手术切口感染预防与控制课件_第1页
手术切口感染预防与控制课件_第2页
手术切口感染预防与控制课件_第3页
手术切口感染预防与控制课件_第4页
手术切口感染预防与控制课件_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、手术切口感染预防与控制1 外科手术部位感染的预防与外科手术部位感染的预防与 治疗治疗 手术切口感染预防与控制2 手术切口感染预防与控制3 手术 部 位 感染包括手术切口、手术入径以及 手术脏器的感染,是位居第2的常见医院感染。 大约2%-5%非腹部清洁手术(如:胸外手术、整 形外手术等) 20%腹部手术患者会发生手术部位感染。 发生手术部位感染者较未发生感染的患者留住 重症监护病房时间增加60%,需再次住院治疗的 可能性增加5倍,死亡的危险性增加2倍,治疗 费用亦显著增加 载自抗感染药物在外科领域的预防性应用指南抗感染药物在外科领域的预防性应用指南(美国美国) 手术切口感染预防与控制4 SSI

2、 SSI 感染类型感染类型 u切口浅部组织的切口浅部组织的SSISSI u切口深部组织的切口深部组织的SSISSI u器官器官/ /腔隙腔隙SSISSI 手术切口感染预防与控制5 手术切口感染预防与控制6 感染发生在手术后30 天以内,仅涉及切口的皮肤 或皮下组织,并符合下列条件之一: 1、切口浅层组织有化脓性液体。 2、从切口浅层组织的液体或组织中培养出病原体。 3、至少有下列感染的症状或体征之一:疼痛、触 痛、局部肿胀、发红、发热和外科医生将切口浅层 组织打开(切口细菌培养阴性则除外)。 4、外科医生或会诊的内科主治医生诊断为切口浅 层组织的SSI。 手术切口感染预防与控制7 针眼处脓肿(

3、仅限于缝线通过处的轻微炎 症和少许分泌物)。 外阴切开术或新生儿包皮环切术部位感染。 感染的烧伤创面。 延伸至筋膜或肌层的切口SSI。 手术切口感染预防与控制8 感染发生在手术后30 天以内(无植入物)或1 年以内 (有植入物),感染与外科手术有关,以及感染涉及 到切口的深部软组织(如筋膜和肌层)。并符合下列 条件之一: 1、从切口深部引流出脓液但不是来自器官/腔隙部分。 2、切口深部组织自行裂开或由外科医生打开。同时病人 具有下列症状或体征之一:发热(38);局部疼痛 或肿胀(细菌培养阴性则除外)。 3、经直接检查、再次手术、病理学或影像学检查发现切 口深部组织脓肿或其它感染证据。 4、外科

4、医生或会诊的内科主治医生诊断为切口深部组织 的SSI。 手术切口感染预防与控制9 感染发生在手术感染发生在手术30 天内(无植入物)或发生在天内(无植入物)或发生在1 年内(有植入物),且感染与手术有关。除切口年内(有植入物),且感染与手术有关。除切口 以外的任何解剖部位,只要是手术操作过或打开以外的任何解剖部位,只要是手术操作过或打开 过,同时符合下列条件之一过,同时符合下列条件之一: 1、另行戳口引流管中有化脓性引流物。放置于器官、另行戳口引流管中有化脓性引流物。放置于器官/腔隙的腔隙的 2、从器官、从器官/腔隙的分泌物或组织中培养分离出致病菌。腔隙的分泌物或组织中培养分离出致病菌。 3、

5、经直接检查,再次手术、病理学或影像学检查发现有脓、经直接检查,再次手术、病理学或影像学检查发现有脓 肿或感染的其它证据。肿或感染的其它证据。 4、外科医生或会诊的内科主治医生诊断为器官腔隙、外科医生或会诊的内科主治医生诊断为器官腔隙SSI。 手术切口感染预防与控制10 口咽部手术:草绿色链球菌及厌氧菌; 心脏、脑外科手术后伤口感染:金葡菌和凝固酶阴 性葡萄球菌; 脑脊液分流术:可能有类白喉棒状杆菌; 胸外科手术:金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎 链球菌和革兰阴性杆菌; 泌尿外科手术:革兰阴性杆菌。 手术切口感染预防与控制11 骨科手术:葡萄球菌属、产气荚膜杆菌等; 头颈部手术:金葡菌、消化链球

6、菌等; 耳鼻喉科手术:葡萄球菌属、链球菌属和厌氧菌。 妇产科手术:大肠埃希菌、脆弱拟杆菌、消化球 菌、肠球菌属等的继发感染或混合感染。 因此,进行SSI的经验性治疗时,应根据感染部位 考虑可能的病原体。 手术切口感染预防与控制12 切口类型标准 清洁切口 手术未进入感染炎症区,未进入呼吸、消化 及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手术符合上 述条件者。 清洁-污染切 口 手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显 污染。例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠 道、阴道、口咽部手术。 污染切口 新鲜开放性创伤手术;手术进入急性感染炎 症但未化脓区域;胃肠道内容物有明显溢出 污染;术中无菌技术有明显污染(如开胸心脏

