第八章抗生素药物的分析

1、第八章 抗生素药物的分析第一节第一节 概概 述述抗生素的概念：抗生素的概念：具有抑制或杀灭微生物的一类物质。具有抑制或杀灭微生物的一类物质。抗生素的特征：抗生素的特征：生物体在生命活动过程中合成的次级代谢产物。生物体在生命活动过程中合成的次级代谢产物。性质不稳定，易降解、聚合性质不稳定，易降解、聚合纯度一般较低纯度一般较低临床上会引起不良反应临床上会引起不良反应临床应用广泛，影响大临床应用广泛，影响大抗生素药品质量研究的项目：抗生素药品质量研究的项目：性状及鉴别试验，含量测定或效价测定，酸碱度性状及鉴别试验，含量测定或效价测定，酸碱度测定，澄明度，水分或干燥失重，安全试验测定，澄明度，水分或干

2、燥失重，安全试验（异常毒性），热原，降压物质，无菌。（异常毒性），热原，降压物质，无菌。其他检查：组分、杂质、晶型、比旋度、灰分、其他检查：组分、杂质、晶型、比旋度、灰分、重金属、熔点等。重金属、熔点等。抗生素药品分析常用的方法：抗生素药品分析常用的方法：物理方法物理方法: :旋光法、紫外、红外、色谱等旋光法、紫外、红外、色谱等化学方法（专属性不强）：功能团反应，鉴别和化学方法（专属性不强）：功能团反应，鉴别和含量的测定。容量分析法：酸碱滴定（青霉素含量的测定。容量分析法：酸碱滴定（青霉素含量测定）和碘量法。含量测定）和碘量法。生物学方法：酶反应、微生物法测定效价生物学方法：酶反应、微生物法测

3、定效价第二节第二节 抗生素效价微生物检定法抗生素效价微生物检定法 一、微生物检定法定义：一、微生物检定法定义： 是利用微生物发育时对某些物质的特殊依赖是利用微生物发育时对某些物质的特殊依赖性，按这些物质对微生物生长的影响，对他们作性，按这些物质对微生物生长的影响，对他们作出定量鉴定的方法。微生物检定法可分为三类：出定量鉴定的方法。微生物检定法可分为三类：稀释法（稀释法（dilute methoddilute method）、比浊法）、比浊法 （turbid turbid compare methodcompare method）、琼脂扩散法（）、琼脂扩散法（diffuse diffuse me

4、thodmethod）。与化学方法相比：与化学方法相比：优点：优点：1 1、原理与医疗要求基本一致、原理与医疗要求基本一致 2 2、对微生物作用直接反映其抗菌活性、对微生物作用直接反映其抗菌活性缺点：缺点：1 1、结果是总效价，无法区分多组分、结果是总效价，无法区分多组分 2 2、时间长，有一定误差，操作繁杂、时间长，有一定误差，操作繁杂二、抗生素标准效价（二、抗生素标准效价（potency)potency)单位单位牛津单位牛津单位: :抑制抑制5050毫升肉汤培养基中金黄色葡萄球毫升肉汤培养基中金黄色葡萄球菌生长的青霉素的最低含量为一个牛津单位菌生长的青霉素的最低含量为一个牛津单位. .一个

5、牛津单位相当于一个牛津单位相当于0.6ug0.6ug的青霉素钠盐所具有的的青霉素钠盐所具有的抗生活力，抗生活力，1mg1mg青霉素青霉素g g钠盐含有钠盐含有16671667个牛津单个牛津单位位,(iu),(iu)（一）（一）稀释单位稀释单位 (u/ml(u/ml，u/mg)u/mg)将将1mg1mg抗生素配成溶液，在一定条件下进行稀释，抗生素配成溶液，在一定条件下进行稀释，对某一细菌能抑制其生长的最高稀释度，即为对某一细菌能抑制其生长的最高稀释度，即为1mg1mg抗生素中可含有的单位。抗生素中可含有的单位。（二）（二）重量单位重量单位 (u/mg)(u/mg) 以抗生物有效成分（即生理活性部

