呼吸道苛养菌耐药机制及检测PPT课件

1、社区获得性呼吸道感染的重要病原菌 肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 卡他莫拉菌第1页/共42页肺炎链球菌耐药机制肺炎链球菌耐药机制PRSPMDRSP第2页/共42页 1967年首次报道对青霉素耐药的肺炎链球菌。 20世纪80年代，在西班牙、匈牙利和南非等几个国家出现对青霉素高水平耐药的肺炎链球菌。 根据ANSORP监测的结果，在韩国、日本、香港、越南和泰国等亚洲国家，肺炎链球菌对青霉素、大环内酯类、氟喹诺酮类抗生素的多重耐药性的出现已引起世界上高度关注。 越南、香港和韩国引起侵袭性感染的肺炎链球菌对青霉素的耐药率在70%以上。 第3页/共42页肺炎链球菌 青霉素中介和耐药菌株的百分率pen-I (pe

2、nicillin MIC 0.121 g/ml)pen-R (penicillin MIC 2 g/ml)SW USA9% 18%NE USA10% 32%Brazil13% 3%Mexico36% 18%South Africa36% 15%Saudi Arabia31% 25%Hong Kong4% 71%The Alexander Project 2000, Joloba et al. ICAAC 2001, Abstract C2-699 第4页/共42页肺炎链球菌对青霉素的耐药情况（亚洲）Far East Asia (ANSORP,2001)654363685527394401020

3、304050607080KoreaChinaTaiwan HongKongPenicillin-IPenicillin-R第5页/共42页肺炎链球菌对青霉素的耐药情况（亚洲）Southeast Asia (ANSORP,2001)92544639857127173014020406080100VietnamThailandSingaporeMalaysiaSri Lankapenicillin-IPenicillin-R第6页/共42页2004-2-24wanghui全球耐药状况（19902002）0 0101020203030404050506060707080809090100100越南越

4、南斯里兰卡斯里兰卡香港香港南韩南韩西班牙西班牙南非南非希腊希腊泰国泰国法国法国墨西哥墨西哥新加坡新加坡中国中国美国美国青霉素不敏感率%第7页/共42页肺炎链球菌 大环内酯类耐药菌株的百分率Macrolide resistance defined as erythromycin MIC 1 g/mlThe Alexander Project 2000, Felmingham et al. ECCMID 2002SW USA26%NE USA34%Brazil3%Mexico29%South Africa19%Saudi Arabia16%Hong Kong81%第8页/共42页肺炎链球菌对大环内

5、酯类的耐药情况（欧洲） Mean 17.2% Germany 7.8% Spain 35.2%- Alexander Project 1999, Europe第9页/共42页肺炎链球菌对大环内酯类的耐药情况（亚洲）ERY MIC90128g/mL Spn Vietnam 92% Taiwan 86% Korea 81% Hongkong 77% China 72%- ANSORP第10页/共42页常用抗生素对肺链的敏感性（2001年） 68.0 12.0 20.0复方磺胺甲基复方磺胺甲基异恶唑异恶唑* 72.0 10.0 18.0四环素四环素* 34.0 0 66.0氯霉素氯霉素* 256 2

6、56 28.7 0.06425680.0 0 20.0红霉素红霉素 0.032 0.38 0.06 0.0163.0 3.0 3.0 94.0头孢曲松头孢曲松 0.094 1.5 0.13 0.01632.0 7.0 8.0 85.0头孢克洛头孢克洛 0.047 0.75 0.06 0.0024.0 6.0 49.0 45.0青霉素青霉素MIC值（mg/L)MIC50 MC90 MIC均值 范围 敏感率（%）R I S药物药物注：注：*仅仅 用用K-B 法法 检检 测测 的的 抗抗 生生 素素 R 耐药、耐药、 I 中介、中介、S 敏感敏感 - 陆权等陆权等 中国抗生素杂志中国抗生素杂志. 2

7、003:28(4):212-14 第11页/共42页上海瑞金医院结果 79株肺炎链球菌有35株对青霉素不敏感g/ml),占44.3%, 其中高水平耐药(MIC2g/ml, PRSP)的菌株占17.7%(14/79)； 低水平度耐药(MIC 0.121g/ml, PISP)的菌株占26.6%(21/79) 青霉素耐药的发生率高于北京地区的14%，与我国台湾南部、泰国等相近，但低于韩国、日本、我国香港地区等。 第12页/共42页79株肺炎链球菌对9种抗生素敏感性及MIC50、MIC90值(g/ml)0.50.51000.00.0万古霉素万古霉素3849616.411.472.2复方新诺明复方新诺明

