紫外可见吸收光谱习题集及答案

1、五、紫外可见分子吸收光谱法(277题)一、选择题(共85题)1. 2 分(1010)在紫外-可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰()(1) 消失(2)精细结构更明显(3)位移(4)分裂2. 2 分(1019)用比色法测定邻菲罗啉一亚铁配合物时，配合物的吸收曲线如图1所示,今有a、b、c、d、e滤光片可供选用，它们的透光曲线如图2所示，你认为应选的滤光片为()常即罗咻亚駢甸妣钛-1/56 -#/56 -比溶液，用一般分光光度法测得透射比为光率应等于20%的标准溶液作参比溶液，则试液的透( )50%80%(1) 8%(2) 40%5.1 分(1027)邻二氮菲亚铁配合物，其最大吸收为510 nm

2、,如用光电比色计测定应选用哪一种滤光片？(1)红色2 分(1074)下列化合物中，(1) 一氯甲烷2 分(1081)双波长分光光度计的输出信号是试样吸收与参比吸收之差试样在1和2处吸收之和(2)黄色(3)绿色(4)蓝色6.7.(1)同时有 nm ,(2)丙酮LIT* , 00 *跃迁的化合物是(3) 1,3- 丁二烯)甲醇(试样在'1和-2处吸收之差(4)试样在 r的吸收与参比在-2的吸收之差3. 2 分(1020)欲测某有色物的吸收光谱，下列方法中可以采用的是(1) 比色法(2)示差分光光度法(3)光度滴定法(4)分光光度法4. 2 分(1021)10%，如果更改参按一般光度法用空白

3、溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为8. 2 分(1082)在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的()(1) 极大值(2)极小值(3)零(4)极大或极小值9. 2 分(1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是()(1) 可以扩大波长的应用范围(2)可以采用快速响应的检测系统(3)可以抵消吸收池所带来的误差(4)可以抵消因光源的变化而产生的误差2 分(1105)-#/56 -在紫外光谱中，max最大的化合物是 CHCHOH-3/56 -#/56 -#/56 -10. 2 分(1106)用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数；，测定值的大小决定于(1) 配合

4、物的浓度(2)配合物的性质(3)比色皿的厚度(4)入射光强度11. 2 分(1173)下列结构中哪一种能产生分子荧光？-#/56 -#/56 -1198有下列四种化合物已知其结构，其中之一用问应是哪种化合物?UV光谱测得其'max为(302nm,)CH =CHCOCH 3CH 314.2 分(1217)许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 一光谱区应选用的光源为200400nm之间，对这( )(1)氘灯或氢灯(3)钨灯15.5 分(1231)(2)能斯特灯(4)空心阴极灯灯-#/56 -下列四种化合物中，在紫外光区出现两个吸收带者是()(1)乙烯(3)1,3- 丁二烯(2)

5、1,4-戊二烯(4)丙烯醛16.2 分(1232)助色团对谱带的影响是使谱带()(1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移17.5 分(1233)对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的n兀跃迁,当在下列溶剂中测定，谱带波长取:短的是()(1)环己烷(2)氯仿甲醇水18.2 分(1245)紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是()(1)多普勒变宽(2)自吸现象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19.2 分(1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？()(1)硅碳棒(2)激光器(3)空心阴极灯(4)卤钨灯20.2 分(1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使

6、用的检测器？()(1)热电偶(2)光电倍增管(3) 光电池(4)光电管21.2 分(1302)指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？()(1)溶质的离解作用(2)杂散光进入检测器(3)溶液的折射指数增加(4)改变吸收光程长度22.1 分(1303)分子荧光过程是()(1)光致发光(2)能量源激光发光(3)化学发光(4)电致发光23.1 分(1305)在分子荧光测量中，在下列哪一种条件下，荧光强度与浓度呈正比/ 八-H-*、V 曰-7- r ./ C-TX .、宀、宀?()(1)荧光量子产率较大(2)在稀溶液中(3)在特定的激发波长下(4)用高灵敏度的检测器24.1 分(1306)下列哪种

