糖尿病管理的基本规范文档资料_第1页
糖尿病管理的基本规范文档资料_第2页
糖尿病管理的基本规范文档资料_第3页
糖尿病管理的基本规范文档资料_第4页
糖尿病管理的基本规范文档资料_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1糖尿病管理的基本规范糖尿病管理的基本规范岳阳市一人民医院内分泌研究所 岳阳市代谢内分泌重点实验室王 晓 岳2015-06-272流行病学流行病学 2010年中 国国家疾控中心和中华医学会内分泌学分会调查了中国18岁以上人群糖尿病的患病情况,再次证实我国可能已成为世界上糖尿病患病人数最多的国家,若同时以糖化血红蛋白6.5%作为糖尿病诊断标准,则其患病率为11.6%。妊娠糖尿病患病率为4.3%。3流行病学流行病学n 我国糖尿病人群中,2型糖尿病占90.0%以上,1型糖尿病占5.0%。n经济发达程度与糖尿病患病率有关,高收入组的糖尿病患病率是低收入组的2-3倍。n未诊断的糖尿病比例高于发达国家。n

2、男性、低教育水平是糖尿病的易患因素。4流行病学流行病学n糖尿病合并心脑血管疾病常见。n表型特点:我国2型糖尿病患者的平均体质指数约为25(kg/m2),在新诊断的糖尿病患者中,单纯餐后血糖升高者占近50%。5我我 国糖尿病流行的可能原因国糖尿病流行的可能原因n城市化n老龄化n生活方式改变n肥胖和超重的比例增加n筛查方法的不同n易感性:当肥胖程度相同时,亚裔人糖尿病风险增加。n糖尿病生存期增加62 2型糖尿病的危险因素型糖尿病的危险因素7糖代谢状态分类(糖代谢状态分类(who 1999)who 1999)(ifg)空腹血糖受损ifg+igt(igt)糖耐量减低7.06.17.8 11.1(dm)

3、糖尿病)糖尿病负荷后2小时血糖 mmol/l空腹血糖 mmol/l正常人血糖8 本指南仍不推荐在我国采用糖化血红蛋白(hba1c)诊断糖尿病。但对于采用标准化检测方法,并有严格质量控制,正常参考值在4.0%-6.0%的医院, hba1c6.5%可作为诊断糖尿病的参考。9糖尿病病因学分类糖尿病病因学分类who 199910青少年青少年1 1型和型和2 2型糖尿病的鉴别要点型糖尿病的鉴别要点11糖尿病诊断新准 12p诊断标准的设定n 糖尿病的临床诊断应依据静脉血浆血糖静脉血浆血糖,而不是毛细血管血的血糖检测结果n 采用who(1999年)糖尿病诊断标准n 目前不推荐在我国采用不推荐在我国采用hba

4、1c诊断糖尿病诊断糖尿病p糖尿病漏诊率n 指南指出:仅查空腹血糖我国糖尿病的漏诊率较高n 建议:已达到糖调节受损的人群,应行ogtt检查n 理想选择:同时检查空腹血糖及ogtt后2hpg值中国糖尿病诊断标准的设定中国糖尿病诊断标准的设定132型糖尿病防治中三级预防概念型糖尿病防治中三级预防概念一级预防一级预防目标目标 预防2型糖尿病的发生二级预防二级预防目标目标在已诊断的2型糖尿病患者中预防糖尿病并发症的发生三级预防三级预防目标目标 延缓已发生的糖尿病并发症的进展、降低致残率,并改善患者的生存质量14 2型糖尿病治疗的原则 2型糖尿病常合并代谢综合征的一个或多个组分的临床表现,如高血压、血脂异

