有机化学课后练习PPT课件

1、1-2. 1-2. 根据根据S S与与O O的电负性差别，的电负性差别，H H2 2O O与与H H2 2S S相比，哪相比，哪个有较强的偶极个有较强的偶极- -偶极作用力或氢键？偶极作用力或氢键？答案：答案：电负性电负性 O S , HO S , H2 2O O与与H H2 2S S相比，相比， H H2 2O O有较强的偶极作用及氢键。有较强的偶极作用及氢键。第1页/共31页1-3. 1-3. 下列分子中，哪些可以形成氢键？下列分子中，哪些可以形成氢键？ a. Ha. H2 2 b. CH b. CH3 3CHCH3 3 c. SiH c. SiH4 4 d. CH d. CH3 3NHN

2、H2 2 e. CH e. CH3 3CHCH2 2OH f. CHOH f. CH3 3OCHOCH3 3答案：答案：d. CHd. CH3 3NHNH2 2 e. CH e. CH3 3CHCH2 2OH OH 第2页/共31页1-4. F1-4. F2 2、HFHF、BrClBrCl、CHCH4 4、CHClCHCl3 3、CHCH3 3OHOH诸分子中诸分子中 (a)(a)哪些具有极性键？哪些具有极性键？ (b)(b)哪些是极性分子？哪些是极性分子？答案：答案：(a) (a) 含极性键分子：含极性键分子：HFHF、BrClBrCl、CHCH4 4、CHClCHCl3 3、CHCH3 3

3、OHOH(b) HF(b) HF、BrClBrCl、 CHClCHCl3 3 、 CHCH3 3OHOH是极性分子。是极性分子。CHCH4 4不是极性分子，因为它分子中的各极性不是极性分子，因为它分子中的各极性C CH H相互相互抵消。抵消。第3页/共31页2-1. 2-1. 用系统命名法命名下列化合物，并指出用系统命名法命名下列化合物，并指出(c)(c)和和(d) (d) 中各碳原子的级数。中各碳原子的级数。a.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2b.CHHCHHCHHHCHHCHHCHHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3d.CH3CH

4、2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3e.CCH3H3CCH3Hf.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2124。a.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2b.CHHCHHCHHHCHHCHHCHHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3d.CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3e.CCH3H3CCH3Hf.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2124。a.CH3(CH2)3CH(C

5、H2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2b.CHHCHHCHHHCHHCHHCHHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3d.CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3e.CCH3H3CCH3Hf.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2124。a.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2b.CHHCHHCHHHCHHCHHCHHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3d.CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3e.CCH

6、3H3CCH3Hf.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2124。 2,4,4三甲基正丁基壬烷三甲基正丁基壬烷 3,3二乙基戊烷二乙基戊烷3甲基异丙基辛烷甲基异丙基辛烷2,2二甲基丙烷（新戊烷）二甲基丙烷（新戊烷）第4页/共31页3-3-甲基甲基-3-3-乙基乙基-6-6-异丙基壬烷异丙基壬烷2,6-2,6-二甲基二甲基-3,6-3,6-二乙基辛烷二乙基辛烷第5页/共31页 2-2. 写出下列各化合物的结构式写出下列各化合物的结构式 2,4二甲基二甲基5异丙基壬烷异丙基壬烷 2,4,5,5四甲基四甲基4乙基庚烷乙基庚烷 4乙基乙基5,

7、5 二甲基辛烷二甲基辛烷a.错，应为 2,2二甲基丁烷Cb.c.d.e.f.错，应为 2,3,3三甲基戊烷a.错，应为 2,2二甲基丁烷Cb.c.d.e.f.错，应为 2,3,3三甲基戊烷错，应为 2,3,5三甲基庚烷g.h.4,4 二甲基二甲基5乙基辛烷乙基辛烷第6页/共31页2-3. 将下列化合物按沸点由高到低排列。将下列化合物按沸点由高到低排列。a. 3,3二甲基戊烷二甲基戊烷 b. 正庚烷正庚烷 c. 2甲基庚烷甲基庚烷 d. 正戊烷正戊烷 e. 2甲基己烷甲基己烷 答案：答案： c b e a d A.A.辛烷辛烷 B.B.2,2,3,3-2,2,3,3-四甲基丁烷四甲基丁烷 C.C

8、.3-3-甲基庚烷甲基庚烷 D.D.2,3-2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 E.E.2-2-甲基己烷甲基己烷答案：ACBED第7页/共31页2-4. 2-4. 写出写出2,2,42,2,4三甲基戊烷进行氯代反应可三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。能得到的一氯代产物的结构式。3 种123ClClCl4种种3 种123ClClCl43 种123ClClCl第8页/共31页2-5. 2-5. 下列哪一对化合物是等同的？（假定碳下列哪一对化合物是等同的？（假定碳- -碳碳单键可以自由旋转。）单键可以自由旋转。）a.HBrBrHCH3CH3CH3HHCH3BrBrb.HBrHCH3BrC