7、方法的测量灵敏度高?()(1)磷光分析法(2)荧光分析法(3)紫外-可见分光光度法(4)目视比色法25.2 分(1307)已知相对分子质量为320的某化合物在波长 350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000,则该化合物的摩尔吸收系数为()45(1) 1.6 x 10L/(moL cm)(2)3.2 x 10 L/(moL cm)65(3)1.6 x 10 L/(moL cm)(4)1.6 x 10 L/(moL cm)26. 2 分(1308)在310nm时，如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是()(1) 1(2) 0.1(3) 0.9 0.0527. 1 分(1309

8、)荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度()(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低28. 2 分(1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于()(1)分子的振动、转动能级的跃迁(2)分子的电子结构(3)原子的电子结构(4)原子的外层电子能级间跃迁29. 1 分(1333)指出下列说法中哪个有错误？()(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发生在三重态(3) 磷光强度Ip与浓度c的关系与荧光一致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系30. 2 分(1334)指出下列不正确的说法？()(1) 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜像(2) 分子荧光光谱与激发

9、波长有关(3) 分子荧光光谱较激发光谱波长长(4) 荧光强度与激发光强度呈正比31. 2 分(1335)下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程？()(1) 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态(3) 分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态(4) 分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态32. 2 分(1336)下列哪种说法有错误？()(1) 荧光分子的激发光谱与发射波长无关(2) 荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数(3) 在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换(4) 得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱

10、方法是两种基本相同的方法33. 2 分(1338)在荧光光谱中，测量时，通常检测系统与入射光的夹角呈()(1) 180 °(2) 120 °(3) 90 ° 45 °34. 2 分(1339)5某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0X 10L/(mol cm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质，若吸收池为1.0cm,化合物浓度为5.0 x 10-7mo|/L,测得荧光强度 为2.3(随机单位)，则该化合物的荧光量子效率约为()(1) 0.2 0.46(3) 23 2.335. 2 分(1340)某化合物在 max=356nm处，在乙烷中的摩尔吸

11、收系数max=87 L/(mol cm),如果用1.0cm吸收池，该化合物在已烷中浓度为1.0 x 10-4mol/L,则在该波长处，它的百分透射比约为()(1) 87%(2) 2%(3) 49% 98%36. 2 分(1341)某化合物的浓度为1.0 x 10-5mol/L,在 max=380nm时，有透射比为50%,用1.0cm吸收池，则在该波长处 的摩尔吸收系数 max /L/(mol cm)为()4444(1) 5.0 x 10 2.5 x 10(3) 1.5 x 10 3.0 x 102 分(1342)-7/56 -在分光光度计的检测系统中,以光电管代替硒光电池，可以提高测量的()(

12、1)灵敏度(2)准确度(3)精确度(4)重现性38.2 分(1343)基于发射原理的分析方法是()(1)光电比色法(2)荧光光度法(3)紫外及可见分光光度法(4)红外光谱法39.2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是()(1)原子荧光光谱法(2)分子荧光光度法(3)光电直读光谱法(4)紫外及可见分光光度法40.2 分(1346)在紫外-可见分光光度计中，强度大且光谱区域广的光源是()(1)钨灯(2)氢灯(3)氙灯(4)汞灯41.1 分(1355)硒光电池主要用于检测()(1) X射线(2)紫外光(3)可见光(4)红外光42.2 分(1357)荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在

13、于()(1)光路(2)光源(3)单色器(4)光电倍增管43.2 分(1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁44.1 分(1371)工作波长范围较宽的光度计为()(1) 581-G型滤光光度计(2) 72型分光光度计(3) 721型分光光度计(4) 751型分光光度计45. 2 分(1372)在一定波长处，用2.0 cm比色皿测得某试液的透光度为60%,若改用3.0 cm比色皿时,该试液的吸光度为()(1) 0.11 (2) 0.2246. 1 分(1374)阶跃线荧光的波长(1) 大于所吸收的辐射的

14、波长(3)等于所吸收的辐射的波长47. 2 分(1381)双波长分光光度计的输出信号是(1) 试样与参比吸收之差(3)试样在'1和 2处吸收之差48. 1 分(1752)下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高(1) :m *(3) 0.33(4) 0.44( )(2) 小于所吸收的辐射的波长正比于所吸收的辐射的波长( )(2) 试样与参比吸收之和试样在'1和'2处吸收之和?() nf二 *江*49. 2 分(1753)化合物中 CH3-CI在172nm有吸收带，而 CH3-I的吸收带在 258nm处,CH3-Br的吸收带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是(

