高三化学-氧化还原反应_第1页
高三化学-氧化还原反应_第2页
高三化学-氧化还原反应_第3页
高三化学-氧化还原反应_第4页
高三化学-氧化还原反应_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、氧化还原反应专项讲解考纲要求1.了解氧化还原反应的本质是电子的转移,了解常见的氧化还原反应。2.初步掌握用化合价升降法进行氧化还原反应方程式的配平。考点一基于“双线桥”辨析概念理清知识线索题组一氧化还原反应相关概念的正误判断1正误判断,正确的划“”,错误的划“×”(1)Cl22Br=2ClBr2、ZnCu2=Zn2Cu均为单质被还原的置换反应( )(2)2Na2O22H2O=4NaOHO2、Cl2H2O=HClHClO均为水作还原剂的氧化还原反应( )(3)因为Fe3具有氧化性,所以用KSCN溶液可以鉴别Fe3( )(4)化合反应均为氧化还原反应( )(5)工业上利用合成氨实现人工固

2、氮不涉及氧化还原反应( )(6)Na2O2用作呼吸面具的供氧剂不涉及氧化还原反应( )题组二“双线桥”分析“陌生”反应2为监测空气中汞蒸气是否超标,通过悬挂涂有CuI(白色)的滤纸,根据滤纸是否变色(亮黄色至暗红色)及变色所需时间来判断空气中的汞含量。发生的化学反应为4CuIHg=Cu2HgI42Cu。下列说法不正确的是()A上述反应属于置换反应B当有1 mol CuI反应时,转移电子为0.5 molC该反应中的氧化剂为CuIDCu2HgI4既是氧化产物又是还原产物3汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN32KNO3K2O5Na2O16N2。若氧化产物比还原产物多1.75 mol,则下列

3、判断正确的是 ()A生成40.0 L N2(标准状况) B有0.250 mol KNO3被氧化C转移电子的物质的量为1.25 mol D被还原的N原子的物质的量为3.75 mol考点二氧化还原反应的基本规律及应用1性质强弱规律物质氧化性、还原性的强弱取决于元素得失电子的难易程度,与得失电子的数目无关,可从“热>冷”(温度)、“浓>稀”(浓度)、“易>难”(反应条件、剧烈程度),以及金属活动性顺序表、元素在周期表中的位置、原电池原理、电解池中离子的放电顺序等角度判断;还要学会从化学反应方向的角度判断“剂>物”(同一反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大

4、于还原产物的还原性)。2反应先后规律3价态归中规律即同种元素不同价态之间的反应,高价态的元素化合价降低,低价态的元素化合价升高,但升高与降低的化合价不能交叉。如:KClO36HCl=3Cl2KCl3H2O,氧化剂KClO3,还原剂HCl,氧化产物Cl2,还原产物Cl2。4邻位价态规律氧化还原反应发生时,其价态一般先变为邻位价态如:(1)Cl被氧化成Cl2,而不是更高价态氯元素。(2)S2一般被氧化为S,S单质一般被氧化成SO2。(3)ClO、ClO作氧化剂、Cl作还原剂时,一般被还原成Cl2,而不是Cl。5电子守恒规律对于氧化还原反应的计算,关键是氧化还原反应的实质得失电子守恒,列出守恒关系求

5、解,即n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值。题组一性质强弱规律的应用(一)由方程式判断强弱1已知常温下,在溶液中可发生如下反应:Ce4Fe2=Fe3Ce3,Sn22Fe3=2Fe2Sn4。由此推断Fe2、Ce3、Sn2的还原性由强到弱的顺序是()ASn2、Fe2、Ce3 BFe2、Ce3、Sn2CFe2、Sn2、Ce3 DCe3、Fe2、Sn2 (二)依据顺序判断反应是否发生2已知Co2O3在酸性溶液中易被还原成Co2,Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是()A

6、3Cl26FeI2=2FeCl34FeI3 BCl2FeI2=FeCl2I2CCo2O36HCl=2CoCl2Cl23H2O D2Fe32I=2Fe2I2(三)相互竞争的反应3已知氧化性Br2Fe3。FeBr2溶液中通入一定量的Cl2,发生反应的离子方程式为aFe2bBrcCl2dFe3eBr2fCl下列选项中的数字与离子方程式的a、b、c、d、e、f一一对应,其中不符合反应实际的是()A243226 B021012C201202 D222214正确运用有关氧化性、还原性强弱的比较规律,对于提高解题能力有很大帮助。有关物质的氧化性或还原性的比较可以从多个角度进行考查,涉及的知识面很广,常考的判

