制药设备验证风险评估报告

1、编号：xj/fx20160001制药设备验证的范围及程度制药设备验证的范围及程度风险评估报告风险评估报告药业有限公司药业有限公司质量风险评估报告批准页报报 告告 起起 草草签签 名名日日 期期报报 告告 审审 核核签签 名名日日 期期报告批准报告批准签签 名名日日 期期姚康宁目目 录录 1. 概述2风险管理的目的3. 风险管理小组成员及职责4. 风险评估4.1 风险识别4.2 风险分析与评估5. 风险控制1 1、概述、概述我公司片剂生产（含中药前处理及提取）使用的制药设备主要有热风循环烘箱、粉碎机组、双锥混合机、多能提取罐、双效浓缩器、减压干燥柜、离心式喷雾干燥塔、万能粉碎机、喷雾干燥制粒机、

2、高速旋转压片机、荸荠式糖衣机、高效包衣机、铝塑包装机以及其他辅助设施制药设备等。2 2、风险管理的目的、风险管理的目的 2010 年版药品生产质量管理规范第七章确认与验证中第一百三十八条指出“企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。”为满足公司生产的产品持续性的符合国家注册标准要求，并能满足市场客户的需求，安全有效的上市销售。本系统引入质量风险管理的理念，对各生产制药设备的风险等级进行评估，对可能的危害进行判定,对于每种危害可能产生损害的严重性和危害的发生概率进行了评估,在某一风险水平不可接受时，建议采取降低

3、风险的措施，并对生产制药设备所处工艺点风险的高低进行等级划分，在日常管理中进行有效的控制，以确保生产出的产品符合质量标准要求。3 3、风险管理成员及其职责、风险管理成员及其职责序号成员部门职务职责1生产副总组长1）提供风险管理所需的资源；2）全面监督、组织实施风险管理活动；3）批准风险评估报告。2质量技术总监组员1）负责对参与风险管理人员的资格认可；2）参与风险分析和评价3）审核风险评估报告。3生产制药设备部部长组员1)提供生产过程与风险相关的信息；2)参与风险分析和评价；3）审核风险评估报告。4动力车间主任组员1）协助组织风险管理活动；2）参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行的验证。

4、5质量技术部副部长组员1）参与风险分析和评价；2）参与风险管理所需进行的活动。3）编制风险管理评估报告6化验室主任组员1)提供检验过程与风险相关的信息；2)参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行的验证。7三车间主任组员1)提供生产过程与风险相关的信息；2)参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行的验证。4）审核风险评估报告8制药设备管理员组员1)提供生产过程与风险相关的信息；2)参与风险分析和评价；3）参与风险管理所需进行的验证。9qa组员1)参与风险分析和评价；2）参与风险管理所需进行的验证。10qa组员1)参与风险分析和评价；2）参与风险管理所需进行的验证。4、风险评估4.1 风

5、险识别4.1.1 影响产品质量的制药设备一览表及所处工艺点序号制药设备名称所处工艺点序号制药设备名称所处工艺点01洗药机切制15球形浓缩罐浓缩02润药机切制16减压干燥柜干燥03切药机切制17万能粉碎机粉碎04蒸煮锅药材炮制18离心式喷雾干燥塔干燥05炒药机药材炮制19喷雾式干燥制粒机制粒06热风循环风箱药材烘干20高速旋转压片机压片07洗衣机清洁21高效包衣机包薄膜衣08粉碎机组粉碎22荸荠式糖衣机包糖衣09双锥式混合机混合23铝塑包装机内包10酒精蒸汽灭菌柜灭菌24电子称配料11渗漉罐渗漉25空调净化系统送风12多功能提取罐提取26空气压缩机送气13醇沉罐醇沉27二级反渗透纯化水系统制水1

6、4双效浓缩器浓缩4.24.2 风险分析与评估风险分析与评估4.2.14.2.1 风险等级判定风险等级判定采用风险系数（rpn）进行风险优先数量等级判定。严重程度（s）:根据对药品质量的影响判定严重程度（s）描述5对产品质量产生严重影响，使药品不合格4对产品质量产生较严重影响，使药品可能受到污染3对产品质量产生一般影响，间接影响药品不合格2对产品质量产生微小影响，可能影响药品不合格1对产品的质量基本无影响 ，对药品质量基本无影响 可能性程度(p):根据出现频次判定可能性程度（p）描述5每批出现 1 次4每月出现 1 次3每季度出现 1 次2每半年出现 1 次1每年出现 1 次 可检测性(d):根