15、)(1)；一二 *(2) n f 二 *nf二*各不相同-9/56 50.2 分(1754)某化合物在乙醇中乙醇'max=287nm,而在二氧六环中二氧六环* max=295nm，该吸收峰的跃迁类型是()；二 t 二 *(2)二 *(3)*二 *51.2 分(1755)亠己烷”乙醇一化合物溶解在己烷中，其'max =305 nm,而在乙醇中时，=307nm，引起该吸收的电子跃迁类型是；*(3)二 *52.2 分(1756)(2) ni 二 *(4) n f*在分子CH2CHCH 2OCH3的电子能级跃迁中，下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生 (1)；二 f 二 *(3)

16、nf 匚 *2 分(1757)一化合物在235nm处有最大吸收值，用1.0 cm的吸收池，化合物的浓度为2.0X 10-4 则在该波长处的摩尔吸收系数&max /L/(moL cm)为()333(2) 3.5 X 10(3) 2.5 X 10(4) 1.0 X 1053.mol/L,透射比为20%,3(1) 5.0 X 1054. 1 分(1758)在254nm时，(1) 155. 2 分(1759)某化合物在己烷中('max= 220nm )的摩尔吸收系数 10_ 4mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为(1) 5%(2) 3.5%(3)10%56. 2 分(1760)

17、对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006,对标准偏差是(1) +2.5%57. 2 分(1761)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006,相对标准偏差是(1) +6.6%58. 2 分(1762)对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006,标准偏差是如果溶液的百分透射比是10%，其吸光度值为 0.9(3) 0.1 0.05ax= 14500L/(moL - cm)，若用()(4)50%1.0cm吸收池，1.0X +5.0% +4.2%(3) +9.5%(3) +3.4%(1) +0.6%59.2 分(1763)比较下列化合物的 +1.7%(3) +3.5%UV VIS光谱入

18、max 大小对某溶液测得的透射比T= 0.015()(4) +12.5%那么浓度的相当测得溶液的百分透射比T = 64.8 %( ) ±2.1%当测得溶液的吸光度 A = 0.334时, () +7.6%()时，则浓度的则浓度的相对11/56 CH3(a)CHON(CHj)2(3)b>c>acooch5COOH(CH3) 2NCl(C)60.(1)a>b>c2 分(1764)比较下列化合物的(2)c>a>b(4)c>b>a61.UV VIS吸收波长的位置(a)(b) c>b>aCHsCHs入 max)b>a>c(

19、C)(1) a>b>c2 分(1765)在紫外-可见吸收光谱中，下列具有最大吸收波长的物质是(4)c>a>bcP(1)2 分(1766)在紫外-可见光谱区有吸收的化合物是(1) CH3-CH=CH-CH 3(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 22 分(1767)Fe和Cd的摩尔质量分别为55.85g/mol和112.4g/mol，各用一种显色反应用分光光质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液，前者用2cm吸收池，后者用1cm吸收池,两种显色反应产物的摩尔吸收系数为()(1) : Fe 2 ；cd(2) ；Cd 疋 2 ； Fe(3) ；Cd 心 4 ；Fe(4

20、) ；Fe 4 ; Cd2 分(1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是(1)光源的个数(2)单色器的个数(3)吸收池的个数(4)单色器和吸收池的个数1 分(1769)物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，由于它吸收了白光中的(1)蓝色光(2)绿色光2 分(1770)符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置(1) 向长波方向移动(2) 向短波方向移动62.63.64.65.66.(2) CH 3-CH 2OH(4) CH 2=CH-CH=CH-CH 3(3)黄色光CuSO4溶液呈蓝色是()(4)红色光度法测定，同样 所得吸光度相等，此13/56