7、断依据:(1)根据金属活动性顺序比较。金属活动性顺序:金属单质的还原性从KAu逐渐减弱,其对应离子的氧化性从KAu2逐渐增强。非金属活动性顺序:一般某元素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强,对应非金属离子的还原性越弱。(2)根据原电池两极和电解池两极的放电顺序进行判断。原电池中,活动性较强的金属作负极,活动性较弱的金属作正极;电解池中,阳极上物质的放电顺序即为对应物质还原性次序,阴极上的阳离子放电顺序即为阳离子氧化性次序。题组二守恒规律的灵活应用(一)根据电子守恒进行计算4在反应3BrF35H2O=9HFBr2HBrO3O2中,若有5 mol H2O参加反应,则被水还原的溴元素为()A1 m

8、ol B. mol C. mol D2 mol5含有砒霜(As2O3)的试样和锌、盐酸混合反应,生成的砷化氢(AsH3)在热玻璃管中完全分解成单质砷和氢气。若砷的质量为1.50 mg,则()A被氧化的砒霜为1.98 mg B分解产生的氢气为0.672 mLC和砒霜反应的锌为3.90 mg D转移的电子总数为6×105 NA (二)根据“电子守恒、质量守恒、电荷守恒”进行配平6(1)ZnSO4溶液中含有少量Fe2和Mn2,为了除去这两种离子,调节溶液pH为5,然后加入高锰酸钾溶液,使之生成沉淀。已知高锰酸钾的还原产物是MnO2。请写出该过程中两个反应的离子方程式: _,_。(2) Fe

9、Cl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为_;高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为_3)硫化氢具有还原性,可以和许多氧化剂反应。在酸性条件下,H2S和KMnO4反应生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,写出该反应的化学方程式:_ _ 在近几年的高考中,氧化还原方程式配平不准的常见原因有:(1)化合价判断不准。近几年高考中常考的一些特殊物质中元素化合价如下:CuFeS2:Cu(2)Fe(2)S(2)K2FeO4:Fe(6)Li2NH:N(3)LiNH2:N(3)AlN

10、:N(3)Na2S2O3:S(2)C2O:C(3)HCN:C(2)N(3)CuH:Cu(1)H(1)FeO:Fe(8n)Si3N4:Si(4)N(3)(2)依据电子得失守恒列等式时忽视变价原子的个数。(3)缺项氧化还原方程式配平时,“”中或“_”上的化学计量数“1”容易忽略、漏掉。考点三氧化还原反应的综合应用在新课标高考中,氧化还原反应的考查往往渗透到综合实验(如中和滴定实验)、工业流程制备中,增大了试题的灵活度和难度。题组一氧化还原反应在综合实验中的应用1硫酸钠­过氧化氢加合物(xNa2SO4·yH2O2·zH2O)的组成可通过下列实验测定:准确称取1.770

11、0 g样品,配制成100.00 mL溶液A。准确量取25.00 mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.582 5 g。准确量取25.00 mL溶液A,加适量稀硫酸酸化后,用0.020 00 mol·L1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液25.00 mL。H2O2与KMnO4反应的离子方程式如下:2MnO5H2O26H=2Mn28H2O5O2(2)上述滴定若不加稀硫酸酸化,MnO被还原为MnO2,其离子方程式为_。(3)通过计算确定样品的组成(写出计算过程)。题组二在工业制备中的应用2二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱

12、、安全的杀菌、消毒剂。(1)氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO2方法。该法工艺原理示意图如下。其过程是将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠(NaClO3)与盐酸反应生成ClO2。工艺中可以利用的单质有_(填化学式),发生器中生成ClO2的化学方程式为_。(2)纤维素还原法制ClO2是一种新方法,其原理是:纤维素水解得到的最终产物D与NaClO3反应生成ClO2。完成反应的化学方程式:_(D)_24NaClO312H2SO4=ClO2CO218H2O_(3)ClO2和Cl2均能将电镀废水中的CN氧化为无毒的物质,自身被还原为Cl。处理含CN相同量的电镀废水,所需Cl2的物质的量是ClO2的_

13、倍。专题突破训练1宋代著名法医学家宋慈的洗冤集录中有银针验毒的记载,“银针验毒”涉及反应的化学方程式是4Ag2H2SO2=2X2H2O,下列说法正确的是()AX的化学式为AgS B银针验毒时,空气中氧气失去电子C反应中Ag和H2S均是还原剂 D每生成1 mol X,反应转移2 mol电子2关于反应Zn2HNO3NH4NO3=N23H2OZn(NO3)2,下列判断正确的是()A生成1 mol N2,电子转移总数为3NA B生成1 mol N2,电子转移总数为5NAC溶解1 mol Zn,电子转移总数为2NA D溶解1 mol Zn,电子转移总数为4NA3水热法制备Fe3O4纳米颗粒的总反应:3F