7、据风险发生时能够检测的程度判定可检测性（d）描述5很难进行检测4需专业精密检测仪器检测3需专业检测仪器检测2需简单检测仪器检测1无须任何检测仪器检测4.2.24.2.2 风险评级及措施要求风险评级及措施要求rpn风险等级措施要求25c此风险水平可接受,无需采取额外措施。70rpn25b须采取控制措施。通过提供可检测性及降低可能性来降低最终风险。严重程度(s)可能性程度(p)可检测性(d)70a此为不可接受风险，须采取控制措施，以降低风险。4.2.3 生产制药设备风险分析生产制药设备风险分析制药设备运行（维修）情况制药设备运行（维修）情况验证情况验证情况风险分析风险分析序序号号制药设备名制药设备

8、名称称风险描述风险描述稳定不稳定维修到期未到期风险可能导致的结果风险可能导致的结果s sp pd drpnrpn风险风险等级等级1洗药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳物料清洗不合格，造成污染交叉污染55250 b2润药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳药材浸润程度不当，影响切制55250b3切药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳药材切制形状不合格44348b4蒸煮锅制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳蒸煮效果不当，影响药材炮制效果45360b5炒药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳温度不当，影响药材炮制效果54360b6热风循环风箱制药设备出现故

9、障，不能正常运行，运行不平稳药材水分控制不当，容易霉变55480 a7洗衣机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳造成污染、交叉污染43224c8粉碎机组制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响粉碎细度，直接影响制剂54480a9双锥混合机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳直接导致药品混合均匀度不当554100a10酒精蒸汽灭菌柜制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳灭菌效果不佳，导致污染53460b11渗漉灌制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响收率44464b12多功能提取罐制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳提取率，有效成分收率554100a13醇沉罐

10、制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响出膏率44464b14双效浓缩罐制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳浓缩效果不佳，导致浓缩膏相对密度不合格54480a15球形浓缩罐制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳浓缩效果不佳，导致浓缩膏相对密度不合格54480a16减压干燥柜制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响喷雾粉中有效成分和出粉率554100a17万能粉碎机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响粉碎细度，直接影响制剂54480a18离心式喷雾干燥塔制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响喷雾粉中有效成分和出粉率554100a19喷雾干燥式制粒机制药设备

11、出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响颗粒混合均匀度、水分554100a20高速旋转压制药设备出现故障，影响片重差异、水分、硬度554100a片机不能正常运行，运行不平稳21高效包衣机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响产品长期稳定性554100a22荸荠式糖衣机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响产品包衣外观和长期稳定性554100a23铝塑包装机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响产品包装密封性44464b24电子称制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳影响投料准确性，技术错误53230b25空调送风系统制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳车间环境达

12、不到要求，产品污染555125a26空气压缩机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳直接接触药品空气不合格，污染产品554100a27二级反渗透纯化水系统制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳水质质量不合格，污染产品554100a5 5风险控制风险控制5.1 根据风险优先度排序，以确定需要立即实行风险控制措。序号序号 制药设备名称制药设备名称风险描述风险描述风险等级风险等级采取措施采取措施1热风循环风箱制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳80 分 a 级2粉碎机组制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳80 分 a 级3双锥式混合机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳10

13、0 分 a 级4多功能提取罐制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级5双效浓缩罐制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳80 分 a 级6球形浓缩罐制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳80 分 a 级7减压干燥柜制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级8万能粉碎机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳80 分 a 级9离心式喷雾干燥塔制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级 10喷雾干燥制粒机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级11高速旋转压片机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分

14、a 级12高效包衣机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级13荸荠式糖衣机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级14纯化水系统制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级15空调系统制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳125 分 a 级16空压系统制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳100 分 a 级对 a 级别风险制药设备进行制药设备验证及相适应产品工艺验证，确定出制药设备参数，保证制药设备运行稳定性，并建立制药设备标准操作、清洁维护保养操作规程，建立质量保证体系，对该级别制药设备产生的风险有效控制17洗药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳50 分 b 级18润药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳50 分 b 级19切药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳48 分 b 级20蒸煮锅制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳60 分 b 级对 b、c 级别风险制药设备建立制药设备标准操作、清洁维护保养操作规程，建立质量保证体系，对该级别制药设备产生的风险有效控制，并建立21炒药机制药设备出现故障，不能正常运行，运行不平稳60 分 b 级22洗衣机制药设备出现故障，不能