6、分）以抗生物有效成分（即生理活性部分）的重量作为抗生素的单位。称重量单位的重量作为抗生素的单位。称重量单位. .。如一个链霉素碱单位的重量为如一个链霉素碱单位的重量为1 1微克，一微克，一个青霉素个青霉素g g钠盐的单位的重量为钠盐的单位的重量为0.60.6微克。微克。同一种抗生素的各种盐的校价可根据其同一种抗生素的各种盐的校价可根据其分子量与标准盐类进行换算而得。分子量与标准盐类进行换算而得。青霉素g钾盐的理论效价（u/mg）=钾盐的分子量青霉素钠盐的分子量青霉素钠盐的理论效价青霉素ggg159348.37237.3561667（u/mg）1 1类似重量单位类似重量单位: : 以抗生素盐类纯

7、品的重量为单位。包括无生以抗生素盐类纯品的重量为单位。包括无生物活性的酸根和金属离子。物活性的酸根和金属离子。2 2重量折算单位重量折算单位 以与原始的生物活性相当的纯抗生素实际以与原始的生物活性相当的纯抗生素实际重量为一个单位，重量为一个单位，3 3特定单位特定单位 以特定抗生素某一批产品的某一重量为一个以特定抗生素某一批产品的某一重量为一个单位，经有关国家权威机构认可而定单位，经有关国家权威机构认可而定. .效价测定的方法：效价测定的方法：一、稀释法（一、稀释法（dilute method）二、比浊法二、比浊法 （turbid compare method）三、琼脂扩散法（三、琼脂扩散法（

8、diffuse method） 一、稀释法一、稀释法 原理：用液体培养基逐级将抗生素稀释，原理：用液体培养基逐级将抗生素稀释，在各管中加入等量的试验菌液，进行培养，在各管中加入等量的试验菌液，进行培养，观察抑制细菌生长的最低抗生素浓度，再观察抑制细菌生长的最低抗生素浓度，再与同法测定的标准品终点作比较，从而求与同法测定的标准品终点作比较，从而求得被测抗生素的效价。得被测抗生素的效价。nx=(t/s)x=(t/s)* *c cnx x样品效价样品效价(u/ml)(u/ml)nt t检品液最大稀释倍数检品液最大稀释倍数ns s标准品液最大稀释倍数标准品液最大稀释倍数nc c标准品液效价标准品液效价

9、(u/ml)(u/ml)试管编号试管编号1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010稀释倍数稀释倍数标准品标准品供试品供试品2 2- - -4 4- - -8 8- - -1616- - -3232- -+ +6464+ + +128128+ + +256256+ + +512512+ + +10241024+ + +-：细菌被抑制 +：细菌生长x=(t/s)x=(t/s)* *c=c=（16/3216/32）* *40=20 40=20 （u/ml)u/ml)检测终点判断：检测终点判断：1、试验菌生长完全抑制、试验菌生长完全抑制2、生长、生长50%抑制抑制3、指示剂变色、指

10、示剂变色4、电位差的改变、电位差的改变5、菌种的溶血现象等、菌种的溶血现象等二、比浊法二、比浊法 原理：将一定量的抗生素加至接种有试验原理：将一定量的抗生素加至接种有试验微生物的液体培养基内，混匀后，经短期微生物的液体培养基内，混匀后，经短期培养（约培养（约3-4h3-4h），测量培养基浊度，其浊），测量培养基浊度，其浊度与细菌数、细菌群体质量存在直接关系，度与细菌数、细菌群体质量存在直接关系，在一定的范围内符合比耳定律。在一定的范围内符合比耳定律。 细菌数、细菌群体质量又直接受抗生素效细菌数、细菌群体质量又直接受抗生素效价的影响。价的影响。影响因素：影响因素：一、影响比浊法的物理因素一、影响

