第19章药物流行病学

1、 药物流行病学是近些年来由临床药药物流行病学是近些年来由临床药理学与流行病学两个学科相互渗透、延理学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域，也伸而发展起来的新的医学研究领域，也是流行病学的一个新分支。它是应用流是流行病学的一个新分支。它是应用流行病学的原理和方法，研究人群中药物行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的一门应用科学的利用及其效应的一门应用科学 药物流行病学最初主要关注药物不药物流行病学最初主要关注药物不良反应，但近些年来研究领域不断扩大，良反应，但近些年来研究领域不断扩大，如从不良反应监测扩大到不良事件监测，如从不良反应监测扩大到不良事件监测，从强

2、调药物利用扩大到研究有益的药物从强调药物利用扩大到研究有益的药物效应，以及药物疗效的卫生经济学评价、效应，以及药物疗效的卫生经济学评价、生命质量评价和生命质量评价和metameta分析等，药物流行分析等，药物流行病学研究设计除了可以提高上市前临床病学研究设计除了可以提高上市前临床试验的质量，更多的是用于上市后研究，试验的质量，更多的是用于上市后研究，如补充上市前研究中未获得的信息，如补充上市前研究中未获得的信息，获获得上市前研究不可能得到的新信息得上市前研究不可能得到的新信息 药物流行病学可以根据研究目的使药物流行病学可以根据研究目的使用流行病学的各种研究方法，如常用的用流行病学的各种研究方法

3、，如常用的描述性研究、分析性研究和实验性研究。描述性研究、分析性研究和实验性研究。尤其在上市后监测和重大药害事件的调尤其在上市后监测和重大药害事件的调查中，可以灵活运用多种流行病学研究查中，可以灵活运用多种流行病学研究方法确定药物与不良结局的关系。评价方法确定药物与不良结局的关系。评价时应当遵循药物不良反应因果关系评价时应当遵循药物不良反应因果关系评价的准则，同时要充分注意药物流行病学的准则，同时要充分注意药物流行病学研究的特殊性研究的特殊性 目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分

4、析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则一一 adradr的危害性（一）的危害性（一） 药物不良反应（adverse drug reaction, adr）定义 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 分类va类反应 与剂量有关，可预测vb类反应 与常规的药理作用和剂量无关，可能涉及遗传易感性和变态反应等机制，难以预测 目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查

5、 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则 一一 adradr的危害性（二）的危害性（二） adr危害 上世纪国外曾发生16起重大药害事件，累计死亡2万余人，伤残万余人 美国近期meta分析表明，住院患者中6.7%发生严重adr，0.32%为致死性adr，由此推算全美国每年有220万住院病人发生严重adr，10.6万人因此死亡，居住院病人死因的46位。 我国约有5000万8000万残疾人，1/3为听力残疾，其致聋原因6080与使用过氨基甙类抗生素有关表表 1 1 2 20 0 世世纪

6、纪国国外外发发生生的的重重大大药药害害事事件件 年年代代 地地区区 药药物物 用用途途 毒毒性性表表现现 受受害害人人数数 1890-1950 欧美亚 甘汞 通便、驱虫、牙粉 汞中毒 死亡儿童585 人 1900-1949 欧美 蛋白银 消毒、抗炎 银质沉着症l00 人 1930-1960 各国 醋酸铊 头癣(脱发用) 铊中毒 半数死亡(1 万人) 1922-1970 各国 氨基比林 退热、止痛 粒细胞缺乏 死亡2082 人 1940- 各国 硫代硫酸金钠 治类风湿、哮喘 肝、肾、骨髓损害 约 1/3 用药者 1935-1937 欧美 二硝基酚 减肥 白内障 近万人失明，死亡 9 人 1937

