第04章原子发射光谱法

1、仪器分析仪器分析原子发射光谱法第四章 化学与环境科学系第二节第二节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器 第一节第一节 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理 12【本章主要内容本章主要内容】第三节 原子发射光谱法的分析方法 化学与环境科学系2、原子发射光谱定量分析原理 1、原子发射光谱定性分析原理12【本章重点与难点本章重点与难点】42、了解原子发射光谱强度的影响因素 1、了解原子发射光谱产生的基本原理12【本章基本要求本章基本要求】3、了解原子发射光谱分析激发光源的作用机理 34、掌握原子发射光谱的定性、定量分析方法 4一、概述一、概述 generalization原子发射光

2、谱分析法原子发射光谱分析法（Atomic emission spectroscopy ，AES）：）：元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。定量的分析方法。原子发射光谱法原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约是一种成分分析方法，可对约70种元素（金属元素及磷、硅、砷、碳、硼等非金属种元素（金属元素及磷、硅、砷、碳、硼等非金属元素）进行分析。这种方法常用于定性、半定量和元素）进行分析。这种方法常用于定性、半定量和定量分析。定量

3、分析。原子发射光谱分析法的特点原子发射光谱分析法的特点: : (1) (1)可多元素同时检测可多元素同时检测 各元素同时发射各自的特征光谱； (2)(2)分析速度快分析速度快 试样不需处理，同时对几十种元素进行定量分析(光电直读仪)； (3)(3)选择性高选择性高 各元素具有不同的特征光谱； (4)(4)检出限较低检出限较低 100.1gg-1(一般光源)；ngg-1(ICP） (5)(5)准确度较高准确度较高 5%10% (一般光源）； 1% (ICP) ； (6)(6)ICP-AESICP-AES性能优越性能优越 线性范围46数量级，可测高、中、低不同含量试样； 缺点缺点：非金属元素不能检

4、测或灵敏度低。二、原子发射光谱的产生二、原子发射光谱的产生 formation of atomic emission spectra 在正常状态下，元素处于基态，元素在受到热（火焰）或电（电火花）激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱（线状光谱）；特征辐射基态元素基态元素M激发态激发态M*热能、电能E原子的共振线与离子的电离线原子的共振线与离子的电离线原子原子由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线。 第一共振线，第一共振线，最易发生，能量最小最易发生，能量最小； 原子获得足够的能量(电离能)产生电离,失去一个电子，一次电离。 离子由第一激发态到基态的跃迁(离子发射的谱线)：

5、 电离线，电离线，其与电离能大小无关，离子的特征共振线其与电离能大小无关，离子的特征共振线。 原子谱线表原子谱线表：I 表示原子发射的谱线；表示原子发射的谱线； II 表示一次电离离子发射的谱线；表示一次电离离子发射的谱线； III表示二次电离离子发射的谱线；表示二次电离离子发射的谱线； Mg：I 285.21 nm ；II 280.27 nm； 化学与环境科学系二、原子能级与能级图第二节第二节 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理 原子光谱原子光谱是原子的外层电子（或称价电子）在两个能级之间是原子的外层电子（或称价电子）在两个能级之间跃迁而产生。原子的电子能级通常用跃迁而产生。原

6、子的电子能级通常用光谱项光谱项符号表示：符号表示：21SJnL 核外电子在原子中存在运动状态，可以用四个量子数核外电子在原子中存在运动状态，可以用四个量子数n、l、m、ms来描述。来描述。 主量子数主量子数n：表示电子的能量和电子离核的远近。：表示电子的能量和电子离核的远近。 角量子数角量子数l ：表示电子角动量的大小及电子轨道的形状，在表示电子角动量的大小及电子轨道的形状，在多电子原子中也影响电子的能量。多电子原子中也影响电子的能量。 磁量子数磁量子数m ：表示磁场中电子轨道在空间的伸展方向不同时表示磁场中电子轨道在空间的伸展方向不同时电子运动角动量分量的大小。电子运动角动量分量的大小。 自

