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文档简介
1、7本草纲目中有“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”的记载。下列说法正确的是a“薪柴之灰”可与铵态氮肥混合施用b“以灰淋汁”的操作是萃取c“取碱”得到的是一种碱溶液d“浣衣”过程有化学变化8na为阿伏加德罗常数的值下列说法正确的是a0.1 mol 的11b中,含有0.6na个中子bph=1的h3po4溶液中,含有0.1na个h+c2.24l(标准状况)苯在o2中完全燃烧,得到0.6na个co2分子d密闭容器中2 mol so2与1 molo2反应制得2 molso39环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2,2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是a5个碳原
2、子均在同一平面上b该化合物的分子式为c5h8c其二氯代物超过两种d与环戊烯互为同分异构体10短周期元素w、x、y、z的原子序数依次增加,w的原子中只有1个电子,x2-和y+ 离子的电子层结构相同,x与z同族。下列叙述正确的是a原子半径:z > y > wbx 的简单氢化物的稳定性比z的弱cy的氢化物为共价化合物dz的最高价氧化物对应的水化物是一种强酸11海水化学资源开发利用的部分过程如图所示,下列说法正确的是a从海水中得到粗盐主要是通过蒸发操作实现的 b用澄清的石灰水可鉴别nahco3和na2co3c在步骤中可通入cl2使溴离子被还原为br2 d在步骤中,so2水溶液吸收br2后,
3、溶液的ph增大12我国科研人员借助太阳能,将光解水制h2与脱硫结合起来,既能大幅度提高光解水制h2的效率,又能脱除so2,工作原理如图所示。下列说法不正确的是 a该装置在太阳光下分解水,实现太阳能转化为化学能 b催化剂b附近溶液的ph增大c催化剂a表面h2o发生还原反应,产生h2 d吸收1molso2,理论上能产生1molh213水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是a图中a、b、d三点处kw的大小关系:b>a>db25时,向ph=1的稀硫酸中逐滴加入ph=8的稀氨水,溶液中c(nh4+)c(nh3·h2o)的值逐渐减小c在25时,保持温度不变,在水中加人适量nh
4、4cl固体,体系可从a点变化到c点da点所对应的溶液中,可同时大量存在na+、fe3+、cl-、so4226(14分)na2s2o4俗称保险粉,常用做纺织工业的漂白剂、脱色剂等。某科研小组制备并探究其性质。资料:na2s2o4易溶于水,具有极强的还原性,易被空气氧化,在碱性介质中稳定。制备na2s2o4 (部分加热等辅助仪器略去)(1)仪器的名称是_。(2)b装置用于制备na2s2o4。第一步反应:zn+2so2zns2o4;第二步,加入naoh溶液,于2835下反应生成na2s2o4,该步反应的化学方程式为_。(3)实验时,先向b中通入so2的原因,除产生zns2o4之外,另一原因是_。(4
5、)反应后除去b中的沉淀,在滤液中加入一定量的nacl固体搅拌,有na2s2o4晶体析出。加入nacl固体的作用是_探究na2s2o4的性质(5)隔绝空气加热na2s2o4固体完全分解得到固体产物na2so3、na2s2o3和so2,但科研小组没有做到完全隔绝空气,得到的固体产物中还含有na2so4。请设计实验证明该分解产物中含有na2so4。实验方案是_。(可选试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、bacl2溶液、agno3溶液、kmno4溶液)(6)制备纳米级银粉用naoh溶液溶解na2s2o4,加入一定量的agno3溶液,生成纳米级的银粉。在制备银粉的反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1,
6、且生成的含硫物质只有一种,写出该反应的离子方程式_。(7)为测定某含硫代硫酸钠样品的纯度(其它杂质均不参加反应)设计如下方案,并进行实验:准确称取该硫代硫酸钠样品mg,配制成250ml待测溶液。移取25.00ml待测溶液于锥形瓶中,加入少量淀粉溶液,用 nmol·l1i2标准溶液滴定(发生反应:2s2o32+i2=s4o62+2i),至滴定终点。滴定终点的现象为_,平均消耗i2标准溶液vml,样品中na2s2o4的纯度为_(用代数式表示)。27(14分)富硼渣中含有镁硼酸盐(2mgo·b2o3)、镁硅酸盐(2mgo·sio2)及少量al2o3、feo等杂质。由富硼
7、渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(h3bo3)晶体的一种工艺流程如下:已知:生成氢氧化物沉淀的ph(金属离子的起始浓度为0.1mol/l)fe(oh)3al(oh)3fe(oh)2mg(oh)2开始沉淀时1.93.47.09.1完全沉淀时3.24.79.011.1(1)上述流程中能加快反应速率的措施有_、_等。(2)酸浸时发生反应2mgo·sio2 +2h2so4=2mgso4+sio2+2h2o, 2mgo·b2o3+2h2so4+h2o=2h3bo3+2mgso4。上述反应体现出酸性强弱:h2so4_h3bo3(填“”或“”)。酸浸时,富硼渣中所含al2o3和feo也同时溶解