21、(3) 不移动，但最大吸收峰强度降低(4) 不移动，但最大吸收峰强度增大67. 2 分(1771)-4某金属离子X和R试剂形成一有色配合物，若溶液中X的浓度为1.0X 10 mol/L,用1cm吸收池在525nm处测得吸光度为 0.400，则此配合物在 525nm处的摩尔吸收系数 为()-33-44(1) 4.0 X 10(2) 4.0 X 10(3) 4.0 X 10(4) 4.0 X 1068. 2 分(1772)以下三种分析方法：分光光度法(S)、磷光法(P)和荧光法(F),具有各不相同的灵敏度，按次序排列为()(1) P<F<S S=F<P P<S<F F

22、>P>S69. 2 分(1773)A和B二物质紫外-可见吸收光谱参数如下：物质时的摩尔吸收系数2时的摩尔吸收系数/L/(moL cm)A4,1200.00B3,610300若此二种物质的某溶液在1时在1.00cm吸收池中测得 A = 0.754,在辽时于10.0cm 吸收池中测得 A=0.240,问B的浓度是多少？()-5-5(1) 0.64 X 10 mol/L(2) 0.80 X 10 mol/L-4-4(3) 0.64 X 10 mol/L 0.80 X 10 mol/L70. 1 分(1774)分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围

23、？()(1)小于 1%(2) 1%-10%(3) 30%-50% 90%-99%71. 2 分(1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级(10-12)的铋？ ()(1)分光光度法(2)中子活化(3)极谱法(4)电位滴定法72. 2 分(1776)K O4法氧化Mn2+到 MnO4-，然后用分光光度法测定，选择合适的空白为()(1)蒸馏水(2)试剂空白(3)除K ：外的试剂空白(4)不含K 04的溶液空白73. 1 分(1777)在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为()(1)白光(2)单色光(3)可见光 (4)紫外光74. 2 分(1778)在分光光度法中，运用朗

24、伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为()(1)白光(2)单色光(3)可见光 (4)紫外光75. 2 分(1779)邻二氮菲亚铁配合物的最大吸收波长为510 nm，如用光电比色计测定时应选哪种滤光片？()(1)红色(2)黄色 (3)绿色(4)蓝色76. 2 分(1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动(E电子)、核间相对位移的振动(E振动)和转动(E转动)这三种运动的能量大小顺序为()(1) E 振动 >E 转动 >E 电子E 电子> E振动> E转动E 转动 >E 电子 >E 振动E 电子> E转动> E振动15/56 2 分(1781)#

25、/56 现有紫外一可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最大波长分别为'A和，B,若用双波长测定 A组分的含量，则下面哪一种选择M和'2的方法是正确的？()(1) 使 '1和'2分别等于'A和'B(2) 选M等于'A，选2使B组分在'2的吸光度和它在-1处的吸光度相等(3) 选M等于'A，选'2为A，B两组分吸收峰相交处的波长(4) 选'1等于B 选'2使A组分在2的吸光度和它在-1处的吸光度相等77. 1 分(1782)某化合物在乙醇中的.max= 240nm , max= 13000L/(m

26、oL cm),则该UV VIS吸收谱带的跃迁类型是()(1) nn*(2) n 二 *(3)二宀二* 匚 宀匚*78. 2 分(1783)在分子荧光法中，以下说法中正确的是()(1) 激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态(2) 激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态(3) 激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些(4) 单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态79. 2 分(1784)在分子荧光分析法中，以下说法正确的是()(1) 分子中门电子共轭程度越大，荧光越易发生，且向短波方向移动(2) 只要物质具有与激发光相同的频率的吸收结构，就会产生荧光(3) 分子中门电子共轭程度

27、越大，荧光越易发生，且向长波方向移动(4) 非刚性分子的荧光强于刚性分子80. 2 分(1785)在分子荧光分析法中，下面说法正确的是()(1) 荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变(2) 荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变(3) 荧光激发光谱与它的紫外-可见吸收光谱互为镜像对称关系(4) 荧光发射光谱与它的紫外-可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样81. 2 分(1786)在分子荧光分析法中，下面说法不正确的是()(1) 吸电子基团常使荧光增强(2) 将一个高原子序数的原子引入到二体系中，使荧光减弱(3) 与二电子体系作用小的取代基引入，对荧光影响不明显(4) 给电子基团常使荧光增强82.

