第14章影响胆碱能神经系统的药物

1、第十四章影响胆碱能神经系统的药物作用类型：两大类 按作用机制分4类：胆碱受体激动剂乙酰胆碱酯酶抑制剂M胆碱受体拮抗剂N胆碱受体拮抗剂第一节胆碱受体激动剂临床用途：通过兴奋胆碱受体，产生类似于乙酰胆碱的作用，使心率减慢，胃蠕动增加， 瞳孔缩小。用于青光眼、胃肠张力缺乏和尿潴留等疾病。按来源有：天然产物的生物碱类和合成的胆碱酯类 一、生物碱类胆碱受体激动剂考点：1.结构生物碱，内酯和咪唑2.性质：（1）咪唑环N1和N3显碱性（2）遇光易变质。（3）内酯环不稳定，碱性下被水解开环，生成无活性的毛果芸香酸钠盐而溶解。3.两个手性中心（内酯3，4位） ，右旋体在碱性条件下，其C-3位

2、发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱。4.临床用滴眼液治疗原发性青光眼。二、胆碱酯类胆碱受体激动剂考点：1.结构及性质：季铵类化合物，极易溶于水2.一个手性碳，S异构体的活性高于R异构体。3.选择性M受体激动剂，对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，用于手术后腹胀、尿潴留以及其它胃肠道或膀胱功能异常。第二节乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶，可减少乙酰胆碱分解，增强乙酰胆碱作用（拟胆碱药） 临床作用 治疗重症肌无力，青光眼 老年痴呆症（第12章）考点：1.结构及性质：由三部分组成，季铵阳离子部分（极易溶于水）、芳环部分及氨基甲酸酯部分（在碱性水液中可水解）2.季铵

3、口服吸收少，在肠内有一部分被破坏，故口服剂量远大于注射剂量。酯水解产物溴化3-羟基苯基三甲铵。3.作用：可逆性胆碱酯酶抑制剂，治疗重症肌无力、术后腹胀及尿潴留。二、乙酰胆碱酯酶复活剂了解：一些有机磷农药和含磷的化学毒气是乙酰胆碱酯酶不可逆的抑制剂，导致乙酰胆碱在体内堆积，发生一系列中毒症状，需乙酰胆碱酯酶复活药救治。 考点：1.结构：吡啶甲醛肟季铵盐。吡啶甲醛肟有三种异构体，其中2-吡啶甲醛肟季铵盐最有效2.用作有机磷中毒的解毒中毒早期用药，中、重度中毒时必须合并应用阿托品。在体内迅速被分解，维持作用时间短，根据病情须反复第三节M胆碱受体拮抗剂M胆碱受体拮抗剂选择性用于治疗消化性溃疡

4、、散瞳、平滑肌痉挛导致的内脏绞痛等。解痉、散瞳、心动过缓分类：莨菪生物碱、合成类 一、莨菪生物碱类M胆碱受体拮抗剂本考点的学习方法：以阿托品为重点，掌握其结构特点、理化性质、稳定性、手性特征等，其它的比照阿托品1.莨菪生物碱类的结构与手性特征莨菪醇和莨菪酸成酯，又称莨菪碱。莨菪醇有3个手性碳，但C1、C3、C5内消旋不产生旋光。莨菪酸1个手性碳，天然来源S构型，提取时消旋化天然左旋体活性强，但毒性更大，临床用消旋体，阿托品为外消旋体 2.莨菪生物碱类的化学稳定性 酯键在弱酸性、近中性条件下较稳定，pH 3.5-4.0最稳定，碱性溶液易水解。水解产物为莨菪醇和消旋莨

