整理药物分析综合习题一

1、C.1985 版 D.2000 版 E2010 版C. JPD. ChPE. USPC.精密度D. 纯精度E.限度C.mol/LD.g/100mlE.g/100g药物分析综合 习题一、单项选择题1. 我国现行的中国药典为A. 1995 版 B.1990 版2. 中国药典的英文缩写为A. BP B. CP3. 相对标准差表示的应是A. 准确度B.回收率4. 滴定液的浓度系指A. %(g/g)B.%(ml/ml)5. 用 20ml 移液管量取的 20ml 溶液 ,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml E.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法A

2、.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100ml E.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.0.2mgE. 苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 盐酸普鲁卡因片D. 注射用盐酸普鲁卡因E. 盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序A. 鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C. 检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查

3、、含量测定、写出报告11含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDC E.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素 C 注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D. 苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是A. 对氨基水杨酸钠B. 盐酸普鲁卡因胺C. 葡萄糖注射 液D. 注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15. 用来描述 TCL 板上色斑位置的数值是A. 比移值B. 比较值C. 测量值D. 展开距离E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量

4、法测其含量A. 巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D. 司可巴比妥E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 有助于终点的指示D. 控制 pH 值E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量A. 阿司匹林B.普鲁卡因C.苯巴比妥D.异烟肼E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量A. 硫酸阿托品B.尼可刹米C.维生素ED.维生素E.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查：A.澄明度 B.重（装）量差异C.溶出度D. 主药含量E. 含量均匀度21. 从何时起我国药典分为

5、两部A. 1953B. 1963C. 1985D .1990E. 200522. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定 B. 符合分析纯的规定 C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害 E. 不超过该药物杂 质限量的规定23. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（ 2005 年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮24. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用 HPLC 法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简

6、单，精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法25. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书 B. 收载所有药物的法典 C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典 E. 我国中草药的法典26. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 回归方程 D. 纯精度 E. 限度27. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的 % B. 相当于标示量的 % C. 相当于重量的 %D. g/100ml E. g/100g28. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度29. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用

7、三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯30. 采用碘量法测定维生素C 注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素 C 的稳定B. 增加维生素 C 的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠 的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C 后再测定31. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面 积 B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽 E. 死时间32. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F eCl3 反应B. 水解后 .FeCl 3 反应C. 重氮 -化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮 -化 偶合反应33. Kober 反应比色法可用于哪

8、个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇 片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片34. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚35. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫 法D. Ag-DDCE. 契列夫法36. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素 E B. 普鲁卡 因37. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静A. 维生素 C B. 普鲁卡因C. 阿斯匹 林D. 异烟肼E. 肾上腺素38. 与钯离子络合显色可以鉴别A. 未被氧化的吩噻嗪类药物

9、B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物39. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时， 可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供 试品， 1 摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A. 1B. 2C. 3D. 4E. 540. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥41. 迄今为止，我国共出版了几版药典A. 8 版B. 5版C. 7 版D. 6版E. 4版42. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体

10、熔化时自初熔至全 熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度43. 日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP44. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量45. 准确度是指A. 测得的测量值与真实值接近的 程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力46. 能够发生 Vitali 反应的药物是E. 硫酸阿托品A. 盐酸吗啡 B. 硫酸奎宁 C. 磷酸可待

11、因 D. 盐酸麻黄碱47. 维生素 E 中的特殊杂质是A. 异常毒性B. 生育酚C. 酮体D. N,N 二甲基苯胺E. 对氨基苯甲酸在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A. 古蔡法B. 白田道夫 法D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法在重氮化反应中，溴化钾的作用是A. 抗氧剂B. 稳定剂D. 加速重氮化反应中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量？A. 剩余碘量法D. 比色法双相滴定是指A. 双步滴定E. 巯基醋酸法C. 离子强度剂E. 终点辅助剂B. 溴量法E. 溴酸钾法B. 水和乙醇中的滴定的滴定C. 铈量法D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A.

12、防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失D. 防止氢气逸失E. 防止砷化氢挥发中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法B. 银量法D. 紫外分光光度法E. HPLC 法能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素 A B. 维生素 Bl C. 维生素 C 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为A.微生物检定法B.四氮唑比色法D.汞量法E.柯柏比色法无旋光性的药物是A.四环素 B.青霉素C. 盐酸麻黄碱C. 酸性染料比色法硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液 滴定法 B. 旋光法C. 分两次滴定E. 酸碱回滴定C. 将五价砷还原为 三价砷C. 酸碱滴定法D. 维生素 E E. 烟酸D. 乙酰

13、水杨酸 E. 葡萄糖C. 碘量法48.49.50.51.52.53.54.55.56.57.D. 亚硝酸钠滴定法E. 汞量法58.可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿司匹林D.异烟肼E.肾上腺素59.注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaCIB. NaHCO 3C.甲醛D.苯甲酸E.苯酚60.片剂含量均匀度检查中,A的计算方法为A. A =100 XB. A 二 X -100C. A100 XD. A = X -100E. A 100二、多选题1. 我国现行的药品质量标准有A.中国药典B. 局颁标准C. 企业标准D.地方标准E.临床标准2. 中国药典