28、 5 分(1787)化合物(1)的烯醇式乙酰化产物可能是(2)和(3),它的紫外吸收丸max为238nm(lg名max=4.2)。指出这Ac = CH3C一个乙酰化产物是属于哪一种结构？(|)()O83. 5 分(1788)在下列五个化合物的 UV VIS吸收光谱中，'max计算值为324nm的是什么化合物?( )17/56 O(1)85.5 分(1789)二、填空题(共87题)1. 2 分(2013)在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的检测器，下面两种检测器，各适用的光区为：(1) 光电倍增管用于 (2) 热电偶用于 2. 2 分(2015)在分光光度计中，常因波长范围不同而

29、选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：(1) 石英比色皿用于 (2) 玻璃比色皿用于 (3) 氯化钠窗片吸收池用于 3. 2 分(2016)在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为：(1) 钨灯用于(2) 氢灯用于(3) 能斯特灯用于 4. 5 分(2024)可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的定律，亦称为 。其数学表达式为 。5. 5 分(2028)朗伯-比尔定律成立的主要前提条件是采用 。当入射辐射不符合条件时，可引起对比尔定律的 偏离，此时工作曲线向 轴弯曲。6. 2 分(2054)紫外-可见分光光度

30、测定的合理吸光范围应为 。这是因为在该区间 。7. 2 分(2067)女口图设a、b的浓度分别为 Ca和Cb,在入射光波长为'2时的摩尔吸收系数分别为；2(a)和2(b)，则在使用2.0 cm的比色皿时，在测得的总吸光度为 。8. 2 分(2076)紫外-可见光分光光度计所用的光源是 和 两种9. 5 分(2310)紫外-可见光谱法主要应用有：(1)10. 5 分(2311)双波长分光光度法的主要优点是：(1)11. 5 分(2312)双光束分光光度计是将光源发出的光束分成 ,分别进入和.它比单光束分光光度计的主要优点是 12. 5 分(2313)形成'1和，2两个单色光双波长

31、方法的分析原理是基于13. 5 分(2314)紫外-可见光分光度法可用于混合物的分析，其定量依据是如果混合物中的物质间存在相互作用，则混合物的吸光度与浓度的关系将不遵从14. 5 分(2315)物质的紫外-可见光谱又称光谱分子的荧光激发光谱是分子在处的荧光光谱。分子的荧光光谱是分子在 处的发 射光谱。15. 5 分(2316)在紫外-可见分光光度法中，吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为而在分子荧光光谱法中，荧光强度与浓度遵从的关系式为16. 5 分(2317)在分子荧光光谱法中，增加入射光的强度，测量灵敏度 原因是5 分(2318)-19/56-紫外-可见分光光度计的单色器在吸收池 ，原子吸

32、收分光光度计的单色器在吸收池，在一般分子荧光光谱仪中，单色器分别在吸收池 和.17. 5 分(2319)在紫外-可见吸收光谱中，一般电子能级跃迁类型为(1) 跃迁,对应光谱区(2) 跃迁,对应光谱区(3) 跃迁,对应光谱区(4) 跃迁,对应光谱区18. 2 分(2322)分光光度法与比色法相比，其测量范围不再局限于可见光区，而是扩展到 及光区且利用吸光度的性质，可同时测定溶液中两种以上的组分19. 2 分(2324)分光光度计与光电比色计均是测量吸光度主要不同处在于获得 的方法不同前者采用 或等分光器，后者则是采用分光器20. 2 分(2325)双波长分光光度计较之于单波长分光光度计的突出特点

33、是抵消了和所造成的误差.21. 5 分(2326)在分光光度法中，以为纵坐标，以为横坐标作图，可得光吸收曲线.浓度不同的同种溶液，在该种曲线中其最大吸收波长 ，相应的吸光度大小则 .22. 2 分(2327)高浓度示差分光光度法的测量原理是基于与呈正比.该法与普通分光光度法的主要不同之处在于采用 作参比进行测量 .23. 2 分(2328)光电比色法与目视比色法在测量原理上有差别，前者是比较,后者是比较24. 2 分(2340)朗伯定律的微分表示式为 设想将一均匀吸光溶液分作厚度相等的薄层，当一强度为I的平行单色光通过此溶液时，若通过第一薄层光的强度为1/2,则通过第二薄层和第三薄层的光的强度