7、旋量子自旋量子ms ：表示电子自旋的方向。表示电子自旋的方向。10二、原子能级与能级图第二节第二节 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理 四个量子数的取值：四个量子数的取值： n = 1，2，3 n； l = 0，1，2，（n-1）相应的符号为相应的符号为s，p，d，f； m = 0，1，2， l； ms = 有多个价电子的原子，它的每一个价电子都可能跃迁而产生有多个价电子的原子，它的每一个价电子都可能跃迁而产生光谱。同时各个价电子间还存在相互作用，光谱。同时各个价电子间还存在相互作用，光谱项光谱项用用n，L，S，J四个量子数描述。四个量子数描述。 n ：主量子数主量子数； L ：

8、总角量子数总角量子数，其数值为外层价电子角量子数，其数值为外层价电子角量子数l的的矢矢量和，量和，即即iiLl 两个价电子耦合所得的总角量子数两个价电子耦合所得的总角量子数L与单个价电子的角量子与单个价电子的角量子数数l1、 l2有如下的关系：有如下的关系：12121212(),(1),(2),|()|Lllllllll11二、原子能级与能级图第二节第二节 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理 L值可能是值可能是0，1，2，3，相应的谱项符号为相应的谱项符号为S，P，D，F 。 S ：总自旋量子数总自旋量子数，多个价电子总自旋量子数是单个价电子，多个价电子总自旋量子数是单个价电子自

9、旋量子数自旋量子数ms的矢量和。的矢量和。, s iiSm其值可取其值可取0，1/2，1，3/2， J ：内量子数内量子数，是由于轨道运动与自旋运动的相互作用即轨，是由于轨道运动与自旋运动的相互作用即轨道磁矩与自旋量子数的相互影响而得出的，它是原子中各个价电道磁矩与自旋量子数的相互影响而得出的，它是原子中各个价电子组合得到的总角量子数子组合得到的总角量子数L与总自旋量子数与总自旋量子数S的矢量和。的矢量和。(),(1),(2),|()|JLSLSLSLS12二、原子能级与能级图第二节第二节 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理 光谱项符号左上角的光谱项符号左上角的（2S+1）称为光

10、谱项的称为光谱项的多重性多重性。 当用光谱项符号当用光谱项符号32S1/2表示钠原子的能级时，表示钠原子的电表示钠原子的能级时，表示钠原子的电子处于子处于 n=3，L=0，S=1/2，J=1/2的能级状态，这是钠原子的基本的能级状态，这是钠原子的基本光谱项，光谱项， 32P3/2 和和 32P1/2是钠原子的两个激发态光谱项符号。是钠原子的两个激发态光谱项符号。 由于一条谱线是原子的外层电子在两个能级之间跃迁产生的，由于一条谱线是原子的外层电子在两个能级之间跃迁产生的，故原子的能级可用两个光谱项符号表示。例如，钠原子的双线可故原子的能级可用两个光谱项符号表示。例如，钠原子的双线可表示为：表示为

11、： Na 588.996nm 32S1/2 32P3/2 Na 589.593nm 32S1/2 32P1/2 把原子中所有可能存在状态的光谱项把原子中所有可能存在状态的光谱项能级及能级跃迁用图解能级及能级跃迁用图解的形式表示出来，称为的形式表示出来，称为能级图能级图。通常用纵坐标表示。通常用纵坐标表示能量能量E，基态基态原子的能量原子的能量E=0，以横坐标表示实际存在的光谱项。以横坐标表示实际存在的光谱项。21SJnL 化学与环境科学系第二节第二节 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理图图6-1 钠原子的能级图钠原子的能级图 图图6-2 镁原子的能级图镁原子的能级图 三、谱线强度

12、三、谱线强度 spectrum line intensity原子由某一原子由某一激发态激发态 i 向向低能级低能级 j 跃迁，所发射的谱线强度跃迁，所发射的谱线强度与与激发态原子数激发态原子数成正比。成正比。在热力学平衡时，单位体积的基态原子数在热力学平衡时，单位体积的基态原子数N0与激发态原与激发态原子数子数Ni的之间的分布遵守的之间的分布遵守玻耳兹曼分布定律玻耳兹曼分布定律：kTEieNggN 00iigi 、g0为激发态与基态的统计权重； Ei ：为激发能；k为玻耳兹曼常数；T为激发温度；发射谱线强度发射谱线强度： Iij = Ni Aijh ijh为Plank常数；Aij两个能级间的跃