11、比浊法的物理因素 1 1、散射现象、散射现象 2 2、菌液浓度：、菌液浓度： 3 3、细菌体大小的变化、细菌体大小的变化二、培养基：在没有外加抑制剂的情况下，二、培养基：在没有外加抑制剂的情况下，菌体的生长受培养基的成分、酸度、培养菌体的生长受培养基的成分、酸度、培养温度、通气等条件影响。一般的试验菌是温度、通气等条件影响。一般的试验菌是金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，phph在在6.8-7.86.8-7.8。三、培养：温度、振摇。一般培养时间三、培养：温度、振摇。一般培养时间3 3小小时，可缩短为时，可缩短为2 2小时。小时。操作流程如图：操作流程如图：基本要点：基本要点：1 1 培养条件的

12、控制：试管规格均一培养条件的控制：试管规格均一 水浴水浴箱水温均匀，试管按拉丁方排列。箱水温均匀，试管按拉丁方排列。2 2 细菌生长误差的控制：细菌生长误差的控制：3 3 测量时间的控制：各管应先充分混匀，测量时间的控制：各管应先充分混匀，将菌液移入比色皿后静止将菌液移入比色皿后静止2 2分钟后测定。分钟后测定。三、琼脂扩散法（三、琼脂扩散法（diffuse method） 即管碟法即管碟法n管碟法原理管碟法原理:n 抗生素在涂布特定菌的琼脂培养基内扩散，形成抗生素在涂布特定菌的琼脂培养基内扩散，形成一定浓度抗生素的球型区，抑制试验菌生长，通过透一定浓度抗生素的球型区，抑制试验菌生长，通过透明

13、培养基观察抑菌圈，抗生素剂量的对数与抑菌圈面明培养基观察抑菌圈，抗生素剂量的对数与抑菌圈面积或直径成正比。在同样条件下将已知效价的标准品积或直径成正比。在同样条件下将已知效价的标准品溶液与未知效价的供试品溶液的剂量反应溶液与未知效价的供试品溶液的剂量反应(抑菌圈抑菌圈)进进行比较；当标准品和供试品是属于同一性质的抗生素行比较；当标准品和供试品是属于同一性质的抗生素时，标准品溶液和供试品溶液对一定试验菌所得的时，标准品溶液和供试品溶液对一定试验菌所得的剂量反应曲线，在一定剂量范围内应互相平行。根据剂量反应曲线，在一定剂量范围内应互相平行。根据以上原理，可设计为一剂量法、二剂量法及三剂量法。以上原

14、理，可设计为一剂量法、二剂量法及三剂量法。从而可以较为准确地测定供试品的效价。从而可以较为准确地测定供试品的效价。抑菌圈的形成抑菌圈的形成 nm:抗生素在管中的量抗生素在管中的量nd：扩散系数：扩散系数nt：扩散时间：扩散时间nc：最低抑菌浓度：最低抑菌浓度nh：培养基厚度：培养基厚度)4log)21. 9/1 (log2dthcrdtmd的影响因素：的影响因素：抗生素本身结构、分子量等，结构简单者容易扩抗生素本身结构、分子量等，结构简单者容易扩散，分子量大的扩散就慢，散，分子量大的扩散就慢，杂质：抗生素或培养基中含有杂质，杂质本身也杂质：抗生素或培养基中含有杂质，杂质本身也有扩散系统，看干扰

15、抗生素的扩散，影响抑菌圈有扩散系统，看干扰抗生素的扩散，影响抑菌圈的大小和清晰度。的大小和清晰度。琼脂含量：含量过多影响抗生素的扩散，过少又琼脂含量：含量过多影响抗生素的扩散，过少又使钢管下陷，影响抑菌圈的大小。使钢管下陷，影响抑菌圈的大小。菌种对抗生素的吸附作用：菌种对抗生素的吸附作用：ph影响分子的形式、影响分子的形式、温度影响扩散温度影响扩散d增大，增大，r也增大也增大)4log(log21. 92dthcmdtrnt的影响：的影响：n 一般一般t增加，增加，r增大，但时间太长影响抑菌圈增大，但时间太长影响抑菌圈清晰度。清晰度。nm的影响：在一定的范围内，小管内的影响：在一定的范围内，小