7、 美国 磺 胺 酌 ( 二 甘醇) 抗菌消炎 二甘醇致肝、肾损害 358 人中毒， 107 人死亡 1953 欧美加 非那西丁 止痛退热 肾损害、溶血 肾病2000 人，死 500人 1954 法国 二磺二乙基锡 治疗疥、粉刺 神经毒性、脑炎、失明 中毒 270 人，死 110 人 1956 美国 三苯乙醇 治高血脂症 白内障、阳萎、脱发 1000 人，占 1% 1956-1961 欧 美 、日本 反应停 治妊娠反应 海豹样畸胎 1 万人，死 5 千 1967 欧洲 氨苯恶唑啉 减肥 肺动脉高压 70%用药者 1960 英美澳 异丙肾气雾剂 止喘 严重心率失常、心衰 死亡 3500 人 196

8、3-1972 日本 氯碘喹啉 治肠炎 脊髓变性、失明 中毒7856 人，死 5% 1933-1972 美国 己烯雌酚 保胎(先兆流产) 阴道腺癌(女) 300 人 1968-1979 美国 心得宁 抗心律失常 角膜、心包、腹膜损害 2257 人 累累计计( (1 18 89 90 0 - -1 19 98 80 0) ) 1 16 6 种种 死死亡亡 2 2. .2 2 万万人人 伤伤残残 1 1. .1 1 万万人人 目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系

9、准则方法设计设计原则原则二 药物流行病学的定义应用流行病学的知识、方法和推理研究药物在人群中的效应(疗效和不良反应)及其利用 (porta & hartzema，1987)研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素，以进行有效的药物治疗 (last 1988)应用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的一门应用科学（中国，1995）目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则三 药物流行病学用途（1）提高上市前临床试验

10、的质量主要用于上市后研究 1.补充上市前研究中未获得的信息 2.获得上市前研究不可能得到的新信息目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则1.补充上市前研究中未获得的信息 (1)确定adr发生率或是有效效益的频率(2)了解药物对特殊的人群组的作用(3)研究并发疾病和合并用药的影响(4)比较并评价新药是否更优于其它常用药物2. 获得上市前研究不可能得到的新信息 （1）发现不良反应，并用流行病学的方法加以验证(2)了解人群中药物利用的情况(3

11、)卫生经济学评价三 药物流行病学用途（2）目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则一 描述性研究二 分析性研究三 实验性研究目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则分类分类病例报告病例报告生态学研究生态学研究纵向研究纵向研究（adr监测）监测）横断面研究横断面研究一一 描述性研究

12、描述性研究目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则 病例报告病例报告 药物上市后引起罕见的不良反应初次报道多来自医生的病例报告 特点v 病例报告没有对照组，不能进行因果关系的确定v 一旦对某种药物的怀疑被公布，常引起医生和病人的过度报告，导致偏性结论v 对药物与adr或did（药源性疾病）的联系，在个体水平很难探测病例报告的作用较小目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述

13、 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则 生态学研究生态学研究v 原理 描述某种疾病和具有某些特征者（例如服用某种药物者）在不同人群、时间和地区中所占的比例，并从这两类群体数据分析某种疾病是否与服用某种药物有关，为进一步确定不良反应的原因提供研究线索 v 举例 图1，可见反应停从上市，销售量达到高峰，直到从市场上撤除，两年中的销售曲线与短肢畸形发病及其消长情况相一致，并且二者刚好相隔一个孕期，因此提示反应停可能是导致短肢畸形的原因 图图1 反应停与短肢畸形的生态趋势研究反应停与短肢畸形的生态趋势研究 目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调

14、查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则adradr监测监测常用方法v 自愿报告制度（spontaneous reporting system; srs）v 义务性监测（mandatory or compulsory monitoring）v 重点医院监测（intensive hospital monitoring）v 重点药物监测（intensive medicines monitoring）v 速报制度（expedited reporting）v 药物流行病学研究方法（p

15、harmacoepidemiology)(clark, ja 2001)figure 1 event monitoring of adrs in medical inpatients in swiss (fattinger, karin 2001) 目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则横断面研究横断面研究v研究在特定时间与特定范围人群中的药物与相关事件的关系v研究人群暴露于药物后发生不良反应的分布状态，如老年人群镇静催眠类药物滥用情

16、况调查v药物利用研究中的应用：了解某人群药物使用的特点，如二周用药调查；研究医生处方习惯的药物利用回顾研究等目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则二 分析性研究分类分类病例对照研究病例对照研究队列研究队列研究目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则病例对照研究(1) 原理 研究

