抗心绞痛药精编版_第1页
抗心绞痛药精编版_第2页
抗心绞痛药精编版_第3页
抗心绞痛药精编版_第4页
抗心绞痛药精编版_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2大大 纲纲 要要 求求了解:了解:心绞痛发病与心肌供需平衡的关系。心绞痛发病与心肌供需平衡的关系。掌握:掌握:硝酸酯类、受体阻断药、钙拮抗药硝酸酯类、受体阻断药、钙拮抗药的药理作用、作用机制、临床应用、联的药理作用、作用机制、临床应用、联合用药及主要不良反应。合用药及主要不良反应。3讲讲 授授 目目 录录第一节第一节 概述概述第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类第三节第三节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药第四节第四节 钙通道阻滞药钙通道阻滞药复习题复习题4第一节第一节 概概 述述 心绞痛(心绞痛(angina pectoris)是因冠状动脉供)是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时

2、的缺血与缺氧血不足引起的心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧综合征,其典型临床表现为阵发性的胸骨后压综合征,其典型临床表现为阵发性的胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散。榨性疼痛并向左上肢放散。心绞痛的主要病理生理心绞痛的主要病理生理机制是心肌暂时性缺血机制是心肌暂时性缺血缺氧,代谢产物在心肌缺氧,代谢产物在心肌聚集,刺激心肌自主神聚集,刺激心肌自主神经传入纤维末梢引起疼经传入纤维末梢引起疼痛。痛。5The right and leftcoronary arteries,the first branchesof the aorta,carry blood to most of the myocardium.

3、 第一节第一节 概概 述述一、心绞痛病理生理机制一、心绞痛病理生理机制冠冠 状状 动动 脉脉6室室内内压压室室内内容容积积二、心肌供氧与需氧的关系二、心肌供氧与需氧的关系冠脉血流冠脉血流 心肌收缩力心肌收缩力 心心 率率 心室壁张力心室壁张力 Arrhythmias心肌缺血心肌缺血胸胸 痛痛 LV DysfunctionO2 demandO2 supply灌灌注注压压血血流流量量侧侧支支循循环环第一节第一节 概概 述述7三、心三、心 绞绞 痛痛 的的 分分 类类 劳累性心绞痛(劳累性心绞痛(angina of effort ) 自发性心绞痛自发性心绞痛 (angina pectoris at

4、rest) 混合性心绞痛混合性心绞痛 (mixed pattern of angina)第一节第一节 概概 述述8四、抗心绞痛药作用机制四、抗心绞痛药作用机制1 1 舒张血管、舒张血管、心率、心率、左室舒张末压左室舒张末压耗氧。耗氧。2 2 舒张冠脉,促进侧支循环舒张冠脉,促进侧支循环/ /血流重分布血流重分布冠脉冠脉供血供血供氧。供氧。3 3 促进脂代谢转化为糖代谢而促进脂代谢转化为糖代谢而改善心肌代谢。改善心肌代谢。第一节第一节 概概 述述9五、五、Classification of Antianginal Drugs1、Nitrate esters:硝酸甘油硝酸甘油、硝酸异山梨酯、硝酸异

5、山梨酯2、 -adrenergic blockers :普萘洛尔普萘洛尔3、Calcium channel blockers:硝苯地平硝苯地平、维拉、维拉帕米、地尔硫卓帕米、地尔硫卓第一节第一节 概概 述述10五、五、Classification of Antianginal DrugsNitrate esters:硝酸甘油硝酸甘油、硝酸异山梨酯、硝酸异山梨酯 -adrenergic blockers :普萘洛尔普萘洛尔Calcium channel blockers:硝苯地平硝苯地平、维拉、维拉帕米、地尔硫卓帕米、地尔硫卓第一节第一节 概概 述述11思思 考考 题题1、简述硝酸甘油、普萘洛尔

6、、硝苯地平、简述硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平的药理作用、作用机制、临床应用。的药理作用、作用机制、临床应用。2、简述抗心绞痛药物分类及代表药。、简述抗心绞痛药物分类及代表药。12第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类n硝酸甘油硝酸甘油(nitroglycerin)n硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯(isosorbide dinitrate)n单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯(isosorbide mononitrate)硝酸甘油硝酸甘油 戊四硝酯戊四硝酯 硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯13硝酸甘油硝酸甘油(nitroglycerin)【体内过程】【体内过程】 1 口服利用度低,生物利

7、用度仅口服利用度低,生物利用度仅8%。 2 舌下含服,可避过舌下含服,可避过“首过效应首过效应”,1-2 min起效,疗效持续起效,疗效持续20-30 min,t1/2为为2-4 min。 3 也可经皮肤吸收。也可经皮肤吸收。第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类14心肌耗心肌耗氧量氧量【药理作用】【药理作用】硝酸甘油(硝酸甘油(nitroglycerin)1 降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量小剂量:扩张静脉血管小剂量:扩张静脉血管降低心脏前负荷降低心脏前负荷大剂量:舒张动脉血管大剂量:舒张动脉血管降低心脏后负荷降低心脏后负荷2 扩张冠状动脉,增加缺血区的血液灌注扩张冠状动脉,增加缺血区的血液灌注3