13、迁几率； ij发射谱线的频率。将Ni代入上式，得：谱线强度谱线强度影响谱线强度的因素影响谱线强度的因素：（1）激发能越小，谱线强度越强；）激发能越小，谱线强度越强；（2）温度升高，谱线强度增大，但）温度升高，谱线强度增大，但易电离。易电离。kTEijieNhAggI0ij0iij谱线强度与基态原子数成正比。谱线强度与基态原子数成正比。，这是光谱定量分析的依据，这是光谱定量分析的依据四、谱线的自吸与自蚀四、谱线的自吸与自蚀 self-absorption and self reversal of spectrum line 等离子体等离子体：等离子体是一种电离度大于0.1%的电离气体，由电子、离

14、子、原子和分子所组成，其中电子数目和离子数目基本相等，整体呈现中性。等离子体内温度和原子浓度的分布不均匀，中间的温度、激发态原子浓度高，边缘反之。自吸自吸：中心发射的辐射被边缘的同种基态原子吸收，使辐射强度降低的现象。元素浓度低时，不出现自吸。随浓度增加，自吸越严重，当达到一定值时，谱线中心完全吸收，如同出现两条线，这种现象称为自蚀自蚀。 17一、光源第三节第三节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器 原子发射光谱法仪器分为原子发射光谱法仪器分为三部分三部分：光源、光谱仪和检测器。：光源、光谱仪和检测器。 光源具有使试样蒸发、解离、原子化、激发、光源具有使试样蒸发、解离、原子化、激发、跃迁

15、产生光辐射的作用。光源对光谱分析的检出限、跃迁产生光辐射的作用。光源对光谱分析的检出限、精密度和准确度都有很大的影响。精密度和准确度都有很大的影响。目前常用的光源有目前常用的光源有直流电弧直流电弧、交流电弧交流电弧、电火花电火花及及电感耦合等离子体电感耦合等离子体（ICP）。）。18一、光源第三节第三节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器图图6-5直流电弧发生器直流电弧发生器1. 1. 直流电弧直流电弧 直流电作为激发能源，电压150 380V，电流5 30A； 两支石墨电极，试样放置在一支电极(下电极)的凹槽内； 使分析间隙的两电极接触或用导体接触两电极，通电，电极尖端被烧热，点燃电弧

16、，再使电极相距4 6mm； 发射光谱的产生发射光谱的产生 电弧点燃后，热电子流高速通过分析间隔冲击阳极，产电弧点燃后，热电子流高速通过分析间隔冲击阳极，产生高热，试样蒸发并原子化，电子与原子碰撞电离出正离子生高热，试样蒸发并原子化，电子与原子碰撞电离出正离子冲向阴极。电子、原子、离子间的相互碰撞，使原子跃迁到冲向阴极。电子、原子、离子间的相互碰撞，使原子跃迁到激发态，返回基态时发射出该原子的光谱。激发态，返回基态时发射出该原子的光谱。 弧焰温度弧焰温度：40007000 K 可使约70多种元素激发； 特点特点：绝对灵敏度高，背景小，适合定性分析； 缺点缺点： 弧光不稳，再现性差； 不适合定量分

17、析。20第三节第三节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器 2、交流电弧、交流电弧低压交流电弧发生器低压交流电弧发生器 交流电弧是介于直流电弧和电交流电弧是介于直流电弧和电火花之间的一种光源，与直流相比，火花之间的一种光源，与直流相比，交流电弧的电极头温度稍低一些，交流电弧的电极头温度稍低一些，但由于有控制放电装置，所以电弧但由于有控制放电装置，所以电弧较稳定较稳定。这种电源常用于金属、合。这种电源常用于金属、合金中低含量元素的定量分析。金中低含量元素的定量分析。21第三节第三节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器 3、电火花、电火花 高压电火花通常使用高压电火花通常使用10000V