5、常、肥胖症等。对2型糖尿病治疗策略应该是综合性的,包括降糖、降压、调脂、抗凝、控制体重和改善生活方式等治疗措施。 15 2型糖尿病治疗的原则 制定2型糖尿病患者综合调控目标的首要原则是个体化,应根据患者的年龄、病程、预期寿命、并发症或合并症病情严重程度、经济承受能力、文化层次进行综合考虑。16如血糖控制不达标如血糖控制不达标(aic7.0%)则进入下一步治疗则进入下一步治疗一线药物治疗一线药物治疗二线药物治疗二线药物治疗三线药物治疗三线药物治疗四线药物治疗四线药物治疗二甲双胍二甲双胍-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂/胰岛素促泌剂胰岛素促泌剂/噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类/dpp-4抑制剂抑制剂基础胰岛素

6、基础胰岛素/每日每日1-2次预混胰岛素次预混胰岛素基础胰岛素基础胰岛素+餐时胰岛素餐时胰岛素/每日每日3次预混胰岛素类似物次预混胰岛素类似物基础胰岛素基础胰岛素/每日每日1-2次预混胰岛素次预混胰岛素-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂/胰岛素促泌剂胰岛素促泌剂/噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类/dpp-4抑制剂抑制剂/glp-1受体激动剂受体激动剂-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂/胰岛素促泌剂胰岛素促泌剂备选治疗路径备选治疗路径主要治疗路径主要治疗路径生活方式干预生活方式干预如血糖控制不达标如血糖控制不达标(aic7.0%)则进入下一步治疗则进入下一步治疗17 中国中国2 2型糖尿病综合控制目标型糖尿病综合控制目标

7、18b生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施,应贯穿于糖尿病治疗的始终;b二甲双胍是2型糖尿病治疗的首选,若无禁忌证,应一直保留在糖尿病的治疗方案中;使用碘化造影剂时,应暂停用二甲双胍;b两种口服药联合治疗而血糖仍不达标者,可加用胰岛素治疗;b采用预混胰岛素治疗和多次胰岛素治疗时应停用胰岛素促分泌剂。2 2型糖尿病高血糖控制的策略和治疗路径型糖尿病高血糖控制的策略和治疗路径192 2型糖尿病医学营养治疗型糖尿病医学营养治疗-食物摄入百分比食物摄入百分比20b维持合理体重b提供均衡营养的膳食b达到并维持理想的血糖水平,降低糖化血红蛋白水平b减少心血管疾病的危险因素,包括控制血脂异常和高血压b减轻

8、胰岛素抵抗,降低胰岛细胞负荷2 2型糖尿病医学营养治疗型糖尿病医学营养治疗目标目标21b碳水化合物中低血糖指数食物有利于血糖控制b糖尿病患者适量摄入糖醇和非营养性甜味剂是安全的。但是过多蔗糖分解后生成的果糖或添加过量果糖易致甘油三酯合成增多,使体脂积聚2 2型糖尿病医学营养治疗型糖尿病医学营养治疗注意事项注意事项(1 1)22b有显性蛋白尿的患者蛋白质摄入量宜限制在0.8g/kg/日;从肾小球滤过率(gfr)下降起,应实施低蛋白饮食,推荐蛋白质入量0.6g/kg/日,为防止发生蛋白质营养不良,可补充复方-酮酸制剂。2 2型糖尿病医学营养治疗型糖尿病医学营养治疗注意事项注意事项(2 2)23b不

9、推荐糖尿病患者饮酒,若饮酒应计算酒精中所含的总热量b女性每天饮酒的酒精量不超过15g,男性不超过25g(15g酒精相当于450ml啤酒、150ml葡萄酒或50ml低度白酒)。每周不超过2次b应警惕酒精可能诱发的低血糖,避免空腹饮酒2 2型糖尿病医学营养治疗型糖尿病医学营养治疗注意事项注意事项(3 3)24b长期服用二甲双胍者应防止维生素b12缺乏。b不建议长期大量补充维生素e、维生素c及胡罗卜素等具有抗氧化作用的制剂,其长期安全性仍待验证。2 2型糖尿病医学营养治疗型糖尿病医学营养治疗注意事项注意事项(4 4)25p运动治疗应在医师指导下进行p空腹血糖16.7mmol/l、明显的低血糖症或者血