8、 降低左室充盈压,增加心内膜供血,改善左室降低左室充盈压,增加心内膜供血,改善左室顺应性顺应性 扩张静脉扩张静脉减少回心血流量减少回心血流量降低心室内压降低心室内压扩张动脉扩张动脉降低心室壁张力降低心室壁张力增加心内膜灌注压增加心内膜灌注压 综上综上有利于心内膜供血。有利于心内膜供血。4 保护缺血的心肌细胞,减轻缺血损伤保护缺血的心肌细胞,减轻缺血损伤 NO、PGI2、CGRP第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类15【作用机制】【作用机制】硝酸甘油(硝酸甘油(nitroglycerin)血中硝酸酯血中硝酸酯NO增加增加CGMP肌球蛋白轻链去磷酸化肌球蛋白轻链去磷酸化血管平滑肌松弛血管平滑肌松弛

9、第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类16+-MLC鸟苷酸环化酶鸟苷酸环化酶*+- 图图28-3 血管平滑肌舒缩的调节及硝酸酯类血管平滑肌舒缩的调节及硝酸酯类和钙通道阻滞药作用机制示意图和钙通道阻滞药作用机制示意图Ca2+ Ca2+ 通道通道 细胞内细胞内Ca2+ 钙调蛋白钙调蛋白Ca2+-钙调蛋白复合物钙调蛋白复合物MLCKMLCK*+MLCMLC-PO4肌动蛋白肌动蛋白平滑肌收缩平滑肌收缩Ca2+ 通道阻滞药通道阻滞药ATPcAMPMLCK-(PO4)2硝酸酯类、亚硝酸酯类硝酸酯类、亚硝酸酯类、血管内皮细胞血管内皮细胞NO2R激动剂激动剂谷胱甘肽转移酶谷胱甘肽转移酶+鸟苷酸环化酶鸟苷酸环化酶

10、活化活化GTPcGMPGMPPDE细胞内细胞内Ca2+释放、细胞外释放、细胞外Ca2+内流内流细胞内细胞内Ca2+减少减少血管平滑肌舒张血管平滑肌舒张+第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类17硝酸甘油(硝酸甘油(nitroglycerin)【临床应用】【临床应用】1、舌下含服能迅速缓解各种类型心绞痛。、舌下含服能迅速缓解各种类型心绞痛。2、静脉给药、静脉给药急性心肌梗死者。急性心肌梗死者。3、用于心衰的治疗。、用于心衰的治疗。4、用于急性呼吸衰竭及肺动脉高压的患者。、用于急性呼吸衰竭及肺动脉高压的患者。【不良反应】【不良反应】1、血管舒张作用所致的不良反应:、血管舒张作用所致的不良反应: 1)

11、暂时性面颊部皮肤潮红;波动性头痛;眼)暂时性面颊部皮肤潮红;波动性头痛;眼内压升高。内压升高。 2)大剂量)大剂量直立性低血压及晕厥。直立性低血压及晕厥。 3)剂量过大)剂量过大加重心绞痛发作。加重心绞痛发作。 血压过度降低血压过度降低兴奋交感神经兴奋交感神经增加心增加心率率增加心肌收缩力。增加心肌收缩力。2、耐受性。、耐受性。3、超剂量、超剂量高铁血红蛋白血症。高铁血红蛋白血症。第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类18第三节第三节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药【抗心绞痛作用】【抗心绞痛作用】 1 降低心肌耗氧量;降低心肌耗氧量; 2 改善心肌缺血区供血改善心肌缺血区供血 ; 3 其他

12、其他:n促进氧合血红蛋白解离促进氧合血红蛋白解离 组织供氧。促组织供氧。促进葡萄糖的摄取和利用进葡萄糖的摄取和利用; n减少心肌游离脂肪酸含量。减少心肌游离脂肪酸含量。 19【临床应用】【临床应用】 1 用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定型用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定型心绞痛心绞痛 。2 对伴有心律失常及高血压者尤为适用对伴有心律失常及高血压者尤为适用 。3 降低近期有心肌梗死者心绞痛的发病率和降低近期有心肌梗死者心绞痛的发病率和死亡率死亡率 。4 药物:普萘洛尔、吲哚洛尔、噻吗洛尔、药物:普萘洛尔、吲哚洛尔、噻吗洛尔、 阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等。阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等。第

13、三节第三节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药20受体拮抗药和硝酸酯类合用受体拮抗药和硝酸酯类合用: : n协同降低耗氧量协同降低耗氧量; ;n受体拮抗药能对抗硝酸酯类所引起的反射性受体拮抗药能对抗硝酸酯类所引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强心率加快和心肌收缩力增强; ;n硝酸酯类可缩小硝酸酯类可缩小受体拮抗药所致的心室容积受体拮抗药所致的心室容积增大和心室射血时间延长增大和心室射血时间延长; ;n合用时用量减少,副作用也减少。合用时用量减少,副作用也减少。 第三节第三节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药21【注意事项】【注意事项】1 1 应应从小量从小量开始逐渐增加剂量;开始逐渐增加