18、以上的高压交流电，以上的高压交流电，通过间隙放电，产生电火花。通过间隙放电，产生电火花。由于电火花放电时间极短，由于电火花放电时间极短，所以在这一瞬间内通过分析所以在这一瞬间内通过分析间隙的电流密度很大，高达间隙的电流密度很大，高达10000 50000A/cm2，因此弧因此弧焰瞬间温度很高，可达焰瞬间温度很高，可达10000K以上，故激发能量大，以上，故激发能量大，可激发电离电位高的元素。可激发电离电位高的元素。 高压火发生器高压火发生器22第三节第三节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器 4、电感耦合等离子体光源、电感耦合等离子体光源ICP是由高频发生器和等离子体炬管组成。1. 晶体

19、控制高频发生器晶体控制高频发生器 石英晶体作为振源，经电压和功率放大，产生具有一定频率和功率的高频信号，用来产生和维持等离子体放电。2. 在高频交流电场的作用下，带电粒子高速运动，碰撞，产生等离子体气流产生等离子体气流。在垂直于磁场方向将产生感应电流产生感应电流电流很大(数百安)，产生高温产生高温。又将气体加热、电离，在管口形成稳定的等离子体焰炬形成稳定的等离子体焰炬。对比对比ICP 特点特点 feature of ICP (1)温度高，惰性气氛，原子化条件好，有利于难熔化合物的分解和元素激发，有很高的灵敏度和稳定性； (2)“趋肤效应”，涡电流在外表面处密度大，使表面温度高，轴心温度低，中心

20、通道进样对等离子的稳定性影响小。也有效消除自吸现象，线性范围宽（45个数量级）； (3) ICP中电子密度大，碱金属电离造成的影响小； (4) Ar气体产生的背景干扰小； (5) 无电极放电，无电极污染； ICP焰炬外型像火焰，但不是化学燃烧火焰，气体放电；缺点缺点：对非金属测定的灵敏度低，仪器昂贵，操作费用高。 化学与环境科学系一、光源第三节第三节 原子发射光谱法的仪器原子发射光谱法的仪器 5、试样引入激发光源的方法、试样引入激发光源的方法 试样引入激发光源的方法，依试样的性质而定。试样引入激发光源的方法，依试样的性质而定。 （1）固体试样）固体试样 金属与合金本身能导电，可直接做成电极，称

21、为自电极。若金属与合金本身能导电，可直接做成电极，称为自电极。若金属箔丝，可将其置于石墨或碳电极中。金属箔丝，可将其置于石墨或碳电极中。 粉末样品，通常放入制成各种形状的小孔或杯形电极中。粉末样品，通常放入制成各种形状的小孔或杯形电极中。 （2）溶液试样）溶液试样 ICP光源，直接用雾化器将试样溶液引入等离子体内。光源，直接用雾化器将试样溶液引入等离子体内。 （3）气体试样）气体试样 通常将其充入放电管内。通常将其充入放电管内。二、光谱仪二、光谱仪(摄谱仪摄谱仪) spectrophotometer 将原子发射出的辐射分光后观察其光谱的仪器。按按接受光谱接受光谱方式分：看谱法、摄谱法、光电法；

22、方式分：看谱法、摄谱法、光电法；按按仪器分光系统仪器分光系统分：棱镜摄谱仪、光栅摄谱仪；分：棱镜摄谱仪、光栅摄谱仪； 光栅摄谱仪比棱镜摄谱仪有更大的分辨率。 摄谱仪在钢铁工业应用广泛。 性能指标：色散率、分辨率、集光能力。1. 1. 摄谱仪光路图摄谱仪光路图2. 2. 摄谱仪的观察装置摄谱仪的观察装置（1）光谱投影仪）光谱投影仪（映谱仪），光谱定性分析时将光谱图放大，放大20倍。（2）测微光度计）测微光度计（黑度计）；定量分析时，测定接受到的光谱线强度；光线越强，感光板上谱线越黑。S=lg(1/T)=lg(I0/I)29一、光谱定性分析第四节第四节 分析方法分析方法 由于各种元素的原子结构不同