8、,写出相关反应的离子方程式:_、_。已知硼酸与过量naoh溶液发生的中和反应为:h3bo3+oh- =b(oh)4-。下列关于硼酸的说法正确的是_。a硼酸的电离方程式可表示为:h3bo3 + h2ob(oh)4-+h+ b硼酸是一元弱酸c向nahco3固体中滴加饱和硼酸溶液,有气泡产生(3)检验浸出液中的杂质离子取少量浸出液,_(填操作和现象),证明溶液中含有fe2+。(4)除去浸出液中的杂质离子用mgo调节溶液的ph至_以上,使杂质离子转化为_(填化学式)沉淀,过滤。(5)获取晶体.浓缩滤液,使mgso4和h3bo3接近饱和;.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合下图溶解度曲线,简述的方
9、法:将浓缩液加入到高压釜(高压环境可保证在高温条件下水为液态)中,_(将方法补充完整)。28(15分)已知有关热化学方程式为: 4nh3(g)+5o2(g)4no(g)+6h2o(g) h=-905kj/mol; 3h2(g)+n2(g)2nh3(g) h=-92.4kj/mol; 2h2(g)+o2(g)=2h2o(g) h=-483.6kj/mol; n2(g)+o2(g)=2no(g) h=qkj/mol;(1)q=_。(2)向某密闭容器中充入amolnh3、bmolo2后,测得反应体系中某种量值x与压强p、温度t之间的变化如图1所示,图2表示温度为t2时,当容器为1l恒容密闭容器时,容
10、器中nh3的平衡转化率与反应开始时两种反应物的投料之比(用m表示)的关系。若x表示nh3的百分含量,则t2_t1(填>、<、无法确定);d、e两点的正反应的平衡常数k(d)_k(e)。x还可以表示_。a.混合气体的平均摩尔质量 b.no的产率 c.h值m=_(用含a、b的式子表示,后同),若f点m=1.25,则此时o2的转化率为_(3)有科学家电解原理获得高产率的合成氨,则阴极上的电极反应式为(已知电解质能传递h+)_。35(15分)配合物fe(co)5的熔点一20,沸点103。可用于制备纯铁。fe(co)5的结构如图所示。(1)基态fe原子的价电子排布式是_;fe(co)5晶体类
11、型属于_晶体。(2)co分子中c、o原子都满足8电子稳定结构,co分子的结构式是_ ,写出与 co互为等电子体的分子的电子式:_。(3)c、o、fe的第一电离能由大到小的顺序为_。(4)关于fe(co)5,下列说法正确的是_。afe(co)5是非极性分子,co是极性分子 bfe(co)5中fe原子以sp3杂化方式与co成键c1 mol fe(co)5含有10 mol配位键 d fe(co)5=fe+5co反应中没有新化学键生成(5)铁的三种晶体的晶胞均为立方晶胞,三种晶体的晶胞如下图所示。上述三种晶体的晶胞中属于面心晶胞的是_
12、0;(填“a”“”或“”)- fe。a-fe晶胞中铁原子的配位数为_。-fe晶胞的边长为a pm,则- fe单质的密度为_g/cm3(na表示阿伏伽德罗常数的值,列出计算式即可)。36(15分)某医药中间体f的制备流程如下(部分产物已略去)。已知:(r、r1、r2、r3表示烃基)(1)f中含有官能团的名称是羰基和_。(2)电石(cac2)与水反应生成乙炔的化学方程式是_。(3)a不能发生银镜反应,则a的结构简式是_。(4)反应中,属于加成反应的是_(填序号)。(5)反应的化学方程式是_。(6)反应的化学方程式是_。(7)某聚合物h的单体与a互为同分异构体,该单体核
13、磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与nahco3溶液反应,则聚合物h的结构简式是_。(8),以b和g为起始原料合成c,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_。化学参考答案7d8a9a10d11a12b13b26圆底烧瓶 zns2o4+2naohna2s2o4 + zn(oh)2¯ 排出装置中残留的o2或空气(或防止生成物na2s2o4被氧化) 加入氯化钠,增大了na+离子浓度,促进na2s2o4结晶析出(用沉淀溶解平衡解释可以 取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加bacl2溶液,若出现沉淀则说明含有na2so4杂质 2ag+s2o42+4oh2ag+2so32+2h2o 滴入最后一滴i2,溶液变为蓝色,且半分钟不褪色 3.16nv/m(或316nv/m%或3.16nv/m×100%) 27研磨 加热 al2o3+6h+=2al3+3h2o feo+2h+
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