高中生物学业水平复习 专题十 人类遗传病学业水平过关

1、专题十 人类遗传病学业水平过关（十）一、单项选择题(每小题1分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)1下列属于遗传病的是()a孕妇缺碘，导致出生的婴儿得呆小症b由于缺少维生素a，父亲和儿子均得了夜盲症c一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发d一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病解析：呆小症是缺碘导致甲状腺激素分泌不足，a错；夜盲症是缺少维生素a，b错；甲型肝炎病属于传染病，d错；父亲和儿子均在40岁左右秃发属于遗传病，c对。答案：c2下列不属于单基因遗传病的是()a21三体综合征b多指c红绿色盲 d苯丙酮尿症解析：21三体综合征是染色

2、体数目异常遗传病。答案：a3唇裂和性腺发育不良分别属于()a单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病b多基因遗传病和单基因显性遗传病c多基因遗传病和染色体异常遗传病d常染色体病和性染色体病解析：唇裂属于多基因遗传病，性腺发育不良属于染色体异常遗传病。答案：c4只传男不传女、代代相传的人类遗传病最可能是()a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传cx染色体遗传 dy染色体遗传解析：y染色体遗传只传男不传女、代代相传。答案：d5上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是()a伴性遗传 b染色体变异c基因重组 d基因突变解析：该疾病属于显性遗传病，某男性患者父母正常，说明其

3、父母没有致病基因，但该男性患病，最可能的是该性状发生了基因突变。答案：d 6下列关于人类遗传病的说法正确的是()a单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病b先天性愚型是一种染色体异常遗传病c人类所有的先天性疾病都是遗传病d青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病解析：单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病；先天性愚型是一种染色体异常遗传病，第21号染色体多一条；人类所有的先天性疾病并不都是遗传病，也有先天性传染病；苯丙酮尿症属于单基因遗传病。答案：b7缺氧严重时，镰刀型细胞贫血症患者红细胞破裂，造成患者严重贫血，甚至死亡。研究发现镰刀型细胞贫血症患者属于()a单基因遗传病 b多基因遗传病c染色体

4、异常遗传病 d传染病解析：镰刀型细胞贫血症是由隐性致病基因引起的。答案：a 8人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是()a人类疾病都是遗传病b都为单基因遗传病且发病率不高c都由显性基因引起且发病率很低d可通过遗传咨询和产前诊断来监测解析：人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断来监测，d对；遗传病有单基因和多基因及染色体异常遗传病，b错；遗传病由显性或隐性基因控制，c错。答案：d9下列有关人类基因组及其研究的说法，不正确的是()a特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的b必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核苷酸序列c人类的基因组是指人体dna分子所携带的

5、全部遗传信息d人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上dna的脱氧核苷酸的序列解析：人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部dna序列。答案：b 10ad中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是()解析：a图双亲正常，生出一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病。答案：a11某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是()a神经细胞 b精原细胞c淋巴细胞 d精细胞解析：白化病基因携带者精细胞中可能不含该致病基因，体细胞中一定含致病基因。答案：d12男性患者多于女性的人类遗传病最可能是()a常染色体显性遗传病 b常染色体隐性遗传病cx染色体显性遗传病 dx染色体隐性遗传病解

6、析：x染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性，女性患者的父亲和儿子一定是患者。答案：d13以下有关遗传病的说法正确的是()a是指人一生下来就有的先天性疾病b是指家族性疾病c是指由遗传物质改变所引起的疾病d是指能够在人群中传播的疾病解析：遗传病是由遗传物质的改变引起的。答案：c14某女性是血友病携带者，基因型为xaxa。她与正常男性结婚，给他们夫妇的优生措施建议是()a生男孩较好b生女孩较好c生男生女都有问题d生男生女都没问题解析：母亲是血友病的携带者，和正常男性结婚，生女儿全正常，生儿子一半可能患病。答案：b15下列人类遗传病中，都属于单基因遗传病的是()a白化病、色盲症b猫叫综合征、唇裂c

7、白化病、21三体综合征d色盲症、性腺发育不良解析：白化病、色盲症属于单基因遗传病；猫叫综合征、21三体综合征、性腺发育不良属于染色体异常遗传病；唇裂属于多基因遗传病。答案：a二、单项选择题(每小题2分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)16对“人类基因组计划”成果的开发和利用，如果应用不当也会给人类带来不利，下列开发和利用不当的是()a开发新的疾病诊断、治疗方法b开发新的预防疾病的方法c根据人类的意愿，任意改变自身的某些性状d推动环境、能源、信息等新技术的开发解析：人类基因组计划的实施，对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变；极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发