23、，在光源的激发作用下，试样由于各种元素的原子结构不同，在光源的激发作用下，试样中每种元素都发射自己中每种元素都发射自己 的特征光谱。的特征光谱。 定性依据定性依据：元素不同：元素不同电子结构不同电子结构不同光谱不同光谱不同特征光谱特征光谱 光谱定性分析一般多采用光谱定性分析一般多采用摄谱法摄谱法。（一）元素的分析线与最后线（一）元素的分析线与最后线 每种元素发射的特征谱线有多有少每种元素发射的特征谱线有多有少（多的可达几千条）。当（多的可达几千条）。当进行定性分析时，进行定性分析时，只须检出几条谱线只须检出几条谱线即可。即可。 检出某元素是否存在必须有检出某元素是否存在必须有两条以上两条以上不

24、受干扰的不受干扰的最后线最后线与与灵灵敏线敏线。 灵敏线灵敏线是最易激发的能级所产生的谱线，多是共振线。是最易激发的能级所产生的谱线，多是共振线。 最后线最后线是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。它也是该元素的最灵敏线。察到的几条谱线。它也是该元素的最灵敏线。30第四节第四节 分析方法分析方法 （二）分析方法（二）分析方法 （1）铁光谱比较法）铁光谱比较法 目前最通用的方法，它采用铁的光谱作为波长的标尺，来判目前最通用的方法，它采用铁的光谱作为波长的标尺，来判断其他元素的谱线。断其他元素的谱线。 铁光谱作标尺有如下特点铁光

25、谱作标尺有如下特点： 谱线多。在谱线多。在210 660nm范围内有几千条谱线。范围内有几千条谱线。 谱线间距离都很近。谱线间距离都很近。 在上述波长范围内均匀分布。对每一条谱线波长，都已进行在上述波长范围内均匀分布。对每一条谱线波长，都已进行了精确的测量。在实验室中有标准光谱图对照进行分析。了精确的测量。在实验室中有标准光谱图对照进行分析。 标准光谱图是在相同条件下，在铁光谱上方准确地绘出标准光谱图是在相同条件下，在铁光谱上方准确地绘出68种种元素的逐条谱线并放大元素的逐条谱线并放大20倍的图片。倍的图片。图图6-10 铁的原子发射光谱铁的原子发射光谱31一、光谱定性分析第四节第四节 分析方

26、法分析方法 在进行分析工作时将试样与纯铁在完全相同条件下并列并且在进行分析工作时将试样与纯铁在完全相同条件下并列并且紧挨着摄谱，摄得的谱片置于映谱仪（放大仪）上；谱片也放大紧挨着摄谱，摄得的谱片置于映谱仪（放大仪）上；谱片也放大20倍，再与标准光谱图进行比较。倍，再与标准光谱图进行比较。 比较时比较时首先首先须将谱片上的须将谱片上的铁谱铁谱与标准光谱图上的与标准光谱图上的铁谱铁谱对准，对准，然后检查试样中的元素谱线然后检查试样中的元素谱线。若试样中的元素谱线与标准图谱中。若试样中的元素谱线与标准图谱中标明的标明的某一元素谱线出现的波长位置相同某一元素谱线出现的波长位置相同，即为，即为该元素的谱

27、线该元素的谱线。 判断某一元素是否存在，必须由其判断某一元素是否存在，必须由其灵敏线决定灵敏线决定。铁谱线比较。铁谱线比较法可同时进行多元素定性鉴定。法可同时进行多元素定性鉴定。 （2）标准试样光谱比较法标准试样光谱比较法 将要检出元素的纯物质和纯化合物与试样并列摄谱于同一感将要检出元素的纯物质和纯化合物与试样并列摄谱于同一感光板上，在映谱仪上检查试样光谱与纯物质光谱。若两者谱线出光板上，在映谱仪上检查试样光谱与纯物质光谱。若两者谱线出现在同一波长位置上，即可说明某一元素的某条谱线存在。现在同一波长位置上，即可说明某一元素的某条谱线存在。 标准光谱比较法：标准光谱比较法： 最常用的方法，以铁谱