34、分别为和.25. 2 分(2341)测定一系列弱酸 HB的溶液时，在所测波长处HB及B-两种形式的摩尔吸收系数 ；值如不同，将产生对比 尔定律的偏差.当HB的分析浓度增大时，若§b-)>S(hb)，将发生偏差，若£(-)< S(hb)则发生偏差.在一定波长处，若则不发生偏差.26. 5 分(2342)朗伯-比尔定律表示为lg(lo/l)=ebc,式中，粥为,其单位为 ,它与,和等因素有关。27. 2 分(2343)吸光光度法采用复合光进行测定时，实测吸光度值A1比平均吸光度值 A2要,且吸光物质的浓度越大，Aj与 A2之间的差别将越,这将使标准曲线在浓度增大时向

35、轴方向弯曲。28. 2 分(2346)示差分光光度法与普通分光光度法相比，提高了方法的 ,其主要原因是充分利用了仪器的 。29. 2 分(2348)若化学平衡的两种物质对光都有吸收，且它们的吸收曲线在某处相交，则出现交点的波长称为,在此波长处，两物质的 相等。30. 2 分(2349)当浓度很低时，物质的荧光强度与其浓度 ,在较高浓度时，荧光强度将随浓度的增高而。31. 5 分(2352)在分子荧光光谱法中，通常在与入射光呈 的方向进行测量，而在拉曼光谱法中，测量的方向与相同，而光谱性质属.32. 2 分(2353)在紫外-可见分光光度法中，吸光度A的定义式为；摩尔吸收系数的定义式为；透射比T

36、的定义式为.33. 2 分(2354)在分子(C H3)2NCH=C H2中，它的发色团是 ，在分子中预计发生的跃迁类型为。35. 2 分(2355)乙醛(C H3CHO)分子在160nm处有吸收峰，该峰相对应的电子跃迁类型为吸收峰，相应的跃迁类型为 ，它在290nm处的吸收峰，相应的跃迁类型为36. 2 分(2621) 用紫外-可见分光光度计测定时溶液，用一般分光光度法测得透射比为37. 2 分(2623) 用紫外-可见分光光度计测定时溶液，用一般分光光度法测得透射比为38. 2 分(2624)分光光度法的灵敏度是由物质在，用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%，20%的标准溶液作参

37、比溶液，则该试液的透射比应等于，用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%，20%的标准溶液作参比溶液，则该试液的透射比应等于表示，它在180nm处的如果更改参比如果更改参比其数学表达式是-21/56 -#/56 -O39. 2 分(2625)在CH3CH0分子中，其发色团是 ，在该分子中主要发生的电子跃迁类型有O40. 2 分(2626)共轭二烯烃在己烷溶剂中己烷max=219nm,改用乙醇作溶剂时入 max 比 219nm原因是该吸收是由-#/56 -#/56 -跃迁引起，在乙醇中，该跃迁类型的激发态比基态的稳定性 41. 2 分(2627)一化合物溶解在己烷中己烷其 max=305n

38、m,溶解在乙醇中时乙醇max=307nm,该吸收是由于跃迁引-#/56 -#/56 -起的,对该跃迁类型，激发态比基态极性 ,因此，用乙醇溶剂时，激发态比基态的稳定性 ,从而引起该跃迁红移。42. 2 分(2628)化合物CH3-CI在172nm的吸收谱带归属于 跃迁;CH 3-I在258nm的吸收带是由于 跃迁;CH3-Br在204nm的吸收带是 跃迁引起。43. 2 分(2629)丙酮分子中的发色团是.丙酮在280nm的紫外吸收是跃迁引起；而它在187nm 和154nm的紫外吸收分别是由跃迁和跃迁引起。44.2 分(2630)丙酮分子中的发色团是.丙酮在280nm的紫外吸收是跃迁引起；而它

39、在187nm 和154nm的紫外吸收分别是由跃迁和跃迁引起。45. 2 分(2631)在环戊一烯中(C5H8),能量最低的能级跃迁是 跃迁，该跃迁是由 发色团引起的。5 分(2632)-23/56 -朗伯-比尔定律是分光光度法分析的基础，该定律的数学表达式为。该定律成立的前提是:(1)(2);(3)。47.2 分(2633)分光光度法用于多组分体系测定的前提是5此时，体系的总吸光度是, 其数学表达式是 48.2 分(2634)在紫外-可见吸收光谱中，溶剂的极性不同，对吸收带影响不同通常，极性大的溶剂使 二t二*跃迁的吸收带;而对 n tji *跃迁的吸收带,则。49. 2 分(2635)分光光

