基保护起来由衍生关系可知BDFH的转化中，碳架结构不变，结合所给信息，从H反推可知F为 ，D为 ，B为 ，对比A、B中的碳原子数可知C为HCHO，则E为HCOOH，

3、G为CO2.所以E的结构简式为HCOOH，分子中有两类氢原子，则核磁共振氢谱中有2个吸收峰由F的结构简式和H的结构可知发生的是缩聚反应生成的M仍有酚羟基，且形成的环为七元环，所以F发生分子内酯化反应，其结构简式为 .由信息及B、C的结构可推知A的结构简式为 .BD的反应实质为醛基的氧化反应(3)由K的性质可知K分子中有一个酚羟基，一个CHO，且无CH3，所以K的结构简式可能为：答案：(1)C10H12O2(2)保护酚羟基HCOOH2缩聚反应2(2011·大连模拟)一种可再生环保型塑料CTE，它的结构简式为：(2)RCOOR1R2OHRCOOR2R1OH(R、R1、R2代表烃基)这种材

4、料可采用下列合成路线进行合成：试回答下列问题：(1)反应中加入的试剂X是_；中的反应类型是_(2)写出B的结构简式：_，I的结构简式为_(3)合成时应控制D、E、H的物质的量之比即n(D)：n(E)：n(H)为_(用含m、n的式子表示)(4)写出反应的化学方程式_解析：由题意可知D、E、H为合成CTE的三种单体；即HOCH2CH2OH，和，又因为E、H具有相同数量的碳原子数，且由反应类型可知，E为，H为，D为HOCH2CH2OH.整个反应流程为 (1)为卤代烃的水解反应，加入的试剂为NaOH溶液，类型为取代反应(3)由CTE的结构简式可知，三种单体物质的量比为：m(mn)n(4)反应为催化加氢

5、：答案：(1)NaOH溶液取代反应 (3)m(mn)n3(2010·邯郸模拟)已知：芳香烃A能发生下面一系列化学反应：请回答下列问题：来源:gkstkgkstk(1)写出下列物质的结构简式：G_，A_.(2)写出下列反应的反应类型：_，_，_.(3)写出下列反应的化学方程式：_；_.(4)上述流程中的物质，互为同分异构体的是_(填编号)(5) 是制造集成电路不可缺少的物质，其单体可以通过G与乙炔加成制得写出G与乙炔发生加成反应的化学方程式_.解析：由 逆推G为, 进一步逆推可知E的结构为 ，E发生缩聚反应生成的高分子化合物结构为 ，C能发生银镜反应，证明C分子结构中含有CHO，则D中

6、含有COOH，D部分还原后生成 ，推测D为 ，C为来源:gkstkgkstk，根据题目提供的信息及反应的条件推测知由A转化成C的过程为：(2)取代反应氧化反应消去反应 (4)C和G4(2011·北京西城模拟)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明( )和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一已知：如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：nHOCH2CH2OH(2n1)ROH相关的合成路线如下图所示 (1)经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰则A的分子式是_(2)E安妥明反应的化学方程式是_.(3)C可能发生的反应类型(填选项序号)_a取代反应b加成反应c消去反应 d还原反应(4)F的结构简式是_(5)写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)_X能与饱和溴水发生取代反应X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种1 mol X与足量NaHCO3溶