28、作为标准(波长标尺)；34二、光谱半定量分析第四节第四节 分析方法分析方法 光谱半定量分析可以给出试样中某元素的大致含量。若分析光谱半定量分析可以给出试样中某元素的大致含量。若分析任务对准确度要求不高，多采用光谱半定量分析。例如钢材与合任务对准确度要求不高，多采用光谱半定量分析。例如钢材与合金的分类、矿产品位的大致估计等等，特别是分析大批样品时，金的分类、矿产品位的大致估计等等，特别是分析大批样品时，采用光谱半定量分析，尤为简单而快速。采用光谱半定量分析，尤为简单而快速。 光谱半定量分析常采用摄谱法中比较黑度法，这个方法须配光谱半定量分析常采用摄谱法中比较黑度法，这个方法须配制一个基体与试样组

29、成近似的被测元素的标准系列。在相同条件制一个基体与试样组成近似的被测元素的标准系列。在相同条件下，在同一块感光板上标准系列与试样并列摄谱，然后在映谱仪下，在同一块感光板上标准系列与试样并列摄谱，然后在映谱仪上用目视法直接比较试样与标准系列中被测元素分析线的黑度。上用目视法直接比较试样与标准系列中被测元素分析线的黑度。黑度若相同，则可做出试样中被测元素的含量与标准样品中某一黑度若相同，则可做出试样中被测元素的含量与标准样品中某一个被测元素含量近似相等的判断。个被测元素含量近似相等的判断。 例如，分析矿石中的铅，即找出试样中灵敏线例如，分析矿石中的铅，即找出试样中灵敏线283.3 nm，再再以标准

30、系列中的铅以标准系列中的铅283.3nm线相比较，如果试样中的铅线的黑度线相比较，如果试样中的铅线的黑度介于介于0.01% 0.001%之间，并接近于之间，并接近于0.01%，则可表示为，则可表示为0.01% 0.001%。 化学与环境科学系三、光谱定量分析第四节第四节 分析方法分析方法 1、光谱定量分析的关系式、光谱定量分析的关系式 光谱定量分析主要是根据谱线强度与被测元素浓度的关系来光谱定量分析主要是根据谱线强度与被测元素浓度的关系来进行的。当温度一定时谱线强度进行的。当温度一定时谱线强度I与被测元素浓度与被测元素浓度c成正比，即成正比，即I = ac 当考虑到谱线自吸时，有如下关系式当考

31、虑到谱线自吸时，有如下关系式I = acb此式为光谱定量分析的基本关系式。式中此式为光谱定量分析的基本关系式。式中b为自吸系数。为自吸系数。b随浓度随浓度c增加而减小，当浓度很小无自吸时，增加而减小，当浓度很小无自吸时， b=1，因此，在定量分析中，因此，在定量分析中，选择合适的分析线是十分重要的。选择合适的分析线是十分重要的。 a值受试样组成、形态及放电条件等的影响，在实验中很难保值受试样组成、形态及放电条件等的影响，在实验中很难保持为常数，故通常不采用谱线的绝对强度来进行光谱定量分析，持为常数，故通常不采用谱线的绝对强度来进行光谱定量分析，而是采用而是采用“内标法内标法”。 化学与环境科学

32、系三、光谱定量分析第四节第四节 分析方法分析方法 2、内标法、内标法 在分析元素的谱线中选一根谱线，称为分析线；再在基体元在分析元素的谱线中选一根谱线，称为分析线；再在基体元素（或加入定量的其它元素）的谱线中选一根谱线，作为内标线。素（或加入定量的其它元素）的谱线中选一根谱线，作为内标线。这两条线组成分析线对。然后根据分析线对的相对强度与被分析这两条线组成分析线对。然后根据分析线对的相对强度与被分析元素含量的关系式进行定量分析。元素含量的关系式进行定量分析。 化学与环境科学系三、光谱定量分析第四节第四节 分析方法分析方法 3、定量分析方法、定量分析方法 （1）标准曲线法）标准曲线法 在确定的分析条件下，用三个或三个以上含有不同浓度被测在确定的分析条件下，用三个或三个以上含有不同浓度被测元素的标准样品与试样在相同的条件下激发光谱，以分线强度元素的标准样品与试样在相同的条件下激发光谱，以分线强度I或或内标分析线对强度比内标分析线对强度比R或或lgR对浓度对浓度c或或lgc做标准曲线。再由标准做标准曲线。再由标准曲