FACSCanto流式细胞仪原理与应用范围

1、FACSCanto II流式细胞仪原理 BD公司介绍nBD公司是由是由Maxwell W. Becton和和Fairleigh S. Dickinson 于于1897年在纽约创立的年在纽约创立的,总部位于美国新泽西州BD公司介绍n位居财富周刊500强的大型跨国公司n产品涵盖诸多医疗领域n生物科学部:流式细胞仪及应用于生物科学的试剂、耗材BD公司流式细胞仪产品nFACS Vantage SE-大型分选机nFACS Aria-高速分选的台式机nFACS Diva-高速分选的数字化大型机BD公司流式细胞仪产品FACSCount流式细胞仪FACSCalibur流式细胞仪FACSCantoII流式细胞仪

2、BD 公司流式细胞仪产品nBD FACSCanto II流式细胞仪什么是流式细胞仪？n在流动的状态中检测细胞各种物理及生物特征的一种仪器；Injector TipSheath fluid流式细胞仪可告诉我们一个细胞的什么指标?n细胞的相对大小（前向角散射光信号，FSC）n细胞的相对颗粒性及内部结构的复杂性（侧向散射光信号，SSC）n相关的荧光强度散射光信号的特征nFSC和SSCn当颗粒通过聚集的激光束时，激光向各个方向散射。与激光束方向同轴的称前向角散射光信号（FSC）。与激光束垂直的称为侧向角散色光信号（SSC）。n488nm激光激发产生散射光散射光信号的特征散射光信号的特征前向角散射光信号

3、前向角散射光信号FSC侧向角散射光信号侧向角散射光信号SSC散射光信号的特征n红细胞裂解的全血荧光信号的特征n什么是荧光信号n当荧光抗体或其他染料染色的颗粒通过激光束时，染料吸收光子跃迁到高能级，返回基态时，染料释放出能量，大部分以光的形式释放。这种发射出的光称为荧光。荧光信号的特征n发射光的荧光强度与结合的位点成正比信号产生n荧光信号荧光信号的特征n常见荧光染料的发射波长直方图显示荧光信号点图显示荧光信号FACSCanto简介n配置空冷激光n两根激光:488nm、633nm、n光路固定，无需调校n液流系统n信号检测系统n八角形和三角形光学收集系统，将光信号转换成电信号n电子系统将电信号转换成

4、数字化信号FACSCanto流式细胞仪组成n液流系统n运送样品管中的细胞有序单列通过流动室的感应区，被激光激发，细胞分别被检测，最后进入废液桶。n信号检测系统n产生并收集光学信号n将光信号转变成电信号n电子系统n将电信号数字化，输入计算机并分析液流系统n流动室n鞘液n酸碱平衡的电解液，可选PBS、血球稀释液或蒸馏水。n样本流n单细胞悬液，浓度51051 106/mL液流系统-样本流速样本流速的选择n高流速：一般用于定性分析，如免疫分型。采集速度快,但分辨率低.n低流速：一般用于对分辨率要求较高的分析，如DNA分析。信号采集系统n激光n488nm，633nm，405nmn激发样本中的颗粒或细胞产

5、生散射光信号和荧光信号n信号检测组件-八角形和三角形n光学滤片n将激光激发后产生的散射光信号和荧光信号引导至相应的PMTnPMT-将光信号转换成电信号常用荧光染料的特性常用荧光染料的特性荧光染料 激发波长 (nm) 发射波长(nm) 用途 颜色FITC 488 525 免疫荧光 绿色PE(RD1) 488 575 免疫荧光 橙色 PerCP 488 670APC 633 660PI 488 620 DNA染色 橙红ECD 488 620 免疫荧光 橙红PeCy5 488 675 免疫荧光 红 常用荧光染料(488nm,633nm激发)nFluorescein Isothiocyanate (F

6、ITC)n异硫氰酸荧光素nPhycoerythrin (PE)n藻红素nAllophycocyanin (APC)n异藻蓝蛋白nPeridinin-Chlorophyll Protein (PerCP)n多甲藻黄素-叶绿素蛋白nTandem DyesnPE-Texas Red (ECD)nPE-Cy5 (PC5)nPE-Cy5.5 (PC5.5) (futures)nPE-Cy7 (PC7) (futures)FACSCanto信号检测组件n种类n八角形n三角形n构成n检测器n滤片FACSCanto信号检测组件n八角形检测组件FACSCanto信号检测组件n三角形检测组件FACSCanto信号