14、e22S2OO2xOH=Fe3O4S4O2H2O,有关说法正确的是()A每转移1.5 mol电子,有0.75 mol Fe2被氧化 Bx2CFe2、S2O都是还原剂 D每生成1 mol Fe3O4,转移电子2 mol4现有M、N、P、E 4种元素的单质,能发生以下反应:在水溶液中,MN2=M2NP2H2O(冷)=P(OH)2H2N、E相连浸入稀H2SO4中,电极反应式为N2e=N2,2H2e=H2判断它们的还原性由强到弱的顺序是()AM、N、P、E BP、M、N、E CM、N、E、P DE、P、M、N5R、X、Y和Z是四种元素,其常见化合价均为2,且X2与单质R不反应;X2Z=XZ2;YZ2=

15、Y2Z。这四种元素的离子被还原成0价时表现的氧化性强弱顺序正确的是()AR2X2Z2Y2 BX2R2Y2Z2CY2Z2R2X2 DZ2X2R2Y26已知NaCN溶液呈碱性,(CN)2与卤素单质的性质相似,CN的还原性介于Br、I之间。下列变化不能发生的是()AHCNHCN B(CN)2CH2=CH2NCCH2CH2CNC(CN)22Br=2CNBr2 D(CN)22OH=CNCNOH2O7在含有n mol FeI2的溶液中通入Cl2,有x mol Cl2发生反应。下列说法不正确的是()A当x时,反应的离子方程式为2ICl2=I22ClB当xn时,反应的离子方程式为2Fe22I2Cl2=2Fe3

16、I24ClC当Fe2和I都被氧化时,x与n的关系为xnD当xn时,反应后氧化产物的物质的量为n mol8NH3可消除NO的污染,反应化学方程式为6NO4NH3=5N26H2O。现有NO与NH3的混合物1 mol 充分反应,若还原产物比氧化产物多1.4 g。则下列判断中正确的是()A生成氮气为5.6 L B有0.3 mol NO被还原C生成氧化产物4.2 g D原混合物中NO与NH3的物质的量之比可能为329有Fe3、Fe2、NO、NH、H和H2O六种微粒,分别属于一个氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述中,不正确的是()A还原产物为NHB氧化剂与还原剂的物质的量之比为18C若有0.5 mo

17、l NO参加还原反应,则转移电子8 molD若把该反应设计为电解池,则阳极反应为Fe2e=Fe310CuO和Fe2O3的混合物m g,向其中加入1 mol·L1的HNO3溶液200 mL恰好完全反应,若将m g该混合物用足量CO还原,充分反应后剩余固体质量为()A(m3.2) g B(2m3.2) g C(m1.6) g D(2m1.6) g11微型化学实验可以有效实现化学实验绿色化的要求。如下图所示在一块衬白纸的玻璃片的不同位置分别滴加浓度为0.1 mol·L1的KI(含淀粉)溶液、NaOH(含酚酞)溶液、FeCl2(含KSCN)溶液各一滴,在圆心处放置一芝麻粒大小的KM

18、nO4晶体,向KMnO4晶体上滴加一滴浓盐酸,再立即用表面皿盖好。根据上述描述涉及到的元素,回答(1)(3)题。(1)KMnO4中Mn元素的化合价为_,Fe在周期表中的位置是: _。(2)结合已学知识分析a、c处可能出现的现象:a:_ _;c:_。(3)b处可能发生反应的离子方程式: _。已知溶液中,还原性为HSOI,氧化性为IOI2SO。在含3 mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3和析出的I2的物质的量的关系曲线如下图所示。请回答(4)(5)题。(4)a点处的还原产物是:_(填离子符号);b点c点反应的离子方程式是:_。(5)当溶液中的I为0.5 mol时,加入的

19、KIO3可能是_ mol。12已知高锰酸钾(硫酸酸化)溶液和草酸(H2C2O4)溶液可以发生氧化还原反应。请回答下列问题:(1)该反应中的还原剂是_(填化学式)。(2)写出该反应的化学方程式:_。(3)反应转移了0.4 mol电子,则参加反应的H2SO4的物质的量为_ mol。(4)高锰酸钾(硫酸酸化)溶液和草酸溶液的反应可用于测定血钙的含量。方法是取2 mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体化学式为(NH4)2C2O4,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解后得到H2C2O4,再用KMnO4溶液滴定。稀硫酸溶解CaC2O4沉淀的化学方程式是_。用KMnO4溶液滴定H2C2O4时,判断滴定终点的方法是_。若消耗了1.0×104 mol·L1的KMnO4溶液20.00 mL,则100 mL该血液中含钙_ g。13工业生产无铁硫酸铝,以硫酸浸取铝土矿得含铁(Fe2和Fe3)的硫酸铝溶液,加热到一定温度,搅拌,加入一定量高锰酸钾溶液和硫酸锰溶液,在溶液中生成活性二氧化锰,调节溶液的pH,反应一段时间,Fe(OH)3和二氧化锰发生吸附共沉作用,最终得到无铁硫酸铝产品。(1)KMnO4首先将Fe2氧化为Fe3,其本身被还原为MnO2,反应的离子方程式为_。(2)写出高锰酸钾溶液和硫酸锰溶液反应的化学方程式_。实验证明,n(M

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论