16、管内m越大，越大，抑菌圈直径越大，抑菌圈直径越大，m还与抗生素的抗菌活性、还与抗生素的抗菌活性、浓度、钢管的大小、剂型、辅料等有关。浓度、钢管的大小、剂型、辅料等有关。nc的影响：的影响：c越小，抑菌圈直径越大，越小，抑菌圈直径越大，c与菌种、与菌种、菌量、培养菌量、培养基、温度等有关基、温度等有关nh的影响：培养基增厚，则抑菌圈减小。的影响：培养基增厚，则抑菌圈减小。n操作中要注意：操作中要注意：n1试验菌种：挑选合适的敏感菌；用适宜试验菌种：挑选合适的敏感菌；用适宜的菌种保存方法；定期对菌种分离纯化；的菌种保存方法；定期对菌种分离纯化；控制菌龄菌量。控制菌龄菌量。n2培养基：培养基的成分影

17、响抑菌圈的大培养基：培养基的成分影响抑菌圈的大小和清晰度，小和清晰度，ph也很重要。也很重要。一剂量法（标准曲线法）一剂量法（标准曲线法）n一剂量法（标准曲线法）原理：在一定一剂量法（标准曲线法）原理：在一定范围内，抑菌圈的直径随抗生素浓度的范围内，抑菌圈的直径随抗生素浓度的增减而增减。并且抑菌圈的直径与抗生增减而增减。并且抑菌圈的直径与抗生素的对数剂量成线性关系。据此测定抗素的对数剂量成线性关系。据此测定抗生素效价。生素效价。 y=a+bxy=a+bxy:y:抑菌圈直径抑菌圈直径a a：截距：截距b b：斜率：斜率x x：抗生素浓度的对数。：抗生素浓度的对数。 方法：为了消除平板间的差异，在

18、每一平板的含菌方法：为了消除平板间的差异，在每一平板的含菌培养基上放置培养基上放置6 6个小钢管，相间的个小钢管，相间的3 3个小管内加入个小管内加入抗生素标准品的某一浓度（抗生素标准品的某一浓度（ckck）, , 他所产生的抑他所产生的抑菌圈直径平均值为菌圈直径平均值为 ，另外，另外3 3个小管内加入标准品个小管内加入标准品的中心浓度（的中心浓度（coco）, ,他所产生的抑菌圈直径平均值他所产生的抑菌圈直径平均值为为 。 令令f fk k = =这样采用自身对照的方法，可以消除平板间的误差，这样采用自身对照的方法，可以消除平板间的误差，使结果更加准确。使结果更加准确。f= a+bxf= a

19、+bx标准曲线的制备：做标准曲线的制备：做8 8个浓度，取个浓度，取2424个平皿，分个平皿，分8 8组，组，每组每组3 3个取平均值。个取平均值。fkfk对对x x作图。作图。yk- - yoykyo检品的效价检定：检品的效价检定： 取取3 3个平皿，每个放个平皿，每个放6 6个小管。在间隔的个小管。在间隔的3 3个小管内加入抗生素标准品的中心浓度个小管内加入抗生素标准品的中心浓度(co),(co),另另3 3 个小管内加入估计浓度相当于个小管内加入估计浓度相当于coco的检品溶液。测量出的检品溶液。测量出f fk k, ,从标准曲线中从标准曲线中计算出检品的浓度，在换算出每毫克的计算出检品

20、的浓度，在换算出每毫克的单位数。单位数。二剂量法：二剂量法： 将抗生素的标准品及检品各稀释成有将抗生素的标准品及检品各稀释成有一定比例的二种剂量（一定比例的二种剂量（2 2：1 1或或4 4：1 1），即），即高剂量和低剂量，在同一平板上进行对比，高剂量和低剂量，在同一平板上进行对比，根据所产生抑菌圈大小来计算检品效价的根据所产生抑菌圈大小来计算检品效价的方法。方法。nsh:sh:为抗生素标准品高剂量（为抗生素标准品高剂量（ds2ds2）所致的抑菌圈）所致的抑菌圈直径直径nslsl：为抗生素标准品低剂量：为抗生素标准品低剂量(ds1)(ds1)所致的抑菌圈直所致的抑菌圈直径径nuhuh：为抗生