8、161616.53.879.7四环素四环素2196.23.80.0氧氟沙星氧氟沙星2127.815.257.0红霉素红霉素4291.10.08.9氯霉素氯霉素0.50.0392.41.36.3头孢曲松头孢曲松10.03287.46.36.3头孢噻肟头孢噻肟40.03255.726.617.7青霉素青霉素MIC90MIC50%S%I%R药物药物注： %R：耐药百分率 %I：中介百分率 %S：敏感百分率第13页/共42页肺炎链球菌青霉素不敏感组与敏感组对其他8 种抗生素的耐药情况（79株）0.014.39.50.03.30.00.00.0%I0.081.081.00.061.94.84.84.8%

9、RPISP1000.014.385.77.178.664.335.7%S0.07.17.114.30.00.07.135.7%IPSSPPRSP1000.00.01000.0万古霉素万古霉素27.311.461.44.892.9复方新诺明复方新诺明20.50.079.59.578.6四环素四环素97.32.30.01000.0氧氟沙星氧氟沙星45.511.443.24.892.9红霉素红霉素93.20.06.895.221.4氯霉素氯霉素1000.00.095.228.6头孢曲松头孢曲松1000.00.095.228.6头孢噻肟头孢噻肟%S%I%R%S%R药物药物注： %R：耐药百分率 %I：

10、中介百分率 %S：敏感百分率第14页/共42页小结 在许多亚洲国家，大环内酯类耐药性的上升比青霉素耐药性的上升更明显。 亚洲国家大环内酯类耐药以erm-gene介导的高水平耐药为主，使红霉素的MIC90128mg/L 在多数亚洲国家，2000-2001氟喹诺酮耐药性的增加并不明显，但香港侵袭性肺炎球菌分离株对levof的耐药率为812%第15页/共42页PRSP的耐药机制 肺炎链球菌对青霉素耐药与青霉素酶无关，而是由于PBPs1a、2a、2b和2x质量和数量的改变引起。这些改变是由于染色体突变及鼻咽部共栖菌释放的DNA转化、基因重组产生。 变异的基因呈镶嵌结构, 是由编码敏感的PBP s 的结

11、构基因与外源基因片段重组产生, 重组基因可发生在不同位点呈多位点, 而且外源基因可能来源于链球菌属的其他细菌。第16页/共42页第17页/共42页第18页/共42页 青霉素高耐株均是PBP1a、PBP2b 和PBP2x 同时变异, 其中PBP2x 和PBP2b 的改变同细菌的低水平青霉素耐药有关。 PBP2b 除了在造成高水平耐药中起关键作用之外,还可能同青霉素溶菌活性有关。 第三代头孢菌素类不与细菌的PBP2b 互相作用,溶菌作用很小,因此肺炎链球菌对广谱头孢菌素类比对青霉素G更耐药,这种耐药性是同PBP2X和PBP1 的改变有关。 内酰胺酶（获得TEM基因）？第19页/共42页MLSK-R

12、1. ermB 核糖体甲基化酶 23S rRNA甲基化 靶位修饰 MLSB 表型 大环内酯交叉耐药 林可霉素 链阳霉素 B2. mef E/A M表型 仅对大环内酯R3.核糖体突变 核糖体蛋白L4、L22和 23SrRNA变异导致大环内酯耐药第20页/共42页 酮内酯类（泰利霉素）是大环内酯衍生物，是一种3-位L红霉糖被酮基替代的14元内酯环结构。酮内酯通过与rRNA的反向结合抑制蛋白质合成。 L红霉糖的缺失使酮内酯诱导耐药性的可能性降低。由于酮内酯显示出对肺炎链球菌强大的抗菌活性（无论大环内酯敏感或耐药），其被视为大环内酯可能的替代药物。第21页/共42页突变和喹诺酮耐药的关系 Top （p

13、arC and parE） DNA gyrase（gyrA and gyrB） efflux#1 parC or gyrA mutation FQ susceptibility#2 addition mutation：gyrA，parC fully resistance第22页/共42页 新型喹诺酮药物，如加替沙星、吉米沙星和莫西沙星，对DNA促旋酶和拓朴异构酶具有很高活性，ParC亚单位发生变异的细菌仍对该类药物保持敏感。在新一代喹诺酮药物中，吉米沙星显示了对肺炎链球菌最强的抗菌活性。第23页/共42页复方磺胺、四环素及氯霉素 肺炎链球菌对磺胺的耐药是由编码二氢叶酸合成酶的染色体基因sulA