7、检测组件n检测器n鞘液流中的颗粒通过激光束时会产生光信号，光信号到达检测器生成电脉冲信号，电子系统对电脉冲信号进一步处理。nFACSCanto 两类检测器n光电二极管：FSCn光电倍增管PMT：SSC和荧光信号FACSCanto信号检测组件n光学滤片用于调整光谱的分布。n当光子遇到滤片时，光子或通过滤片，或被滤片吸收，或被滤片反射。FACSCanto的滤片n长通滤片（LP）：长于设定波长的光通过，并反射短于设定波长的光FACSCanto的滤片n带通滤片：允许一定带宽波长的光通过。FACSCanto的滤片FACSCanto电子系统n将与电脉冲信号 强弱相关的电压 数字化n有三类电脉冲信号n高度信

8、号Hn面积信号An宽度信号W几个概念n信号放大nPMT将光信号转换成电信号，调整PMT的电压，信号强度将随之改变。n阈值n信号放大过程会产生不需要的脉冲信号，通常来自于碎片。通过设定某一信号的最低强度值，可将不需要的脉冲信号去除，这一设定值称为阈值。几个概念n颜色补偿n采用合适的方法校正荧光染料之间叠加所造成的误差。在完成双色以上荧光标记的样本时，都需要作颜色补偿。颜色补偿nFITC主要由FITC的检测器检测，但部分光也会进入PE检测器几个概念n颜色补偿n通常干扰光占该染料所发出荧光总量的X%补偿模型图补偿模型图颜色补偿判断标准 n未作颜色补偿颜色补偿判断标准 n补偿后怎样进行颜色补偿nCom

9、p Beadsn用于流式细胞仪多色分析时调整荧光补偿。含两种微球，抗小鼠/大鼠免疫球蛋白链的微球，可与小鼠/大鼠免疫球蛋白的链结合；及阴性对照微球，不与免疫球蛋白结合。这两种微球与鼠源性的荧光抗体混合时，显示为清晰的阳性群与阴性群（背景荧光），可据此手动调整颜色补偿。 nAnti-Mouse Ig补偿微球组合，产品号：552843nAnti-Rat Ig补偿微球组合，产品号：552844nAnti-Rat/hamsterIg补偿微球组合，产品号：552845检测指标n阳性百分率n绝对计数n平均荧光强度仪器运作需要的质控品n仪器校准需要微球nFACS 7 color setup beadsn补偿

10、调整需要微球nBD CompBeads Anti-Mouse Ig, (Cat No.552843)nBD CompBeads Anti-Rat Ig, (Cat No.552844)n仪器清洁nBD FACSRinsenBD CleannBD sheath流式细胞仪的应用流式细胞仪可以告诉我们什么？细胞内和细胞外发生了什么事件？流式细胞术的应用n细胞生理学研究n细胞膜表面标记n胞内标记n细胞周期分析n凋亡分析n分选nCBA细胞生理学研究n细胞相对大小和颗粒性n胞内pH值检测nCa+流动性检测n膜电势检测n细胞活性检测n细胞活力(增殖能力)的检测细胞生理学研究n细胞相对大小和颗粒性分析细胞生理

11、学研究n胞内pH值的检测细胞生理学研究nCa2+流动性检测nCa2+ 是非常重要的细胞内离子，在胞膜到胞浆的信号转导中起重要的作用。细胞受到刺激后，胞内Ca2+浓度会发生改变。n最常用的染料nIndo-1 excited at UVnFluo-3 excited at 488nmnFura red excited at 488nm细胞生理学研究nCa2+流动性检测细胞生理学研究n细胞膜电位的改变n超极化的细胞摄取更多的染料，细胞总的荧光强度增大；细胞去极化时，染料释放到细胞外，总的荧光强度减少。n染料和试剂nDiOC6(3) DiOC5(3) DiOC1(3) DiOC1(5) Valinom

12、ycin Gramicidin D CCCP细胞生理学研究n细胞膜电位的改变细胞生理学研究n细胞活性分析 Fluorescein Diacetate进入活细胞后,被胞内酯酶降解,生成荧光底物.活细胞会发绿色荧光细胞生理学研究n细胞活力分析nCFSE (Carboxyfluorescein Succinimidyl ester) 是一种亲脂性染料，可被细胞膜吸收。细胞标记CFSE后再诱导增殖，分裂后的细胞将含半量的CFSE，如此可监控细胞分裂的数目。细胞生理学研究n细胞活力分析n上图中人T细胞被标记并刺激后，可跟踪六代的分裂。如果配合使用Modfit软件分析，可确定每代的细胞数。CD # = cluster designation number细胞内标记 胞内多种肽类已被成功标记，包括病毒颗粒、免疫球蛋白、雌激素受体、细胞因子、特殊蛋白如Bcl-2和cyclooxygenase.n胞内细胞因子n磷酸化蛋白 细胞内标记n胞内细胞因子细胞内标记n磷酸化蛋白n接受刺激后细胞的动态反应n刺激因子对特异位点的作用n检测转录后调控n特殊蛋白在正常及异常细胞的表达细胞内标记n磷酸化蛋白Relative Cell NumberAlexa Fluor 488ControlIFN-g g stimulated (1000 u