有机化学反应类型

1、有机化学反应类型有机化学反应类型 2C2C2 2H H5 5OHOH浓硫酸浓硫酸140140C C2 2H H5 5OCOC2 2H H5 5H H2 2O OC2H5OH CH2=CH2 + H2O浓浓H2SO4 1700C预习点拨：预习点拨：CH3CHCH3+NaOHCl乙醇乙醇CH2=CHCH3+NaCl+H2OC2H5Cl + NaOH C2H5OH + NaClH2O 2 CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化剂 加热NONO2 2CHCH3 3 +3HNO+3HNO3 3 + 3H + 3H2 20 0 浓硫酸浓硫酸CHCH3 3NONO2 2O O2 2N N学习目标学习

2、目标 知道有机化学反应的常见类型有知道有机化学反应的常见类型有加成反应、加成反应、取代反应、消去反应取代反应、消去反应;还有还有氧化反应、还原反氧化反应、还原反应应、加聚反应、缩聚反应加聚反应、缩聚反应等。等。 能够从反应物、试剂、条件、产物等不同角能够从反应物、试剂、条件、产物等不同角度分析有机化学反应，明确反应本质度分析有机化学反应，明确反应本质 熟悉常见的化学反应并明确它们的反应类型熟悉常见的化学反应并明确它们的反应类型课堂探究课堂探究一、化学反应类型的实质一、化学反应类型的实质取代反应：取代反应：取代反应：取代反应：反应的实质：反应的实质：有机化合物分子中的某些有机化合物分子中的某些单

3、键单键断开，其中的一部断开，其中的一部分原子或原子团被其他的原子或原子团代替分原子或原子团被其他的原子或原子团代替反应特点：反应特点：原子或原子团原子或原子团“有上有下有上有下”，取而代之，生成，取而代之，生成物有两种物有两种常见的取代反应类型：常见的取代反应类型：(1)烷烃、苯及同系物、苯酚的烷烃、苯及同系物、苯酚的卤代反应卤代反应(2)苯环的硝化，磺化反应苯环的硝化，磺化反应(3)酸与醇的酸与醇的酯化酯化反应反应(4)卤代烃，酯类的卤代烃，酯类的水解水解反应反应(5)醇与醇的分子间的脱水反应醇与醇的分子间的脱水反应例例1 A易混、易错点：易混、易错点：1.烷烃、苯、苯酚都可以与烷烃、苯、苯

4、酚都可以与Br2发生取代反应，它们发生取代反应，它们的反应条件有何不同？的反应条件有何不同？2.酯水解消耗酯水解消耗NaOH的量的问题的量的问题若各若各1 mol下列有机物在一定条件下与下列有机物在一定条件下与NaOH溶液反应，溶液反应，消耗消耗NaOH的物质的量分别是（的物质的量分别是（ ）加成反应加成反应反应特点：反应特点：不饱和键断开，两端加上原子，变饱和或比较饱和不饱和键断开，两端加上原子，变饱和或比较饱和原子或原子团原子或原子团“只上不下只上不下” ，生成物只有一种生成物只有一种能发生加成反应的物质中含有的官能团：能发生加成反应的物质中含有的官能团：碳碳双键碳碳双键 碳碳三键碳碳三键

5、 苯环苯环 碳氧双键等碳氧双键等有机物分子中的不饱和键断开，两端加上其他的原有机物分子中的不饱和键断开，两端加上其他的原子或原子团子或原子团反应实质：反应实质：有有 的物质都能与的物质都能与H2 2发生加成反应发生加成反应吗？吗？注意：注意：羧基和酯基羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应；中的碳氧双键不能发生加成反应；醛、酮的羰基醛、酮的羰基能与能与H H2 2、HCNHCN等发生加成反应等发生加成反应例例2 C消去反应消去反应 分子内脱去小分子，原子或原子团分子内脱去小分子，原子或原子团“只下只下不上不上”，有，有不饱和键不饱和键生成生成 生成物有两种生成物有两种能发生消去反应的有机物：能