7、 按压)者。 污秽-感染切 口 有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染 或脏器穿孔的手术。 手术切口感染预防与控制13 切口种类SSI发生的危险度 清洁切口1.5%4.2% 清洁-污染切口20% 术前术前24小时内小时内7.1% 术前即刻术前即刻3.1% 方法方法/时间时间术前即刻剪毛术前即刻剪毛1.8% 前前1晚剪晚剪/剃毛剃毛4.0% 手术切口感染预防与控制22 手术切口感染预防与控制23 手术名称手术名称选用药物选用药物 应用植入物或假体的手术唑啉或拉定;呋辛;过敏则用克林或万古 矫形外科手术(包括用螺钉 、钢板、金属关节置换) 拉定或唑啉;呋辛;氯唑西林;过敏则用克林或 万古 胸外科手

8、术(食管、肺)唑啉或拉定;呋辛;曲松;过敏则用克林或万古 胃十二指肠手术呋辛;美他醇 胆道手术曲松或哌酮;呋辛 阑尾手术呋辛或噻肟;甲硝唑;或单用西丁 结、直肠手术曲松或呋辛或噻肟;甲硝唑;或单用西丁 泌尿外科手术呋辛;左氧;或庆大(或丁卡) 妇产科手术呋辛或曲松或噻肟;甲硝唑;或单用西丁 手术切口感染预防与控制24 清洁手术通常不主张预防性应用抗生素,除非伴有以下 情况:异物植人;手术涉及重要器官,一旦感染,后果严 重;远处有感染灶;全身情况差(ASA 级);高龄或 免疫缺陷患者;估计手术时间长、分离组织广、局部组 织血供不良;脾切除术等。 清洁一污染手术中胃癌手术、大肠或末端回肠手术、有

9、肠管血供不良的小肠手术及胆道手术有必要预防性用药。 污染手术需要术前使用抗生素。 污染一感染手术则属于治疗性应用抗生素的范畴。 手术切口感染预防与控制25 手术患者预防性使用抗菌药物的目标为使手术期 间的血清和组织药物浓度超过手术中可能污染病 原菌的MIC。 术前60 min开始静脉给予抗菌药物。 万古霉素、氨基糖苷类或喹诺酮类等抗菌药物, 为减少快速滴注给药可能发生的不良反应,应在 术前120 min给药。 研究显示在麻醉诱导期给予抗菌药物安全、有效 。 手术切口感染预防与控制26 预防性使用抗菌药物时,单剂给药与 多剂给药相比效果无明显差异。 手术部位感染预防性用药持续时间是 术后24h。

10、 手术切口感染预防与控制27 药物名称药物名称 半衰期半衰期1 (h) 常规剂量常规剂量给药间隔给药间隔 头孢唑啉1.41.81g 手术超过25小时追加0.51g,必要时术 后每68小时0.51g,术后24小时内停药 头孢拉定11g 手术超过25小时追加1g,必要时术后每 46小时1g,给药12次。 头孢呋辛1.21.52 手术超过34小时追加0.75g,必要时术后 每12小时1.5g,术后24小时内停药。 头孢曲松7.8712g 一般单次给药即可,必要时可术后1224 小时给药1次 头孢哌酮2.272g 手术超过5小时追加1g,必要时术后每8小 时给药1次,术后24小时内停药 头孢噻肟0.8

11、41.251g 手术超过23小时追加1g,必要时术后每6 8小时给药1次,术后24小时内停药 头孢西丁0.6712g 手术超过23小时追加1g,必要时术后每6 小时12g,术后24小时内停药 手术切口感染预防与控制28 药物名称药物名称 半衰期半衰期1 (h) 常规剂量常规剂量给药间隔给药间隔 氨曲南1.42.212g 手术超过35小时追加1g,必要时术后每8 12小时1次,每次1g。术后24内小时停药 头孢噻吩0.50.8 2030mg/kg (12g) 手术超过23小时追加1g,必要时术后每6 小时1次,一般术后24内小时停药 阿米卡星22.557.5mg/kg 必要时术后每8小时1次,术

12、后24内小时停 药,一日最高剂量不超过1.5g。 庆大霉素231.52mg/ kg 手术超过46小时追加一次,术后24内小 时停药 左氧氟沙星5.17.1500mg一般单次给药即可。 克林霉素2.43.0600900mg手术超过36小时追加300600mg。 万古霉素46 成人1g,儿童按 体重20mg/kg 必要时8小时后可重复给药1次 手术切口感染预防与控制29 增加组织的血流和含氧量 低温会影响包括血凝,血粘度和血球容积等系统 中的分子相互作用和细胞功能 Melling对421名清洁手术患者进行的随机研究显 示:术中未进行保温的患者SSI的风险为14, 而术中保温组患者的SSI风险为5,