21、素检品高剂量：为抗生素检品高剂量(dt2)(dt2)所致的抑菌圈直径所致的抑菌圈直径nulul：为抗生素检品低剂量：为抗生素检品低剂量(dt1)(dt1)所致的抑菌圈直径所致的抑菌圈直径nnwivantidlog2slulshuhv2slshuluhwklhilogloglog要求：要求：1、高剂量抑菌圈直径应为、高剂量抑菌圈直径应为2024nm，个别，个别可为可为1824mm，高剂量与低剂量抑菌圈，高剂量与低剂量抑菌圈直径之差应大于或等于直径之差应大于或等于2mm。2、底层琼脂、底层琼脂20ml，上层，上层5ml，每一检品所用，每一检品所用平板不少于平板不少于4个。个。3、等距安置小钢管、等

22、距安置小钢管4个，相对角为同一物质。个，相对角为同一物质。4、 为为10010%（更精确要求（更精确要求1005%）5、标准品与检品同质、标准品与检品同质三剂量法：三剂量法： 应用高、中、低三种剂量，在同一实应用高、中、低三种剂量，在同一实验条件下比较标准品及检品溶液的抑菌圈验条件下比较标准品及检品溶液的抑菌圈大小，以求得检品效价的方法。大小，以求得检品效价的方法。s3:s3:为抗生素标准品高剂量（为抗生素标准品高剂量（ds3ds3）所致的抑菌圈直径）所致的抑菌圈直径s2: s2: 为抗生素标准品中剂量（为抗生素标准品中剂量（ds2ds2）所致的抑菌圈直径）所致的抑菌圈直径s1: s1: 为抗

23、生素标准品低剂量（为抗生素标准品低剂量（ds1ds1）所致的抑菌圈直径）所致的抑菌圈直径u3u3：为抗生素检品高剂量：为抗生素检品高剂量(dt3)(dt3)所致的抑菌圈直径所致的抑菌圈直径u2u2：为抗生素检品中剂量：为抗生素检品中剂量(dt2)(dt2)所致的抑菌圈直径所致的抑菌圈直径u1: u1: 为抗生素检品低剂量为抗生素检品低剂量(dt1)(dt1)所致的抑菌圈直径所致的抑菌圈直径wivantidlog3123123sssuuuv41313ssuuwkilog要求：要求：1、标准品中剂量抑菌圈直径、标准品中剂量抑菌圈直径1518mm2、高、中、低剂距为、高、中、低剂距为1:0.83、每

24、一检品不得少于、每一检品不得少于6个平皿个平皿4、每板上等距安放小钢管、每板上等距安放小钢管6个个5、: 10010%（100%5%）三三 影响抗生素效价管碟法测定结果的影响抗生素效价管碟法测定结果的因素及其控制因素及其控制（一）影响抑菌圈形状的因素与控制（一）影响抑菌圈形状的因素与控制 1稀释抗生素用的缓冲液的稀释抗生素用的缓冲液的ph值、盐浓度的影值、盐浓度的影响响 . ph值低或含盐浓度高，就会不显抑菌圈或呈卵值低或含盐浓度高，就会不显抑菌圈或呈卵圆形抑菌圈。这是因为抗生素溶液的盐浓度高圆形抑菌圈。这是因为抗生素溶液的盐浓度高或或ph值过低，可能改变抗生素分子的解离状态，值过低，可能改变

25、抗生素分子的解离状态，影响了抗生素对试验菌抑制作用。影响了抗生素对试验菌抑制作用。 2制各琼脂培养基菌层，加菌时培养基温度的制各琼脂培养基菌层，加菌时培养基温度的影响影响 3测试用的器材洗净度的影响测试用的器材洗净度的影响 4 双碟培养温度的影响双碟培养温度的影响 5 其他操作的影响其他操作的影响（二）影响抑菌圈边缘清晰度的因素与控制（二）影响抑菌圈边缘清晰度的因素与控制 1 试验菌长时间放置菌群中的一些菌株生理特试验菌长时间放置菌群中的一些菌株生理特性有所变化，或是生长速度改变，或对抗生素的性有所变化，或是生长速度改变，或对抗生素的敏感度有所变化，往往出现双圈，抑菌圈的边缘敏感度有所变化，往