6、发生消去反应的有机物：醇、卤代烃醇、卤代烃反应特点：反应特点：反应实质：反应实质：脱去官能团和邻位碳上的氢原子，生成碳碳双键、脱去官能团和邻位碳上的氢原子，生成碳碳双键、叁键等不饱和键叁键等不饱和键卤代烃与醇均能发生消去反应，其结构必须满足什么条件？卤代烃与醇均能发生消去反应，其结构必须满足什么条件？反应条件相同吗？反应条件相同吗？卤代烃消去反应的条件：卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠的醇溶液，加热；氢氧化钠的醇溶液，加热； 醇消去反应的条件：醇消去反应的条件： 浓硫酸，加热浓硫酸，加热与官能团相连碳的与官能团相连碳的邻位碳邻位碳上连上连有氢有氢原子原子易混点对比：易混点对比：例例3 在氢氧化钠

7、醇溶液中发生消去反应的产物为？在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应的产物为？C化学反应类型的实质化学反应类型的实质卤代、硝化、磺化、卤代、硝化、磺化、酯化、水解、醇与醇酯化、水解、醇与醇的分子间的脱水的分子间的脱水原子或原子团原子或原子团“有上有下有上有下”，取而代之，生成物两种取而代之，生成物两种碳碳双键碳碳双键 、碳碳三、碳碳三键、苯环、碳氧双键键、苯环、碳氧双键不饱和键断开不饱和键断开原子或原子团原子或原子团“只上不只上不下下” ，生成物只有一种，生成物只有一种 分子内脱去小分子，有分子内脱去小分子，有不饱不饱和键和键生成生成 原子或原子团原子或原子团“只下不上只下不上”生成物有两种生成物有两

8、种氧化反应和还原反应氧化反应和还原反应易错点对比：易错点对比：乙醇、乙醛与氧气的催化氧化反应乙醇、乙醛与氧气的催化氧化反应2CH3CH2OH +O2 2 CH3CHO +2H2OCu2CH3CHO +O2 2CH3COOH催化剂催化剂写出乙二醇、乙二醛催化氧化的方程式写出乙二醇、乙二醛催化氧化的方程式例例4 B 例例5 B 例例6 D【规律总结规律总结】醇的催化氧化规律醇的催化氧化规律 (1)与羟基与羟基(OH)相连的碳原子上有两个或三个氢原相连的碳原子上有两个或三个氢原子时子时(OH在碳链末端在碳链末端时时)，被氧化生成，被氧化生成醛醛： 2RCH2OHO2 2RCHO2H2O Cu (2)

9、与羟基与羟基(OH)相连的碳原子上有一个氢原子时相连的碳原子上有一个氢原子时(OH在碳链中间在碳链中间时时)，被氧化生成，被氧化生成酮酮：醇发生催化氧化反应的结构条件：醇发生催化氧化反应的结构条件：醇分子中与羟基相连的碳原子醇分子中与羟基相连的碳原子 ( -C )上有氢原子。上有氢原子。2.有机化学反应中的连续氧化有机化学反应中的连续氧化3.能发生银镜反应的物质类别能发生银镜反应的物质类别醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖等醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖等 RCHRCH2 2OHRCHOOHRCHO 缩聚缩聚加聚反应与缩聚反应加聚反应与缩聚反应nCHCH CH=CH n引发剂引发剂 n

10、CH2=CHCl 引发剂引发剂 CH-CH2 n Cl 加聚反应加聚反应缩聚反应缩聚反应二、反应类型的判断与应用二、反应类型的判断与应用（1）根据物质类别）根据物质类别(或官能团或官能团)判断物质能发生的反判断物质能发生的反应类型应类型 （2）根据反应物和产物的结构判断）根据反应物和产物的结构判断 （3）根据反应条件判断）根据反应条件判断例例10 A: C2H5OH F: CH CH nCH2=CH2 引发剂引发剂 CH2-CH2 n 加聚反应加聚反应H2OCH2BrCH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH +2NaBr水解反应（取代反应）水解反应（取代反应）例例7 C 7 C 例例8 A

11、 8 A 例例9 C 9 C 点拨：点拨：(1)当反应条件为当反应条件为NaOH的醇溶液并加热的醇溶液并加热时，必定为时，必定为卤代烃的消去反应。卤代烃的消去反应。(2)当反应条件为当反应条件为NaOH的水溶液并加热的水溶液并加热时，通常为时，通常为卤代烃或酯的水解反应。卤代烃或酯的水解反应。(3)当反应条件为当反应条件为浓硫酸并加热浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为当反应条件为稀硫酸并加热稀硫酸并加热时，通常为酯的水解时，通常为酯的水解反应。反应。(5)当反应条件为当反应条件为催化剂存在且加氢气催化剂存在且加氢气时，通常为碳时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。常