最新房颤管理指南解读

1、 2012 欧洲esc心房颤动指南 2014 美国aha/acc/hrs房颤指南 2015 中国：心房颤动：目前的认识和治疗建议 2015 中国心房颤动患者卒中预防规范 2016年7月710日，第十四届心房颤动国际论坛（cafs 2016）临床分类房 颤健 康 心 脏4.动脉栓塞，体循环以脑栓塞最常见。 风心病房颤患者中60、非瓣膜病房颤患者中90以上心源性血栓来自左心耳。5.房颤的临床类型（阵发，持续，永久） 有无基础心脏病和可逆因素 药物疗效右房内径右房内径ra 33ra 33- -41mm41mm右室内径右室内径rv 7-23mmrv 7-23mm左房内径左房内径la 30mmla 16

2、0mmhg160mmhg）1 1a a肝、肾功能异常（各肝、肾功能异常（各1 1分）分）1 1或或2 2s s卒中史卒中史1 1b b出血史出血史1 1l linrinr值波动值波动1 1e e老年（如年龄老年（如年龄6565岁）岁）1 1d d药物（抗血小板药物联用或非甾体抗炎药）药物（抗血小板药物联用或非甾体抗炎药）或嗜酒（各或嗜酒（各1 1分）分）1 1或或2 2最高值最高值9 9分分积分3分，提示出血高风险！须警惕，并定期复查；积分0-2分，出血低风险has-bled 评分用于出血风险的评估时，应避免将出血危险因素等同于抗凝治疗的禁忌证。不能仅依靠这些评分就将患者排除在抗凝治疗之外。出

3、血高危人群往往也是栓塞高危人群，抗凝治疗对多数患者仍增加净获益。出血风险评估解读依据风险进行的抗凝治疗既往卒中、短暂脑缺血发作（tia）或cha2ds2-vasc评分2的非瓣膜病房颤患者，推荐口服抗凝剂，选择药物包括：华法林（inr2.0-3.0）ia达比加群酯ib利伐沙班ib阿哌沙班ib 如果接受华法林的患者，inr 控制不稳定，应考虑换用新型口服抗凝药物。而esc指南根据临床研究显示新型口服抗凝药物的抗栓疗效不劣于或优于华法林和颅内出血风险减少，建议优先选择新型口服抗凝药物。华法林与新型口服抗凝药解读jaber.amheartj2000;150影响inr的因素vit k、利福平、泻、利福平

4、、泻药、苯妥英钠、苯药、苯妥英钠、苯巴比妥、螺内酯等巴比妥、螺内酯等阿司匹林、红霉素、阿司匹林、红霉素、胺碘酮、奎尼丁、他胺碘酮、奎尼丁、他汀类、丹参、水蛭等汀类、丹参、水蛭等药物药物水肿、华法林耐药、水肿、华法林耐药、甲低等甲低等肝脏疾病、心衰、甲肝脏疾病、心衰、甲亢等亢等疾病疾病降低降低inr升高升高inr因素因素分类分类需采取的措施需采取的措施inr3.0inr3.0，但，但5.05.0，无出血并发症，无出血并发症减量或停服一次减量或停服一次inr5.0inr5.0，但，但9.09.0，无出血并发症，无出血并发症停华法林；肌注停华法林；肌注vitkvitk1 1（1-2.5mg1-2.5

5、mg），），6-6-1212小时后复查小时后复查华法林开始治疗华法林开始治疗无出血并发症无出血并发症停华法林；肌注停华法林；肌注vitkvitk1 1（5mg5mg），），6-126-12小小时后复查时后复查华法林开始治疗。若患者具有出血高危华法林开始治疗。若患者具有出血高危因素，可考虑输注凝血因子因素，可考虑输注凝血因子严重出血（无论严重出血（无论inrinr水平如何）水平如何）停华法林；肌注停华法林；肌注vitkvitk1 1（5mg5mg），输注凝），输注凝血因子，随时监测血因子，随时监测inrinr，稳定后重新评，稳定后重新评估华法林治疗的必要性估华法林治疗的必要性房颤持续时间不明或房