26、往出现双圈，抑菌圈的边缘不清。不清。 在检定时菌层培养基中的菌量影响抑菌圈，菌层在检定时菌层培养基中的菌量影响抑菌圈，菌层培养基中的菌量过低，抑菌圈边缘模糊不清，菌培养基中的菌量过低，抑菌圈边缘模糊不清，菌量过高、使抑菌圈太小并且影响试验菌灵敏度。量过高、使抑菌圈太小并且影响试验菌灵敏度。因此，在正式检测之前，找出最适菌量。因此，在正式检测之前，找出最适菌量。 2 培养基的原材料品种与质量，生测用培养基用培养基的原材料品种与质量，生测用培养基用的原材料的选择很重要。的原材料的选择很重要。 3调节培养基的调节培养基的ph值或增加适量的盐浓度可使抑值或增加适量的盐浓度可使抑菌圈清晰菌圈清晰. 4不

27、适当延长双碟的培养时间，使抑菌圈边缘不适当延长双碟的培养时间，使抑菌圈边缘不清。不清。抗生素效价管碟法测定的操作技术抗生素效价管碟法测定的操作技术操作分为八步：操作分为八步：1 1试验菌的纯化与悬液的制备试验菌的纯化与悬液的制备2 2 缓冲液、灭菌水与培养基的制备缓冲液、灭菌水与培养基的制备3 3标准品、供试品的称量、溶解与稀释标准品、供试品的称量、溶解与稀释4 4 双碟的制备及放管双碟的制备及放管5 5 滴加药液滴加药液6 6恒温培养恒温培养7 7 测量抑菌圈直径或面积测量抑菌圈直径或面积8 8 计算计算操作流程：操作流程：四、比浊法与管碟法比较比浊法比浊法管碟法管碟法优点优点 1、快速、快

28、速1、结果较稳定、结果较稳定2、客观、精确、客观、精确2、大批量、大批量3、无扩散影响、无扩散影响缺点缺点 1、对样品洁净度、对样品洁净度要求高要求高1、扩散因素影响较、扩散因素影响较大大2、实验要求较严、实验要求较严2、时间长（、时间长（2天天)第二节 抗生素类药物的鉴别一、一、-内酰胺类抗生素的鉴别内酰胺类抗生素的鉴别结构的共同点：结构的共同点：1 1、和内酰胺相邻的碳原子上有一、和内酰胺相邻的碳原子上有一羧基，羧基，2 2、内酰胺中氮原子相对的碳原子上有一、内酰胺中氮原子相对的碳原子上有一功能团氨基。功能团氨基。 分类：青霉烷类，头孢烯类，碳青霉烯类（硫霉分类：青霉烷类，头孢烯类，碳青霉

29、烯类（硫霉素），单环素），单环-内酰胺（克拉维酸）。内酰胺（克拉维酸）。鉴别：鉴别： 1 1、酶法：、酶法： -内酰胺酶内酰胺酶2 2、红外吸收光谱法：、红外吸收光谱法：3000-2800(c-h),3350cm3000-2800(c-h),3350cm-1-1(n-(n-h),1800-1600(h),1800-1600(羰基羰基) )，1460-13751460-1375（甲基或次甲基）（甲基或次甲基）3 3、紫外吸收光谱法、紫外吸收光谱法4 4、茚三酮反应：、茚三酮反应：是是氨基的反应，与茚三酮缩合，氨基的反应，与茚三酮缩合， 生成蓝紫色化合物。生成蓝紫色化合物。 5 5、色谱法：、色谱