14、突变引起，对甲氧苄啶耐药则是由于染色体上编码二氢叶酸还原酶的基因一个点突变引起. 由tetM、tetO基因介导的核糖体保护作用导致了肺炎链球菌对四环素的耐药。 结合转座子Tn5253携带的耐药基因cat编码氯霉素乙酰转移酶使氯霉素乙酰化而失去抗菌活性。 第24页/共42页肺炎链球菌对三种以上不同种类的抗生素耐药即称为多重耐药 肺炎链球菌同时形成对几种不同种类抗生素耐药的原因尚不清楚，但多种耐药基因可整合在一个移动元件上,如转座子Tn1545 携带有大环内酯耐药基因ermB、四环素类耐药基因tetM、和卡那霉素耐药基因aphA3。第25页/共42页耐药性传播机制: 1. 水平传播: 耐药基因经转

15、化、转导或接合转座子接合转移给敏感菌耐药基因可来自其它类细菌或耐药性肺炎链球菌, 所产生的新耐药株与原耐药株耐药基因相同, 但总体基因型可以不同。 2. 克隆传播: 通过旅游、接触等途径造成流行，总体基因型和结构变异基因均完全一致。高耐药克隆株（如血清型6B、19F、23F） 3. 可能通过基因突变, 呈单独个别发生, 发生率小、蔓延程度小。 频繁使用及预防性使用抗生素是耐药菌产生和扩散的危险因素。第26页/共42页肺炎链球菌药敏试验 纸片扩散法 微量稀释法NCCLS 推荐的参考方法 ETest 商品药敏试剂盒法第27页/共42页纸片扩散法 M-H琼脂+5%羊血 直接菌落悬液,0. 5 麦氏浊

16、度 35 ,5 %CO2中培养2024h 质控菌株:肺炎球菌ATCC49619第28页/共42页 1g 苯唑西林纸片可用来筛选青霉素耐药,但须认识到,当苯唑西林的抑菌环20 mm时表明肺炎链球菌对青霉素敏感，这些菌往往也对其它内酰胺类(包括阿莫西林和多数头孢菌素)抗生素敏感；如果苯唑西林的抑菌环20 mm，则需要重新检测青霉素、头孢菌素MIC，以确认该菌株是否耐药。 许多药物还没有药敏试验的解释标准，不能够提供准确的、令人满意的一些重要抗生素(如超广谱头孢菌素、碳青霉烯)的药敏试验结果。第29页/共42页肉汤稀释法 离子校正的M-H 肉汤加入2 %5 %溶解马血 直接菌落悬液 ，浊度为0. 5

17、麦氏标准 在35 ,空气环境孵育2024h 质控菌株：肺炎链球菌 ATCC49619第30页/共42页 从脑膜炎分离的肺炎链球菌,应测青霉素、头孢他啶、头孢曲松、美罗培南和万古霉素的MIC 若发现对万古霉素、氟喹喏酮耐药，应排除实验误差或送参考实验室。 中枢神经系统以外分离的肺炎链球菌,实验室首先用苯唑西林筛选内酰胺类药物是否耐药，但不推荐用苯唑西林纸片检测肺炎链球菌以外的链球菌对青霉素的敏感性。 红霉素可代表对阿奇霉素、克拉霉素和地红霉素的敏感性；对大环内酯林可霉素链阳菌素B（MLBs）的耐药，可用D试验检测。第31页/共42页“D Test” 阳性反应E 15CC 2常规血平板常规血平板:

18、 第一区要画第一区要画 1/3, 长出一层菌长出一层菌 克林和红霉素贴后之间距为克林和红霉素贴后之间距为15毫米毫米可诱导的克林可诱导的克林霉素耐药霉素耐药 (erm-介导介导)第32页/共42页 临床实验室可采用NCCLS提供的纸片扩散法，做肺炎链球菌和某些链球菌大多数抗生素(不是全部)的药敏试验。 可将E试验和纸片扩散法结合使用，在一个大的MH羊血琼脂平板上做青霉素、头孢噻肟或头孢三嗪的E试验。选用红霉素、复方磺胺、喹诺酮药物做纸片扩散试验。这样，既能降低E试验的成本费用，也能弥补纸片法的不足 。 耐药基因检测第33页/共42页流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌 -内酰胺类抗生素 四环素 氯霉素 复方新诺明 第34页/共42页-内酰胺类抗生素耐药内酰胺类抗生素耐药 质粒介导-内酰胺酶 TEM-1 ROB-1 第35页/共42页非-内酰胺酶介导的氨苄青霉素耐药(BLNAR)(BLNAR) PBPs 发生改变 对一些头孢菌素(如头孢克洛、头孢呋辛等) 耐药,对含-内酰胺酶抑制剂的组合抗生素也不敏感。 编码变异的PBPs 的基因在细菌染色体而不是质粒上 第36页