8、展；同时，人类基因组研究还有其经济技术价值，会给食品制造、医药等产业带来一场生物革命。但我们人类要科学合理地应用它，而不是凭个人意愿随意改变自身的某些性状或用于违背道德、法律及不利于社会发展进步的方面。答案：c17多基因遗传病的特点()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低a bc d解析：多基因遗传病是指受两对以上致病基因控制的人类遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中发病率较高。答案：b 18苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是()a患者常染色体上缺少正常基因b体细胞中缺少一种酶c体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸d患者性染色

9、体上缺少正常基因解析：苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病。答案：a19下列与优生无关的措施是()a适龄结婚、适龄生育b遵守婚姻法，不近亲结婚c进行遗传咨询，做好婚前检查d产前诊断，以确定胎儿性别解析：产前诊断是利用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。答案：d 20.如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为aa的概率是()a0 b1/9c1/3 d1/16解析：由1号和2号生出5号(女)患者，可以推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和2号均为杂合子(aa)。由于3号和4号为异卵双生且均正常，所以他们的产生是相互独立的，且基因型均可能是1/3

10、aa或2/3aa，按乘法原理，可以知道兄弟俩基因型均为aa的概率是1/3×1/31/9。答案：b21如图所示是遗传病系谱图，该病为x染色体上隐性遗传病，5号的致病基因最有可能是由谁传下来的()a1号 b2号c3号 d4号解析：男性的x染色体上的基因来自母亲，所以5号的致病基因一定是来自其母亲，而其母亲的双亲中，父亲(即4号)是患者，所以5号的致病基因是由其外公(4号)传给5号的母亲再传给5号的。答案：d22多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病21三体综合征抗维生素d佝偻病青少年型糖尿病a bc d解析：21三体综合征属于染色体异常遗传病

11、；抗维生素d佝偻病属于单基因遗传病。答案：d 23青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于()a单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病b多基因遗传病和性染色体遗传病c常染色体遗传病和性染色体遗传病d多基因遗传病和单基因遗传病答案：b24一对夫妇生了一个正常儿子和一个色盲女儿，则这对夫妇的基因型分别是()axbxb、xby bxbxb、xbycxbxb、xby dxbxb、xby解析：儿子的x染色体只能从母亲处获得，女儿的两条x染色体一条从母亲处获得，一条从父亲处获得。答案：c25人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的疾病，有些遗传病可以通过显微镜检测出来，而有些则不能。下面几种疾病能用显微镜检测出来

12、的是()a21三体综合征 b白化病c苯丙酮尿症 d红绿色盲解析：单基因遗传病和多基因遗传病都不能通过显微镜检测出来。染色体异常遗传病可以通过显微镜检测出来。答案：a三、多项选择题(每题有2至3个选项符合题意。每题3分，未选、错选不得分，少选得1分)26下列措施中，属于产前诊断方法的有()a羊水检查 bb超检查c遗传咨询 d基因诊断解析：产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、b超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；而遗传咨询不属于产前诊断的方法。答案：abd27基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一方为x染色体上的隐性基因决

13、定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因。以下指导正确的是()a丈夫为患者，胎儿是男孩时，需要对胎儿进行基因检测b丈夫为患者，胎儿是男孩时，不需要对胎儿进行基因检测c妻子为患者时，胎儿是男孩时，表现型正常d妻子为患者时，胎儿是女孩时，表现型正常解析：男孩的x染色体只能从母亲处获得，选项a、b中母亲虽表现正常，但不排除是携带者的情况，若母亲是携带者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要对胎儿进行基因诊断。选项c中，妻子是患者，那么男孩从母亲处获得的就是致病基因，所以男孩必为患者，女孩还可从父亲处获得一正常基因，所以女儿为携带者，表现型正常。答案：ad28人类遗传病种类较多，下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()a多指 b血友病c白化病 d红绿色盲答案：bd29下列关于人类遗传病的叙述正确的是()a人类遗传病可以通过产前咨询和产前诊断等方式进行预防b人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病c21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条d单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案：abc30下列属于染色体异常遗传病的是()a原发性心脏病 b21三体综合征c猫叫综合征 d性腺发育不良