药品生产委托生产加工合同

1、药品生产委托生产加工合同药品生产托付生产加工合同加工合同有许多种，药品加工有什么不同呢？药品托付加工合同又有什么内容呢？整理了“药品生产托付生产加工合同仅供参考，盼望能关心到大家！甲方：乙方：经甲乙双方协商全都就甲方托付乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。1.标的本合同的标的为中成药xxx胶囊国药准字b2002xxx、xxx胶囊国药准字b20020xxx和xxx胶囊国药准字b2002xxx以下简称“三个药品的加工生产活动；三个药品的全部权归甲方全部，甲方以“xxxxx事业部的名义对外进展三个药品的经营活动；乙方应全力协作甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监

2、管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品晋级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方可以持续永久真实完善履行对三个药品的全部权；乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的全部权。2.加工费标准依据市场状况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：胶囊/粒*10粒/板*2板/盒每盒000元；胶囊/粒*10粒/板*2板/盒每盒000元；胶囊/粒*12粒/板*2板/盒每盒000元。以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程用法的帮助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用；以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应供

3、应充分的客观理由，经双方确认后协商变更；甲方可依据市场的状况变更包装规格，加工费用按条的标准计算，经双方确认后生效。3.加工、结算与发货甲方应合法经营，不得以任何形式私自托付乙方外的第三方加工三个药品；乙方应准时合理支配三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得帮助甲方办理托付生产手续，保证三个药品的市场供给；甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx 事业部以下简称xx事业部开展工作。乙方为xx事业部供应办公室等条件；事业部按月依据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，准时将生产方案支配反应给xx事业部；三个药品加工完成，检

4、验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方帮助xx事业部办理出库和发货手续；乙方依据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力协作。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出局部17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开局部；甲方的货款收入需乙方出据托付收款证明的，乙方应依据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无拖延地将货款办到甲方指定账户；乙方应依据甲方业务开展的需要免费供应相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等；甲乙双方按肯定周期如月、年等对三个药品加工业务发生的状况进展核对

5、，并双方书面确认，保证该业务的顺当进展。4.物料用法三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责；甲方选购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否那么不得用法。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥当解决相关事务；甲方选购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力协作甲方办理印刷包装材料和印制等事务；甲方相关人员有权对库存物料的状况随时进展理解和清点，以保证加工业务的顺当进展。5.产品工艺和质量甲乙双方应依据三个药品的药品标准和质量管理的要求

6、制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进展验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性；甲方可依据需要获得乙方进展三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方答应，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露；乙方应严格按规定的生产工艺进展加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药平安的需要，甲方可对生产包装过程进展抽查和监视；三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出；甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，准时发觉解决问题，维护三个药品的市场信誉。6.物料利用率与产品成品率甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料

7、利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行；乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失；乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可依据状况给乙方相关人员以适当嘉奖；物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。7.物料和产品管理掌握物料到达乙方仓库后，乙方应主动组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。同时与xx事业部人员办理物料交接手续；物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx 事业部一份。财务部协作xx事业部办理付款等手续；乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料

8、和成品库存状况。必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品；乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监视投料状况，但不得指挥相关人员工作；乙方车间应将三个药品的生产进度状况准时向xx事业部报告，xx事业部也可向相关车间理解生产进度状况，但不得理解与三个药品无关的信息；乙方质量部发觉物料或产品存在质量问题时，应毫不拖延地与xx事业部相关人员沟通，双方共同查找缘由和解决方法，保证加工业务的顺当进展；药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份，xx事业部以此确认可发货药品数量；生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效；乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来状况，保证相关业务清楚明了。8.违约责任乙方应尽好心和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的全部权，如因乙方缘由致使甲方失去三个药品的实际全部权，乙方应向