6、颤持续时间不明或48h华法令华法令(inr2.0-3.0)食管超声食管超声（3w3w）心房无血栓心房无血栓药物转复为窦律后药物转复为窦律后静注肝素静注肝素华法令（华法令（4w）药物转复为窦律后药物转复为窦律后肝素或华法令直到肝素或华法令直到inr为为2.0，停用肝素，停用肝素紧急转复紧急转复静脉注射静脉注射常规口服常规口服受体阻滞剂受体阻滞剂美托洛尔（美托洛尔（cr/xl cr/xl ）2.5-5mg2.5-5mg100-200mg qd100-200mg qd比索洛尔比索洛尔n/an/a2.5-10mg qd2.5-10mg qd艾司洛尔艾司洛尔10mg10mgn/an/a卡维地洛卡维地洛n

7、/an/a3.125-25mg tid3.125-25mg tid非二氢吡啶类钙拮抗剂非二氢吡啶类钙拮抗剂维拉帕米维拉帕米5mg5mg40mg bid-360mg40mg bid-360mg（erer）qdqd地尔硫唑地尔硫唑n/an/a60mg tid-360mg60mg tid-360mg（erer）qdqd洋地黄类洋地黄类地高辛地高辛0.5-1mg0.5-1mg0.125mg-0.5mg qd0.125mg-0.5mg qd洋地黄毒甙洋地黄毒甙0.4-0.6mg 0.4-0.6mg 0.05mg-0.1mg qd0.05mg-0.1mg qd其他其他胺碘酮胺碘酮：地位明显降低0.5mg/

8、kg 1h0.5mg/kg 1h50mg/h 50mg/h 维持维持100-200mg qd100-200mg qd决奈达隆决奈达隆n/an/a400mg bid400mg bid推荐推荐等级证据水平阵发、持续、永久性房颤患者，推荐使用-阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道阻滞剂控制心室率ib无预激的急性期房颤患者，推荐静脉使用-阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，以减慢心室率；血流动力学不稳定的患者需要电复律治疗ib心率控制推荐推荐等级证据水平节律控制策略中，房扑或房颤患者推荐心脏电复律为转复窦性心律的一种方法；如果复律未成功，调整电极位置或对电极加压后，或使用抗心律失常药物后，可以进行再次直流电复律尝

9、试ib快速心室率的房扑或房颤，药物治疗不能即刻起效以及导致心肌缺血、低血压或心力衰竭，推荐心脏电复律ic房扑或房颤合并预激的患者，当心动过速导致血流动力学不稳定时，推荐电复律ic直流电复律直流电同步转复优先考虑1、成功率8088，加上药物几乎达到1002、术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮3、能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与v1导联f波振幅呈负相关，100j200j4、停用洋地黄2天，纠正低血钾（使血钾4mmol/l）5、及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症推荐推荐等级证据水平氟卡尼、多非利特、普罗帕酮、以及静脉用伊布利特对房扑或房颤复律有用，只要无药物禁忌证ia口

10、服胺碘酮是房颤药物复律的一种合理选择iiaa除-阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道拮抗剂外，普罗帕酮、氟卡尼对某些有选择性的患者安全iiab药物复律药物转复剂量维持剂量副作用胺碘酮5mg/kg 静脉超过1小时50mg/h低血压、心动过缓延迟复律、角膜色素炎氟卡胺2mg/kg iv超过10min或200-300mg pon/a对器质性心脏病不稳定，qrs增宽，延长qt间期，因转为房扑或1:1传导增加心室率伊布利特1mg静脉10min以上10min后重复前述剂量qt间期延长和tdp普罗帕酮2mg/kg 静脉10min以上或450-600mg 口服对器质性心脏病不稳定，qrs增宽，轻度减慢心室率，也可因转为