40、度法的灵敏度表示式是 ,它与San dell提出的灵敏度指数S间的关系是50. 2 分(2636)在分光光度法中，偏离朗伯-比尔定律的仪器因素，除光源的稳定性，检测系统的非线性影响等因素外主要是指下列仪器因素：1.2. 。51. 2 分(2637)在分光光度法中，偏离朗伯-比尔定律的化学因素主要是指溶液中吸光物质发生了、和等。52. 2 分(2638)在常规紫外-可见分光光度法测定时，应控制被测物质的浓度或吸收池厚度，以便使 吸光度值在范围内，或者透射比在范围.原因是在这样的范围内53. 2 分(2639)丙酮分子中呈现三种吸收带，其电子跃迁类型有 、 和等三种。54. 2 分(2640)已知

41、某化合物分子内有四个碳原子、一个溴原子和一个双键，在210nm波长以上无特征紫外光谱数据，则此化合物的结构可能是 。55. 2 分(2643)在特种钢工业生产中，铬基合金钢中微量镁的测定常用铬黑T(EBT)显色的方法，EBT本身为蓝色，与Mg 2+配合后化合物显红色，在制作工作曲线测定微量Mg时，应选用的参比溶液是。56.2 分(2644)用紫外-可见分光光度计测量有色配合物浓度。,相对偏差最小时的吸光度为,透射比为57.5 分(2645)紫外-可见分光光度法定量分析中,实验条件的选择包括等方面。58.2 分(2646)区别分子中nm *和 m兀*电子跃迁类型可以采用吸收峰的和两种方法。59.

42、 2 分(2647)分子荧光是 发出的光.发光时间较短；而磷光是发出的光，发光时间较长。60. 2 分(2648)在双波长分光光度法测定双组分混合物时，用作图法选择'1和'2的原则:(1)61. 2 分(2649)用萘氏试剂光度法测定NH4+含量时,测得其c mol/L浓度的透射比为 T,当NH4+浓度增加3倍时，在同样测量条件下,其透射比为。62. 2 分(2650)双硫腙-CCI4萃取剂吸收580620nm波长的光，因此该萃取剂呈现 颜色。63. 2 分(2651)已知Nb相对原子质量为 92.91,在100mL含Nb100ug时，用氯代磺酚 S显色后，形成1:1 配合物，

43、用1.00cm吸收池在 650nm波长下测得透射比为44%,则求得 Nb 氯代磺酚S配合物摩尔吸收系数为64.和2 分(2652)某溶液用2cm吸收池测量时T=60%,则A=。,若改用1cm和3cm吸收池则A分别为65.2 分(2653)乙醇某化合物在乙醇中=240nm , ?max=1300L/(moL cm),则该谱带的跃迁类型是max。66.2 分(2654)分子中各种电子能级咼低顺序为电子是处在的各个轨道中的，一般紫外、跃迁。,在大多数有机化-可见吸收光谱分析中最有用的二种电子合物分子中，价能级的跃迁是67.2 分(2655)通常有机化合物异构体中，反式异构体的紫外。-可见最大吸收波长

44、比顺式的，摩尔吸收系数68.2 分(2656)双波长分光光度计输岀的信号是。69. 2 分(2657)斯托克斯荧光指,反斯托克斯荧光指 。70. 2 分(2658)分子磷光的发光速率,磷光的平均寿命比荧光,在光照停止后71. 2 分(2659)分子的最低激发三重态与基态之间的能量差要比最低激发单重态和基态之间的能量差,从而使两者之间的 概率增大。72. 2 分(2660)分子荧光的发射过程是分子中的价电子吸收辐射能之后，跃迁到高电子激发态的任一振动能级，然后通过,降落到激发态的 ,最后发射出一个光子而回到基态。73. 2 分(2661)分子荧光与磷光均属光致发光，当激发光辐射停止后，前者将,