10、糖波动较大、有糖尿病急性代谢并发症以及各种心肾等器官严重慢性并发症者暂不适宜运动p运动频率和时间为每周至少150分钟,如1周运动5天,每次30分钟。研究发现即使进行少量的体育运动(如平均每天10分钟)也是有益的。如果患者觉得达到所推荐的运动时间有困难,应鼓励他们尽一切可能进行适当的体育运动p中等强度的体育运动包括:快走、打太极拳、骑车、打高尔夫球和园艺活动。较强体育运动为:舞蹈、有氧健身、慢跑、游泳、骑车上坡p每周最好进行2次抗阻运动,训练时阻力为轻或中度。联合进行抗阻运动和有氧运动可获得更大程度的代谢改善p运动项目要和患者的年龄、病情及身体承受能力相适应,并定期评估,适时调整运动计划p记录运

11、动日记,有助于提升运动依从性p养成健康的生活习惯,将有益的体育运动融入到日常生活中p运动前后要加强血糖监测,运动量大或激烈运动时应建议患者调整食物及药物,以免发生低血糖运动治疗运动治疗原则26p运动强度不可过大,运动量过大或短时间内剧烈运动,会刺激机体的应激反应,导致儿茶酚胺等对抗胰岛素作用的激素分泌增多,血糖升高,甚至诱发糖尿病性酮症酸中毒,对控制糖尿病病情十分不利p若运动中患者出现了诸如血糖波动较大,疲劳感明显且难以恢复等不适应的情况,则应立即减小运动强度或停止运动p活动量大或剧烈运动时应建议糖尿病患者调整饮食和食物,以免发生低血糖运动治疗运动治疗注意事项27戒烟戒烟b吸烟有害健康。吸烟与

12、肿瘤、糖尿病大血管病变、糖尿病微血管病变、过早死亡的风险增高相关。b应劝诫每一位吸烟的糖尿病患者停止吸烟或停用烟草类制品。28b口服降糖药bglp-1受体激动剂b胰岛素高血糖的药物治疗高血糖的药物治疗29口服降糖药物口服降糖药物b改变营养物质在胃肠到的吸收改变营养物质在胃肠到的吸收b增加胰岛素分泌量和速度增加胰岛素分泌量和速度b抑制肝糖产生抑制肝糖产生b增加胰岛素敏感性增加胰岛素敏感性b增加非胰岛素介导的糖代谢增加非胰岛素介导的糖代谢b减少减少glp-1在体内在体内 的失活的失活30口服降糖药口服降糖药b磺脲类(su) :优降糖、美吡达、达美康、糖适平b双胍类:二甲双胍b葡糖苷酶抑制剂:阿卡波

13、糖、伏格列波糖、米格列醇b胰岛素增敏剂:吡格列酮、罗格列酮b格列奈类药物:瑞格列奈、那格列奈、米格列奈bdpp-4抑制剂:西格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀3132b2型糖尿病患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上,若血糖仍未达到控制目标,即可开始口服降糖药物和胰岛素联合治疗;b在糖尿病病程中(包括新诊断的2型糖尿病),出现无明显诱因的体重显著下降时,应尽早使用胰岛素治疗;b根据患者具体情况,可选用基础胰岛素或预混胰岛素起始治疗。糖尿病患者胰岛素治疗糖尿病患者胰岛素治疗适应症适应症33糖尿病患者胰岛素治疗糖尿病患者胰岛素治疗适应症适应症b1型糖尿病发病时就需要胰岛素治疗,且需终生胰岛素