11、房扑或1:1传导增加心室率维纳卡兰3mg/kg iv10min以上15min后给2mg/kg iv 10min以上药物剂量禁忌症与预防心电图减慢房室结双异丙吡胺100-250mg tid心衰同用qt延长药qt500ms无氟卡胺氟卡胺xl100-200mg tid200mg qdccr50mg/ml，冠心病，lvef 传导疾病无普罗帕酮普罗帕酮sr150-300mg tid225-425mg bid冠心病、lvef 传导疾病、肾功不全轻索他洛尔80-160mg bidlv肥大、心衰、qt延长、低血钾、 ccr500ms与高剂量b-blocher同胺碘酮600mg qd4w400mg qd4w20

12、0mg qd同用qt延长药心衰慎用、用vka、地高辛时减量qt500ms房颤时，10-12bpm决奈达隆400mg bidiii-iv级心衰，同用qt延长药、cyp3a4抑制剂、ccr500ms房颤时，10-12bpm推荐推荐等级证据水平lvef减低的心衰患者，对预防新发房颤的一级预防，使用一种acei或arb药物治疗是合理的iiab高血压患者，预防新发房颤，可以考虑用acei或arbiibb冠脉移植术后，预防新发房颤，他汀治疗是合理的iiba无心血管疾病的患者，房颤的一级预防，acei、arb、或他汀治疗无益iii：无益b推荐推荐等级证据水平抗凝治疗适应于合并房颤的hcm患者，与cha2ds

13、2-vasc评分无关ib预防房颤复发，胺碘酮或双异丙吡胺可联合一种-阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道拮抗剂iiac使用抗心律失常药物控制节律无效或不能耐受时，房颤导管消融治疗可能有益iiab可考虑索他洛尔、多非利特和决奈达隆用于节律控制iibc推荐推荐等级证据水平血流动力学障碍、持续缺血、或心室率控制不佳患者，推荐acs临床背景下紧急直流电除颤转复新发房颤ic无心衰、血流动力学障碍、或支气管痉挛表现的acs患者，推荐静脉使用-阻滞剂icacs合并cha2ds2-vasc评分2的房颤患者，除非禁忌，否则推荐华法林ic出现严重左室功能障碍和心衰或血流动力学不稳定，可以考虑使用胺碘酮或地高辛，以减慢心率i

14、ibc仅仅在无明显心衰或血流动力学不稳定时，才可能考虑使用非二氢吡啶类钙通道拮抗剂iibc推荐推荐等级证据水平除非禁忌，推荐使用-阻滞剂ic不能使用-阻滞剂时，推荐非二氢吡啶类钙通道拮抗剂控制心室率ic推荐推荐等级证据水平慢性阻塞性肺病合并房颤，推荐非二氢吡啶类钙通道拮抗剂ic肺病患者由于新发房颤出现血流动力学不稳定，应该尝试直流电心脏电复律ic推荐推荐等级证据水平房颤合并wpw患者，出现快速心室率导致血流动力学障碍时，推荐立即直流电复律ic发作快速的心室率但无血流动力学障碍，推荐静脉用普鲁卡因胺或伊布利特以恢复窦律或减慢心室率，也可选普罗帕酮或口服胺碘酮ic有症状的患者，尤其旁路不应期短可导

15、致快速的前向传导时，推荐导管消融旁路ic腺苷、洋地黄类、非二氢吡啶类钙通道拮抗剂可能有害，因为这些治疗可使心室率加快，阻滞剂、静脉胺碘酮有争议。iii：有害bwpw）推荐推荐等级证据水平射血分数保留的代偿性心衰患者合并持续性或永久性房颤，推荐使用-阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道拮抗剂控制静息心率ib房颤不合并预激时，急性期推荐静脉用-阻滞剂，但低血压或左室射血分数减低的心衰患者需谨慎ib心衰患者不合并预激时，推荐静推地高辛或胺碘酮快速控制心室率ib运动时评价心率的控制情况并调整药物治疗，保持心率在生理范围ic射血分数减低的心衰患者，对控制静息心室率地高辛有效ic推荐推荐等级证据水平房颤患者，地高辛联合-阻滞剂（射血分数保留的心衰患者联合非二氢吡啶类钙通道拮抗剂），对控制静息和运动心率是合理的iiab当药物治疗不理想或不能耐受时，房室结消融联合心室起搏对控制心率是合理的iiab房颤患者，其