9、H3HCH3BrH3CBrH答案：答案： a a是等同的是等同的第9页/共31页2-6. 2-6. 分子式为分子式为C C8 8H H8 8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。这个化合物为答案：答案：第10页/共31页a. b.c.d.CH2=C(Cl)CH3C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH(CH3)2CH3CH=CHCH=CH2CH3CH=CHCH=CHC2H5CH3CH2C=CCH2CH3CH3C2H5e.f.答案：答案： c , d , e ,f 有顺反异构有

10、顺反异构第11页/共31页c.C2H5CHCCH2IH( Z )1碘2戊烯( E )1碘2戊烯CC2H5CCH2IHHd.CHCCH(CH3)2H( Z )4甲基2戊烯H3CCHCHCH(CH3)2H3C( E )4甲基2戊烯e.CH3CCHCH( Z )1,3戊二烯HCH2CHCHCH( E )1,3戊二烯H3CCH2f.CH3CCHC( 2Z,4Z )2,4庚二烯HCHHC2H5CH3CCHCHCHC2H5H( 2Z,4E )2,4庚二烯CHCHCH3CCHC2H5H( 2E,4E )2,4庚二烯CHCHC( 2E,4Z )2,4庚二烯H3CCHHC2H5第12页/共31页1己烯正己烷Br

11、2 / CCl4or KMnO4无反应褪色正己烷1己烯答案：答案：第13页/共31页答案：答案：or第14页/共31页a.CH3CH(C2H5)CCCH3b.(CH3)3CCCC(CH3)3CC答案：答案： a. 4a. 4甲基己炔甲基己炔 b. 2,2,7,7b. 2,2,7,7四甲基四甲基3,53,5辛二炔辛二炔c. 2c. 2甲基甲基1,3,51,3,5己三烯己三烯 d. d. 乙烯基乙炔乙烯基乙炔CHCd.c.CHCH2第15页/共31页正庚烷1,4庚二烯1庚炔Ag(NH3)2+灰白色无反应1庚炔正庚烷1,4庚二烯Br2 / CCl4褪色无反应正庚烷1,4庚二烯a.b.2甲基戊烷2己炔

12、1己炔Ag(NH3)2+灰白色无反应1己炔2己炔Br2 / CCl4褪色无反应2己炔2甲基戊烷2甲基戊烷答案：答案：第16页/共31页4-1. 4-1. 用系统命名法命名用系统命名法命名 abc4 4甲基己炔甲基己炔a.CH3CH(C2H5)CCCH3b.(CH3)3CCCC(CH3)3CCc.C2H5CHCCH2IH( Z )1碘2戊烯( E )1碘2戊烯CC2H5CCH2IHHd.CHCCH(CH3)2H( Z )4甲基2戊烯H3CCHCHCH(CH3)2H3C( E )4甲基2戊烯e.CH3CCHCH( Z )1,3戊二烯HCH2CHCHCH( E )1,3戊二烯H3CCH2f.CH3C

13、CHC( 2Z,4Z )2,4庚二烯HCHHC2H5CH3CCHCHCHC2H5H( 2Z,4E )2,4庚二烯CHCHCH3CCHC2H5H( 2E,4E )2,4庚二烯CHCHC( 2E,4Z )2,4庚二烯H3CCHHC2H5a. b.c.d.CH2=C(Cl)CH3C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH(CH3)2CH3CH=CHCH=CH2CH3CH=CHCH=CHC2H5CH3CH2C=CCH2CH3CH3C2H5e.f.3-3-甲基甲基-4-4-乙基乙基-3-3-己烯己烯 第17页/共31页CCH3H3CCHCH3CH3+CCH3H3CCHCH3CH3CCH3H3CCH2

14、CH2CH3+a b c答案：b c a第18页/共31页5-1. 5-1. 命名下列化合物或写出结构式：命名下列化合物或写出结构式：ClCla.b.CH3H3Cc.H3CCH(CH3)2d.H3CCH(CH3)2e.SO3HClf.4硝基2氯甲苯g.2,3二甲基1苯基1戊烯h.顺1,3二甲基环戊烷b.b.2,62,6二甲基萘二甲基萘 d.d.对异丙基甲苯对异丙基甲苯 e.e.氯苯磺酸氯苯磺酸f.CH3NO2Clg.CH3CH3h.2chloro4nitrotoluene2,3dimethyl1phenyl1pentenecis1,3dimethylcyclopentaneClCla.b.CH