17、adr时，将研究对象按adr的有无分成病例和对照两组，调查既往可疑药物服用情况，以判断药物暴露与不良反应有无关联以及关联程度大小 范例v孕妇服用反应停与婴儿短肢畸形v早产儿吸入高浓度氧与晶体后纤维组织增生症v经期使用月经棉与中毒性休克综合症v口服避孕药与心肌梗塞v母亲早孕期服用雌激素与少女阴道腺癌表表2 反应停与短肢畸形的病例对照研究反应停与短肢畸形的病例对照研究服用反应停服用反应停 病例组母亲病例组母亲 对照组母亲对照组母亲 有有 12（a） 2（b） 无无 38（c） 88（d） 50（a+c） 90（b+d） or=13.9表表3 3 口服避孕药（口服避孕药（ococ）与心肌梗塞（与心肌

18、梗塞（mimi）关系的病例对照研究结果关系的病例对照研究结果病例病例( (mi)mi)对照对照 合计合计 服服ococ 3939 2424 6363 未服未服ococ 114114 154154 268268 合计合计 153153 178178 331331 or=2.20 ormh=2.79 表表4 母亲早孕期服用雌激素与少女阴道腺癌母亲早孕期服用雌激素与少女阴道腺癌 母母亲亲年年龄龄 母母亲亲吸吸烟烟 此此次次怀怀孕孕出出血血 以以往往流流产产史史 此此次次怀怀孕孕时时使使用用过过雌雌激激素素 母母亲亲哺哺乳乳 此此次次怀怀孕孕时时照照射射过过x x 线线 病病 例例 号号 病病例例 四

19、四个个对对照照平平均均 病病例例 对对照照 病病例例 对对照照 病病例例 对对照照 病病例例 对对照照 病病例例 对对照照 病病例例 对对照照 1 1 2 25 5 3 32 2 有有 2 2/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 有有 1 1/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 2 2 3 30 0 3 30 0 有有 3 3/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 有有 1 1/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 3 3 2 22 2 3 31 1 有有 1 1/ /4 4 有有 0

20、0/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 4 4 3 33 3 3 30 0 有有 3 3/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 2 2/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 5 5 2 22 2 2 27 7 有有 3 3/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 6 6 2 21 1 2 29 9 有有 3 3/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0

21、 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 7 7 3 30 0 2 27 7 否否 3 3/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 1 1/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 否否 1 1/ /4 4 8 8 2 26 6 2 28 8 有有 3 3/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 有有 0 0/ /4 4 否否 0 0/ /4 4 有有 1 1/ /4 4 合合计计 7 7/ /8 8 2 21 1/ /3 32 2 3 3/ /8 8 1 1/ /3 32 2 6 6/ /

22、8 8 5 5/ /3 32 2 7 7/ /8 8 0 0/ /3 32 2 3 3/ /8 8 3 3/ /3 32 2 1 1/ /8 8 4 4/ /3 32 2 平平均均 2 26 6. .1 1 2 29 9. .3 3 2 2 自自由由度度为为1 1 0 0. .5 53 3 4 4. .5 52 2 7 7. .1 16 6 2 23 3. .2 22 2 2 2. .3 35 5 0 0 p p 0 0. .5 50 0 0 0. .0 05 5 0 0. .0 01 1 0 0. .0 00 00 00 01 1 0 0. .2 20 0 ( (不不显显著著) ) ( (不

23、不显显著著) ) ( (不不显显著著) ) ( (不不显显著著) ) o or r 5 5. .7 7 8 8. .0 0 1 10 0. .5 5 2 28 8. .0 0 1 10 0. .0 0 3 3. .0 0 注注 用用p pi ik ke e 与与m mo or rr ro ow w 的的配配对对对对照照2 2检检验验公公式式。 配配对对t t 检检验验， = =1 1. .7 7 岁岁 xs目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设