13、具非常显著 性差异 手术切口感染预防与控制30 围手术期血糖控制在8mmol/L 血糖正常的患者,不但SSI风险更低,而 且中风,尿路感染,肠梗阻,术后出血 及死亡的风险均更低 美国拯救10万生命运动将体温和血糖控 制作为干预措施的基础 手术切口感染预防与控制31 放可不放的引流物尽量不放,能用密闭式引流的 不用开放式引流,不起作用的引流物尽早拔除。 但长时间放置引流物并不是持续应用预防性抗菌 药物的指征(个别情况除外,如脑室外引流)。 加强手术室环境监测和术后感染监测可降低SSI的 发生率 。 手术切口感染预防与控制32 择期手术前,如果存在手术部位以外的感染,应 尽可能待此感染治愈后再行择

14、期手术。 不要去除毛发,除非手术切口部位或在周围的毛 发对手术有干扰。如果需要去除毛发,应在手术 前即刻剪除毛发。 鼓励戒烟。指导病人在选择性手术前戒烟。 在术区消毒前,彻底清洗切口及附近皮肤肉眼可 见的污染物。 手术切口感染预防与控制33 切口皮肤消毒是以切口为中心,以同心圆 方式向周围扩大。消毒区域应足够大以备 延长切口、做新切口或放置引流。 术前住院时间应尽可能短,减少等候手术 期间医院内固有致病菌定植于病人的机会。 但须允许对病人进行足够的术前准备。 手术切口感染预防与控制34 通风,保持正压通风,最少每小时15 次空气交换, 至少3 次是新鲜空气。 清洁和消毒手术室环境表面 。 微生

15、物学取样,但不需要常规进行。 外科器械的灭菌 。 外科的穿衣和铺单 。 无菌术和外科技术 。 围手术期保温。 手术切口感染预防与控制35 术前住院天数 白细胞值 达峰时的值及天数,正常天数,术后是 否出现2个峰? 术后体温 达峰时的值及天数,正常天数,术后是 否出现2个峰? 呼吸机拔管时间 各种引流管拔管时间(胸腔、尿管) 手术切口感染预防与控制36 血糖水平:术前,术后最高值。 白蛋白水平:术前,术后最低值。 血BUN、血CREA:术前,术后峰值。 ALT、AST:术前、术后峰值。 CRP:术前,术后峰值。 细菌学数据 。 血细胞沉降率、D-二聚体。 手术切口感染预防与控制37 手术后病人一

16、般均有数日发热,无菌手术也不 例外。发热的程度和持续的天数和手术的大小 有关。 手术不可避免地造成组织损伤和出血,机体出 现炎性反应以及损伤组织分解产物和积血的吸 收,导致体温升高,属于创伤引起的全身炎性 反应综合征,并无细菌参与。 单核一吞噬细胞系统在炎性反应中所产生的细 胞因子作为内生性致热原,使体温升高。 手术切口感染预防与控制38 特点:术后l3天体温开始上升,上升的幅 度除受手术大小和损伤轻重的影响外,还 和病人自身的反应能力有关。多不超过 39 ,通过35天即逐渐下降至正常 大手术后如果没有发热,反而表明病人体 质衰弱,反应能力低下,不一定是好现象。 术后数日体温升高,应视为正常反

17、应。大 约l周左右即可降至正常。 手术切口感染预防与控制39 术后第二天即出现高热,腹腔内感染的可能性不大,伴有 化脓性感染的复杂胆道手术应考虑胆道损伤引起全身性感 染的可能。 采用气管内插管麻醉,施行较大手术的老年人,应排除肺 部并发症,主要是肺不张。 下部肠道内含有多种细菌,其中包括大量厌氧菌,偶尔可 发生特殊的伤口感染,如产气荚膜杆菌引起的切口气性坏 疽,发病急剧,术后第二天即可出现高热及全身性感染中 毒症状,伤口高度肿胀,溢液奇臭,皮下及深部筋膜和肌 肉大片坏死,如果是产气菌感染,皮下及组织间隙有大量 气体存在。 手术切口感染预防与控制40 术后34天体温继续升高,应注意有无肺炎。有导尿史及 留置尿管的病人,还应排除泌尿系感染,老年男性合并前 列腺增生排尿不畅者尤应注意。 术后45天体温逐渐升高,如果是腹部污染或感染手术, 应考虑是否有腹腔内感染,上腹部手术注意膈下感染,还 应注意有无反应性胸腔积液继发的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论