15、3H3Cc.H3CCH(CH3)2d.H3CCH(CH3)2e.SO3HClf.4硝基2氯甲苯g.2,3二甲基1苯基1戊烯h.顺1,3二甲基环戊烷ClCla.b.CH3H3Cc.H3CCH(CH3)2d.H3CCH(CH3)2e.SO3HClf.4硝基2氯甲苯g.2,3二甲基1苯基1戊烯h.顺1,3二甲基环戊烷ClCla.b.CH3H3Cc.H3CCH(CH3)2d.H3CCH(CH3)2e.SO3HClf.4硝基2氯甲苯g.2,3二甲基1苯基1戊烯h.顺1,3二甲基环戊烷h.第19页/共31页1.2.3.2-甲基-3-环丙基庚烷反-1,4-二甲基环己烷二苯甲烷二苯甲烷 第20页/共31页5-

16、2. 5-2. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：用简单化学方法鉴别下列各组化合物： a. 1,3a. 1,3环己二烯，苯和环己二烯，苯和1 1己炔己炔 b. b. 环丙烷和丙烯环丙烷和丙烯 答案：答案：a.ABC1,3环己二烯苯1己炔Ag(NH3)2+C灰白色无反应ABBr2 / CCl4无反应褪色BAb.AB环丙烷丙烯 KMnO4无反应褪色AB第21页/共31页5-3. 5-3. 分子式为分子式为C C9 9H H1212的芳烃的芳烃A A，以高锰，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将酸钾氧化后得二元羧酸。将A A进行硝化，只进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测得到两种一硝基产物。推测A A的结

17、构。并用的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。反应式加简要说明表示推断过程。H3CC2H5答案：答案：第22页/共31页5-4. 5-4. 溴苯氯代后分离得到两个分子式为溴苯氯代后分离得到两个分子式为C C6 6H H4 4ClBrClBr的异构体的异构体A A和和B B，将，将A A溴代得到几种分子式溴代得到几种分子式为为C C6 6H H3 3ClBrClBr2 2的产物，而的产物，而B B经溴代得到两种分子式经溴代得到两种分子式为为C C6 6H H3 3ClBrClBr2 2的产物的产物C C和和D D。A A溴代后所得产物之一溴代后所得产物之一与与C C相同，但没有任何一个与相同

18、，但没有任何一个与D D相同。推测相同。推测A A，B B，C C，D D的结构式，写出各步反应。的结构式，写出各步反应。A.BrClBrClBrBrClBrBrClBCD答案：答案：第23页/共31页5-5.5-5.下列化合物能使溴水褪色，但不能使下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnOKMnO4 4溶溶液褪色的是（液褪色的是（ D ）A.B.C.D.5-6. 5-6. 写出下列化合物硝化反应的活性次序写出下列化合物硝化反应的活性次序 a. a. 乙酰苯胺乙酰苯胺 b. b. 苯胺苯胺 c. c. 苯苯 d. d. 苯乙酮苯乙酮 bacd 第24页/共31页1、2,4,4三甲基6溴庚烷2br

19、omo4,4,6trimethylheptane2、反1溴4碘环己烷trans1bromo4iodocyclohexane1、2、6-1.6-1.用用IUPACIUPAC命名法，命名下列化合物命名法，命名下列化合物第25页/共31页答案：(b)(a)(c)(a)(d)(b)(c)(a)(c)(b)6-2. 6-2. 请比较下列各组化合物进行请比较下列各组化合物进行S SN N2 2反应时的反应速率反应时的反应速率(b)(a)(c)(a)(b)(c)(d)(b)(a)(c)第26页/共31页6-3. 6-3. 用简单方法鉴别下列各组化合物用简单方法鉴别下列各组化合物（1 1）1 1溴丙烷溴丙烷和

20、和1 1碘丙烷碘丙烷（2 2）1 1氯丁烷氯丁烷和和三级氯丁烷三级氯丁烷（3 3）烯丙基溴）烯丙基溴和和 1 1溴丙烷溴丙烷答案（1）AgNO3C2H5OH，1碘丙烷立即产生AgI。（2）AgNO3C2H5OH，三级氯丁烷立即有AgCl，1氯丁烷需温热几分钟才有沉淀。（3）AgNO3C2H5OH，烯丙基溴立即有AgBr，1溴丙烷需热几分钟才有沉淀。第27页/共31页6-4.完成下列反应，写出主要产物完成下列反应，写出主要产物CH2ClKCNCH2CNH2OCH2COOHC2H5OHH2SO4COOC2H5COOC2H5C2H5ONaH +CHCOCOOC2H5COOC2H5- CO160-1800CCHCOOC2H5COOC2H5C2H5BrC2