24、计原则原则病例对照研究（2）-病例v病例的定义对患病部位、病理类型、诊断标准等有统一、明确的规定对病人的外部特征，如年龄、性别、职业、居住地等有明确限定v病例的选择现患病例对adr研究可能更适用随着adr监测系统的完善，新发病例作为研究对象才能实现v病例的来源医院、门诊的病案、出院记录中获得病例疾病监测资料或普查抽查的人群资料中获得目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则病例对照研究（3）对照v对照选择是研究成败的关键；对照指不患有所研

25、究的疾病，而且其它条件尽可能与病例组相同的人群vadr研究中对照不应当有可能使用某种怀疑的药物的疾病。如研究水杨酸制剂和reye综合症的关系，应当排除那些因类风湿性关节炎或其它风湿性疾病而入院的儿童目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则队列研究队列研究v原理 追踪观察服药组与未服药组某种疾病(即不良反应)的发生情况，以判断药物与不良反应之间的关联v举例 氧氟沙星、左氧氟沙星注射剂不良反应与合理性用药的前瞻性观察氧氟沙星、左氧氟沙星注射

26、剂氧氟沙星、左氧氟沙星注射剂不良反应与合理性用药的前瞻性观察不良反应与合理性用药的前瞻性观察 研究对象 研究现场 选择8家北京市药品不良反应(adr)监测信息服务网入网医院 病例来源 2000年10月至2001年5月间上述医院中使用氧氟沙星和左氧 氟沙星注射剂的全部住院病人；剔除用药后由于与adr无关的 原因死亡或提前出院的病人 研究的内容 不良反应发生情况及影响因素 合理性用药 经济学评价 研究方法 采用多中心、前瞻性的调查，与定性调查相结合 资料收集与评价 研究的质量控制主要研究结果（adr症状及其发生率） 表表 5 氧氟沙星和左氧氟沙星氧氟沙星和左氧氟沙星 adr 发生率及因果关系评价表

27、发生率及因果关系评价表 氧氟沙星氧氟沙星 左氧氟沙星左氧氟沙星 adr 例数例数 发生率发生率% 例数例数 发生率发生率% 肯定肯定 8 1.9 9 0.3 很可能很可能 26 6.3 65 2.4 可能可能 7 1.7 26 1.0 有有 可疑可疑 3 0.7 5 0.2 无无 371 0 2556 0 合计合计 415 10.6 2661 3.9 有无有无 adr： 2=34.51 p0.05） 两组发生adr的病例中分别有22.7%和52.4%用药处理adr，两组间差异有显著性（p0.05）adr影响因素 影响氧氟沙星adr发生的因素有：用药天数和合并用药种类数 影响左氧氟沙星adr发生

28、的因素有 表6 影响左氧氟沙星adr发生的多因素分析 变量 wald值 p值 or值 95%ci 用药不合理 0.822 14.705 0.000 2.276 1.4953.465 年龄（60岁） 0.752 10.947 0.001 2.120 1.3593.310 合并用药（有） 0.549 7.020 0.008 1.731 1.1532.597 既往过敏史（有） 0.752 4.352 0.037 1.576 1.0282.415 用药合理性评价 表表 7 氧氧氟氟沙沙星星组组和和左左氧氧氟氟沙沙星星组组临临床床用用药药合合理理性性评评价价 氧氧氟氟沙沙星星 左左氧氧氟氟沙沙星星 合合

29、理理性性评评价价 例例数数 % 例例数数 % 合合理理 149 35.9 922 34.6 基基本本合合理理 172 41.4 1209 45.4 不不合合理理 94 22.7 530 19.9 合合计计 415 100.0 2661 100.0 2=2.76，p0.05 adr的经济学评价 处理adr的直接成本测算 合理用药和不合理用药所致的adr处理成本比较 两药合理用药与adr降低后的净成本比较 表表 8 左左氧氧氟氟沙沙星星是是否否合合理理用用药药所所致致 adr 的的直直接接处处理理成成本本比比较较预预防防与与治治疗疗呼呼吸吸系系统统感感染染治治疗疗合合理理不不合合理理合合理理不不合