14、的基本内容为A.鉴别B. 凡例C. 正文D. 索引E. 附录3. 分析方法的效能指标包括A.检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有A.缩合反应B.氧化反应C.水解反应D. 中和反应E. 还原反应5. 精密度的一般表示方法有A.标准差B.相对标准差C.变异系数D. 绝对误差E. 相对误差6. 片剂的常规检查一般包括A.重量差异检查B. 崩解时限检查C. 溶出度检查D.杂质检查E.含量均匀度测定7.采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A.采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏B.用样品做空白试验D.用青霉素标准品做平

15、行对照试验E. 该法不受温度、 pH 的影响8. 鉴别药物的色谱方法有A. TLCB. GCC. DTAD. HPLCE. UV9. 常用的热分析的方法有A. TGAB. DTAC. DSCD. Ag-DDCE. LC-MS10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：A. GMPB. AQCC. GLPD. GCPE. GSP11. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口 硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D.铁丝E. 铝丝12. 药品质量标准的分类A. 法定的质量标准B.地方标准C. 企业标准D. 临床研究用药品标准E. 暂行或试行药品质量标准13. 巴比妥类药物的鉴别

16、方法有A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐 反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生 成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀14. 中国药典 （2005 年版 ）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成 H2S 气体 B. 与锌、酸 作用生成 AsH 3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试 品砷斑与标准品砷斑的颜色强度15. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药 物的含量测定B.醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定16. 药

17、物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究17. 药物有机破坏方法一般包括：A. 湿法破坏B. 干法破坏C. 水解破坏 D. 炽灼法E. 氧瓶燃烧法18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.酸性染料比色法的影响因素有A. 水相的 pH 值D. 有机溶剂的种类B. 酸性染料的浓度E. 水分C. 酸性染料 的种类药品质量标准分析方法验证内容有：A. 检 测限B. 定量限一般杂质检查包括A. 氯化物检查D. 砷盐检查药品质量标准制订的原则为A. 安全性 B. 先 进性C. 准确 度B. 硫酸盐检

18、查E. 铁盐检查C. 针对性 D. 宽松性D. 精密度 E. 专属性C. 重金属检查E. 规范性采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意A. 测 定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B. 测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C. 测定硫酸盐时 ，只能滴至硫酸氢盐D. 测定硝酸盐时，需采用电位法指示终点E. 磷酸盐不影响 滴定反应的定量完成分析方法的效能指标精密度一般表示方法有：A. 标准 差 B. SD C. 相对标准差 D. 变异系数E. RSD制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查A. 重量差异 B. 崩解时限 C. 含量均匀度 D. 溶出度 E. 释放度

19、 不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则” ，其内容是A. 不准生产 B. 不准使用 C. 不准出厂 D. 不准销售 E. 不准推广 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物青霉素类药物可用下面哪些方法测定A. 三氯化铁比色法B. 汞量法C. 碘量法D. 硫醇汞盐法E. 酸性染料比色法般杂质检查包括A.氯化物检查D.砷盐检查29.药物分析的任务是B.硫酸盐检查E.易炭化物检查A.常规药品检验 B.制订药品标准D. 药物研制过程中的分析监控30.原料药的含量测定方

20、法一般考虑采用A.紫外分光光度法C.重金属检查C.参与临床药学研究E.药理动物模型研究B. 准确度高的方法C. 专属性强的方法D. 容量分析法E.高效液相色谱法三、计算题1 口服NaHC03原料药中氯化物检查：取本品 0.15g (供口服用)，加水溶解使成 25ml, 滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查(附录忸A ),与对照标准氯化钠溶液 3.0ml (10卩g/mlCl)制成的对照液比较，不得更浓。计算氯化物的限量。2、呋塞米含量测定：取本品 0.4988g，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(0.1003

21、mol/L )滴定至溶液显紫红色，消耗氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L ) 14.86ml;并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L ) 0.05ml。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于33.07mg的呋塞米。按干燥品计算，含C12H11CIN2O5S不得少于99.0%。试计算本品含量是否合格？1、解：L 二100% 二1003 100% =0.02%S0.152、解：含量 %八0)T F 10100%m0.1003 j(14.86-0.05) 33.071001100% =98.48%0.4988解析:C V100 101L1 00%10 0%0. 02%Sc 252 -100c酮体A%1型 11.15 10 J(g/ml)100435 1003、 肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品0.20g,置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9宀2000）溶1%解，并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度，不得超过0.05，酮体E1cm为435，求酮体的限量。4、 奥沙西泮原料药含量测定：精密称定0.0150g，置200ml量瓶中，加乙醇150ml，于温水浴中加热，振摇使奥沙西泮溶解，放冷，用乙