14、替代治疗;b新发病2型糖尿病患者如果有明显的高血糖症状、发生酮症或酮症酸中毒,可首选胰岛素治疗。待血糖得到良好控制和症状得到显著缓解后再根据病情确定后续的治疗文案 ;b新诊断糖尿病患者与1型糖尿病鉴别困难时,可首选胰岛素治疗;34b对象:hba1c9.0%或空腹血糖11.1mmol/l的新诊断2型糖尿病患者可实施短期胰岛素强化治疗;b治疗目的:诱导出现临床缓解(蜜月期)。糖尿病患者胰岛素治疗糖尿病患者胰岛素治疗强化治疗强化治疗35b短期强化未能诱导缓解的患者,是否继续使用胰岛素治疗或改用其他药物治疗,应由专科医生根据患者的具体情况确定。b对治疗达标且临床缓解者,可定期(如3个月)随访监测;当血

15、糖再次升高的患者重新起始药物治疗。糖尿病患者胰岛素治疗糖尿病患者胰岛素治疗强化治疗强化治疗36b治疗时间:在2周至3个月;b治疗目标:空腹血糖 4.4-7.0mmol/l,非空腹血糖10.0mmol/l;b方法:基础+餐时胰岛素、预混胰岛素2-3次/天。糖尿病患者胰岛素治疗糖尿病患者胰岛素治疗强化治疗强化治疗37胰岛素强化治疗路径胰岛素强化治疗路径38胰岛素常规治疗路径胰岛素常规治疗路径39glp-1在人体中作用当摄取食物时。当摄取食物时。 刺激胰岛素分泌刺激胰岛素分泌 抑制胰高血糖素分泌抑制胰高血糖素分泌 减缓胃排空减缓胃排空 改善胰岛素敏感性改善胰岛素敏感性 减少食物摄取减少食物摄取长期影

16、响长期影响动物实验证明:动物实验证明:促进促进细胞增殖和细胞增殖和维持维持细胞功能细胞功能40glp-1( dpp-4 glp-1( dpp-4 抑制剂抑制剂 ) )的作用的作用机制机制 活性肠促胰岛激素活性肠促胰岛激素glp-1和和gip释放释放 餐前及餐前及餐后餐后葡萄糖葡萄糖水平水平摄食摄食胰高血糖素胰高血糖素(glp-1) 肝糖生成肝糖生成胃肠道胃肠道dpp-4 酶酶失活的失活的glp-1xdpp-4 inhibitor肠促胰岛激素glp-1和gip由肠道全天性释放,其水平在餐后升高胰岛素胰岛素(glp-1& gip) 葡萄糖依赖性的葡萄糖依赖性的 葡萄糖依赖性的葡萄糖依赖性的

17、胰腺失活的失活的gipglp-1=glucagon-like peptide-1; gip=glucose-dependent insulinotropic polypeptide.dpp-4 inhibitor可升高活性肠促胰岛激素水平,从而增加和延长其活性可升高活性肠促胰岛激素水平,从而增加和延长其活性作用作用beta cellsalpha cells 外周组织对外周组织对葡萄的摄取葡萄的摄取41glp-1glp-1的作用机制的作用机制 活性肠促胰岛活性肠促胰岛激素激素glp-1和和gip释放释放 餐前及餐前及餐后餐后葡萄葡萄糖水平糖水平摄食摄食胰高血糖素胰高血糖素(glp-1) 肝糖生成

18、肝糖生成胃肠道胃肠道dpp-4 酶酶肠促胰岛激素glp-1和gip由肠道全天性释放,其水平在餐后升高胰岛素胰岛素(glp-1& gip) 葡萄糖依赖性的葡萄糖依赖性的 葡萄糖依赖性的葡萄糖依赖性的胰腺glp-1=glucagon-like peptide-1; gip=glucose-dependent insulinotropic polypeptide.dpp-4 inhibitor可升高活性肠促胰岛激素水平,从而增加和延长其活性可升高活性肠促胰岛激素水平,从而增加和延长其活性作用作用beta cellsalpha cells 外周组织外周组织对葡萄的摄对葡萄的摄取取42糖尿病的教育和管理糖尿病的教育和管理血糖监测hba1c监测监测自我血糖监测自我血糖监测(smbg)phba1c是评价长期血糖控制的金指标,也是指导临床调整治疗方案的重要依据之一n 在治疗之初建议每3个月检测1次,达到治疗

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论