30、合理理adr 发发生生率率%1.34.31.79.6处处理理 adr 实实际际发发生生费费用用（元元）3194.547456.06562.684627.31平平均均处处理理每每例例 adr 费费用用# #209.00209.00371.00371.00每每百百例例可可能能发发生生 adr 人人数数14210每每百百例例可可能能处处理理 adr 的的费费用用（元元） 209.00836.00742.003710.00 # # =合合理理、不不合合理理用用药药处处理理 adr 实实发发生生费费用用之之和和/ 两两组组 adr 例例数数表表 9 每每百百例例手手术术预预防防合合理理用用药药后后，氧氧

31、氟氟沙沙星星和和左左氧氧氟氟沙沙星星应应用用的的净净成成本本比比较较分分析析合合理理用用药药后后节节约约的的费费用用抗抗菌菌药药物物总总经经济济负负担担1/2剂剂量量抗抗菌菌药药物物费费用用减减少少的的处处理理adr的的费费用用抗抗菌菌药药物物用用药药时时间间延延长长的的费费用用抗抗菌菌药药物物净净成成本本氧氧氟氟沙沙星星24900.00-1530.0023370.00左左氧氧氟氟沙沙星星64800.0019440.0038.002550.0042770.00单单位位：元元 从卫生经济学上讲，由于药品价格较高和临床不合理用 药，致使左氧氟沙星组抗菌药物成本高于氧氟沙星组 减少部分不合理用药因素

32、就可能减轻较大的经济负担 实行药品统一招标可以在一定程度上降低药品价格，从而 减轻患者和社会的经济负担目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则三三 实验性研究实验性研究定义定义原理模式图例原理模式图例用途用途主要类型主要类型目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则1. 定义 将人

33、群随机分为实验与对照两组，将研究者所控制的措施给予实验人群组后，随访并比较两组人群的结局，以判定措施效果2. 原理模式 给干预给干预 随机随机 随访随访 研究对象研究对象 两组疾病频率两组疾病频率 分成分成 比较比较 无干预无干预对照组对照组实验组实验组目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则3. 用途 (1)新药、新疗法或新制剂的效果评价 (2)预防措施效果的评价 (3)验证各类病因假说，进行因果探讨 (4)医疗保健措施的评价4.主要

34、类型 临床试验 现场试验 社区干预试验临床试验的特点临床试验的特点v以病人作为研究对象v研究多在医院进行v多称为治疗性试验v应尽可能用盲法随机分配治疗措施v分配的治疗不依从，应当测量其程度与原因v如果研究的疾病没有接受的疗法，可以应用安慰剂作为比较 临床试验的分类临床试验的分类 上市前临床试验 i期：通过耐受性试验与药代动力学研究，以确定该药的安全有效剂量范围及药物在人体内的吸收、分布和排泄的规律。通常在20-80个志愿者身上进行 ii期：在一小部分特定病例中，有对照的情况下进行,进一步确定此药的安全性与有效性;通常不超过200人 iii期：在例数较多的病例中进行，由临床医生主持,随机化;目的

35、在于评价药物的安全性、有效性及最佳剂量。一般需要几百或几千人 上市后临床试验 iv期(上市后监测)：进一步观察疗效，监测副作用目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则一一 adradr因果关系评价准则因果关系评价准则二二 因果关系评价方法因果关系评价方法 目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法

36、设计设计原则原则一一 adradr因果关系评价准则因果关系评价准则时间方面的联系 用药与不良反应的出现有无合理的时间关系是否具有联系的一贯性 反应是否符合该药已知的不良反应类型联系的特异性 停药或减量后反应是否消失或减轻联系强度 再次使用可疑药品是否再次出现同样反应有否其它原因或混杂因素 反应是否可用并用药物的作用、患者病情的进展、其它治疗措施来解释目录目录目录概述概述 定义 分类 意义调查调查 爆发 灾害 实例应急应急 准备 处理 目录目录目录概述概述 adr 定义 用途研究研究方法方法 描述 分析 实验因果因果关系关系准则方法设计设计原则原则二二 adradr因果关系评价方法因果关系评价方法 karch和lasagna评定方法 因果关系的确实程度分为肯定很可能可能条件可疑肯定肯定很可能很可能可能可能条件条件可疑可疑时 间 顺序合理与 已 知的adr相符停 药