45、而后者将74. 2 分(2662)紫外-可见分光光度计与荧光分光光度计结构上的两个最主要差别是和。75. 2 分(2663)当激发态分子由第一电子激发态的 ,以光辐射形式释放能量降落到基态的各个振动和转动能级时，基态振动和转动能级越 ,所发射荧光的波长越 。76. 2 分(2664)8-羟基喹啉与8-羟基喹啉镁的螯合物相比，后者的荧光比前者 ,这是由于后者 的缘故。2 分(2665)-25/56 78.化合物79.80.81.82.83.84.o化合物5分紫外光谱中，n沢*跃迁最大吸收波长的计算值为CHs-紫外光谱最大吸收波长的计算值为紫外光谱最大吸收波长的计算值为化合物2 分（2668）化合

46、物2 分（2669）化合物化合物2分2分nt ji *跃迁最大吸收波长的计算值为化合物2 分（2672）nm。nm 。nm 。紫外光谱中，n沢*跃迁最大吸收波长的计算值为COOH紫外光谱最大吸收波长的计算值为化合物nm。nm。nm。nm。85.2 分(2959),受激气态原子以非辐射受激气态原子直接跃回高于基态的亚稳态时发射的荧光称形式失去部分能量回到较低激发态，然后跃回基态时产生的荧光称86. 2 分(4534)正确拿取吸收池的方法是 .87. 2 分(4535)从本质上阐述红外吸收光谱法比紫外吸收光谱法更有利于有机化合物的定性分析的原因 三、计算题(共66题)1. 10 分(3065)浓度

47、为5.00 x 10-4 mol/L的某酸HA溶液于440nm、1.0cm比色皿中测量得到的吸光度数据 ：pH = 1时 为0.401 ； pH = 13时为0.067。问当pH = 7时该溶液的吸光度是多大？该酸HA的解离常数为 5.00X10-7。2. 10 分(3066)某钢样含镍 0.08%，用丁二酮肟比色法 (=1.3 x 104L/(cm mol)进行测定。若试样溶解、显色后转入 100mL容量瓶中加水稀释至刻度，在波长470nm处用1.0cm比色皿测量。问下列三种情况下哪种得到的结果精密度最好？( Ar(Ni)= 58.70 )(1) 称取试样100mg(2) 称取试样250mg

48、(3) 称取试样500mg3. 10 分(3067)用分光光度法研究某一弱酸HA ,为此配制了一系列弱酸总浓度相同而pH不同的溶液。用pH计测定其pH，用1.0cm比色皿在波长为 530nm处测量吸光度，得如下数据：pH 2.503.004.004.605.005.406.007.007.50A 2.002.001.781.400.920.500.160.000.00求此弱酸的解离常数Ka。4. 10 分(3068)配合物MR2的吸收峰在480nm处。当配合剂有五倍以上过量时，吸光度只与金属离子的总浓度有关且遵循比尔定律。金属离子和配合剂在 480nm处都无吸收。今有一含 M2+ 0.0002

49、30 mol/L，含R-0.00860 mol/L 的溶液，在480nm用1.0cm比色皿测得它的吸光度为 0.690。另有一含 M2+ 0.000230 mol/L ,含R-0.000500 mol/L的溶液，在同样条件下测得吸光度为0.540。试计算该配合物的稳定常数。5. 10 分(3069)无色物质 A和B反应时生成有色配合物AB，其450= 100L/(moL m)。该配合物的解离常数为0.0006。今将浓度均为 0.0200 mol/L的A、B溶液等体积混匀，得到溶液C,将C注入1.0cm比色皿，在450nm处测量吸光度。问读数为多少？若将此溶液C稀释一倍并改用 2.0cm比色皿测量吸光度，问读数是多少？6. 10 分(3070)由钠灯发出的辐射通过一玻璃液槽，其中放有折射指数为1.34的溶液，假设液槽的两壁与光束相互垂直，玻璃的折射指数为 1.71，空气的折射指数为 1.00。计算总的反射损失百分数。已知当光束垂直投射到界 面上时，光反射率可用下式表示：2 P= (n2- m)/ (n2+ m)7. 10 分(3071)对某激发态分子来说，各种去活化过程的速率常