14、剂量;2 2 停用停用受体拮抗药时应受体拮抗药时应逐渐减量逐渐减量; 3 3 变异型心绞痛不宜应用;变异型心绞痛不宜应用;4 4 心功能不全、支气管哮喘、哮喘既往史及心心功能不全、支气管哮喘、哮喘既往史及心动过缓者不宜应用;动过缓者不宜应用;5 5 血脂异常者禁用。血脂异常者禁用。第三节第三节 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药22第四节第四节 钙通道阻滞药钙通道阻滞药对对冠脉痉挛所致变异型心绞痛最有效冠脉痉挛所致变异型心绞痛最有效,也用,也用于稳定型及不稳定型心绞痛。于稳定型及不稳定型心绞痛。对伴有哮喘和阻塞性肺病更合适对伴有哮喘和阻塞性肺病更合适。【抗心绞痛作用及机制】【抗心绞痛作用及机

15、制】 1降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量 2舒张冠状血管舒张冠状血管 3保护缺血心肌细胞保护缺血心肌细胞 4抑制血小板聚集抑制血小板聚集 23第四节第四节 钙通道阻滞药钙通道阻滞药【临床应用】【临床应用】 钙通道阻滞药用于治疗各型心绞痛。钙通道阻滞药用于治疗各型心绞痛。 与与受体拮抗药相比有如下优点:受体拮抗药相比有如下优点: 变异型心绞痛是最佳适应证;变异型心绞痛是最佳适应证; 适于心肌缺血伴支气管哮喘者;适于心肌缺血伴支气管哮喘者; 较少诱发心衰;较少诱发心衰; 适于心肌缺血伴外周血管痉挛性疾病者。适于心肌缺血伴外周血管痉挛性疾病者。 24第四节第四节 钙通道阻滞药钙通道阻滞药n药物药物:n硝

16、苯地平(硝苯地平(nifedipine)n维拉帕米(维拉帕米(verapamil)n地尔硫地尔硫zhuo(diltiazem)n哌克昔林(哌克昔林(perhexiline)n普尼拉明(普尼拉明(prenylamine) 25第五节第五节 其他抗心绞痛药物其他抗心绞痛药物卡维地洛卡维地洛卡维地洛(卡维地洛(carvedilol)1、2和和受体阻断受体阻断药,又具有一定的抗氧化作用,故可用于心绞痛、药,又具有一定的抗氧化作用,故可用于心绞痛、心功能不全和高血压的治疗。心功能不全和高血压的治疗。吗多明吗多明吗多明(吗多明(molsidomine)代谢产物作为)代谢产物作为NO的的供体,释放供体,释放

17、NO,发挥与硝酸酯类相似的作用。,发挥与硝酸酯类相似的作用。舌下含服或喷雾吸入用于稳定型心绞痛或心肌梗舌下含服或喷雾吸入用于稳定型心绞痛或心肌梗死伴高充盈压者疗效较好。死伴高充盈压者疗效较好。26第五节第五节 其他抗心绞痛药物其他抗心绞痛药物尼可地尔尼可地尔尼可地尔(尼可地尔(nicorandil)是)是K+通道激活剂,通道激活剂,既有激活血管平滑肌细胞膜既有激活血管平滑肌细胞膜K+通道,促进通道,促进K+外外流,使细胞膜超极化,抑制流,使细胞膜超极化,抑制Ca2+内流作用,还有内流作用,还有释放释放NO,增加血管平滑肌细胞内,增加血管平滑肌细胞内cGMP生成的生成的作用。使冠脉血管扩张,减轻

18、作用。使冠脉血管扩张,减轻Ca2+超载对缺血心超载对缺血心肌细胞的损害。主要适用于变异型心绞痛和慢性肌细胞的损害。主要适用于变异型心绞痛和慢性稳定型心绞痛,且不易产生耐受性。同类药还有稳定型心绞痛,且不易产生耐受性。同类药还有吡那地尔(吡那地尔(pinacidil)和克罗卡林)和克罗卡林(cromakalim)。)。27 非缺血区非缺血区缺血区缺血区对对 照照硝酸酯类的效应硝酸酯类的效应非缺血区非缺血区缺血区缺血区输送血输送血管管阻力血阻力血管管2 扩张冠状动脉,增加缺血区的血液灌注扩张冠状动脉,增加缺血区的血液灌注第二节第二节 硝硝 酸酸 酯酯 类类28硝酸甘油(硝酸甘油(nitroglycerin)【不良反应】【不良反应】 硝酸甘油产生耐受的机制:硝酸甘油产生耐受的机制: 1) 血管平滑肌细胞血管平滑肌细胞NO发生障碍;(血管耐受)发生障碍;(血管耐受) 硝酸酯类使细胞内硝酸酯类使细胞内-SH氧化氧化 -SH消耗。消耗。 2 )伪耐受:硝酸酯类扩张血管)伪耐受:硝酸酯类扩张血管血压下降血压下降交感神经兴奋交感神经兴奋NA释放增加释放增加RAAS系统激系统激活活水纳潴留。水纳潴留。解决办法:解决办法:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论