30、法：薄层色谱后，氯铂酸与硫醚基反薄层色谱后，氯铂酸与硫醚基反应是灵敏度高的显色试剂应是灵敏度高的显色试剂 二、氨基糖苷类抗生素二、氨基糖苷类抗生素环己醇配基以糖苷键与氨基糖相连。环己醇配基以糖苷键与氨基糖相连。链霉素，布鲁霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素。链霉素，布鲁霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素。 （一）呈色反应（一）呈色反应1、茚三酮反应：、茚三酮反应：2、坂口反应：、坂口反应：链霉素水解产物链霉胍特有。链霉胍，链霉素水解产物链霉胍特有。链霉胍，8-羟喹啉羟喹啉分别与次溴酸钠反应，其各自的产物在相互作用生成橙红色化分别与次溴酸钠反应，其各自的产物在相互作用生成橙红色化合物。合物。 3、糖

31、类反应：莫利西反应、糖类反应：莫利西反应 脱水脱水 -奈酚奈酚糖糖 糠醛糠醛 红紫色产物红紫色产物4、埃尔松、埃尔松-摩根：摩根：样品在强酸或强碱水解后释放出氨样品在强酸或强碱水解后释放出氨基乙糖，在碱性条件下与乙酰丙酮缩合，形成吡咯样基乙糖，在碱性条件下与乙酰丙酮缩合，形成吡咯样的衍生物，在碱性条件下与对二甲胺基苯甲醛的乙醇的衍生物，在碱性条件下与对二甲胺基苯甲醛的乙醇及盐酸溶液成红色，在及盐酸溶液成红色，在540nm处可定量测定。处可定量测定。5、麦芽酚反应：、麦芽酚反应： 水解、重排水解、重排 fe3+链霉糖链霉糖 麦芽酚麦芽酚 紫红色络合物紫红色络合物 oh- h+三、四环类抗生素三、

32、四环类抗生素结构结构:氢化四骈苯氢化四骈苯,四环素，土霉素，金霉素，强力霉素。四环素，土霉素，金霉素，强力霉素。 （一）呈色反应（一）呈色反应 1、浓硫酸反应、浓硫酸反应 四环素四环素 深紫色；深紫色； 金霉素金霉素 蓝色至绿色；蓝色至绿色； 土霉素土霉素 朱红色；朱红色； 强力霉素强力霉素 黄色；黄色； 2、三氯化铁反应：酚羟基、三氯化铁反应：酚羟基 （二）荧光反应（二）荧光反应:土霉素绿色荧光，四环素黄色土霉素绿色荧光，四环素黄色荧光荧光 （三）紫外光谱（三）紫外光谱 （四）色谱（四）色谱四、大环内酯抗生素四、大环内酯抗生素 结构：一个大环内酯环为母核，通过糖苷键结构：一个大环内酯环为母核

33、，通过糖苷键与与1-31-3个糖相连。个糖相连。 （红霉素，螺旋霉素，柱晶红霉素，螺旋霉素，柱晶白霉素白霉素 ） （一）呈色反应（一）呈色反应 1、硫酸反应：、硫酸反应：遇硫酸均呈红棕色遇硫酸均呈红棕色 2、莫利西反应：糖类的反应、莫利西反应：糖类的反应 3、seliwanaff 反应：反应： 脱水脱水 间苯二酚间苯二酚糖糖 糖醛衍生物糖醛衍生物 具颜色产物具颜色产物 红霉素红霉素 淡黄色；淡黄色； 螺旋霉素螺旋霉素 亮紫红色；亮紫红色；碳霉素碳霉素 深青紫色；深青紫色； 柱晶白霉素柱晶白霉素 淡青色；淡青色；（二）薄层色谱（二）薄层色谱(三三) 光谱学鉴别光谱学鉴别紫外光谱紫外光谱红外光谱红