5、菪酸。（制备其注射液时应注意调整pH，加1%氯化钠作稳定剂，采用硬质中性玻璃安瓿，注意灭菌温度）3.作用：解痉药、有机磷中毒解救、散瞳4.毒性大，可透过血脑屏障和胎盘，有瞳孔散大、唾液及汗液分泌减少、心跳加速、兴奋、烦躁、甚至惊厥。考点：1.与阿托品区别：在6,7位有一氧环，脂溶性增强，易进入中枢神经系统，是莨菪生物碱中中枢作用最强的。2.左旋东莨菪碱活性大。遇稀碱易发生消旋化。3.用于全身麻醉前给药、预防和控制晕动症、震颤麻痹、内脏平滑肌痉挛、感染性休克和有机磷酸酯中毒等。考点：1.区别：6- （S）- OH（山莨菪醇与托品酸的酯） 2.天然左旋体，合成消旋体（654-2

6、）3.6-羟基增加了药物的极性，难于透过血脑屏障，中枢作用很弱。4.用于抗休克、解痉考点：1.来源：东莨菪氮原子上引入烷基（N丁基）2.东莨菪醇成为季铵离子季铵，难以进入中枢，成为外周抗胆碱药。对中枢作用弱，用于解痉（胃、胆、肾） 1.6,7位有氧桥，分子极性减少，增强中枢作用。2.6位有羟基，分子极性增强，中枢作用减弱中枢作用强度顺序是：东莨菪碱（氧桥）阿托品山莨菪碱（羟基）3.引入季铵（丁溴东莨菪碱） ，不进入中枢神经 考点：1.东莨菪碱季铵化，并将其托品酸改造为二噻酚羟基乙酸而衍生出的。2.松弛支气管平滑肌作用较强，用于可逆性气道阻塞的维持治疗和慢性阻塞性肺疾病。干粉

7、吸入本品从肺吸收考点：阿托品季铵化得到，不能进入中枢神经系统，松弛支气管平滑肌作用较强 二、合成的M胆碱受体拮抗剂只有1个代表药 考点：1.属于氨基醇酯2.季铵化合物，在胃肠道吸收不完全，中枢副作用小，治胃肠溃疡1.式中R1和R2通常为较大基团，可以稠合成三元氧蒽环，如溴丙胺太林。2.大多数强效M胆碱受体拮抗剂的R3为OH。3.R4、R5通常以甲基等较小的烷基为好。4.最强的抗胆碱药结构中n=2，通常碳链长度24个碳5.大多数结构中X是酯键-COO-，即氨基醇酯类。X也可以是-O-，即为氨基醚类。将X去掉则为氨基醇类。第四节N胆碱受体拮抗剂了解：1.主要是神经肌肉阻断剂，又

8、称为肌肉松弛药（肌松药），临床用作麻醉辅助药。2.按照作用机制可分为去极化型肌松药和非去极化型肌松药。一、去极化型肌肉松弛药考点：1.结构及性质：具有酯结构，固体稳定，碱性条件下易被水解，生成两分子氯化胆碱与一分子琥珀酸2.代谢：迅速被胆碱酯酶水解失活，持续时间短，生成胆碱和琥珀酸3.不能与碱性药物如硫喷妥钠合用二、非去极化型肌肉松弛药 按结构分为异喹啉类和甾烷类第一类：四氢异喹啉类考点：1.双季铵结构，异喹啉类，氮上有较大的基团2.体内可以发生非酶性Hofmann消除反应，及酯水解反应，快速代谢失活，避免了酶催化的代谢过程，比较安全的肌松药。3.4个手性中心，理论上16个旋光异构体

9、。由于对称，实际异构体少。以1R-cis，1R- cis异构体（即顺阿曲库铵）的活性最强。4.制备和贮存注射液，注意pH和温度对稳定性的影响。Hofmann消除和酯水解均被碱催化，而酯水解也被酸催化，因此pH 3.5时最稳定。（二）多库氯铵（新） 四氢异喹啉类考点：双季铵结构，起效稍慢（4-6min），维持长（90120min），为一长效药物。（三）米库氯铵（新）考点：双季铵结构，起效快（24min），维持短（1218min），为短效药物最佳选择题下列莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C.山莨菪碱结构中有6羟基D.中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱E.中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱答疑编号501226140101正确答案D多选题哪