34、外光谱五、利福霉素类抗生素的鉴别五、利福霉素类抗生素的鉴别结构：一个脂肪链经过酰胺键与一个平面的芳香基团结构：一个脂肪链经过酰胺键与一个平面的芳香基团连接成一个环桥式化合物，所以又称环桥类抗生素。连接成一个环桥式化合物，所以又称环桥类抗生素。代表药物：利福平（代表药物：利福平（rifampicinrifampicin）鉴别：鉴别：呈色反应：呈色反应：1 1浓盐酸反应：浓盐酸反应：2 2三氯化铁：，向三氯化铁：，向1 1毫升利福霉素的溶液中，滴加三氯毫升利福霉素的溶液中，滴加三氯化铁乙醇溶液，有绿色，蓝绿色。表明有酚羟基化铁乙醇溶液，有绿色，蓝绿色。表明有酚羟基3 3硝酸盐反应：利福平，溶液中加

35、入硝酸钠溶液，颜色硝酸盐反应：利福平，溶液中加入硝酸钠溶液，颜色由橙色变为暗红色。由橙色变为暗红色。六、多肽类抗生素：六、多肽类抗生素： 抗感染的杆菌肽（抗感染的杆菌肽（bacitracinbacitracin）、多粘）、多粘菌素、万古霉素。用于癌症治疗的放线菌苏菌素、万古霉素。用于癌症治疗的放线菌苏d d、搏来霉素。、搏来霉素。鉴别：鉴别：茚三酮反应：茚三酮反应：磷钨酸反应：磷钨酸反应：双缩脲反应：双缩脲反应：第三节第三节 抗生素类药物的杂质检查抗生素类药物的杂质检查一、高分子杂质、降解产物及异构体一、高分子杂质、降解产物及异构体 1、青霉素、青霉素 过敏原：青霉噻唑多肽或青霉噻唑蛋白过敏原

36、：青霉噻唑多肽或青霉噻唑蛋白 凝胶过滤法分离，用凝胶过滤法分离，用penamaldate法测定法测定 hgcl2 青霉噻唑衍生物青霉噻唑衍生物 penamaldate 半合成半合成-内酰胺类抗生素中微量杂质内酰胺类抗生素中微量杂质n,nn,n二二甲基苯胺的测定：甲基苯胺的测定：2、链霉素、链霉素毒性杂质毒性杂质: 链霉胍链霉胍,链胍双氢链糖链胍双氢链糖;双氢链霉素双氢链霉素;链霉素醛链霉素醛基结合物基结合物; 神经毒性：二链霉胺神经毒性：二链霉胺二链霉胺含量测定原理二链霉胺含量测定原理:二链霉胺等不被二链霉胺等不被kbh4还原，能与盐酸氨基脲还原，能与盐酸氨基脲反应，生成的缩氨脲在反应，生成的

37、缩氨脲在233nm有吸收峰有吸收峰3、土霉素、土霉素 脱水土霉素、差向土霉素、脱水土霉素、差向土霉素、-阿扑土阿扑土霉素、霉素、-阿扑土霉素等降解产物阿扑土霉素等降解产物 薄层分离，荧光测定薄层分离，荧光测定4、四环素、四环素 脱水四环素、差向四环素、差向脱水脱水四环素、差向四环素、差向脱水四环素四环素 hplc测定测定二、无机杂质的检查二、无机杂质的检查三、溶媒残留量三、溶媒残留量 1、比色法：、比色法： 甲醇氧化成甲醛，用品红试剂测定甲醇氧化成甲醛，用品红试剂测定 丙酮与水杨醛缩合比色丙酮与水杨醛缩合比色 醋酸丁酯与盐酸羟胺反应后比色测定醋酸丁酯与盐酸羟胺反应后比色测定 2、气相色谱气相色

38、谱 3、hplc 4、红外光谱、红外光谱青霉素钠青霉素钠 拼音名：拼音名：qingmeisuna 英文名：英文名：benzylpenicillin sodium c16h17n2nao4s 356.38 本品为本品为(2s,5r,6r)-3,3- 二甲基二甲基-6-(2-苯乙酰氨基苯乙酰氨基)-7- 氧代氧代-4- 硫杂硫杂-1- 氮杂双环氮杂双环3.2.0 庚烷庚烷-2- 甲酸钠甲酸钠盐。按无水物计算，含青霉素按盐。按无水物计算，含青霉素按c16h17n2nao4s 计算，不得少于计算，不得少于96.0 【性状】【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特异性本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失